【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业 11页

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 作业 一、选择题 ‎1．(2018·南昌模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)‎ A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 ‎[解析]　本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错误；性染色体上的基因都随性染色体的遗传而遗传，故B正确；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性表达，故C错误；在减数第一次分裂时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D错误。‎ ‎[答案]　B ‎2．(2018·安阳模拟)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(　　)‎ A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性 B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性 C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性 D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性 ‎[解析]　常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，A、B、C错误；伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不同，D正确。‎ ‎[答案]　D ‎3．(2018·南京模拟)下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是(　　)‎ A．色盲基因的遗传属于伴X染色体隐性遗传 B．正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲 C．色盲是视网膜或视神经等疾病所致 D．正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲 ‎[解析]　色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，A正确；因为色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体组成为XX，所以正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲，B正确；色盲患者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C错误；因为男性的性染色体组成为XY，所以正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲，D正确。‎ ‎[答案]　C ‎4．(2018·焦作模拟)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，请指出下列选项中正确的是(　　)‎ 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X染色体的隐性基因 B．黄色基因是伴X染色体的显性基因 C．灰色基因是伴X染色体的显性基因 D．黄色基因是常染色体隐性基因 ‎[解析]　由表格中的实验结果可知，灰雌性×黄雄性→全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；黄雌性×灰雄性→所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，灰色基因是伴X染色体的显性基因，黄色基因是伴X染色体的隐性基因，C正确。‎ ‎[答案]　C ‎5．(2018·保定模拟)果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是(　　)‎ A．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴X染色体遗传 B．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴X染色体遗传 C．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴X染色体遗传 D．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴X染色体遗传 ‎[解析]　一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴X染色体遗传，则父本应为朱红眼，与题干矛盾，因此该性状是常染色体遗传，A错误、C正确；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体遗传，B、D错误。‎ ‎[答案]　C ‎6．(2018·福州模拟)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是(　　)‎ A．该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 B．该病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 ‎[解析]　由题意可知，编码α－半乳糖苷酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2‎ 患病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则Ⅰ1的基因型为XAY，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型为XAY，Ⅲ2有可能含有致病基因；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。‎ ‎[答案]　C ‎7．(2018·吉安模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)‎ A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 ‎[解析]　由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误。‎ ‎[答案]　C ‎8．(2018·广西三市联考)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1中雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是(　　)‎ A．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、 2种表现型 B．若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型 C．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7‎ D．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶ 隐性个体＝3∶1‎ ‎[解析]　若致死基因为b，则亲本的基因型为XBXb、XBY才能满足题干中雌雄数量比为2∶1的要求，F1雌兔的基因型有XBXb、XBXB两种，只有1种表现型，A错误；若致死基因为B，则亲本的基因型为XBXb、XbY才能满足题干中雌雄数量比为2∶1的要求，F1雌兔的基因型有XBXb、XbXb两种，表现型有2种，B错误；若致死基因为B，则亲本的基因型为XBXb、XbY，F1雌兔的基因型为XBXb和XbXb，产生雌配子的基因型为1/4XB、3/4Xb，雄兔的基因型为XbY，产生雄配子的基因型为1/2Xb、1/2Y，随机交配，成活个体中出现隐性性状的概率为3/4÷(1－1/4×1/2)＝6/7，C正确；若致死基因为b，则亲本的基因型为XBXb、XBY，F1中雌兔的基因型为XBXB、XBXb，雄兔的基因型为XBY，F2雌兔都表现为显性性状，D错误。‎ ‎[答案]　C ‎9．(2018·烟台模拟)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是(　　)‎ A．圆眼、长翅为显性性状 B．