2017年生物一模汇编：遗传规律与生物变异（教师版） 13页

专题六 遗传规律与生物变异 ‎【2017年崇明一模】‎ ‎1．图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异类型分别是（　　）‎ A． 缺失和易位 ‎ B．替换和易位 C．缺失和倒位 ‎ D．易位和倒位 ‎【解析】解：据题意和图示分析可以知道：甲的一对同源染色体中，有一条染色体少了e基因，属于染色体结构变异中的缺失；乙的一对同源染色体中，有一条染色体的cde基因发生了倒置，属于染色体结构变异中的倒位. 所以C选项是正确的。‎ ‎【答案】C ‎【2017年崇明一模】‎ 图9‎ ‎2．A是人体性染色体同源区段上（如图9）的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为（　　）‎ A．1条 ‎ B．2条 C．3条 ‎ D．4条 ‎【解析】解：减数第一次分裂过程中，细胞着丝点未分裂，该初级精母细胞中同时存在X和Y两条染色体，有可能两条染色体上均存在A基因，即最多有2条染色体上携带A基因；  在减数第二次分裂过程中，因为在减一同源染色体分离，因此只含有X或Y染色体，并且后期会发生着丝点的分裂，因此含有A基因的染色体为1条或2条. 因此一个细胞中携带A基因的染色体条数最多2条。‎ 因此B选项是正确的。‎ ‎【答案】B ‎【2017年虹口一模】‎ ‎3．图4为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。人类的血友病基因所处的片段是（　　）‎ A． Ⅰ ‎ B．Ⅱ-1 ‎ C．Ⅱ-2 ‎ D．Ⅱ-1和Ⅱ-2 ‎ ‎【解析】解：人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体特有的区段，即图中Ⅱ-2片段. 所以C选项是正确的.‎ ‎【答案】C ‎【2017年虹口一模】‎ ‎4．家蚕的黄茧和白茧这对性状是由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。控制黄茧的基因是Y，白茧的基因是y，另外一对基因是I和i，有I存在时，可以抑制黄茧基因Y的作用而结白茧。如有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1测交后代黄茧与白茧的比例是（　　）‎ ‎ A．1：3 B．3：1 C．1：1 D．2：1‎ ‎【解析】解：当有Y基因，而没有I基因时，家蚕表现为黄茧，其基因型可以表示为iiY_；而当存在I基因时，不论Y基因存在与否，家蚕均表现为白茧，基因型可以表示为I_ _ _。有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1为IiYy，均表现为白茧。F1测交，即IiYy×iiyy，后代可以得到基因型iiYy：IiYy：Iiyy：iiyy =1：1：1：1，表现型为黄茧：白茧=1：3，故本题正确答案为A。‎ ‎【答案】A ‎【2017年嘉定一模】‎ ‎5．父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是（　　）‎ A．AABb B．Aabb C．AaBb D．aabb ‎【答案】D ‎【2017年嘉定一模】‎ 6． 如控制肥胖（F）和身高（H）的基因连锁，如果 的个体产生的10000个精子中，‎ 有600个，则两基因的连锁交换值为（　　）‎ A．3% B．6% C．12% D．24%‎ ‎【解析】解：分析题意可以知道，控制肥胖(F)和身高(H)的基因连锁，并且基 ‎ 因连锁，而产生的10000个精子中有Fh600个，则同时会产生fH精子600个，因此两基因的连锁交换值(600×2)÷10000=12%，所以C选项是正确的.‎ ‎【答案】C ‎【2017年金山一模】‎ ‎7．A血型且色觉正常的女性与AB血型、色觉正常的男性婚配，所生孩子不可能的是（　　）‎ A．男孩、AB型血、色觉正常 B．男孩、A型血、色盲 C．女孩、B型血、色觉正常 D．女孩、B型血、色盲 ‎【解析】解：由题干信息可知A血型且色觉正常的女性控制血型的基因为型IAIA或IAi，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则控制色觉基因型为：XBXB或XBXb．‎ AB血型色觉正常的男性基因型为IAIBXBY，则两人婚配所生孩子的血型可能为：A血型（IAIA、IAi）B血型（IBi）AB血型（IAIB），色觉：男孩基因型可能为：XBY正常、XbY色盲，女孩基因型可能为：XBXB、XBXb，视觉均正常，综上所分析可知，所以从血型方面看所生孩子不可能是O型血，从视觉性状方面看不可能生有患色盲的女孩．所以，A、B、C项所提及的孩子类型是可能出现的，D项的女孩、B型、色盲，其中女孩不可能出现色盲性状．‎ ‎【答案】D ‎【2017年金山一模】‎ ‎8．某生物个体的二对相对性状分别由二对等位基因（A﹣a和B﹣b）控制，其测交后代的类型及比例是：Aabb占42%，AaBb占8%，aaBb占42%，aabb占8%．