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- 2021-08-24 发布
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黑龙江省绥化市青冈县第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试(A班)试题
考试时间90分钟 总分100分
可能用到的相对原子质量: H-1 S-32 O-16 Fe-56 C-12 Ba-137 N-14 He-4 P-31 Na-23 Ca-40 Al-27 Mn-55 Ag-108 Cu-64
卷Ⅰ(共54分)
一、选择题(每小题3分,每题只有一个正确答案共54分)
1.反应A+B→C △H <0,分两步进行 ① A+B→X △H>0 ② X→C △H<0 。下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是( )
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】根据物质具有的能量进行计算:△H=E(生成物的总能量)-E(反应物的总能量),当反应物的总能量大于生成物的总能量时,反应放热,当反应物的总能量小于生成物的总能量时,反应吸热,以此解答该题.
【详解】由反应 A+B→C(△H<0)分两步进行 ①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放热反应,A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知这步反应是吸热反应,X→C(△H<0)是放热反应,故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,图象D符合,
故选D。
2. 下列说法不正确的是( )
A. 增加反应物浓度可以增加单位体积活化分子数目,但活化分子百分数保持不变
B. 升高温度可以提高活化分子的百分数,从而提高反应速率
C. 对于任何反应,压缩容器容积来增大压强,反应速率都加快
D. 催化剂可以降低反应所需要的活化能,提高活化分子的百分数,从而提高反应速率
【答案】C
【解析】试题分析:A、增加反应物浓度可以增加单位体积活化分子数目,但活化分子百分数保持不变,A正确;B、升高温度可以提高活化分子的百分数,从而提高反应速率,B正确;C、压强对反应速率的影响只能适用于气体体系,C错误;D、催化剂可以降低反应所需要的活化能,提高活化分子的百分数,从而提高反应速率,D正确,答案选C。
3.下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是( )
A
B
C
D
强电解质
Fe
NaCl
CaCO3
HNO3
弱电解质
CH3COOH
NH3
H3PO4
Fe(OH)3
非电解质
C12H22O11
(蔗糖)
BaSO4
C2H5OH
(酒精)
H2O
【答案】C
【解析】铁为单质,不属于电解质,A错误;氨气溶于水生成一水合氨,电离出铵根离子和氢氧根离子,氨气为非电解质,B错误;醋酸为弱电解质,氨气溶于水生成一水合氨,其电离出离子能够导电,氨气为非电解质,B错误;碳酸钙为盐,强电解质,磷酸为弱酸,弱电解质,乙醇为非电解质,C正确;水为弱电解质,D错误;正确选项C。
4.氢离子浓度和体积都相同的醋酸和硫酸,分别跟足量的碳酸氢钠溶液反应,在相同条件下,放出二氧化碳气体的体积是( )
A. 一样多 B. 醋酸比硫酸多
C. 硫酸比醋酸多 D. 无法比较
【答案】B
【解析】
【详解】氢离子与碳酸氢钠反应生成CO2的离子反应为:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,产生的CO2的体积与H+的物质的量有关,氢离子浓度和体积都相同的硫酸和醋酸已经电离的n(H+
)是相等的,但随着CO2的不断生成,醋酸还能继续电离出H+,而硫酸不会增加H+,故当碳酸氢钠溶液足量时,醋酸产生的CO2肯定比硫酸多;
答案选B。
5.在2 L密闭容器中发生反应4A(s)+3B(g)=2C(g)+D(g),经2 min,B的物质的量减少0.6 mol,下列对该反应速率表示正确的是( )
A. 用B表示的反应速率:v (B)=0.3 mol·L-1·min-1
B. 分别用B、C表示的反应速率其比值为2∶3
C. 用D表示的平均反应速率为:v (D)= 0.05 mol·L-1·min-1
D. 用A表示的反应速率为:v (A)=0.4 mol·L-1·min-1
【答案】C
【解析】
