高中化学第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯随堂演练含解析 人教版选修5 6页

羧酸 酯 ‎1．1 mol有机物A，水解后生成2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4。该有机物可能是(　　)‎ A．CH3OOCCH2COOC2H5‎ B．C2H5OOCCOOC2H5‎ C．乙二酸乙二酯 D．CH3COOCH2CH2OOCCH3‎ 解析：水解生成2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4，则反应物为2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4酯化得到，生成的酯为乙二酸二乙酯。‎ 答案：B ‎2．水果糖是深受人们喜爱的一种食品，但是大多数水果糖中并未真正加入水果，比如菠萝水果糖中并未加入菠萝，而是加入了具有菠萝香味的丁酸乙酯。下列有关丁酸乙酯的说法不正确的是(　　)‎ A．丁酸乙酯的结构简式为 B．它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的 C．它在碱性条件下比在酸性条件下水解更彻底 D．它与乙酸乙酯是同系物 解析：丁酸乙酯制备时应用丁酸和乙醇反应得到；酯在碱性条件下水解更彻底；根据同系物的定义可知，它与乙酸乙酯互为同系物。‎ 答案：B ‎3.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(　　)‎ A．分子中两个苯环一定处于同一平面 6‎ B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 解析：A.根据有机物的结构简式可知，两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，由于单键可以旋转，两个苯环不一定共面，A错误；B.X中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，B错误；C.由于是环酯，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C正确；D.X的水解过程中，2个羧基和1个酚羟基都能与NaOH反应，故1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH的应，D错误。‎ 答案：C ‎4．现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物的叙述，正确的是(　　)‎ A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH 解析：A.分子中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，A错误；B.羟基被氧化可生成醛基，可发生银镜反应，B正确；C.由于—OH邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，C错误；D.有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1 mo1有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4 mol NaOH，D错误。‎ 答案：B ‎5．有机物甲的分子式为C5H10O2，在酸性条件下，甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有(　　)‎ A．8种 B.4种 C．2种 D.3种 解析：已知甲的分子式为C5H10O2，再结合甲能水解可知甲为酯，由于酯水解后能得到羧酸和醇，且相同条件下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，‎ 6‎ 由此可知乙和丙的相对分子质量相同，故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或异丙醇)，则甲为乙酸丙酯或乙酸异丙酯。‎ 答案：C ‎6．有机物A的结构简式为：‎ ‎。‎ ‎(1)A的分子式为__________________。‎ ‎(2)A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1 mol A发生反应时，最多消耗 ________mol NaOH。‎ ‎(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为________________。‎ ‎(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体_______________________________________________。‎ 解析：本题考查有机物的结构和性质。‎ ‎(1)由结构简式可知A的分子式为C12H13O4Cl；‎ ‎(2)A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物，则B为 6‎ 6‎ ‎7．物质A的结构简式为，现有1 mol A：‎ ‎(1)最多能与______mol Br2反应(不考虑Br2的氧化作用)；‎ ‎(2)最多能与______mol H2反应；‎ ‎(3)最多能与______mol Na反应生成______mol H2；‎ ‎(4)最多能与________mol Na2CO3反应，放出气体最多为________mol；‎ ‎(5)最多能与________mol NaHCO3反应生成________mol气体；‎ ‎(6)最多能与______mol NaOH反应；‎ ‎(7)与新制的Cu(OH)2反应，被还原的Cu(OH)2最多为________mol，参加反应的Cu(OH)2最多为______mol。‎ 解析：(1)左环上的—OH的邻位可被1 mol —Br取代，右环中的可与1 mol Br2发生加成，所以最多可与2 mol Br2反应。‎ ‎(2)加H2时，苯环需3 mol H2，苯环上的—CHO需1 mol H2，右环上1 mol 需1 mol H2，共5 mol H2。‎ ‎(3)左环上的酚—OH、右环上的醇—OH、—COOH都可以与Na反应置换出H2。‎ ‎(4)酚羟基、羧基都可与Na2CO3反应，若形成NaHCO3，则1 mol A最多可与2 mol Na2CO3反应；若放出CO2，此时的酚羟基必不会以—ONa形式存在，必以—OH形式存在，即酚羟基不会参与反应，只有羧基参与反应，所以1 mol A与Na2CO3反应生成CO2最多0.5 mol。‎ ‎(5)只有—COOH与NaHCO3反应。‎ ‎(6)与NaOH反应的有：左环上的酚—OH、右环上的—COOH，还有右环中的环状酯，它与1 mol NaOH反应形成—COONa后，形成的—OH是酚羟基，也会与1 mol NaOH反应，所以1 mol A最多消耗4 mol NaOH。‎ ‎(7)只有左环上的—CHO能与Cu(OH)2发生氧化反应，根据比例1 mol 醛～2 mol Cu(OH)2，可以判断出1 mol A需Cu(OH)2为2 mol；而因—COOH能与Cu(OH)2发生中和反应，所以参加反应的Cu(OH)2最多为2.5 mol。‎ 答案：(1)2　(2)5　(3)3　1.5　(4)2　0.5‎ 6‎ ‎(5)1　1　(6)4　(7)2　2.5‎ 6‎