则该个体的基因型为（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【解析】解：根据分析可知，基因型AaBb产生了四种比例不等的配子，由此确定这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，即两对基因为不完全连锁．‎ 又由于其中Ab和aB两种配子各占42%，比例较高，即这两种配子为亲本型配子，由此确定A和b基因连锁，a和B基因连锁．‎ ‎【答案】B ‎【2017年静安一模】‎ ‎9．下列有关现代生物进化理论的基本观点的叙述，不正确的是（　　）‎ A．基因频率的定向变化是进化的本质 B．个体是生物进化的基本单位 C．突变和基因重组产生进化的原材料 D．自然选择决定生物进化的方向 ‎【解析】解：A．生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确；‎ B．种群是生物进化的基本单位，B错误；‎ C．突变和基因重组场所进化的原材料，C正确；‎ D．自然选择决定生物进化的方向，D正确．‎ ‎【答案】B ‎【2017年静安一模】‎ ‎10．下列有关生物变异的说正确的是（　　）‎ A．基因突变不一定会表达出新性状 B．体细胞基因突变肯定能遗传 C．染色体结构变化不属于染色体畸变 D．染色体变异一定引起基因突变 ‎【解析】解：A．由于密码子具有简并性等原因，基因发生突变，编码的蛋白质不一定改变，生物的性状不一定发生变化，A正确；‎ B．一般生殖细胞的基因突变会随配子遗传给后代，B错误；‎ C．染色体结构变化属于染色体畸变，C错误；‎ D．染色体变异不一定引起基因结构的改变，如染色体数目的变异，D错误．‎ ‎【答案】A ‎【2017年闵行一模】‎ ‎11．下图中显示MG、CE、DP、 DW四种地雀ALX1基因的核苷酸序列多样性。该测定为生物进化提供的证据属于（　　）‎ A． 胚胎学证据 B．比较解剖学证据 C．遗传多样性证据 D．生物化学证据 ‎【答案】D ‎【2017年杨浦一模】‎ ‎12．人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是 （　　） ‎ A．AaXBY × AAXBXb B．AaXbY × AaXBXb ‎ C．AaXBY × AaXBXB D． AaXBY × AaXBXb ‎【解析】解：由题意可知，白化病为常染色体隐性遗传病，色盲是伴隐性遗传病。根据各自遗传特点推测如下：夫妇表现型均正常，但这对夫妇父亲均为色盲患者，所以该夫妇中母亲一定为色盲基因的携带者；且二者生了一个患白化病的女儿，所以夫妇均为白化病的致病基因携带者，所以夫妇的基因型为AaXBY × AaXBXb，故本题正确答案为D。‎ ‎【答案】D ‎【2017年杨浦一模】‎ ‎13．以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（　　） ‎ A．该病是显性遗传病 ‎ B．该病是伴X隐性遗传病 ‎ C．III8与正常女性结婚，子女都不患该病 ‎ D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ‎ ‎ ‎【解析】解：A项和B项，已知该病为一种伴性遗传病，因为有女性患者的存在，所以不可能为伴Y遗传。若为伴X隐性遗传病，则II4的基因型为XaXa，其子代中的男孩（III6和III8）都应该患病，但实际III6为正常男性，故该病不可能为伴X隐性遗传病。若该病为显性遗传病，符合实际情况。故A项正确、B项错误。‎ C项，已知该病为伴X显性遗传病，则III8的基因型为XAY，若XaXa与正常女性（基因型为）结婚，子代女儿都会患病，故C项错误。‎ D项，伴X显性遗传病在女性人群中的发病率高于男性人群，因为女性比男性多一条X染色体，故D项错误。综上所述，本题正确答案为A。‎ ‎【答案】A ‎【2017年松江一模】‎ ‎14．人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示(A、a表示相关基因)。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变)，则（　　）‎ A．甲是男性，基因型为Aa B．甲是女性，基因型为Aa C．甲是男性，基因型为aa D．甲是女性，基因型为aa ‎【解析】解：因为是一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲，单眼皮的男性的基因型为_a，单眼皮女性的基因型为aa.因为孩子是双眼皮，所以孩子甲的基因型为-A. （1）假如单眼皮男性的基因型是aa，则aa×aa=aa，后代无论男女，都是单眼皮，所以该男性基因型不会是aa. ‎ ‎（2）单眼皮男性的基因型只能为Aa，则Aa×aa=1Aa：1aa，孩子甲的基因型不会是aa，则孩子甲的基因型为Aa，如果孩子甲是男性，则Aa的基因型表现为单眼皮，所以孩子甲是女性，表现为双眼皮. 所以B选项是正确的.‎ ‎【答案】B ‎ ‎【2017年崇明一模】‎ ‎15．回答下列有关生物进化和生物多样性的问题（10分）‎ 某研究所对天目山不同海拔檫木群体遗传多样性和遗传结构进行调查，根据海拔由低到高分别确立了Pop1、Pop2、Pop3、Pop4和Pop5等5个海拔群体。‎ ‎21．若要调查天目山檫木每个种群的个体数量，通常采用 （方法）。‎ ‎22．根据现代生物进化理论，各个种群能够在不同海拔环境下生存是 的结果。‎ ‎23．