【详解】A、2min,B物质的量减少0.6mol,则减少的B的物质的量浓度==0.3mol/L,所以用B物质表示的反应速率v(B)==0.15mol•L-1•min-1,选项A错误;
B.反应速率之比等于化学计量数之比,则分别用B、C表示的反应速率其比值为3:2,选项B错误;
C、因为反应速率之比等于化学计量数之比,所以根据反应方程式可知用D表示的平均反应速率为v(D)=0.15mol•L-1•min-1×=0.05mol•L-1•min-1,选项C正确;
D、由于A物质为纯固体,则不能利用纯固体表示反应速率,选项D错误;
答案选C。
6. 在甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )
A. 1 mol・L-1甲酸溶液的c(H+)约为1×10-2mol・L-1
B. 甲酸能与活泼金属反应生成氢气
C. 10 mL 1 mol・L-1甲酸恰好与10 mL 1 mol・L-1NaOH溶液完全反应
D. 在相同条件下,甲酸溶液的导电性比二元强酸溶液的弱
【答案】A
【解析】试题分析:A.1mol•L-1的甲酸溶液的c(H+)约为0.01mol•L-1
说明甲酸不能完全电离,可以证明是弱电解质,故A正确;B.活泼金属能够与酸反应,体现了甲酸的酸性,不能证明是弱电解质,故B错误;C.根据方程式可知不论酸碱强弱,只有一元酸与一元碱物质的量相等则恰好发生酸碱中和,完全反应,故C错误;D.缺少条件,溶液浓度不确定,甲酸溶液的导电性比二元强酸溶液可能强也可能弱,故D错误;故选A。
7.反应X(g)+Y(g)⇌2Z(g)+Q(Q>0),在一定条件下,反应物Y的转化率与反应时间(t)的关系如图所示。若使曲线a变为曲线b可采取的措施是( )
A. 加入催化剂
B. 降低温度
C. 增大压强
D. 增大Y的浓度
【答案】B
【解析】
【详解】A、催化剂只能改变平衡达到的时间,不能改变反应物的转化率,错误;
B、降低温度,平衡右移,Y的转化率增大,而温度越低反应速率越慢,达平衡所需时间越长,正确;
C、该反应为气体体积不变的反应,故增大压强只能加快反应速率,缩短达平衡所需时间,不能改变反应物的专化率,错误;
D、增大Y的浓度,可提高X的转化率,而自身的转化率会减小,错误;
答案选B。
8.下列有关问题,与盐的水解有关的是( )
① NH4Cl 与 ZnCl2 溶液可作焊接金属中的除锈剂
②用 NaHCO3 与 Al2(SO4)3 两种溶液可作泡沫灭火剂
③草木灰与铵态氮肥不能混合施用
④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞
⑤加热蒸干 AlCl3 溶液得到 Al(OH)3 固体
A. ①②③④⑤ B. ②③④ C. ①④⑤ D. ①②③
【答案】A
【解析】
【详解】①NH4Cl与ZnCl2溶液水解显酸性,可作焊接金属中的除锈剂,与水解有关;
②用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液相互促进水解生成二氧化碳,可作泡沫灭火剂,与水解有关;
③草木灰与铵态氮肥相互促进水解,不能混合施用,与水解有关;
④实验室盛放碳酸钠溶液,水解显碱性,与玻璃中的二氧化硅反应生成硅酸钠,具有粘合性,则试剂瓶不能用磨口玻璃塞,与水解有关;
⑤加热蒸干CuCl2溶液水解生成氢氧化铜和盐酸,盐酸为挥发性酸,则最后得到Cu(OH)2固体,与水解有关;
答案选A。
9. 在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是( )
A. 无色溶液:Ca2+、H+、Cl-、HSO3-
B. 能使pH试纸呈红色的溶液:Na+、NO3-、I-、AlO2-
C. FeCl3溶液:K+、Na+、Fe2+、S2-
D. ="0.1" mol•L-1的溶液:Na+、K+、SiO32-、NO3-
【答案】D
【解析】试题分析:A.H+、HSO3-结合生成水、气体,不能大量共存,故A不选;B.能使pH试纸呈红色的溶液,显酸性,H+、I-、NO3-发生氧化还原反应,不能大量共存,AlO2-在酸性溶液里也不能大量共存,故B不选;C.Fe3+与S2-发生氧化还原反应,不能大量共存,故C不选;D.="0.1" mol•L-1的溶液,显碱性,该组离子之间不反应,可大量共存,故D选;故选D。
10.下列各电离方程式中,书写正确的是( )
A. H2S2H++S2 B. KHSO4K++H++SO
C. Al(OH)3Al3++3OH- D. HClO=H++ClO
【答案】C
【解析】
【详解】A.氢硫酸分步电离,离子方程式应该分步写,主要以第一步为主,其正确的电离方程式为:H2SH++HS-,选项A错误;
