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- 2021-09-18 发布
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专题五 课题 2
一、选择题
1.引物的作用是( C )
A.打开 DNA 双链
B.催化合成 DNA 子链
C.使 DNA 能够从引物的 3′端开始复制
D.提供模板
[解析] 引物的作用是使 DNA 开始从 3′端开始复制。
2.下列有关多聚酶链式反应(PCR)的叙述,错误的是( C )
A.变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度更高
[解析] 变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键,A 正确;复性过程中引
物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成,B 正确;延伸过程中需要热稳定
DNA 聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸,C 错误;PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最
适温度更高,D 正确。故选 C。
3.DNA 合成方向是( C )
A.从子链的 3′端向 5′端延伸
B.从引物的 5′端开始延伸
C.从子链的 5′端向 3′端延伸
D.以上皆可
[解析] DNA 合成方向是从子链的 5′端向 3′端延伸。
4.下列关于 PCR 的描述中,正确的是( D )
①PCR 是一种酶促反应 ②引物决定了扩增的特异性 ③扩增 DNA 利用了热变性的原
理 ④扩增的对象是氨基酸序列
A.①②④ B.②③④
C.①③④ D.①②③
[解析] PCR 是一种酶促反应,需要热稳定 DNA 聚合酶等,①正确;PCR 技术以解开
的双链作为模版,引物决定了扩增片段的长度,决定了 DNA 的特异性,②正确;扩增 DNA
利用了热变性的原理,③正确;PCR 扩增的对象是 DNA 序列,④错误。故选 D。
5.下列关于 DNA 复制和 PCR 技术的描述中,正确的是( C )
A.DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA,只能从 5′端延伸 DNA 链
B.DNA 复制不需要引物
C.引物与 DNA 母链通过碱基互补配对进行结合
D.PCR 扩增的对象是氨基酸序列
[解析] DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA,故 DNA 复制需要引物。DNA 聚合酶只
能从 3′端延伸 DNA 链,而不能从 5′端延伸 DNA 链。引物通过碱基互补配对原则与 DNA
母链相结合。PCR 扩增的对象是 DNA,不是氨基酸序列。
二、非选择题
6.PCR 技术有效地解决了因为样品中 DNA 含量太低难以对样品进行研究的问题,而
被广泛应用,与细胞内的 DNA 复制相比,PCR 可以快速扩增所需的 DNA 片段,请分析回
答下列有关问题:
(1)体内 DNA 复制过程中用解旋酶打开双链 DNA,而 PCR 技术中的解旋原理是__DNA
的热变性原理__。
(2)此过程需要一种 Taq DNA 聚合酶。该酶是从__水生耐热细菌__中分离的。
(3)与普通 DNA 聚合酶相比,Taq DNA 聚合酶具有的特性是__耐高温__。
(4)与体内 DNA 复制相比较,PCR 反应要在__一定的缓冲溶液__中才能进行,并且要严
格控制__温度__条件。
(5)PCR 中加入的引物有__2__种,加入引物的作用是__作为 DNA 复制的起点__。
[解析] (1)PCR 技术中用高温使 DNA 分子中的氢键打开,从而解旋,其原理是 DNA
的热变性原理;(2)TaqDNA 聚合酶是从水生耐热细菌 Tap 中提取的;(3)与普通 DNA 聚合酶
相比,TaqDNA 聚合酶在 90℃以上的环境中不变性,具有耐高温的特性;(4)PCR 反应需要
适宜的温度和 pH,因此 PCR 反应要在一定的缓冲溶液中进行,并需要严格控制好温度条件;
(5)PCR 需要两种引物,引物的识别位点决定了 PCR 扩增的 DNA 片段,PCR 中加入的引物
是小段单链 DNA 或 RNA,作用是引导 DNA 复制,可以使游离的脱氧核苷酸与之结合形成
磷酸二酯键,成为 DNA 复制的起点。