测定天目山檫木种群间的遗传多样性，最简便的方法是通过 　　 来测定5个种群DNA片段的相似性。经测定，得到表2。由表中数据可以得出，遗传相似性越高，遗传距离则越 。（选填“近”、“远”）‎ 表2‎ 遗传相似性 Pop1‎ Pop2‎ Pop3‎ Pop4‎ Pop5‎ 遗 传 距 离 Pop1‎ ‎0.78‎ ‎0.78‎ ‎0.63‎ ‎0.52‎ Pop2‎ ‎0.25‎ ‎0.82‎ ‎0.77‎ ‎0.64‎ Pop3‎ ‎0.25‎ ‎0.20‎ ‎0.66‎ ‎0.63‎ Pop4‎ ‎0.46‎ ‎0.26‎ ‎0.41‎ ‎0.81‎ Pop5‎ ‎0.66‎ ‎0.45‎ ‎0.46‎ ‎0.21‎ ‎24．经调查，人类活动是影响天目山各海拔檫木种群遗传结构差异的原因之一，但还未处于濒危状态。为保护该地区的生物多样性，下列方法最为可取的是 。‎ A．就地保护 B．迁地保护 C．离体保护 D．禁止人类活 ‎【解析】解：21．若要调查某植物种群的个体数量，通常采用样方法.  22．根据现代生物进化理论，各个种群能够在不同海拔环境下生存是自然选择的结果.  23．测定天目山檫木种群间的遗传多样性，即基因多样性，最简便的方法是通过PCR(或聚合酶链式反应) 扩增相关DNA的数量后来测定5个种群DNA片段的相似性.由表中数据可以得出，遗传相似性越高，遗传距离则越近. ‎ ‎ 24．保护生物多样性，最有效的措施是就地保护.  【答案】21．样方法  22．自然选择  23．PCR(或聚合酶链式反应)  近  24．A ‎【2017年虹口一模】‎ ‎16．回答有关遗传的问题（10分）‎ 先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表3是某家庭患病情况的调查结果。‎ 表3‎ ‎48．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶关系）。‎ ‎49．若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。‎ ‎50．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。‎ ‎ A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查 ‎ C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测 51． 经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，‎ ‎3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。‎ ‎ ‎ 52． 若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 。‎ ‎【解析】解：48．根据表格中家庭各成员的患病情况，绘制成遗传系谱图，具体见答案.  49．若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病.已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上.  50．人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传.妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测.所以C选项是正确的.  51．A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；  B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是因为母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；  红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，应该在同一对同源染色体上，C错误；  H与h是等位基因，应位于同源染色体相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误.  所以B选项是正确的.  52．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种.因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi ‎【答案】‎ ‎48．如图 ‎49．隐 X（性） ‎ ‎50．C ‎ ‎51．B ‎52．IAi×IBi ‎【2017年嘉定一模】‎ ‎17．分析有关人体遗传的资料，回答问题。（10分）‎ 图13是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图14是图13中II-6号男子性染色体上部分基因（A、B、C、D）分布示意图。‎ ‎?‎ 图14‎ 图13‎ ‎44. 图13所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 。‎ A．常染色体 显性 B．