B.硫酸氢钾为强电解质,应该用等号,正确的电离方程式为:KHSO4=K++H++SO42-,选项B错误;
C.氢氧化铝为弱电解质,应该用可逆号,正确的电离方程式为:Al(OH)3Al3++3OH-,选项C正确;
D.次氯酸为弱电解质,溶液中不完全电离,电离方程式为:HClOH++ClO,选项D错误;
答案选C。
11.25℃时, pH 均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释,pH 随溶液体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 ( )
A. HA的酸性比HB的酸性弱
B. a点溶液的导电性比c点溶液的导电性弱
C. 若两溶液加水稀释,则所有离子的浓度都减小
D. 对a、b两点溶液同时升高温度,则c(A-)/c(B-)减小
【答案】D
【解析】
【分析】室温下,pH均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释至1000mL,HA溶液pH=5,说明HA为强酸,HB为弱酸。
【详解】A.pH均为2两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释1000倍,HA溶液pH=5,HB溶液pH小于5,HA的酸性比HB的酸性强,A错误;
B.a点溶液中离子浓度大于c点溶液中离子浓度,溶液导电性取决于离子浓度大小,则a点溶液的导电性比c点溶液的导电性强,B错误;
C.两种酸溶液稀释时氢离子浓度减小,而水的离子积Kw=c(H+)·c(OH-)不变,故c(OH-)增大,C错误;
D.HA为强酸,HB为弱酸,对a、b两点溶液同时升高温度,c(A-)浓度不变,HB电离程度增大,c(B-)浓度增大,c(A-)/c(B-)比值减小,D正确;
答案选D。
12.草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性。在0.1 mol·L-1 KHC2O4溶液中,下列关系正确的是( )
A. c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)
B. c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1 mol·L-1
C. c(C2O42-)<c(H2C2O4)
D. c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-)
【答案】A
【解析】
【分析】草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性,说明HC2O4-的电离程度大于水解程度,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,据此分析解答。
【详解】A、根据物料守恒得c (K+)=c (H2C2O4)+c (HC2O4-)+c (C2O42-),故A正确;
B、HC2O4-能水解和电离,所以溶液中含有H2C2O4、C2O42-,但水解和电离程度较小,则溶液中还存在大量HC2O4-,根据物料守恒得c (H2C2O4)+c (HC2O4-)+c (C2O42-)=0.1mol·L-1,故B错误;
C、草酸氢钾溶液呈酸性,说明HC2O4-的电离程度大于水解程度,所以c (C2O42-)>c (H2C2O4),故C错误;
D、溶液呈电中性,溶液中阴阳离子所带电荷相等,根据电荷守恒得c (K+)+c(H+)=c (HC2O4-)+c (OH-)+2c (C2O42-),故D错误;
故选A。
13. 下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是( )
A. 硫酸工业中,增大O2的浓度有利于提高SO2的转化率
B 对2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡体系增加压强使颜色变深
C. 开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫
D. 滴有酚酞的氨水溶液,适当加热溶液(氨气不挥发)后颜色变深(注:NH3·H2O的电离是吸热反应)
【答案】B
【解析】试题分析:A.增大一种气体反应物的用量,平衡正移,可以提高另一种反应物的转化率,所以能用勒夏特列原理解释,故A正确;B.增大压强,平衡不移动,与勒夏特列原理无关,故B错误;C.因溶液中存在二氧化碳的溶解平衡,打开啤酒瓶后,压强减小,二氧化碳逸出,能用勒夏特列原理解释,故C正确;D.加热促进一水合氨的电离,溶液颜色加深,与勒夏特列原理有关,故D正确.故选B.
