2019-2020学年人教版生物必修二新素养同步练习：第5章第3节　人类遗传病　随堂达标检测 3页

[学生用书 P69] [拓宽教材] 1．(必修 2 P93“资料搜集和分析”改编)下列关于染色体组和基因组的叙述，正确的是 ( ) A．染色体组内不存在同源染色体 B．人类基因组中含有 23 条染色体 C．染色体组只存在于体细胞中 D．体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体 解析：选 A。染色体组是由一组非同源染色体构成的，A 项正确；人类基因组研究 24 条染色体(22 条常染色体和 X、Y 两条性染色体)上的 DNA 序列，B 项错误；染色体组在体 细胞和生殖细胞中都有，C 项错误；体细胞中含两个染色体组的个体不一定是二倍体，还可 能是由四倍体的配子发育成的单倍体，D 项错误。 2．(必修 2 P91 图 5－13 改编)以 21 三体综合征为例分析下面卵细胞形成过程，回答相 关问题： (1)减数分裂过程中第 21 号染色体不分离，既可发生在减数____________，也可发生在 减数____________。从而形成异常卵细胞(卵细胞内含 2 条 21 号染色体)。 (2)异常卵细胞和正常精子结合后形成具有__________条 21 号染色体的个体。 答案：(1)第一次分裂 第二次分裂 (2)3 [精练好题] 3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) ①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③ 携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 解析：选 D。如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病，①错误。一 个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾 病，②错误。若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病，③错误。遗传 病也可能是由染色体增加或缺失所引起，如 21 三体综合征，是因为 21 号染色体多了一条， 而不是因为携带致病基因，④错误。 4．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，不能发现的遗传病是( ) A．红绿色盲 B．21 三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 解析：选 A。21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病，可以用显微 镜观察到；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以用显微镜观察到； 红绿色盲属于单基因遗传病，是由基因突变造成的，所以通过观察组织切片难以发现。 5．(2019·福建福清期末)人 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可 作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一 个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－， 母亲该遗传标记的基因型为－－。则该遗传标记未发生正常分离的是( ) A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞 C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞 解析：选 C。根据父母的基因型和患者的基因型可知，两个“＋”只能来自父亲，即父 亲的次级精母细胞中，染色体分开后没有移向细胞两极，故 C 正确。 6．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是( ) A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 解析：选 B。在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调 查皮肤病的发病率时，选取的样本尽可能多，这样可以减小实验误差；在调查该皮肤病的发 病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时，应选取患者家庭进行调查。 7．(2019·太原高一检测)已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的； 血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男 方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父 母正常)，请根据题意回答问题： (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型： 甲夫妇：男：________：女：________。 乙夫妇：男：________；女：________。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 ①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是： 甲夫妇：后代患抗维生素 D 佝偻病的风险率为______%。 乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就 生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个 ________孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包 括孕妇血细胞检查、基因诊断、________________和________________。 解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病，含有致病基因，基因型为 XAY，女方 正常不含有致病基因，基因型为 XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为 XBY， 女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能携带致病基因，基因型为 XBXB 或 XBXb。(2) 甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为 50%， 乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子 XbY 的概率为 1/4，所以后代患病的概率为 1/8，即 12.5%，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女 孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子 水平上的手段，B 超检查属于个体水平上的检查。 答案：(1)XAY XaXa XBY XBXB 或 XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查 B 超检查