江苏省姜堰二中2018-2019高二下学期期中考试化学（选修）试卷 9页

‎ 姜堰二中2018～2019学年度第二学期期中考试 ‎ 高二化学试题2019.4.25‎ ‎ 命题人：张杰 ‎ 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分，考试时间100分钟。‎ 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Br 80‎ 第Ⅰ卷（选择题，40分）‎ 单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．下列有关化学用语表示正确的是(　　)‎ ‎ A．－CHO的电子式： . B．2－乙基－1，3－丁二烯的键线式：‎ ‎ C．丙烷分子的比例模型为： D．邻羟基苯甲酸的结构简式： ‎ ‎2． 下列现象中，是因为发生加成反应而产生的现象是(　　)‎ A. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C. 甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色变浅 D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎3．可用来鉴别已烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是(　　)‎ ‎ A．氯化铁溶液、浓溴水 B．碳酸钠溶液、浓溴水 C．酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D．氢氧化钠溶液、浓溴水 ‎4．下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是(　　)‎ ‎5．某烃的分子式为C8H10，它滴入溴水中不能使溴水褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色 该有机物一氯代物有3种，则该烃是(　　)‎ ‎ ‎ ‎6．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是(　　)‎ ‎ A． B．‎ ‎ C． D．‎ ‎7．下列有机物的命名正确的是（ ）(　　)‎ ‎ A． 2-甲基-3-丁烯 B．3－甲基－1,3－丁二烯 ‎ C． 2-甲基丁烷 D． 1-甲基乙醇 ‎8．下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是( )。‎ ‎ A.CH3CH2CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3‎ ‎9．下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是(　　)‎ ‎ A．CH3CHBrCH2CH3 B．CH3OH ‎ ‎ C．(CH3)3CCl D．(CH3)3C—CH2OH ‎10．某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4g。则下列判断正确的是( )‎ ‎ A．只含碳、氢两种元素 ‎ ‎ B．肯定含有碳、氢、氧三种元素 ‎ C．肯定含有碳、氢元素，可能含有氧元素 ‎ D．根据题目条件可求出该有机物的最简式，无法求出该有机物的分子式 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。‎ ‎11．下列离子方程式正确的是(　　)‎ ‎ A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：‎ ‎ B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：‎ ‎ ‎ ‎ C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：‎ ‎ ‎ ‎ D．向小苏打溶液中加入醋酸： ‎ ‎12.下列实验步骤及实验结论都正确的是(　　)‎ ‎ A.检验氯代烃中的氯元素：取适量试剂，先加NaOH溶液，加热、冷却后，滴加AgNO3溶液，若有沉淀，说明含有氯元素 ‎ B.验证淀粉是否完全水解：取适量试剂，先加稀硫酸，加热、冷却后，加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉没有完全水解 ‎ C.检验碳碳双键：向分子式为C5H8O2的有机物中，加入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色，则该有机物一定含有碳碳双键 ‎ D.证明有机物中是否含有醛基：在一支洁净试管中，加入1mL2%硝酸银溶液，滴加几滴2%氨水，再加入有机物C3H6O，水浴加热，无银镜出现，说明该有机物不含醛基 ‎13、某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。‎ 下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是(　　) ‎ ‎ A．X分子中不可能所有原子都在同一平面上 ‎ B．X 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎ C．1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2‎ ‎ D．1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H2‎ ‎14．据媒体报道，一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。如下结构就是一种香精：‎ 下列对该香精的叙述不正确的是(　　)‎ ‎ A．该香精含有三种官能团 ‎ B．该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ C．该香精能与溴水发生加成反应 ‎ D．一定条件下，1mol该香精与H2发生加成反应，最多需要5molH2‎ ‎15．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：‎ ‎ 下列说法正确的是(　　)‎ ‎ A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 ‎ B．1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应 ‎ C．用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成 ‎ D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应 第Ⅱ卷（非选择题，80分）‎ ‎16.（18分）（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该烷烃的分子式为____________，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_____________。‎ ‎（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(‎ 图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)．‎ ‎①该物质的结构简式为________________．‎ ‎②下列物质中，与该物质互为同系物的是(填序号)__________，互为同分异构体的是________．