14.某温度下,在一恒容容器中进行如下反应N2+3H2 2NH3,下列情况一定能说明反应 已达到平衡的是( )
①容器内压强不随时间而变化
②单位时间内,有3molH2反应,同时有2molNH3生成
③气体的密度不随时间而变化
④单位时间内,有1molN2生成,同时有2molNH3生成
⑤用N2、H2、NH3表示的该反应的化学反应速率之比为1∶3∶2
⑥气体的平均摩尔质量不随时间而变化
A. ①④⑥ B. ①②③ C. ②③⑤ D. ①②⑥
【答案】A
【解析】试题分析:①正反应是体积减小的可逆反应,则压强不再发生变化时反应达到平衡状态,正确;②反应掉H2代表正反应速率,生成NH3代表正反应速率,无法说明正反应速率与逆反应速率是否相等,错误;③气体的质量和容积均不变,则气体的密度始终不变,不能说明反应达到平衡状态,错误;④生成N2代表逆反应速率,生成NH3代表正反应速率,“有1molN2生成,同时有2molNH3生成”说明用N2表示的逆反应速率与用NH3表示的正反应速率等于1:3,即等于化学方程式中对应化学计量数之比,由此可以判断该反应的正反应速率等于逆反应速率,正确;⑤不论该可逆反应是否达到化学平衡状态,用N2、H2、NH3的物质的量浓度变化表示化学反应速率的比一定为1:3:2,无法判断是否达到化学平衡状态,错误;⑥无论是否达到平衡状态,气体的总质量都不会发生变化,但气体的物质的量变化,因此当平均摩尔质量不再发生变化时说明反应达到平衡状态,正确,答案选A。
15.在空气中直接蒸发下列盐的溶液:①Fe2(SO4)3②Na2CO3③KCl④CuCl2⑤NaHCO3可以得到相应盐的晶体(可以含有结晶水)的是( )
A. ①②③ B. ①③⑤ C. ②④ D. ①③④⑤
【答案】A
【解析】试题分析:①Fe2(SO4)3加热时虽发生水解,但硫酸难挥发,加入溶液可生成Fe2(SO4)3,故正确;②Na2CO3水解生成氢氧化钠,但氢氧化钠不稳定,在空气中仍生成碳酸钠,故正确;③KCl性质稳定,加入溶液可生成KCl,故正确;④CuCl2
溶液水解生成氢氧化铜和盐酸,盐酸挥发,最后生成氢氧化铜,故错误;⑤NaHCO3不稳定,加热分解生成碳酸钠,故错误;故选B。
16.常温下,在pH都等于4的HCl和NH4Cl两种溶液中,设由水电离产生的H+ 离子浓度分别为A mol/L与B mol/L,则A和B关系为( )
A. A>B B. A=10-6 B C. B=10-6 A D. A=B
【答案】B
【解析】
【详解】在HCl中,发生电离HCl=H++Cl-;
pH=4时,c(H+)H2O= c(OH-)H2O=mol/L,则A=10-10。
在NH4Cl溶液中,发生水解反应NH4++H2ONH3·H2O+H+,
c(H+)H2O=10-4mol/L,则B=10-4。
所以B=106A,A=10-6B,A c (H+),钠离子不水解,HCO3-电离和水电离都生成H+,所以离子浓度关系为c(Na +)>c (HCO3-)> c(OH-) >c (H2CO3)>c(H+)>c(CO32-);
(6)25℃时,混合溶液呈存在电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),因为存在c(NH4+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-)=10-7 mol/L,混合后溶液体积增大一倍,所以溶液中c(Cl-)=0.005mol/L,c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,c(NH3•H2O)=0.5amol/L-c(NH4+)=0.5amol/L-0.005mol/L,Kb==mol/L=mol/L。
20.在2L密闭容器内,加入0.100molCO气体和0.080molCuO固体,800℃时发生如下反应:2CuO(s)+CO(g)Cu2O(s)+CO2(g),n(CuO)随时间的变化如表:
时间(min)
0
1
2
3
4
5
n(CuO)(mol)
0.080
0.060
0.040
0.020
0.020
0.020
(1)用CO表示前2min内的化学反应速率=_______
(2)计算此反应在800ºC时的化学平衡常数K=_______
(3)若向平衡后的体系中加入CO和CO2各0.05mol,则此时V(正)_______V(逆)
(4)用来还原CuO的CO可以用C和水蒸气反应制得。
已知:C(s)+O 2(g)= CO2(g) ∆H=-393.5kJ/mol
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ∆H=-566kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ∆H=-571.6kJ/mol
则C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ∆H= __________。
【答案】(1). 0.005mol/(L·min) (2). 0.429 (或3/7) (3). < (4). +175.3kJ/mol
【解析】
【详解】(1)前2min内,反应的氧化铜为0.04mol,则反应的CO为0.02mol,v(CO)== 0.005mol/(L·min);
