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- 2021-08-24 发布
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课时训练13 有机合成
基础夯实
在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是( )
A.+
+NaBr
B.CH3—CH3+Cl2CH3—CH2Cl+HCl
C.+HO—NO2
+H2O
D.CH2CH2+H2OCH3CH2OH
答案:B
有下列几种反应类型:①消去 ②加聚 ③水解
④加成 ⑤还原 ⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( )
A.⑤①④③ B.⑥④③①
C.①②③⑤ D.⑤③④①
答案:A
乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:
,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 ( )
A.与HCl加成生成CH3COCl
B.与H2O加成生成CH3COOH
C.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
D.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O
答案:C
在有机反应中,不能引入羟基的反应是( )
A.还原反应 B.水解反应
C.消去反应 D.加成反应
答案:C
有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应:
①加成,②取代,③消去,④氧化,⑤酯化,⑥加聚,⑦缩聚。其中由于分子结构中含—OH可能发生的反应有( ) (导学号52120063)
A.①④⑥⑦ B.③④⑤
C.②③④⑤⑦ D.②③④⑤
答案:C
由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A.①②⑤⑥ B.⑤③④⑥
C.⑤②③⑧ D.②③④⑦
答案:B
由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH,需要经历的反应类型有( )
A.氧化——氧化——取代——水解
B.加成——水解——氧化——氧化
C.氧化——取代——氧化——水解
D.水解——氧化——氧化——取代
答案:A
在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是( )
A.
B.
C.
D.
答案:B
绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率,原子利用率表示目标产物的质量与反应物总质量之比,在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是 ( )
A.CH2CH2+(过氧乙酸)+CH3COOH
B.CH2CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O
C.2CH2CH2+O22
D.3+
HOCH2CH2—O—CH2CH2OH+2H2O
答案:C
倡导低碳生活,保护未来。将CO2转化成有机物可有效实现碳循环,CO2转化成有机物的例子很多,如
①6CO2+6H2OC6H12O6+6O2
②CO2+3H2CH3OH+H2O
③CO2+CH4CH3COOH
④2CO2+6H2CH2CH2+4H2O
针对以上反应的叙述,正确的是( )
A.最节能的是反应①
B.因为CH3OH有毒,故反应②无应用价值
C.反应③中的两种反应物都是可再生的天然物质
D.反应④是工业生产乙烯的一种主要方法
答案:A
已知:与(CH3)3COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线: (导学号52120064)
ABCD
E)
PMAA
请填写下列空白:
(1)A的结构简式为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
E→F: 。
F→PMAA: 。
(3)E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G的结构简式为 。
答案:(1)
(2)
+H2O
(3)
能力提升
多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下: (导学号52120065)
探究过程:
(1)写出D中两种含氧官能团的名称: 和 。
(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式: 。
①苯的衍生物,且苯环上的一元取代产物只有两种;
②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体;
③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。
(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为 。
(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示①R—Br+NaCNR—CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHH2CCH2
BrH2CCH2Br
答案:(1)羧基 醚键
(2)(或或)
(3)
(4)
(5)