【生物】2020届一轮复习苏教版基因在染色体上和伴性遗传作业 8页

‎2020届 一轮复习 苏教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业 一、选择题 ‎1．(2018·无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是(　　)‎ A．Ⅱ5　　　　　　　　　 B．Ⅱ6‎ C．Ⅲ9 D．Ⅲ10‎ 解析：选B　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6表现正常，基因型为XBY，无致病基因。‎ ‎2．下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是(　　)‎ A．该病是隐性遗传病 B．Ⅱ4是纯合子 C．Ⅲ6不携带致病基因 D．Ⅲ8正常的概率为1/4‎ 解析：选C　Ⅱ4患病，而其儿子Ⅲ6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，Ⅲ6不携带致病基因；Ⅱ4基因型为XBXb；Ⅱ5基因型为XbY，Ⅲ8正常的概率为1/2。‎ ‎3．(2019·南通学测模拟)人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．每条染色体上含有多个基因 B．染色体是人体细胞内基因的主要载体 C．人体不同细胞内表达的基因完全不同 D．一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体 解析：选C　‎ ‎ 真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。‎ ‎4．(2016·浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　)‎ A．该症属于X连锁遗传 B．外耳道多毛症基因位于常染色体上 C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2‎ 解析：选D　由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。‎ ‎5．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)‎ A．控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于X染色体上 B．若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比值为1/4‎ C．从图2可以得知，直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律 D．若仅考虑体色，则F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为5/9‎ 解析：选D　由图1可以看出，F1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型一样，说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上；从图2可以得知，控制直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于X染色体上，由F1的表现型及比例可以推知，F1雌果蝇基因型为AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中杂合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值为3/4；无论常染色体还是X染色体，只要是一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律；F1灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，自由交配产生的后代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中纯合子所占比值为5/9。‎ ‎6．(2019·扬州一模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是(　　)‎ A．性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区 B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关 C．遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区 D．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区 解析：选D　性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区外，还可以存在于Ⅰ的非同源区，如红绿色盲基因，A错误；与性别决定相关的睾丸决定基因存在于Ⅲ非同源区，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如性染色体上的血友病基因与性别决定无关，B、C错误；血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区，D正确。‎ ‎7.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ6的有关基因组成应是选项中的(　　)‎ 解析：选A　根据Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判断该病是显性遗传病。Ⅲ9的X染色体一定有一条来自Ⅱ6，说明Ⅱ6的X染色体上无该病的致病基因。由于该致病基因位于人类性染色体的同源部分，所以Ⅱ6的致病基因位于Y染色体上，人体的X染色体比Y染色体长。‎ ‎8．(2019·常州一模)如图所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹。下列叙述错误的是(　　)‎ 基因标记 母亲 父亲 女儿1‎ 女儿2‎ 儿子 Ⅰ ‎－‎ ‎－‎ ‎－‎ Ⅱ ‎－‎ ‎－‎ Ⅲ ‎－‎ ‎－‎ ‎－‎ Ⅳ ‎－‎ ‎－‎ Ⅴ ‎－‎ ‎－‎ A.基因Ⅰ可能位于常染色体上 B．基因Ⅲ可能位于X染色体上 C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上 解析：选D　分析表中信息可知：母亲体内的基因Ⅰ，既能遗传给女儿，又能遗传给儿子，说明基因Ⅰ可能位于常染色体上；父亲将体内的基因Ⅲ遗传给女儿，但没有遗传给儿子，因此基因Ⅲ可能位于X染色体上；基因Ⅳ与基因Ⅱ 均存在于母体内，同时出现在女儿2的体内，因此可能位于同一条染色体上；父亲与女儿1体内均存在基因Ⅴ，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上。