(2)平衡时,反应的氧化铜为0.06mol,则反应的CO为0.03mol,生成的CO2为0.03mol,在800ºC时的化学平衡常数K===0.429;
(3)若向平衡后的体系中加入CO和CO2各0.05mol,此时Qc==0.667>K,平衡逆向移动,V(正)<V(逆);
(4)已知:①C(s)+O 2(g)= CO2(g) ∆H=-393.5kJ/mol,
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ∆H=-566kJ/mol,
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ∆H=-571.6kJ/mol,根据盖斯定律,将①-(②+③),得:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ∆H=(-393.5kJ/mol)- [(-566kJ/mol)+( -571.6kJ/mol)]= +175.3kJ/mol。
21.I、某学生用0.2000 mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分为如下几步:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并注入NaOH溶液至“0”刻度线以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体
③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数
④量取20.00mL待测液注入润洗过的锥形瓶中,并加入1或2滴酚酞溶液
⑤滴入一滴标准液后,溶液颜色由无色变为红色立即停止滴定,记录液面读数
请回答:
(1)以上步骤有错误的是(填编号)________。
(2)用标准NaOH溶液滴定时,应将标准NaOH溶液注入______中。(从图中选填“甲”或“乙”)
(3)下列操作会引起实验结果偏大的是:______(填编号)
A 酸式滴定管未润洗
B 滴定前,滴定管尖嘴无气泡,滴定后有气泡
C 锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,未用待测液润洗
D 滴定结束时仰视滴定管,并记录数据
E 滴定过程中有一滴标准液飞溅出锥形瓶
(4)滴定时,左手控制滴定管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视_______________。
II.利用中和滴定的原理,在工业生产中还可以进行氧化还原滴定测定物质含量。
(5)水泥中钙经处理得草酸钙沉淀经稀 H2SO4处理后,用 标准溶液滴定,通过测定草酸的量可间接获知钙的含量,滴定反为: .实验中称取 0.400g水泥样品,滴定时消耗了 0.0500 mol·L-1的 溶液 36.00 mL,则该水泥样品中钙的质量分数为__________
(6)滴定终点的现象是__________。
【答案】(1). ①④⑤ (2). 乙 (3). D、E (4). 锥形瓶内溶液颜色变化 (5). 45.0﹪ (6). 滴入最后一滴标准液高锰酸钾后,锥形瓶内溶液恰好由无色变为(浅)紫色,且半分钟不恢复原来颜色
【解析】
【分析】(1)①滴定管用蒸馏水洗完后,必须润洗,不润洗滴定管,会使标准液的浓度减小;
(2)甲是酸式滴定管,乙是碱式滴定管;
(3)A.锥形瓶有水,不影响滴定结果;
B.碱式滴定管尖嘴有气泡,消耗的标准液增大,结果偏高;
C.锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,未用待测液润洗,无影响;
D.用酸式滴定管量取液体时,释放液体前滴定管前端有气泡,之后消失,待测液偏小,浓度偏低;
(4)滴定到溶液有无色变成浅红色时,且半分钟之内不再改变,到达滴定终点;
(5)根据关系式5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4进行计算;
(6)滴定终点高锰酸钾稍过量显紫色,则溶液由无色变为(浅)紫色。
【详解】(1)①滴定管用蒸馏水洗后,不润洗,使标准液的浓度减小,消耗的体积增大,测定结果偏大,所以必须用氢氧化钠溶液润洗,故①操作有误;
④若用待测液润洗锥形瓶,会使待测液溶质物质的量增加,消耗标准液的体积增大,测定结果偏大,所以锥形瓶不能润洗,故④操作有误;
⑤滴入一滴标准液后,溶液颜色由无色变为红色立即停止滴定,此时未达终点,应是无色变为红色且半分钟内不再改变,滴定结束,故⑤操作有误;
故答案为:①④⑤;
(2)氢氧化钠应该用碱式滴定管,故选乙;
(3)根据c(待测)=分析不当操作对V(标准)的影响:
A.酸式滴定管未润洗,待测液被稀释,浓度变小,消耗标准液的体积减小,使滴定结果偏小,选项A不符;
B.滴定前,滴定管尖嘴无气泡,滴定后有气泡,消耗的标准液的体积减小,使滴定结果偏小,选项B不符;
C.锥形瓶先用蒸馏水洗涤后,未用待测液润洗,不影响滴定结果,选项C不符;
D.滴定结束时仰视滴定管,并记录数据,使标准液的体积偏大,使滴定结果偏大,选项D可选;
E.滴定过程中有一滴标准液飞溅出锥形瓶,消耗的标准液的体积增大,使滴定结果偏大,选项E可选;
