2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评：第5章　章末检测 15页

第 5章 章末检测 对应学生用书 P51 时间：90分钟 满分：100分 一、选择题(每小题 2分，共 40分) 1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是( ) A．基因突变在自然界的物种中广泛存在 B．DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变 C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的 D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变率不会很高 答案 B 解析 DNA 分子发生碱基的改变引起基因结构发生改变才属于基因突变，B 错误。 2．经 X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列 叙述错误的是( ) A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存 B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异 C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变 D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异 答案 A 解析 白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误；X 射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异，B正确；通过杂交实验，根据后 代的表现型可以确定是显性突变还是隐性突变，C正确；通过白花植株自交后代的 性状，可确定是否是可遗传变异，D正确。 3．下图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是( ) A．基因突变不可能发生在 a过程中 B．基因重组可通过 c过程来实现 C．b过程会发生联会、交叉互换等现象 D．d过程发生的基因突变，会通过 a、b、c过程传给下一代 答案 C 解析 过程 a表示有丝分裂，过程 b表示减数分裂，过程 c表示受精作用，过 程d表示个体发育过程(细胞分裂和分化)。基因突变可发生在个体发育的任何时期， 但主要集中在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，A 错误；基因重组发生 在减数分裂过程中，B错误；联会、交叉互换是减数第一次分裂的前期的特点，C 正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一 代，D错误。 4．下列叙述中属于染色体变异的是( ) ①第 5号染色体部分缺失导致猫叫综合征 ②减数分裂过程中非同源染色体 的自由组合 ③联会的同源染色体之间发生染色体互换 ④唐氏综合征患者细胞 中多 1条 21号染色体 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 答案 B 解析 ①5号染色体部分缺失导致猫叫综合征，属于染色体结构变异；②减数 分裂过程中非同源染色体的自由组合属于基因重组；③联会的同源染色体上的非 姐妹染色单体之间发生交叉互换，属于基因重组；④唐氏综合征患者细胞中多 1 条 21号染色体，属于染色体数目变异。综合分析，B正确。 5．如图为某高等生物一个 DNA 分子上的三个基因 a、b、c的分布状况，图 中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。下列有关叙述正确的是( ) A．c基因碱基对缺失，属于染色体变异 B．Ⅰ、Ⅱ中碱基的改变不属于基因突变 C．在减数分裂四分体时期，在 b、c之间可发生交叉互换 D．三个基因中若 a发生突变，则会影响其他两个基因 b、c的表达 答案 B 解析 基因序列中发生碱基对的替换、增添或缺失为基因突变，A错误；由 题意可知，Ⅰ、Ⅱ为非基因序列，虽仍属于 DNA片段，但不属于基因片段，基因 突变是 DNA分子中碱基的改变引起基因结构的改变，所以Ⅰ、Ⅱ中碱基的改变不 属于基因突变，B正确；在减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生互换，而 b、c属于一条染色体上的非等位基因，C错误；基因是遗传的基 本结构和功能单位，a 发生突变，对其他两个基因 b、c 的表达不一定有影响，D 错误。 6．水稻的糯性、无子西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来 源依次是( ) A．环境改变、染色体变异、基因重组 B．染色体变异、基因突变、基因重组 C．基因突变、环境改变、基因重组 D．基因突变、染色体变异、基因重组 答案 D 解析 水稻的糯性变异产生的根本原因是基因突变；无子西瓜的培育利用的 原理是染色体变异；黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆利用的原理是基因重组。综 上所述，D正确。 7．下列关于基因重组的说法，不正确的是( ) A．减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重 组 B．受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组 C．减数第一次分裂前期也可能发生基因重组 D．将活的 R菌与加热杀死的 S菌混合，部分 R菌转化为 S菌属于基因重组 答案 B 解析 自然状况下，基因重组有两种情况：①减数第一次分裂后期，非同源 染色体上的非等位基因的自由组合；②减数第一次分裂前期(四分体)，同源染色体 中非姐妹染色单体的交叉互换，A、C正确；受精作用过程中配子的自由组合不属 于基因重组，B错误；将活的 R菌与加热杀死的 S菌混合，部分 R菌转化为 S菌， 类似于基因工程，原理是基因重组，D正确。 