‎ ‎9．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　)‎ A．1/2　　　　　　　 B．1/4‎ C．1/6 D．1/8‎ 解析：选D　该女儿与正常男子(XAY)结婚，后代中为红绿色盲基因携带者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1/8。‎ ‎10．黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是(　　)‎ A．X－与Xr结合的子代会死亡 B．F1白眼的基因型为XrXr C．F2中红眼个体的比例为1/2‎ D．F2中雌雄个体数量比为4∶3‎ 解析：选D　缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，F1中雌雄个体数量比例为2∶1，且雄性全部为红眼，说明X－与Y结合的子代会死亡；F1白眼的基因型为XrX－；F1中雌果蝇的基因型为1/2XRXr和1/2XrX－，产生的雌配子为1/4XR、1/2Xr、1/4X－，雄果蝇的基因型为XRY，产生的雄配子为1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例为XRXR∶XRXr∶XRX－∶XRY∶XrY∶X－Y(致死)＝1∶2∶1∶1∶2∶1，可见，F2中红眼个体的比例为5/7，雌雄个体数量比为4∶3。‎ ‎11．果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中(　　)‎ A．彩背红腹雄蝇占1/4‎ B．黑背黑腹雌蝇占1/4‎ C．雄蝇中红腹和黑腹各占1/2‎ D．雌蝇中黑背和彩背各占1/2‎ 解析：选D　黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0；子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0；子代中雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为1∶1。‎ ‎12．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中(　　)‎ A．表现型有4种，基因型有12种 B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方 C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1‎ 解析：选D　亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1雌雄交配，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，则杂合子占3/4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅个体占1/4(1/4aa)。‎ ‎13．(多选)下图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是(　　)‎ A．据图判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患红绿色盲 B．Ⅲ9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞 C．Ⅱ3与Ⅱ5基因型相同的概率是2/3‎ D．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中两病兼患的概率是1/48‎ 解析：选BC　Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲，基因型为aaXbY，其可能存在含有0个、1个或2个红绿色盲基因的细胞；据图判断，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，两者基因型相同的概率是1/2；Ⅲ10的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10与Ⅲ12结婚，所生子女中两病兼患的概率是1/2×2/3×1/4×1/4＝1/48。‎ ‎14．(多选)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，若Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B．Ⅰ1的基因型为HhXTXt，Ⅱ8的基因型为HHXTY或HhXTY C．若Ⅱ8与Ⅱ9结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18‎ D．若Ⅱ10与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000‎ 解析：选ABD　由Ⅰ1和Ⅰ2无甲病，女儿Ⅱ6有甲病可以推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由Ⅰ3和Ⅰ4无乙病，Ⅰ4无乙病致病基因，Ⅱ11有乙病可以推知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传；Ⅱ6甲病基因型为hh，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型为Hh，Ⅱ8的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，Ⅰ1的基因型为HhXTXt，Ⅱ8的基因型为HHXTY或HhXTY；Ⅱ8和Ⅱ9的甲病基因型均为1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9；Ⅱ9的乙病基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36；Ⅱ10的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，正常男子为Hh的基因型频率为10－4，所生女儿患甲病的概率约为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。‎ ‎15．(多选)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)，已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。为探究鹌鹑羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。