2019-2020学年高中生物新教材人教版（2019）必修第二册课时分层作业15　人类遗传病 7页

课时分层作业(十五) (建议用时：35 分钟) [合格基础练] 1．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素 D 佝偻病分别 属于( ) ①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④ 性染色体上的单基因遗传病 A．①②③④ B．③④①② C．②④①③ D．②③①④ D [唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病； 先天性愚型是染色体异常遗传病；抗维生素 D 佝偻病属于性染色体上的单基因遗 传病。] 2．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是( ) A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 C．冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病 D．基因突变不一定诱发遗传病 B [人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病，单基因遗传病是指受一 对等位基因控制的遗传病；冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。发生基因 突变的生物性状不一定改变，也就不一定诱发遗传病。] 3．一对正常的夫妇婚配，生了一个 XO 型且色盲(相关基因用 B、b 表示)的 孩子，下列说法错误的是( ) A．患儿的 X 染色体来自母方 B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C．该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条 D [该夫妇都不是色盲，所以丈夫的基因型为 XBY，孩子的色盲基因来自妻 子，所以 A、B 项正确；孩子只有一条性染色体，且来自母亲，所以参与受精的 精子中没有性染色体，说明精子形成过程中性染色体分离不正常，C 项正确；患 儿体细胞中只有一条 X 染色体，发育过程中要进行有丝分裂，在有丝分裂后期染 色体暂时加倍，会有两条性染色体，D 项错误。] 4．帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育 缺陷，前额小且呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于 此病，下列说法正确的是( ) A．该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B．帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C．该病形成的原因可能是基因重组 D．该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 B [帕陶综合征属于染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，A 项错误； 帕陶综合征形成的原因是 13 号染色体多了一条，属于染色体数目变异，没有致病 基因，但属于遗传病，B 项正确；该病形成的原因是染色体变异，C 项错误；猫 叫综合征属于染色体结构变异，D 项错误。] 5．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( ) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别 D [产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了 确定胎儿性别。] 6．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高 B．人类遗传病一定含有致病基因 C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人 数)×100% D．X 染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者 C [调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对 象，A 项错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致 病基因，B 项错误；某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的 被调查人数)×100%，C 项正确；X 染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性 患者，D 项错误。] 7．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因 检测( ) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 D [根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，后代男性一定患病，女性一 定为携带着，不需要进行基因检测，当丈夫患病时，妻子有可能是携带着，所以 后代无论男女均可能为患者。] 8．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( ) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 C [苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异，A 项 错误。B 超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段，B 项错误。产前诊断是在胎 儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病， C 项正确。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能分析确定遗传 病的传递方式，D 项错误。] 9．一对表型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意 图中，b 是红绿色盲致病基因，a 是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的 细胞是(不考虑基因突变)( ) D [根据题意可知，父母的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不 可能含有 AA 基因型的体细胞，A、B 可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞 或极体。C 可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。] 10．曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有 2%～4%的精神病患者 的性染色体组成为 XYY。XYY 综合征患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称 多出的这条 Y 染色体为“犯罪染色体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是 ( ) A．患者为男性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B．患者为男性，是父方减数分裂产生异常的精子所致 C．患者为女性，是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D．患者为女性，是父方减数分裂产生异常的精子所致 B [含有 Y 染色体的应为男性；原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分 裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中，形成了异常精子(含两 条 Y 染色体)。] 11．已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是 由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男 方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病 患者(其父母正常)，请根据题意回答下列问题： (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型： 甲夫妇：男．________；女．________。 乙夫妇：男．________；女．________。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 ①假如你是医生，请计算这两对夫妇的后代患相应遗传病的概率。 甲夫妇：后代患抗维生素 D 佝偻病的概率为________%。 乙夫妇：后代患血友病的概率为________%。