8．某基因的一个片段在解旋时，a链发生差错，C变成 G，该基因复制 3次， 发生突变的基因占全部基因的( ) A．100% B．12.5% C．25% D．50% 答案 D 解析 a链上的一个碱基发生了差错，C变为 G，另一条链即 b链上的碱基正 常，而且 DNA复制方式是半保留复制，因此以突变链为模板复制形成的基因均为 突变基因，以正常链为模板复制形成的基因均为正常基因，即突变基因占全部基 因的 50%。 9．(2018·山东枣庄八中高二上月考)下列有关生物遗传与变异的叙述，正确的 是( ) A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 C．基因重组导致杂合子 Aa自交后代出现性状分离 D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 答案 B 解析 非同源染色体片段的移接，属于染色体结构变异的易位，在有丝分裂 过程中也可以发生，A错误；没有携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传 病，如 21三体综合征患者，B正确；Aa自交后代出现性状分离的原因是等位基因 的分离，而非基因重组，C错误；基因突变属于分子水平的变异，用光学显微镜无 法观察到，D错误。 10．下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其基因，下面不属于该细胞 染色体变异结果的是( ) 答案 C 解析 图中含有 a的染色体片段缺失，属于染色体结构的变异中的缺失，A不 符合题意；图中含有 a基因的染色体片段移接到了非同源染色体上，属于染色体 结构的变异中的易位，B不符合题意；图中 a基因变成了 A基因，属于基因突变， C符合题意；图中多了含有 a和 b的染色体各一条，属于染色体数目的变异，D不 符合题意。 11．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是 XYY的患儿，从根 本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是( ) A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂 C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂 答案 A 解析 依题意，该红绿色盲孩子的基因型为 XbYY，表现正常的夫妇的基因型 是 XBXb和 XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的 Xb的卵细胞与父亲产生的 YY 的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的致病基因来自母亲，两 条 Y染色体来自父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条 Y染色体，经 减数分裂所形成的精子中也只含有一条 Y染色体，若出现两条 Y染色体，说明精 原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两 条 Y染色体没有正常分离，A正确。 12．变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有( ) ①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④环境条件的变化 ⑤染色单体 互换 ⑥非同源染色体上非等位基因自由组合 A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④⑤⑥ D．①②③④ 答案 C 解析 可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异，细菌是原核生物， 自然条件下只能发生基因突变。 13．下列可遗传变异的来源属于基因突变的是( ) A．将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜 B．某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞贫血症 C．艾弗里的肺炎双球菌转化实验中 S型菌的 DNA和 R型菌混合培养出现 S 型菌 D．黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱 粒 答案 B 解析 将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜，属于染色体 变异，A 错误；某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，导致的镰刀型红细胞 贫血症，其根本原因是控制血红蛋白分子的基因中碱基 CTT变成了 CAT，属于基 因突变，B正确；艾弗里的肺炎双球菌转化实验中 S型菌的 DNA和 R型菌混合培 养出现 S型菌，是由于 S型菌的 DNA整合到 R型菌的细胞内，属于基因重组，C 错误；黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱 粒，是由于黄色圆粒豌豆进行减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自 由组合，属于基因重组，D错误。 14．如图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是( ) A．猫叫综合征是由图 d所示的变异引起的 B．图 a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组 成正常 C．21三体综合征的形成与图 b所示的生物变异类型有关 D．