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- 2021-08-24 发布
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1
化学实验综合探究题
1.[2019·天津卷,9]环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
(1) 原 料 环 己 醇 中 若 含 苯 酚 杂 质 , 检 验 试 剂 为 __________________ , 现 象 为
________________________。
(2)操作 1 的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
①烧瓶 A 中进行的可逆反应化学方程式为________________________,浓硫酸也可作该
反应的催化剂,选择 FeCl3·6H2O 而不用浓硫酸的原因为______________________(填序号)。
a.浓硫酸易使原料炭化并产生 SO2
b.FeCl3·6H2O 污染小、可循环使用,符合绿色化学理念
c.同等条件下,用 FeCl3·6H2O 比浓硫酸的平衡转化率高
②仪器 B 的作用为________________。
(3)操作 2 用到的玻璃仪器是________________。
(4)将操作 3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,
________________,弃去前馏分,收集 83 ℃的馏分。
Ⅱ.环己烯含量的测定
在一定条件下,向 a g 环己烯样品中加入定量制得的 b mol Br2,与环己烯充分反应后,
剩余的 Br2 与足量 KI 作用生成 I2,用 c mol·L-1 的 Na2S2O3 标准溶液滴定,终点时消耗 Na2S2O3
标准溶液 V mL(以上数据均已扣除干扰因素)。
测定过程中,发生的反应如下:
①
②Br2+2KI===I2+2KBr
③I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6
2
(5) 滴 定 所 用 指 示 剂 为 ________________ 。 样 品 中 环 己 烯 的 质 量 分 数 为
________________(用字母表示)。
(6)下列情况会导致测定结果偏低的是________________(填序号)。
a.样品中含有苯酚杂质
b.在测定过程中部分环己烯挥发
c.Na2S2O3 标准溶液部分被氧化
2.[2019·江苏卷,19]实验室以工业废渣(主要含 CaSO4·2H2O,还含少量 SiO2、Al2O3、
Fe2O3)为原料制取轻质 CaCO3 和(NH4)2SO4 晶体,其实验流程如下:
(1)室温下,反应 CaSO4(s)+CO2-
3 (aq) CaCO3(s)+SO2-
4 (aq)达到平衡,则溶液中
c SO2-
4
c CO2-
3
=________[Ksp(CaSO4)=4.8×10-5,Ksp(CaCO3)=3×10-9]。
(2) 将 氨 水 和 NH4HCO3 溶 液 混 合 , 可 制 得 (NH4)2CO3 溶 液 , 其 离 子 方 程 式 为
____________________ ; 浸 取 废 渣 时 , 向 (NH4)2CO3 溶 液 中 加 入 适 量 浓 氨 水 的 目 的 是
____________________。
(3)废渣浸取在如图所示的装置中进行。控制反应温度在 60~70 ℃,搅拌,反应 3 小
时。温度过高将会导致 CaSO4 的转化率下降,其原因是________________;保持温度、反应
时间、反应物和溶剂的量不变,实验中提高 CaSO4 转化率的操作有________________。
(4)滤渣水洗后,经多步处理得到制备轻质 CaCO3 所需的 CaCl2 溶液。设计以水洗后的滤