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概 率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。 建议：甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和 预防，包括孕妇血细胞检查、基因检测和__________________、 ____________________。 [解析] (1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病，其基因型为 XAY，女方正 常，其基因型为 XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方的基因型为 XBY，女 方的弟弟含有致病基因，说明其母亲一定含有致病基因，所以女方也有可能含有 致病基因，故其基因型为 XBXB 或 XBXb。(2)甲夫妇的后代中女儿全患病，儿子全 正常，所以后代患病概率为 50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1/2，后代 中女儿全正常，儿子有 1/2 的概率正常，故其后代患病的概率为(1/2)×(1/2)×(1/2) ＝1/8＝12.5%。综上所述，建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断是胎 儿在出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，主要包括孕妇 血细胞检查、基因检测、羊水检查和 B 超检查等。 [答案] (1)XAY XaXa XBY XBXB 或 XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查 B 超检查 12．如图是甲病(基因为 A、a)和乙病(基因为 B、b)两种遗传病的系谱图。其 中Ⅱ3 和Ⅱ8 两者的家庭均无乙病史，请据图回答下列问题： (1)甲病致病基因位于________染色体上，为________遗传。 (2)Ⅲ11 和Ⅲ12 分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊 娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择措施如下： A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无须进行上述检测 请根据系谱图分析： ①Ⅲ11 应采取什么措施？____________(填序号)，原因是_____________。 ②Ⅲ12 应采取什么措施？____________(填序号)，原因是_____________。 [解析] (1)分析遗传系谱图，Ⅱ3 和Ⅱ4 均患甲病，他们的女儿Ⅲ11 不患甲病， 故甲病属于常染色体显性遗传病；Ⅱ7 和Ⅱ8 均不患乙病，他们生出了患乙病的孩 子Ⅲ13，且Ⅱ8 无乙病致病基因，故乙病属于伴 X 染色体隐性遗传病。(2)①因为 Ⅲ11 的基因型为 aaXBXB，与正常男子(aaXBY)婚配，所生的孩子均正常，所以Ⅲ11 不需要进行检查。②因为Ⅲ12 的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb，其与正常男子(aaXBY) 婚配，所生的男孩有可能患乙病，女孩均正常。所以需要对胎儿进行性别检测， 如果是男孩，还需要进一步做基因检测。 [答案] (1)常 显性 (2)①D Ⅲ11 基因型为 aaXBXB，与正常男性结婚，后 代均正常 ②BC Ⅲ12 基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩 有可能患乙病(若是男孩，需进一步做基因检测) [等级过关练] 13．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。 下列选项正确的是( ) A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法 D [基因诊断是在 DNA 水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊 断，因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征 是人类 5 号染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定，A 项错误；酪氨酸酶 是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断，B 项错误；遗传咨询和产 前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防遗传病发 生的主要方法，C 项错误；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结 婚是预防隐性遗传病发生的最简单、有效的方法，D 项正确。] 14．下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述错误的是( ) A．若Ⅱ5 不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传 B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大 C．若Ⅱ4 为患者，则可确定该病的遗传方式 D．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ5 是携带者的概率为 2/3 A [分析题意可知，该病为隐性遗传病，若Ⅱ5 不携带致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传，A 项错误；调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且要 保证调查群体足够大，B 项正确；由以上分析可知，该病为隐性遗传病，若Ⅱ4 为 患者，而她的父亲和一个儿子正常，则可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗 传病，C 项正确；若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病(相关基 因用 A、a 表示)，Ⅲ5 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，可见其为携带者的概率 为 2/3，D 项正确。] 15．如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因 分别用 A、a 表示)。请分析回答下列问题： (1)Ⅲ7 婚前应进行____________，以防止生出有遗传病的后代。 (2)通过图中________(填个体编号)可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4 不带 有此病致病基因，则Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配，后代男孩患此病的概率是________。 (3)若Ⅱ4 带有此病致病基因，Ⅲ7 是红绿色盲基因携带者(相关基因用 B、b 表 示)，则Ⅲ7 和Ⅲ10 婚配，生下患病孩子的概率是________。 (4)若Ⅱ3 和Ⅱ4 均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8 既是红绿色盲又是克氏 综合征(XXY)患者，其病因是图中________(填个体编号)产生配子时，在减数第 ______次分裂过程中发生异常。 [解析] (1)题中给出“婚前”这一限制条件，婚前应进行遗传咨询，此空易 错答为“产前诊断”。(2)由Ⅱ3、Ⅱ4 正常，而其儿子Ⅲ8 患病可知，该病为隐性遗 传病。若Ⅱ4 不带有此病致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ7 和Ⅲ10 的基因型分别是 1/2XAXa、1/2XAXA 和 XAY，后代男孩患此病的概率是(1/2)×(1/2) ＝1/4。(3)若Ⅱ4 带有此病致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传病，又因Ⅲ7 是 红绿色盲基因携带者，故Ⅲ7 的基因型是 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ10 的基因型 是 AaXBY。两者婚配后，生出的孩子患该病的概率是(2/3)×(1/4)＝1/6、不患该病 的概率是 5/6，生出的孩子患红绿色盲的概率是 1/4、不患红绿色盲的概率是 3/4， 故生下患病孩子的概率＝1－(5/6)×(3/4)＝3/8。(4)根据题意可知，Ⅲ8 的基因型是 XbXbY，因Ⅱ4 肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自Ⅱ3。又因Ⅱ3 正常，则其 基因型应是 XBXb，故Ⅲ8 的病因是Ⅱ3 在减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂后的 两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极，形成了基因型为 XbXb 的卵细胞。 [答案] (1)遗传咨询 (2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 (3)3/8 (4)3 二