果蝇棒状眼的形成与图 c所示的生物变异类型有关 答案 B 解析 猫叫综合征是人体内第 5 号染色体片段缺失所致，由图 c 所示的变异 引起，图 d所示的变异是染色体片段增加(重复)，A错误；图 a所示细胞有一组同 源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成 正常，B正确；21三体综合征的患者体内第 21号染色体有三条，由图 a所示的生 物变异类型引起，C错误；果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致，由图 d 所示的生物变异类型引起，D错误。 15．关于染色体组的叙述不正确的有( ) ①一个染色体组中不含同源染色体 ②一个染色体组中染色体大小形态一般 不同 ③人的一个染色体组中应含有 24条染色体 ④含有一个染色体组的细胞一 定是配子 A．①③ B．③④ C．①④ D．②④ 答案 B 解析 细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携 带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组， ①②正确；人的一个染色体组中应含有 22条常染色体和 1条性染色体，③错误； 只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞，④错误。 16．下列有关人类遗传病的说法正确的有( ) ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色 体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因 诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗 传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某 女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部 正常 A．两项 B．三项 C．四项 D．五项 答案 A 解析 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；21三体综 合征患者比正常个体多了一条 21号染色体，并非三倍体个体，②错误；羊水检测 和 B超检查不属于基因诊断手段，③错误；禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的 隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；成功改造了造血干细胞，但生殖细胞没 有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会遗传来自女性的位于 X染色 体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确。 17．如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基 因)。下列叙述正确的是( ) A．个体甲的变异对表型无影响 B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C．个体甲自交的后代，性状分离比为 3∶1 D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 答案 B 解析 个体甲的一对同源染色体的一条染色体缺少了 E的等位基因，可能会 影响表型，A错误；虽然乙的一条染色体发生了倒位(abedcfgh)变异，在减数分裂 过程中能联会，但形成的四分体与正常的四分体不同，B正确；个体甲可表示为 EO，自交后代基因型及比例为 EE∶EO∶OO＝1∶2∶1，不确定 OO是否致死， 因此不确定甲自交后代的性状分离比是否为 3∶1，C错误；个体乙虽然没有基因 缺失，但发生了倒位，可能出现表型异常现象，D错误。 18．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺 失染色体上具有红色显性基因 B，正常染色体上具有白色隐性基因 b(见图)。如以 该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( ) A．减数分裂时染色单体 1或 2上的基因 b突变为 B B．减数第二次分裂时姐妹染色单体 3与 4自由分离 C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 答案 D 解析 减数分裂时，染色单体 1或 2上的基因可能发生突变，但基因突变的 频率是很低的，只会出现个别现象，不符合后代出现部分红色性状，只有减数第 一次分裂时，非姐妹染色单体交叉互换(有一定的交换率)，基因 B移到正常染色体 上后代才会出现部分红色性状。 19．基因型为 AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染 色体变化如图所示。下列叙述正确的是( ) A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B．该细胞能产生 AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C．B(b)与 D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律 D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异 答案 B 解析 如图所示，在减数分裂过程中发生了交叉互换，两条染色体的基因组 成分别为 AABbDD、aaBbdd，故 A与 a、D与 d的分离发生在初级精母细胞中， 而 B与 b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，A错误；该细胞能产生 ABD、AbD、aBd、abd四种精子，B正确；B(b)与 D(d)位于一对同源染色体上， 而基因自由组合定律发生在非同源染色体的非等位基因之间，C错误；同源染色体 的非姐妹染色单体发生交换导致基因重组，D错误。 