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  • 2021-08-24 发布

高中化学第三章烃的含氧衍生物3羧酸酯随堂演练含解析 人教版选修5

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羧酸 酯 ‎1.1 mol有机物A,水解后生成2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4。该有机物可能是(  )‎ A.CH3OOCCH2COOC2H5‎ B.C2H5OOCCOOC2H5‎ C.乙二酸乙二酯 D.CH3COOCH2CH2OOCCH3‎ 解析:水解生成2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4,则反应物为2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4酯化得到,生成的酯为乙二酸二乙酯。‎ 答案:B ‎2.水果糖是深受人们喜爱的一种食品,但是大多数水果糖中并未真正加入水果,比如菠萝水果糖中并未加入菠萝,而是加入了具有菠萝香味的丁酸乙酯。下列有关丁酸乙酯的说法不正确的是(  )‎ A.丁酸乙酯的结构简式为 B.它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的 C.它在碱性条件下比在酸性条件下水解更彻底 D.它与乙酸乙酯是同系物 解析:丁酸乙酯制备时应用丁酸和乙醇反应得到;酯在碱性条件下水解更彻底;根据同系物的定义可知,它与乙酸乙酯互为同系物。‎ 答案:B ‎3.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(  )‎ A.分子中两个苯环一定处于同一平面 6‎ B.不能与饱和Na2CO3溶液反应 C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 解析:A.根据有机物的结构简式可知,两个苯环均连在同一个饱和碳原子上,由于单键可以旋转,两个苯环不一定共面,A错误;B.X中含有羧基,能与饱和碳酸钠溶液反应,B错误;C.由于是环酯,在酸性条件下水解,水解产物只有一种,C正确;D.X的水解过程中,2个羧基和1个酚羟基都能与NaOH反应,故1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH的应,D错误。‎ 答案:C ‎4.现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物的叙述,正确的是(  )‎ A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH 解析:A.分子中不含碳碳双键,不能与溴发生加成反应,A错误;B.羟基被氧化可生成醛基,可发生银镜反应,B正确;C.由于—OH邻位碳原子上没有氢原子,则与浓硫酸混合加热,不能发生消去反应,C错误;D.有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl,都能与NaOH反应,则1 mo1有机物与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4 mol NaOH,D错误。‎ 答案:B ‎5.有机物甲的分子式为C5H10O2,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有(  )‎ A.8种 B.4种 C.2种 D.3种 解析:已知甲的分子式为C5H10O2,再结合甲能水解可知甲为酯,由于酯水解后能得到羧酸和醇,且相同条件下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,‎ 6‎ 由此可知乙和丙的相对分子质量相同,故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或异丙醇),则甲为乙酸丙酯或乙酸异丙酯。‎ 答案:C ‎6.有机物A的结构简式为:‎ ‎。‎ ‎(1)A的分子式为__________________。‎ ‎(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物。当有1 mol A发生反应时,最多消耗 ________mol NaOH。‎ ‎(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯,该五元环酯的结构简式为________________。‎ ‎(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体_______________________________________________。‎ 解析:本题考查有机物的结构和性质。‎ ‎(1)由结构简式可知A的分子式为C12H13O4Cl;‎ ‎(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物,则B为 6‎ 6‎ ‎7.物质A的结构简式为,现有1 mol A:‎ ‎(1)最多能与______mol Br2反应(不考虑Br2的氧化作用);‎ ‎(2)最多能与______mol H2反应;‎ ‎(3)最多能与______mol Na反应生成______mol H2;‎ ‎(4)最多能与________mol Na2CO3反应,放出气体最多为________mol;‎ ‎(5)最多能与________mol NaHCO3反应生成________mol气体;‎ ‎(6)最多能与______mol NaOH反应;‎ ‎(7)与新制的Cu(OH)2反应,被还原的Cu(OH)2最多为________mol,参加反应的Cu(OH)2最多为______mol。‎ 解析:(1)左环上的—OH的邻位可被1 mol —Br取代,右环中的可与1 mol Br2发生加成,所以最多可与2 mol Br2反应。‎ ‎(2)加H2时,苯环需3 mol H2,苯环上的—CHO需1 mol H2,右环上1 mol 需1 mol H2,共5 mol H2。‎ ‎(3)左环上的酚—OH、右环上的醇—OH、—COOH都可以与Na反应置换出H2。‎ ‎(4)酚羟基、羧基都可与Na2CO3反应,若形成NaHCO3,则1 mol A最多可与2 mol Na2CO3反应;若放出CO2,此时的酚羟基必不会以—ONa形式存在,必以—OH形式存在,即酚羟基不会参与反应,只有羧基参与反应,所以1 mol A与Na2CO3反应生成CO2最多0.5 mol。‎ ‎(5)只有—COOH与NaHCO3反应。‎ ‎(6)与NaOH反应的有:左环上的酚—OH、右环上的—COOH,还有右环中的环状酯,它与1 mol NaOH反应形成—COONa后,形成的—OH是酚羟基,也会与1 mol NaOH反应,所以1 mol A最多消耗4 mol NaOH。‎ ‎(7)只有左环上的—CHO能与Cu(OH)2发生氧化反应,根据比例1 mol 醛~2 mol Cu(OH)2,可以判断出1 mol A需Cu(OH)2为2 mol;而因—COOH能与Cu(OH)2发生中和反应,所以参加反应的Cu(OH)2最多为2.5 mol。‎ 答案:(1)2 (2)5 (3)3 1.5 (4)2 0.5‎ 6‎ ‎(5)1 1 (6)4 (7)2 2.5‎ 6‎

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