‎ 组别 亲本(纯系)‎ 子一代 实验一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1‎ 实验二 黄羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1‎ 实验三 黄羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1‎ 实验四 白羽雄性×黄羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1‎ 下列相关叙述中，正确的是(　　)‎ A．黄羽雌性个体的基因型只有一种 B．实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性个体的基因型为ZBYW C．实验三和实验四互为正、反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性个体的基因型为ZbYW D．实验四子一代中的栗羽雄性个体和实验三子一代中的黄羽雌性个体杂交，子代雌雄个体中均没有白羽类型 解析：选ABC　由题意可知，黄羽个体中既要具有基因B又要具有基因y，且两种基因都位于Z染色体上，所以黄羽雌性个体的基因型只能是ZByW。栗羽个体中既要具有基因B又要具有基因Y，且两种基因都位于Z染色体上，所以栗羽雌性个体的基因型是ZBYW。由实验三、四的亲本杂交组合可知实验三、四互为正、反交实验；根据子代的表现型及其比例，可推知实验三的亲本组合为ZByZBy×ZbYW，实验四的亲本组合为ZbYZbY×ZByW，即亲本中白羽雌性个体的基因型为ZbYW。实验四子一代中栗羽雄性个体的基因型为ZByZbY，实验三子一代中黄羽雌性个体的基因型为ZByW，二者交配产生的子代中雄性个体的基因型和表现型是ZByZBy(黄羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性个体的基因型和表现型是ZbYW(白羽)和ZByW(黄羽)。‎ 二、非选择题 ‎16．在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因XO、XS控制。下表为3组杂交实验及结果，请回答下列问题：‎ 杂交 组合 亲本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 杂交一 镰刀形 圆形 镰刀形 镰刀形 杂交二 圆形 椭圆形 椭圆形 圆形 杂交三 镰刀形 椭圆形 椭圆形 镰刀形 ‎(1)复等位基因XR、XO、XS的遗传遵循________定律。根据杂交结果，3个复等位基因之间的显隐性关系是______________________________________。‎ ‎(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是________，雌果蝇的翅膀形状为________________。‎ ‎(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、圆形雄果蝇的数量比例应为__________________________。‎ ‎(4)若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？________，理由是_________________________________。‎ 解析：(1)因为XR、XO、XS属于一对同源染色体上的等位基因，故遵循基因的分离定律。根据各杂交组合后代中雄性个体均只有一种表现型，可推测亲本中雌果蝇只产生一种配子，是纯合子。根据题中信息可知，杂交一亲本基因型为XSXS×XRY，杂交二亲本基因型为XRXR×XOY，杂交三亲本基因型为XSXS×XOY。再根据杂交二、三后代雌性个体的表现型，可以确定XO对XS、XR为显性，根据杂交一后代雌雄个体的表现型确定XS对XR为显性。(2)杂交一子代基因型为XSXR、XSY，相互交配，产生后代为XSXR(镰刀形，♀)、XSXS(镰刀形，♀)、XRY(圆形，)、XSY(镰刀形，)。所以镰刀形翅膀果蝇所占的比值是3/4，雌果蝇的翅膀形状都为镰刀形。(3)杂交二子代雌果蝇基因型为XOXR，杂交三子代雄果蝇基因型为XSY；它们交配产生的后代为XOXS(椭圆形，♀)∶XSXR(镰刀形，♀)∶XOY(椭圆形，)∶XRY(圆形，)，数量比例为1∶1∶1∶1。(4)椭圆形雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，与XSY交配，后代雄果蝇的表现型会出现不同情况，所以可以根据后代雄果蝇来判断椭圆形翅膀雌果蝇的基因型。‎ 答案：(1)基因分离　XO对XS、XR为显性，XS对XR为显性　(2)3/4　镰刀形　(3)1∶1∶1∶1　(4)能　椭圆形雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，与XSY交配，后代雄果蝇的表现型均不同 ‎17．下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答：‎ ‎(1)甲病的致病基因为________性基因，乙病的遗传方式是__________________。‎ ‎(2)若Ⅲ10与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为____________。‎ ‎(3)经基因检测得知，Ⅱ3与Ⅱ7均不携带乙病基因，则Ⅲ13的基因型为____________。若Ⅲ10与Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和____________。‎ 解析：(1)由Ⅱ3与Ⅱ4均患甲病，女儿Ⅲ9不患甲病可以推知，甲病为常染色体显性遗传；由Ⅱ7与Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。(2)Ⅲ10关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型为aa，两者婚配生一个孩子患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不携带乙病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ13关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10与Ⅲ13两者婚配，生出不患甲病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生出不患乙病的概率为1/2＋1/2×3/4＝7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8＝7/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是患者男性多于女性、隔代交叉遗传。‎ 答案：(1)显　常染色体或伴X染色体隐性遗传　(2)2/3‎ ‎(3)aaXBXB或aaXBXb　7/24　隔代交叉遗传