‎ A.CH3CH===CHCOOH　　　 B.CH2===CHCOOCH3‎ C.CH3CH2CH===CHCOOH　 D.CH3CH(CH3)COOH ‎（3）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1,4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。‎ ‎ 试填空：‎ ‎ ① X的分子式为 ；该分子中最多共面的碳原子数为 。‎ ‎②Y中是否含有手性碳原子 （填“是”或“否”）。‎ ‎③1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠 mol；‎ ‎ 1molZ与足量的浓溴水充分反应，需要消耗Br2 mol。‎ ‎17．(14 分）溴乙烷是一种难溶于水、密度为 1.46g/cm3、沸点为 38.4℃的无色液体。如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图(夹持仅器已略去)。 G 中盛蒸馏水，实验时选用的药品有：溴化钠、 95%乙醇、浓H2SO4。边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。实验室制备溴乙烷的反应原理如下：‎ ‎ NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O 己知药品的用量：‎ ‎①NaBr(s)0.5mol，②浓硫酸 65mL(98%、密度 1.84g/cm3)，③乙醇 0.35mol。‎ 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚， Br-被浓硫酸氧化为 Br2等。‎ 试问答：‎ ‎（1）冷凝水从_______处充入，水浴加热的温度最好控制在______ ℃左右。‎ ‎（2）为防止副反应的发生，向圆底烧瓶内加入药品时，还需加入适量的______。‎ ‎（3）装置 B 的作用是：①使溴乙烷馏出，②_______________________________。‎ ‎（4）采取边反应边蒸馏的主要原因是______________________________________。‎ ‎（5）粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，欲除去该杂质，可加入的试剂为___ (填编号)。‎ a.碘化钾溶液 b.氢氧化钠溶液 c.亚硫酸氢钠溶液 d.饱和氯化钠溶液 ‎（6）本实验的产率为 60%，则可制取溴乙烷______g。（保留一位小数）‎ ‎18．(12分) 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎(1)称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45 倍。‎ ‎(1)A的相对分子质量为： 。‎ ‎(2)将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。‎ ‎(2)A的分子式为： 。‎ ‎(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 I H2(标准状况)。‎ ‎(3)用结构简式表示A 中含有的官能团 。‎ ‎(4)A的核做共振氢谱如下图：‎ ‎(4)A中含有四种氢原子。‎ ‎(5)综上所述，A 的结构简式为 , 写出两分子A能脱去两分子水形成一种六元环状化合物的化学方程式_______________________________________‎ ‎（6）A有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体的结构简式为 。‎ 乙醚 ‎19．（12分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg¾ RMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）乙醚发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：‎ 现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：‎ 请按要求填空：‎ ‎（1） 3，4－二甲基－3－己醇是 （填代号）‎ ‎（2）E的结构简式是 ；‎ ‎（3）C→E的反应类型是 ， H→I的反应类型是 ；‎ ‎（4）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：‎ ‎ A→B ，I→J 。‎ ‎20．（12分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：‎ 已知：①化合物A的结构中有2个甲基 ‎②RCOOR′＋R″CH2COOR′ 请回答：‎ ‎(1)写出化合物E的结构简式________，F中官能团的名称是____________。‎ ‎(2)Y→Z的化学方程式是_________________________________________________________。‎ ‎(3)G→X的化学方程式是_________________________________________________________，‎ 反应类型是________。‎ ‎(4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_____________________________________________________________________________ ‎ ‎_______________________________________________________________________________。‎ ‎21．（12分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：‎ 已知：‎ ‎（1）C中的含氧官能团名称为羟基、_____和______。‎ ‎（2）DE的反应类型为__________________。‎ ‎（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：__________________。‎ ‎ （4）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。‎ ‎ ‎ 高二化学期中试题参考答案 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ B D C C A D C D C B ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ C B BC AD BC ‎16.(18分)（1）C5H12 C(CH3)4 ( 2)①CH2=C(CH3)COOH ②C AB ‎(3) ①C9H8O4 9②否 ③3 4（各1分）‎ ‎ ‎ ‎17.（14分）（1） E 38.4 （2）水 （3）冷凝回流乙醇和水 （4） 及时分离出生成物，促进平衡向右移动 （5）C （6）22.9 （各2分）‎ ‎18.（12分） (1)90 　(2)C3H6O3　 (3)-COOH　-OH ‎ ‎(5) 2→ +2H2O ‎(6) CH2(OH)CH(OH)CHO ‎19. （12分）（每空2分）‎ ‎（1）F ‎ ‎（2）加成反应 取代反应(水解)‎ ‎（3）CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr ‎（4）‎ ‎20(12分)每空2分 ‎(1)CH2===CH2　羟基 ‎(2)nCH2===CHCl ‎(3)‎ ‎＋CH3CH2OH　取代反应 ‎(4)取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在 ‎21. （12分）（1）醚键 羰基（各1分）‎ ‎（2）消去反应2分 ‎（3） 3分 ‎（4）（5分）‎