渣为原料,制取 CaCl2 溶液的实验方案:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
[已知 pH=5 时 Fe(OH)3 和 Al(OH)3 沉淀完全;pH=8.5 时 Al(OH)3 开始溶解。实验中必
须使用的试剂:盐酸和 Ca(OH)2]。
3.[2019·浙江 4 月,31]某兴趣小组在定量分析了镁渣(含有 MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、
Al2O3、Fe2O3 和 SiO2)中 Mg 含量的基础上,按如下流程制备六水合氯化镁(MgCl2·6H2O)。
3
相关信息如下:
①700 ℃只发生 MgCO3 和 Mg(OH)2 的分解反应。
②NH4Cl 溶液仅与体系中的 MgO 反应,且反应程度不大。
③“蒸氨”是将氨从固液混合物中蒸出来,且须控制合适的蒸出量。
请回答:
(1)下列说法正确的是________。
A.步骤Ⅰ,煅烧样品的容器可以用坩埚,不能用烧杯和锥形瓶
B.步骤Ⅲ,蒸氨促进平衡正向移动,提高 MgO 的溶解量
C.步骤Ⅲ,可以将固液混合物 C 先过滤,再蒸氨
D.步骤Ⅳ,固液分离操作可采用常压过滤,也可采用减压过滤
(2)步骤Ⅲ,需要搭建合适的装置,实现蒸氨、吸收和指示于一体(用硫酸溶液吸收氨气)。
①选择必须的仪器,并按连接顺序排列(填写代表仪器的字母,不考虑夹持和橡皮管连
接):热源→________。
②为了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示剂,请给出指示剂并说明蒸氨可
以停止时的现象________。
(3)溶液 F 经盐酸酸化、蒸发、结晶、过滤、洗涤和低温干燥得到产品。取少量产品溶
于水后发现溶液呈碱性。
①含有的杂质是________。
②从操作上分析引入杂质的原因是________。
(4)有同学采用盐酸代替步骤Ⅱ中的 NH4Cl 溶液处理固体 B,然后除杂,制备 MgCl2 溶液。
已知金属离子形成氢氧化物沉淀的 pH 范围:
金属离子
pH
开始沉淀 完全沉淀
Al3+ 3.0 4.7
4
Fe3+ 1.1 2.8
Ca2+ 11.3 —
Mg2+ 8.4 10.9
请给出合理的操作排序(从下列操作中选取,按先后次序列出字母,操作可重复使用):
固体 B→a→( )→( )→( )→( )→( )→( )→MgCl2 溶液→产品。
a.用盐酸溶解 b.调 pH=3.0 c.调 pH=5.0
d.调 pH=8.5 e.调 pH=11.0 f.过滤 g.洗涤
4.柠檬酸亚铁(FeC6H6O7)是一种易吸收的高效铁制剂,可由绿矾(FeSO4·7H2O)通过下列
反应制备:
FeSO4+Na2CO3===FeCO3↓+Na2SO4
FeCO3+C6H8O7===FeC6H6O7+CO2↑+H2O
下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0
mol·L-1 计算)。
金属离子 开始沉淀的 pH 沉淀完全的 pH
Fe3+ 1.1 3.2
Al3+ 3.0 5.0
Fe2+ 5.8 8.8
(1)制备 FeCO3 时,选用的加料方式是________(填字母),原因是________。
a.将 FeSO4 溶液与 Na2CO3 溶液同时加入到反应容器中
b.将 FeSO4 溶液缓慢加入到盛有 Na2CO3 溶液的反应容器中
c.将 Na2CO3 溶液缓慢加入到盛有 FeSO4 溶液的反应容器中
(2)生成的 FeCO3 沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)将制得的 FeCO3 加入到足量柠檬酸溶液中,再加入少量铁粉,80 ℃下搅拌反应。①
铁粉的作用是____________________。②反应结束后,无需过滤,除去过量铁粉的方法是
____________________。
(4)最后溶液经浓缩、加入适量无水乙醇、静置、过滤、洗涤、干燥,获得柠檬酸亚铁