20．(2018·山东潍坊高三一模)人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠 蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病，β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患 者的β链 17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基 对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是( ) A．通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者 B．控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上 C．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致 D．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 答案 B 解析 通过染色体检查可明确诊断的疾病为染色体异常遗传病，而人类β型地 中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损，是一种单基因遗传病， A错误；控制甲、乙患者贫血症的基因均为β珠蛋白的基因，其在同源染色体的相 同位置上，B正确；甲患者的β链 17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸，说明甲患者β 链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，C错误；乙患者β珠蛋白基因中 发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短，说明其发生基因突变后导致翻译过程中 提前出现终止密码，而发生突变位点之后的碱基序列未发生改变，D错误。 二、非选择题(每小题 12分，共 60分) 21．如图表示各细胞中染色体组成情况，据此完成相关问题： (1)一般情况下，一定属于单倍体生物细胞的是图____________。 (2)由 C 细胞组成的生物体是不育的，如何处理才能使其变得可育？ __________________________________。 (3)A细胞中含________个染色体组。 (4)对于有性生殖的生物而言，在什么情况下，由 B细胞组成的生物体是二倍 体？________________。在什么情况下，由 B 细胞组成的生物体是单倍体？ ____________________。 (5)假若 A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞中含________个 染色体组。 答案 (1)D (2)用秋水仙素(或低温)处理幼苗使染色体加倍 (3)四 (4)该个体由受精卵发育而来 由未受精的配子直接发育而来 (5)八 解析 (1)图 D中细胞只含一个染色体组不可能由受精卵发育而来，因此图 D 属于单倍体生物的细胞。 (2)C细胞中含有三个染色体组，不能进行正常的减数分裂形成正常的配子， 要想使其可育可通过秋水仙素(或低温)处理幼苗使染色体加倍。 (3)A细胞中形态和大小一致的染色体有四条，故含有四个染色体组。 (4)由图可知 B细胞中含有两个染色体组，只要该个体是由受精卵发育而来就 是二倍体，由未受精的配子直接发育而来就是单倍体。 (5)因 A细胞是配子发育而来且具有四个染色体组，则其正常生物体是由受精 卵发育而来，应该含八个染色体组。 22．某地区生长的野生植物类群中出现了许多变异植株。请分析回答有关问 题： (1)植株的可遗传变异类型中，只能发生在减数分裂过程中的是________；能 够在显微镜下观察到的是________。所有生物都能发生的是____________，只在 真核生物中发生的是____________________。 (2)部分变异植株与正常植株相比，茎秆粗壮，营养物质含量明显增加，原因 是环境因素影响了这些植株有丝分裂中________的形成，导致了________数目成 倍地增加。二倍体加倍为四倍体后，利用四倍体的花药离体培养得到的是 ________，可育吗？______________。 (3)某种植物有甲、乙两株突变体，对它们同一基因形成的信使 RNA进行检测， 发现甲的第二个密码子中第二个碱基 C变为 U，乙的第二个密码子中第二个碱基 前多了一个 U，则与正常植株相比，________的性状变化更大。 答案 (1)基因重组 染色体变异 基因突变 基因重组、染色体变异 (2)纺锤体 染色体组(染色体) 单倍体 可育 (3)乙 解析 (1)植物在通过减数分裂形成配子的过程中，会发生基因重组。染色体 变异可以在显微镜下观察到。基因突变在自然界中是普遍存在的。基因重组只发 生在进行有性生殖的真核生物中，染色体变异也只发生在真核生物中。 (2)环境因素(如低温)可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成，形成多倍体。 (3)甲中碱基的替换只影响一个密码子的表达，而乙中碱基的增添可能使整个 基因中的碱基序列都发生变化，因此与正常植株相比，乙性状变化较大。 23．如图是甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基 因为 b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式是________________________。 (2) Ⅱ 1 和 Ⅱ 6 两 者 的 家 庭 均 无 乙 病 史 ， 则 乙 病 的 遗 传 方 式 是 ______________________。 (3)①Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解 到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。