答案选DE;
(4)滴定时,左手控制滴定管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化,
故答案为:锥形瓶内溶液颜色变化;
(5)反应的关系式为5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4,
n(KMnO4)=0.0500mol/L×36.00mL=1.80mmol,
n(Ca2+)=4.50mmol,
水泥中钙的质量分数为×100%=45.0%;
(6)滴定终点的现象是滴入最后一滴标准液高锰酸钾后,锥形瓶内溶液恰好由无色变为(浅)紫色,且半分钟不恢复原来颜色。
22.(1)水的电离平衡曲线如图所示,若A点表示25 ℃时水的电离达平衡时的离子浓度,B点表示100 ℃时水的电离达平衡时的离子浓度。则100 ℃时pH=12的NaOH溶液100mL,要使它的pH为11。(体积变化忽略不计)
①如果加入蒸馏水,应加_________mL;
②如果加入pH=10的NaOH溶液,应加_________mL;
(2)25 ℃时,向水的电离平衡体系中加入少量NH4Cl固体,对水的电离平衡的影响是________(填“促进”、 “抑制”或“不影响”)。
已知如表数据。
化学式
电离平衡常数(25 ℃)
HCN
K=4.9×10-10
CH3COOH
K=1.8×10-5
H2CO3
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
(3)25 ℃时,有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3
COONa溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为_________。(填化学式)
(4)25 ℃时,等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,所得溶液显碱性,则c(Na+)________c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)。
(5)向NaCN溶液中通入少量CO2,反应的化学方程式为____________。
【答案】(1). 900 (2). 1000 (3). 促进 (4). (5). > (6).
【解析】
【分析】(1)①先根据溶液的pH计算氢氧根离子浓度,再根据c1V1=c2(V1+V2)计算加入的水体积;
②先根据溶液的pH计算氢氧根离子浓度,再根据c1V1+c2V2=c3(V1+V2)计算加入的氢氧化钠溶液体积;
(2)盐类水解促进水的电离;
(3)弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强;
(4)等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,酸过量;
(5)酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,则根据较强酸制备较弱酸的原理判断。
【详解】(1)①pH=12 的NaOH溶液中氢氧根离子浓度是0.01mol/L,pH=11的氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度是0.001mol/L,设加入水的体积是V2,c1V1=c2(V1+V2)=0.01mol/L×0.1L=0.001mol/L×(0.1+V2)L,V2=-0.1L=0.9L=900mL;
②pH=10的氢氧化钠溶液中c(OH-)=0.0001mol/L,
设pH=10的氢氧化钠的体积为yL,则0.01mol/L×0.1L+0.0001mol/L×yL=0.001mol/L×(0.1+y)L,y=1L=1000mL;
(2)氯化铵溶于水NH4+水解,促进水的电离,因此25 ℃时,向水的电离平衡体系中加入少量NH4Cl固体,对水的电离平衡的影响是促进;
(3)弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强。则根据电离平衡常数可知,酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-。又因为酸性越弱,相应的钠盐越容易水解,溶液的碱性越强,因此25℃时,有等浓度的①NaCN溶液、②Na2CO3溶液、③CH3COONa溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为②Na2CO3溶液>①NaCN溶液>③CH3COONa溶液;
(4)等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,所得溶液显碱性,则c(H+)c(CH3COO-);
(5)酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,则根据较强酸制备较弱酸的原理可知,向NaCN溶液中通入少量CO2,所发生反应的化学方程式为NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3。