晶体。分离过程中加入无水乙醇的目的是
________________________________________________________________________。
(5)
5
某研究性学习小组欲从硫铁矿烧渣(主要成分为 Fe2O3、SiO2、Al2O3)出发,先制备绿矾,
再合成柠檬酸亚铁。请结合右图的绿矾溶解度曲线,补充完整由硫铁矿烧渣制备 FeSO4·7H2O
晶体的实验步骤(可选用的试剂:铁粉、稀硫酸和 NaOH 溶液):向一定量烧渣中加入足量的
稀硫酸充分反应,
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
得到 FeSO4 溶液,
________________________________________________________________________,
得到 FeSO4·7H2O 晶体。
5.保护环境是全球关注的问题。
Ⅰ.某环保部门处理含 CN-电镀废水的方法如图(CN-和 CNO-中 N 的化合价均为-3 价):
某学习小组依据上述方法,用下图实验装置进行该电镀废水处理的研究。
操作步骤:
ⅰ.先关闭装置甲的开关,再将含 CN-废水与过量 NaClO 溶液混合,取 200 mL 混合液[其
中 c(CN-)为 0.200 mol·L-1]加入装置甲中,塞上橡皮塞。
ⅱ.待装置甲中充分反应后,打开开关,使溶液全部流入装置乙中,关闭开关。
(1)写出装置乙中反应的离子方程式:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)装置丙中的试剂是________,装置丁的作用是
6
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)假定上述实验中的气体都被充分吸收。若干燥管Ⅰ增重 1.408 g。则 CN-被处理的百
分率为______。
(4)你认为用此装置进行实验,与(3)对比,CN-被处理的百分率将________(填“偏高”、
“偏低”、“无法确定”或“无影响”),简述你的理由:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅱ.防治空气污染,燃煤脱硫很重要。目前,科学家对 Fe3+溶液脱硫技术的研究已取得
新成果。
(5)某学习小组为了探究“SO2 与 Fe3+反应的产物”,将过量的 SO2 通入 FeCl3 溶液中后,
各取 10 mL 反应液分别加入编号为 A、B、C 的试管中,并设计以下 3 种实验方案:
方案①:A 中加入少量 KMnO4 溶液,溶液紫红色褪去。
方案②:B 中加入 KSCN 溶液,溶液不变血红色,再加入新制的氯水,溶液变血红。
方案③:C 中加入稀盐酸酸化的 BaCl2 溶液,产生白色沉淀。上述实验方案中不合理的
是________________________________________________________________________。
高考必考大题专练(三)
1.解析:(1)苯酚遇到 FeCl3 溶液显紫色,FeCl3 溶液常用于检验苯酚。
(2)①结合制备流程知,环己醇在 FeCl3·6H2O 的催化下,加热生成环己烯,故烧瓶 A
中进行的可逆反应为
7
浓硫酸具有脱水性和强氧化性,能使原料环己醇炭化并产生 SO2;使用 FeCl3·6H2O 污染
小,符合绿色化学理念;催化剂只改变化学反应速率,不影响平衡转化率。
②B 为冷凝管,可以冷凝回流,减少环己醇蒸出。
(3)操作 2 是分液操作,用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯。
(4)蒸馏操作时,加入待蒸馏的物质和沸石后,先通冷凝水,再加热,弃去前馏分,然
后收集。
(5)用 Na2S2O3 标准溶液滴定 I2 时常用淀粉溶液作指示剂;依据测定过程的反应可知,与
环己烯反应后剩余的 n(Br2)=n(I2)=1
2
n(Na2S2O3)=1