常染色体 隐性 ‎ C．性染色体 显性 D．性染色体 隐性 45． III-12的基因型是 。若III-13不含该致病基因，则IV—17为纯合体的概率 是 。‎ ‎46. 若IV-15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于 。‎ A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．染色体结构变异遗传病 D．染色体数目变异遗传病 ‎47．图14中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是 。 ‎ ‎ A．基因A B．基因B C．基因 C D．基因D ‎48．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是 。‎ ①推算后代患遗传病的风险率 ②提出相应对策、方法和建议 ③判断遗传病类型，分析遗传方式 ④了解家庭病史，诊断是否患遗传病 A．①②④③ B．③①②④ C．④③①② D．②④③① ‎ ‎【解析】解：44．由分析可以知道，图1所示家族遗传病属于常染色体隐性遗传病.  45．因为6号个体，则所生表现型正常的女儿12的基因型一定为Ee.若13不含该致病基因（基因型为EE），因此17号个体的基因型为1/2EE、1/2Ee，即为纯合体的概率是0.5.  46．若IV-15（胎儿）疑患唐氏综合症，即为21三体综合征，该遗传病是因为21号染色体比正常人多一条引起的，即属于染色体数目变异遗传病.  47．红绿色盲基因只位于X染色体上，图2中控制人体正常红绿色觉的基因最可能是A.  48．遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是④了解家庭病史，诊断是否患遗传病、③判断遗传病类型，分析遗传方式、①推算后代患遗传病的风险率、②提出相应对策、方法和建议.‎ ‎【答案】44. B 45． Ee 0.5 46． D 47． A 48. C ‎【2017年闵行一模】‎ ‎18．回答下列有关遗传病的问题。（10分）‎ 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。‎ 图12‎ ‎44．Ⅲ7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。‎ ‎45．该病是由________性致病基因引起的遗传病。‎ ‎46．若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是________。‎ ‎47．若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是________。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是_____。‎ ‎48．根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。（请用相关数据证明你的观点）‎ ‎【解析】解：44．III7个体家族有遗传病病史，需要进行遗传咨询，预防出现遗传病后代。‎ ‎45．观察II3、II4家庭，父母表现正常，儿子患病，推断出该病是隐性遗传病。‎ ‎46．已经推测出该病是隐性遗传病，若II4不含致病基因，则III8男性的致病基因只能来自其母亲II3，由此推断该遗传病是伴X遗传的，即伴X隐性遗传病。‎ ‎47．若II4个体含有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。III7个体表现正常，但可能携带致病基因，基因型（及可能性）为AA（1/3）或Aa（2/3），III10表现型正常但其父亲患病，推断其基因型一定为Aa，计算的孩子患病概率为1/6。III7与表现型正常的男性结婚，孩子患病的概率为1/1200。‎ ‎48．从III7与近亲III10结婚后代患病概率为1/6，与非近亲正常男性结婚后代患病概率为1/1200，可以看出其近亲结婚后代患病概率是非近亲结婚后代患病概率的200倍，患病概率大幅提升，因此要禁止近亲结婚。‎ ‎【答案】44．遗传咨询 ‎ ‎45．隐 ‎46． X连锁隐性（伴X隐性）‎ ‎47．AA或Aa；1/6；1/1200‎ ‎48．近亲婚配后代发病率是非近亲婚配的200倍，近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升，应该禁止近亲婚配。‎ ‎【2017年杨浦一模】‎ ‎19．回答下列关于遗传的问题。（10分）‎ ‎46．现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示，腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传。‎ ‎（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是_________________，你的判定依据是____________ 。‎ ‎（2）F1中雌雄个体交配获得F2，如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？‎ ‎47．犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。‎ ‎（1）F1测交后代的表现型及比例为_________。‎ ‎（2）F2黑毛犬基因型为__________。‎ ‎（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_______。‎ ‎【解析】解：46．（1）两纯合亲本杂交产生后代必为杂合，且表现出显性性状，所以栗色对白色为显性，长腿对短腿为显性，故亲本中栗色长腿马的基因型为AAHH，白色短腿马的基因型为aahh。‎ ‎（2）在鉴定一个个体是否为纯种时，常使用测交的方法。‎ ‎47．（1）根据题目，F2代的表现型及比例为白色：黑色：棕色=12：3：1，为9：3：3：1的一种变形，可以知道F1代白毛犬为双杂合子，基因型为BbMm；棕毛犬为隐性，基因型为bbmm；白毛犬为双显性或一隐一显；黑毛犬也为一隐一显，与白毛的两对基因显隐性相反。故测交后代表现型及比例为白毛：黑毛：棕毛=2：1：1。‎ ‎（2）由（1）中推断已知，F2代中黑毛犬的基因为一隐一显，故可能为BBmm、Bbmm或bbMM、bbMm。‎ ‎（3）因为F2代中黑毛犬的基因型为一隐一显，所以隐性的一对基因仍然为隐性，可把该题的问题等价为一对基因的分离。假设黑毛犬的基因型为BBmm、Bbmm，在F2代黑毛犬中，这两种基因型的比例为，让其自由交配，因为在F2代黑毛犬中，B的基因频率为2/3，b基因频率为1/3，其杂交后代中BB的比例为4/9，Bb的比例为4/9，bb的比例为1/9，故F2代黑毛犬雌雄自由交配后代的基因型黑毛：棕毛=8：1。‎ ‎【答案】46、（1）AAHH、 aahh 杂交F1代的表现性状为显性性状 ‎（2）‎ ‎47、（1）白毛：黑毛：棕毛=2：1：1‎ ‎ （2）BBmm、Bbmm或bbMM、bbMm ‎ （3）黑毛：棕毛=8：1‎ ‎【2017年松江一模】‎ ‎20．回答下列遗传学的问题（10分）。‎ 图1‎ 果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v ‎）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。右图1是雌果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。‎ 40． 果蝇种群中多对性状出现的根本原因是 。基因突变和染色体变异均可涉及到碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 。‎ ‎41．如果右图2中字母代表7号染色体上的不同基因，则变异类型①和②依次是 。‎ A．突变和倒位 B．重组和倒位 C．重组和易位 D．易位和倒位 ‎42．欲测定果蝇种群中基因组的序列，需对_________条染色体进行DNA测序。‎ ‎43．若果蝇M与黑身粗眼果蝇测交，则后代不同于亲本性状的个体所占百分比为 ，‎ 新性状的出现表明果蝇M在产生配子时出现了 。若果蝇M与黑身残翅个体测交，‎ 后代中出现8%的黑身残翅个体，则后代中灰身残翅果蝇所占百分比为 。‎ 44． 在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXe的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了 一只无眼雄果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雄果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：‎ F1‎ 雌性﹕雄性 灰身﹕黑身 长翅﹕残翅 细眼﹕粗眼 红眼﹕白眼 有眼 ‎1﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ 无眼 ‎1﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎/‎ ‎/‎ 从实验结果推断，果蝇无眼基因位于____号（填写图中数字）染色体上，理由是________________________________________。‎ ‎【解析】解：40．基因突变会导致多种性状的出现；基因突变只是个别碱基发生变化，染色体变异就是很多的碱基发生变化了。‎ ‎41．易位：染色体片段位置的改变称为易位，它伴有基因位置的改变；倒位：染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。‎ ‎42．图中给了四条染色体，但因为果蝇是XY型个体，还需要考虑到性染色体。‎ ‎43．测交产生个体比例为1：1；果蝇在产生新配子时非同源染色体上非等位基因的自由组合；42%。‎ ‎44．无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律。‎ ‎【答案】‎ ‎40.基因突变 少 ‎ ‎41． D ‎ ‎42．5‎ ‎43．50% 非同源染色体上非等位基因的自由组合（基因重组） 42% ‎ ‎44.．7、8（或7、或8） 无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律 ‎