2019人教版高中生物必修二练习：5-单元评估检测 6页

单元评估检测 (30 分钟 100 分) 一、选择题(共 12 小题，每小题 4 分，共 48 分) 1.(2018·北京学考真题)在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦 植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是 ( B ) A.基因重组引起性状分离 B.环境差异引起性状变异 C.隐性基因突变为显性基因 D.染色体结构和数目发生了变化 2.一个细胞在紫外线照射下，DNA 发生断裂，修复后某基因比原来缺 失了 4 000 个碱基对，致使该基因结构改变，指导合成的相关蛋白质 失去原有功能。以上变异属于( B ) A.基因重组 B.基因突变 C.染色体结构变异 D.染色体数量变异 3.(2018·扬州高一检测)在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染 色单体之间发生交叉互换的时期是 ( D ) A.精细胞形成精子的时期 B.次级精母细胞产生精细胞的时期 C.精原细胞形成初级精母细胞的时期 D.初级卵母细胞产生第一极体的时期 4.如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是 ( C ) A.该变异可以用显微镜直接观察到 B.该变异发生在两条非同源染色体之间 C.该过程导致的变异属于基因重组 D.该变异导致染色体上 DNA 的碱基序列改变 5.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的 产生不属于该细胞染色体结构变异的是 ( C ) A.① B.② C.③ D.④ 6.八倍体小黑麦(8N=56)是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素 处理而形成的，据此可推断 ( D ) A.黑麦属于四倍体 B.黑麦属于二倍体，不可育 C.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育 D.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育 7.洋葱是二倍体植物，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并 获得成功。下列相关叙述中不正确的是 ( D ) A.低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍 B.低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期 C.根尖细胞分裂中包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不 同步的 D.低温诱导根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可 能发生基因重组 8.甲、乙为两种果蝇(2n)，如图为这两种果蝇的各一个染色体组，下 列叙述正确的是 ( D ) A.甲、乙杂交产生的 F1 减数分裂都正常 B.甲发生染色体交叉互换形成了乙 C.甲、乙 1 号染色体上的基因排列顺序相同 D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料 9.(2018·张掖高一检测)下列有关变异的说法正确的是 ( C ) A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能遗传给后代，所以它是 不可遗传的变异 B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加 倍 10.人类遗传病威胁人类健康，下列叙述错误的是 ( D ) A.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病 B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 C.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高 D.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因 11.某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做 法是( A ) A.调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病 B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 C.可以在患者家系中调查青少年型糖尿病的遗传方式 D.调查遗传病一般不考虑男女比例 12.(2018·淄博高一检测)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列 说法不正确的是 ( D ) A.该病的致病基因可能在 Y 染色体上 B.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因 C.该病的致病基因不可能是 X 染色体上的显性基因 D.该遗传病在群体中的发病率男性高于女性 二、非选择题(共 3 小题，共 52 分) 13.(17 分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分 布情况示意图，请据图回答： (1)甲是 四 倍体生物的体细胞，乙是 二 倍体生物的体细胞。 (2)甲的一个染色体组中含有 3 条染色体，由该生物的卵细胞单独 培育成的生物的体细胞中含有 2 个染色体组，该生物是 单 倍 体。 (3)图乙所示的个体与基因型为 aabbcc 的个体交配，其 F1 最多有 8 种表现型。 14.(19 分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况 下，回答下列问题： (1)21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体 数目 异常造成的。A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基 因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体异常是其 母 亲 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 1 条发生部分缺失造成的遗 传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 的 性状，则其发生部分缺失的染色体来自 父亲 (选填“父亲”或“母 亲”)。 (3)原发性高血压属于 多 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因 素影响，在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则 女儿有可能患 镰刀型细胞贫血症 ，不可能患 血友病 。这两种 病的遗传方式都属于单基因 隐性 (选填“显性”或“隐性”)遗传。 15.(16 分)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引 起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能力降低但都能存活，缺失纯合 子(雄性个体 X 染色体片段缺失也视为缺失纯合子)都不能发育。现 有一只红眼雄果蝇 XAY 与一只白眼雌果蝇 XaXa 杂交，子代中出现了 一只白眼雌果蝇。请采用两种不同类型的实验方法判断这只白眼雌果 蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的。要求 答出实验方法、预期结果及相应结论。 方法一： 取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察染 色体结构。若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色 体缺失引起的 。 方法二： 选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇 数与雄果蝇数之比为 1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突 变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为 2∶1，则这只 白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的 。