2
cV×10 - 3 mol,则与环己烯反应的
n′(Br2)=
b-1
2
cV×10-3
mol,则 n( )=n′(Br2)=
b-1
2
cV×10-3
mol,故样品中
环己烯的质量分数为
b-1
2
cV×10-3
×82 g·mol-1
a g
×100%=
b- cV
2 000 ×82
a
。
(6)a 项,样品中含有苯酚杂质,苯酚能与 Br2 发生反应,消耗 Br2 的量增加,测定结果
偏高;b 项,测定过程中环己烯挥发,消耗 Br2 的量减少,测定结果偏低;c 项,Na2S2O3 标准
液部分被氧化,则滴定过程中消耗 Na2S2O3 的量增多,计算出剩余的 Br2 的量偏多,则与环己
烯反应的 Br2 的量偏少,测定结果偏低。
答案:(1)FeCl3 溶液 溶液显紫色
(2)① a、b
②减少环己醇蒸出
(3)分液漏斗、烧杯
(4)通冷凝水,加热
(5)淀粉溶液
b- cV
2 000 ×82
a
(6)b、c
2.解析:(1)溶液中c SO2-
4
c CO2-
3
=c SO2-
4 · c Ca2+
c CO2-
3 · c Ca2+ =Ksp CaSO4
Ksp CaCO3
=4.8×10-5
3×10-9 =
8
1.6×104。
(2)(NH4)2CO3 溶液中 CO 2-
3 水解,CO2-
3 +H2O HCO-
3 +OH-,加入适量浓氨水,溶液中 OH
-浓度增大,抑制 CO 2-
3 水解,从而增加溶液中 CO 2-
3 的浓度,促进 CaSO4 转化为 CaCO3。
(3)(NH4)2CO3 受热易分解,生成 NH3、CO2、H2O;加快搅拌速率可使反应物反应更充分,
提高 CaSO4 的转化率。
(4)滤渣的主要成分有 CaCO3、SiO2、Al2O3、Fe2O3。用盐酸将其溶解后,过滤除去 SiO2。
用 Ca(OH)2 调节滤液的 pH 到 5~8.5,使 Fe3+和 Al3+完全沉淀,过滤除去 Fe(OH)3 和 Al(OH)3。
答案:(1)1.6×104
(2)HCO-
3 +NH3·H2O===NH+
4 +CO2-
3 +H2O
(或 HCO-
3 +NH3·H2O NH+
4 +CO2-
3 +H2O)
增加溶液中 CO 2-
3 的浓度,促进 CaSO4 的转化
(3)温度过高,(NH4)2CO3 分解 加快搅拌速率
(4)在搅拌下向足量稀盐酸中分批加入滤渣,待观察不到气泡产生后,过滤,向滤液中
分批加入少量 Ca(OH)2,用 pH 试纸测量溶液 pH,当 pH 介于 5~8.5 时,过滤
3.解析:(1)煅烧样品应在坩埚中进行,不能在烧杯和锥形瓶中进行,A 项正确;蒸氨
促进反应 MgO+2NH4Cl+H2O MgCl2+2NH3·H2O 正向移动,提高 MgO 的溶解量,B 项正确;
由于 NH4Cl 溶液与 MgO 的反应程度不大,先过滤,再蒸氨导致大量未反应的 MgO 损失,产率
降低,C 项错误;最后得到的是 MgCl2·6H2O,固液分离操作既可以用常压过滤,也可以用减
压过滤,D 项正确。(2)①装置 a 用作反应容器,装置 d 用于导气,装置 f 用于防倒吸,装
置 c 用于尾气处理(吸收氨),故连接的顺序为热源→a→d→f→c。②当 H2SO4 溶液中的 H2SO4
均转化为(NH4)2SO4 时,表示蒸氨可以停止时的现象是溶液由红色变为橙色。(3)①产品溶于
水后溶液呈碱性,说明可能含有的杂质为 Mg(OH)2 或 Mg(OH)Cl。②引入该杂质最有可能的操
作是过度蒸发浓缩导致 Mg2+水解生成 Mg(OH)2 或 Mg(OH)Cl。(4)若用盐酸代替 NH4Cl 溶液,
则用盐酸溶解固体 B 所得溶液中含有 Mg2+、Al3+、Fe3+和 Ca2+。根据金属离子形成氢氧化物
沉淀的 pH 范围,可先将溶液 pH 调节至 5.0,使 Fe3+和 Al3+分别完全转化为 Fe(OH)3 和 Al(OH)3
沉淀从而过滤除去,再将溶液 pH 调节至 11.0,将 Mg2+转化为 Mg(OH)2,过滤得到 Mg(OH)2