决定眼型的基因位于X染色体上 C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3‎ D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象 ‎[解析]‎ ‎　由题意可知，圆眼(A)、长翅(B)果蝇后代出现棒眼(a)、残翅(b)，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇说明决定眼型的基因位于X染色体上，且存在致死现象，B正确；由于决定眼型的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，残翅是隐性性状，因此子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA和bbXAXa，子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2，C错误；雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象，D正确。‎ ‎[答案]　C ‎10．(2018·北京丰台期末)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)‎ A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C．男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 D．女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 ‎[解析]　性染色体上可能有性别决定基因，但不是性染色体上的基因都与性别决定有关，如色盲基因位于X染色体上，不决定性别，A错误；在生殖细胞内部，基因选择性的表达，性染色体上基因可能表达，但不一定都表达，如色盲基因，B错误；男性的体细胞通过有丝分裂形成，都有X、Y染色体，生殖细胞通过减数分裂形成，X、Y染色体在减数第一次分裂时分离，因此精细胞中有一半没有Y染色体，C错误；女性的性染色体组成为XX，女性的体细胞和生殖细胞中一定都含有X染色体，D正确。‎ ‎[答案]　D 二、非选择题 ‎11．生物学家发现一只具有A性状的雄果蝇(染色体组成为XY)和一只具有B性状的雌果蝇(染色体组成为XXY)，已知控制性状A和性状B的基因均位于果蝇的Y染色体上。为探究控制性状A和性状B的基因在Y染色体上的相同位置还是不同位置，现将两只果蝇杂交，并统计子代个体的性状比例。回答下列问题：‎ ‎(注：染色体组成为XXY的性原细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分别移向两极，另一条染色体随机移向一极；染色体组成为XXY的个体为可育雌性，XYY个体为可育雄性，个体XXX和YY胚胎期死亡；假设控制性状A和性状B的基因在Y染色体上的不同位置时表达互不影响。)‎ ‎(1)具有B性状的雌果蝇产生________种配子，各配子的组成与比例是________________________________，杂交后代的雌雄比例是______________。‎ ‎(2)若杂交产生的雄性后代中表现型比例为________________________________，则控制性状A与性状B的基因在Y染色体上处于相同位置，且性状A是显性性状。若杂交产生的雄性后代中表现型比例为____________________________________________，则控制性状A与性状B的基因在Y染色体上处于相同位置，且性状B是显性性状。‎ ‎(3)若杂交产生的雄性后代中表现型比例为____________________________________，则控制性状A与性状B的基因在Y染色体上处于不同位置。‎ ‎[解析]　(1)对于XXY染色体组成的雌果蝇，减数分裂时任意配对的两条染色体分别移向两极，另一条染色体随机移向一极，因此形成的配子有4种，比例为XX∶Y∶XY∶X＝1∶1∶2∶2，其产生后代基因型如表：‎ 因此后代的雌雄比例为雌∶雄＝1∶1。‎ ‎(2)(3)设雄性基因型为XYA，雌性基因型为XXYB，其产生后代基因型如表：‎ 由表可知，后代雄性中基因型及其比例为XYB∶XYAYB∶XYA＝1∶2∶2。‎ 假设控制性状A与性状B的基因在Y染色体上处于相同位置，若A是显性性状，则表现型比例为A性状∶B性状＝4∶1；若B是显性性状，则表现型比例为A性状∶B性状＝2∶3。‎ 假设控制性状A与性状B的基因在Y染色体上处于不同位置，则表现型比例为A性状∶B性状∶AB性状＝2∶1∶2。‎ ‎[答案]　(1)4　XX∶Y∶XY∶X＝1∶1∶2∶2　1∶1‎ ‎(2)A性状∶B性状＝4∶1　A性状∶B性状＝2∶3‎ ‎(3)A性状∶B性状∶AB性状＝2∶1∶2‎ ‎12．(2018·福州模拟)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)‎ ‎(1)杂交方法：___________________________________________ ___________________________。‎ ‎(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。‎ ‎(3)结果分析与结论：‎ ‎①如果A＝1，B＝0，说明突变基因位于________________________________________________________________________；‎ ‎②如果A＝0，B＝1，说明突变基因为________，且位于________________________________；‎ ‎③如果A＝0，B＝________，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；‎ ‎④如果A＝B＝，说明突变基因为________，且位于________。‎ ‎(4)拓展分析：‎ 如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为________，该个体的基因型为________。‎ ‎[解析]　此题只能根据子代的表现型来推断突变基因的显隐性及在染色体中的位置。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源区段，突变后性状发生改变，说明突变性状为显性性状，该个体的基因型为XDYd或XdYD。‎ ‎[答案]　(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配 ‎(3)①Y染色体上　②显性　X染色体上　③0　④显性　常染色体上 ‎(4)显性性状　XDYd或XdYD ‎13．果蝇野生型和3种突变型的性状表现、控制性状的基因和基因所在染色体的位置如下表所示。其中，控制眼色的基因位于X(Ⅰ号)染色体上，控制体色的基因位于Ⅱ号染色体上。现发现一种新型突变型残翅个体，请设计实验，探究控制翅型性状的基因(L、l)在染色体上的位置。(不考虑发生交叉互换的情况)‎ 类型 性状 ‎①‎ 野生型 ‎②‎ 白眼型 ‎③‎ 黑身型 ‎④‎ 残翅型 染色体 眼色 红眼R 白眼r 红眼R 红眼R X 体色 灰身B 灰身B 黑身b 灰身B Ⅱ 翅型 长翅L 长翅L 长翅L 残翅l ‎？‎ ‎(1)通过实验探究基因(L、l)是否位于X染色体上：选择类型________(填序号)作母本，类型①作父本，如果后代__________________，则基因(L、l)位于X染色体上；如果后代______________________，则基因(L、l)不位于X染色体上。‎ ‎(2)若已知控制翅型性状的基因(L、l)位于常染色体上，请设计杂交实验探究此基因(L、l)是否位于Ⅱ号染色体上：首先，让类型________与类型________杂交(填序号)，F1的表现型为________，然后，让________________________，如果后代的表现型及比例为________________________________________，则基因(L、l)位于Ⅱ号染色体上；如果后代的表现型及比例为________________________________________，则基因(L、l)不位于Ⅱ号染色体上。‎ ‎[解析]　(1)判断基因是否在X染色体上，其实就是考查是否为伴性遗传，常用的方法是选择隐性雌性个体和显性雄性个体杂交，若后代雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则为伴X染色体遗传，否则不是。(2)若已知基因(L、l)位于常染色体上，则要探究基因(L，l)是否位于Ⅱ号染色体上，应先选择各含一对不同突变性状的个体杂交，得到F1，再让F1‎ 雌雄个体间相互交配，如果后代出现4种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则两对基因分别位于两对同源染色体上；如果后代出现三种表现型，且比例为1∶2∶1，则两对基因位于一对同源染色体上。‎ ‎[答案]　(1)④　雌性个体全部为长翅　雄性个体全部为残翅，雌雄个体均为长翅 ‎(2)③　④(两者可互换)　灰身长翅　F1雌雄个体间相互交配　黑身长翅∶灰身长翅∶灰身残翅＝1∶2∶1　灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝9∶3∶3∶1‎