可供选择的措 施有： A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测 ①Ⅲ3采取什么措施？__________(填序号)，原因是___________________。 ②Ⅲ1采取什么措施？__________(填序号)，原因是____________________。 (4)如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是________。 答案 (1)常染色体显性遗传 (2)伴 X 染色体隐性遗传 (3)①D 因为Ⅲ3的 基因型为 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常 ②B或 C 因为Ⅲ 1的基因型可能为 aaXBXb或 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常， 男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测 (4)17/24 解析 (1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遗传方式是常染色体显性遗传。 (2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遗传方式是隐性遗传，Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭 均无乙病史，则乙病是伴 X染色体隐性遗传。 (3)①Ⅲ3基因型为 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以 无需进行检测；②Ⅲ1的基因型可能为 aaXBXb或 aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配， 所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测。 (4) Ⅲ 1 的 基 因 型 可 能 为 1/2aaXBXb 或 1/2aaXBXB ， Ⅲ 4 的 基 因 型 为 1/3AAXBY,2/3AaXBY，子代不患甲病的概率为 2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率为 1 －1/2×1/4＝7/8，子女中患病的可能性是 1－1/3×7/8＝17/24。 24．请回答下列问题： (1)用一定剂量的 Coγ射线照射萌发状态的棉花种子，其成活棉株的器官形态 和生理代谢均发生显著变异，这种变异属于__________。处理过的种子有的出苗 后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降，这说明了__________________。除 此之外，在其中也发现了极少数的个体品质好，产量高，这说明了变异是 __________________。 (2)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的。若要通过调查确定该种遗传病 的遗传方式，则需要在________中进行，并根据调查结果画出遗传系谱图；若要 确定该种遗传病的发病率，则需要在________调查。 (3)在某基因型为 AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、 Ⅱ表示该细胞中的部分染色体，其他染色体均正常)，则图中发生的可遗传变异类 型是________________________________________；其中Ⅰ号染色体 a 基因产生 的时期最可能是______________；Ⅱ号染色体的变化最可能发生在________。 答案 (1)基因突变 大多数基因突变对个体来说是有害的 不定向的 (2)患者家系 人群中随机 (3)基因突变和染色体(数目)变异 有丝分裂间期 有丝分裂后期 解析 (1)利用 Coγ射线照射萌发状态的棉花种子可使其发生基因突变，基因 突变具有不定向性和多害少利性。 (2)调查遗传病的发病率需要在人群中随机调查；调查遗传病的遗传方式需要 在患者家系中调查。 (3)水稻根尖细胞进行有丝分裂，a基因产生的原因可能是在有丝分裂间期发生 了基因突变，细胞中Ⅱ号染色体有 3 条，一定发生了染色体变异，最可能是因为 在有丝分裂后期姐妹染色单体没有分离，移向了同一级。 25．家蚕(2n＝56)为 ZW型性别决定的生物，A(普通斑)对 a(素斑)为显性。在 基因型为 Aa的蚕卵的孵化过程中，用 X射线进行处理，在雌蚕幼体中发现有少数 个体表现为素斑或为普通斑与素斑的嵌合体；另有少数普通斑雌蚕成熟后，其测 交子代斑纹表现为伴性遗传。对这些变异类型进行研究，发现细胞中基因及染色 体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答下列问题： (1)家蚕的一个染色体组中含有________条染色体。 (2)变异Ⅰ的类型为________，A和 a基因的区别是________。 (3)变异Ⅱ的类型为染色体结构变异中的________。变异Ⅲ个体减数分裂能产 生________种基因组成的卵细胞。 (4)变异Ⅲ与 aaZZ 个体测交，子代中雄蚕为素斑的概率为________，雌蚕的基 因型为________。 答案 (1)28 (2)基因突变 碱基排列顺序不同 (3)缺失 4 (4)1 aZWA或 aaZWA 解析 (1)根据题意，家蚕为二倍体，含有 56条染色体，因此一个染色体组中 含有 28条染色体。 (2)变异Ⅰ与正常细胞进行对照，其 A基因变为 a基因，因此发生的是基因突 变。A和 a为等位基因，等位基因的区别是碱基的排列顺序不同。 (3)变异Ⅱ是常染色体缺失一段，属于染色体结构变异中的缺失。变异Ⅲ基因 型为 aZWA，能产生 Z、aWA、aZ、WA四种基因型的配子。 (4)变异Ⅲ基因型为 aZWA，与 aaZZ个体测交，子代中雄蚕的基因型是 aZZ或 aaZZ，全部为素斑，雌蚕的基因型为 aZWA或 aaZWA。