固 体 , 洗 涤 后 用 盐 酸 溶 解 即 可 得 到 MgCl2 溶 液 , 故 合 理 的 操 作 顺 序 为 固 体
B→a→c→f→e→f→g→a。
答案:(1)ABD (2)①a→d→f→c ②甲基橙,颜色由红色变橙色 (3)①碱式氯化镁(氢
氧化镁) ②过度蒸发导致氯化镁水解 (4)c→f→e→f→g→a
4.解析:(1)Fe2+开始生成 Fe(OH)2 的 pH 为 5.8,为防止 Fe(OH)2 的生成,应将 Na2CO3
溶液滴加到 FeSO4 溶液中制备 FeCO3。
(2)沉淀洗涤的目的是除去沉淀吸附的可溶性杂质,由制备反应可知 FeCO3 沉淀中吸附
的离子有 Na+、SO2-
4 、CO 2-
3 等,检验其中某种离子是否存在即可证明沉淀是否已洗净,实际
9
检验时应尽量选择现象明显、灵敏度高的离子来检验,本题选择检验 SO 2-
4 是否存在较为合
适。
(3)因 Fe2+易被空气中的 O2 氧化,故应加入铁粉防止 Fe2+被氧化,过量的铁粉可加入适
量柠檬酸使之完全反应生成柠檬酸亚铁。
(4)“醇析法”在《实验化学》中已有涉及,加入乙醇可降低产品在水中的溶解量,有
利于晶体结晶析出。
(5)硫铁矿烧渣与足量稀硫酸充分反应后,过滤滤去 SiO2,为除去滤液中的 Al3+,可调
节溶液 pH 约为 5,但此时滤液中 Fe3+也已沉淀完全,故在调 pH 之前需先加入过量铁粉将 Fe3
+还原成 Fe2+。从 FeSO4·7H2O 溶解度曲线可知,要从 FeSO4 溶液中获得 FeSO4·7H2O 晶体,
应先将溶液加热浓缩得到 60 ℃饱和溶液,然后再冷却结晶,过滤得到晶体后,为减少晶体
洗涤时的溶解损耗,洗涤剂应选择冰水。为防止晶体干燥时脱水,应选择低温干燥或真空干
燥等方式。
答案:(1)c 避免生成 Fe(OH)2 沉淀
(2)取最后一次的洗涤滤液 1~2 mL 于试管中,向其中滴加用盐酸酸化的 BaCl2 溶液,
若无白色沉淀产生,则表明已洗涤干净
(3)①防止+2 价的铁元素被氧化 ②加入适量柠檬酸让铁粉反应完全
(4)降低柠檬酸亚铁在水中的溶解量,有利于晶体析出
(5)过滤,向反应液中加入足量的铁粉,充分搅拌后,滴加 NaOH 溶液调节反应液的 pH
约为 5,过滤;或过滤,向滤液中滴加过量的 NaOH 溶液,过滤,充分洗涤固体,向固体中
加入足量稀硫酸至固体完全溶解,再加入足量的铁粉,充分搅拌后,过滤 (滴加稀硫酸酸
化)加热浓缩得到 60 ℃饱和溶液,冷却至 0 ℃结晶,过滤,少量冰水洗涤,低温干燥
5.解析:(1)根据图示,乙中 CNO-和 ClO-在酸性条件下发生氧化还原反应,最终 CNO-
被氧化为 N2,ClO-被还原为 Cl2,根据得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平离子方程式。
(2)装置丙的作用是吸收混合气中的 H2O,应选择浓硫酸,装置丁的作用是吸收混合气中
的 Cl2。
(3)干燥管Ⅰ增加的质量为反应产生的 CO2 的质量,根据 CN-~CO2,则被处理的 n(CN-)
= 1.408 g
44 g·mol-1=0.032 mol,CN-被处理的百分率为 0.032 mol
0.200 mol·L-1×0.2 L
×100%=80.0%。
(4)若 Cl2 在丁中没有被完全吸收,则结果偏高,若 CO2 残留在装置中,则结果偏低。
(5)方案①不合理,因为 SO2、Fe2+均具有还原性,均能与 KMnO4 发生氧化还原反应而使
溶液褪色。
答案:(1)2CNO-+6ClO-+8H+===N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O
(2)浓硫酸 吸收混合气中的 Cl2
(3)80.0%
10
(4)偏高 部分 Cl2 在装置丁中没有被吸收而在干燥管Ⅰ中被吸收(或偏低 部分 CO2 残
留在装置内没有在干燥管Ⅰ中被完全吸收 或无法确定 部分 Cl2 在干燥管Ⅰ中被吸收,部
分 CO2 没有在干燥管Ⅰ中被吸收)
(5)方案①