【生物】山东省枣庄市第三中学市中校区2019-2020学年高一下学期期中考试试题（解析版） 17页

山东省枣庄市第三中学市中校区 ‎2019-2020学年高一下学期期中考试试题 一、单项选择题 ‎1.一对相对性状杂交实验中，会导致子二代不符合3︰1性状分离比的情况是（ ）‎ A. 子一代产生2种数目相等的雌配子，活力无差异 B. 子一代产生2种数目相等的雄配子，活力有差异 C. 子一代产生的雄配子数目明显比雌配子数目多 D. 子二代3种基因型个体的存活率相等 ‎【答案】B ‎【解析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 2、按照分离定律，基因型为Aa的个体产生的配子类型及比例是A:a=1：1，如果配子都能受精，雌雄配子结合是随机的，自交后代的表现型及比例AA:Aa:aa=1：2：1，如果A对a是完全显性、子代个体数量足够多、不同基因型发育成个体的机会均等，则后代的表现型比例是3：1。‎ ‎【详解】A、子一代雌配子的两种类型数量相等且活力相同是保证子二代3：1性状分离比出现的原因之一，A错误； B、子一代雄配子的两种类型的活力不同会导致子二代的性状分离比不是3：1，B正确； C、雄配子的数量明显多于雌配子数不会影响子二代3：1性状分离比的出现，C错误； D、子二代3种基因型个体存活率相等是保证子二代3：1性状分离比出现的原因之一，D错误。故选B。‎ ‎2.下列关于孟德尔实验方法和遗传规律的叙述，错误的是（ ）‎ A. “受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容 B. F2的9：3：3：1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 C. 孟德尔预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代高茎∶矮茎＝1∶1，这属于演绎推理过程 D. 孟德尔遗传规律能解释细胞核基因的所有遗传现象 ‎【答案】D ‎【解析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说→演绎推理一实验验证一得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②‎ 作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）‎ ‎【详解】A、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，A正确； B、雌雄配子随机结合是满足子二代性状分离比为9：3：3：1的条件之一，B正确； C、孟德尔预测矮茎豌豆与F1高茎豌豆杂交，其子代的性状及分离比为高茎：矮茎=1：1，这属于演绎推理，C正确； D、孟德尔遗传规律不能解释细胞核基因的连锁与互换现象，D错误。故选D。‎ ‎3.现有一只黑绵羊和一只白绵羊，其毛色受一对等位基因控制，该遗传图解表示它们后代的情况，下列描述错误的是（ ）‎ A. 这对相对性状中，黑色为隐性性状 B. 图中三只黑羊的基因型一定相同 C. 图中四只白羊的基因型不一定相同 D. Ⅲ中白羊与一只黑羊交配，再生一只白羊的概率是1/3‎ ‎【答案】D ‎【解析】由遗传图可知，白羊与白羊杂交后代出现黑羊，因此黑色是隐性性状，白色是显性性状，用A、a表示该性状。‎ ‎【详解】A、第Ⅱ代白羊个体杂交，子代出现黑羊，说明白色为显性性状，A正确；‎ B、由于黑羊是隐性性状，所以三只黑羊都是隐性纯合子，基因型相同，B正确；‎ C、Ⅰ代和Ⅱ代白羊是杂合子，而第Ⅲ代白羊可能是杂合子，也可能是纯合子，所以四只白羊的基因型不一定相同，C正确；‎ D、由于第Ⅱ代白羊个体杂交，子代出现黑羊，说明第Ⅱ代白羊基因型是Aa，第Ⅲ代白羊基因型1/3AA，2/3Aa，所以当其和黑羊aa杂交，子代出现白羊的比例为1/3+2/3×1/2=2/3，D错误。故选D。‎ ‎4.已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，各控制一对相对性状，且完全显性，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ）‎ A. 表现型有8种，AAbbcc个体的比例为1／16‎ B. 表现型有4种，aaBbCC个体的比例为1／16‎ C. 表现型有8种，AABbCc个体的比例为1／16‎ D. 表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16‎ ‎【答案】C ‎【解析】AaBbCc×AabbCc，可分解为三对基因遗传，分别用分离定律：‎ ‎①Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，后代有2种表现型；‎ ‎②Bb×bb→1BB∶1bb，后代有2种表现型；‎ ‎③Cc×Cc→1CC∶2Cc∶1cc，后代有2种表现型；‎ ‎【详解】A、根据分析AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交，后代表现型2×2×2=8种，AAbbcc的比例1/4×1/2×1/4=1/32，A错误；‎ B、根据A项分析，表现型有8种，B错误；‎ C、杂交后代表现型由8种，AABbCc的比例为1/4×1/2×1/2=1/16，C正确；‎ D、AaBbCc的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选C。‎ ‎5.南瓜的白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（B）对球状（b）是显性，这两对相对性状独立遗传。白色盘状（AABB）和黄色球状（aabb）的南瓜杂交获得F1，F1再自交产生F2。在F2中，白色球状南瓜应占F2总数的（ ）‎ A. 1/16 B. 3/‎16 ‎C. 1/2 D. 9/16‎ ‎【答案】B ‎【解析】白色盘状（AABB）和黄色球状（aabb）的南瓜杂交获得F1，基因型为AaBb，两对基因遵循自由组合定律。‎ ‎【详解】由以上分析可知，F1的基因型为AaBb，其自交所得F2的表现型及比例为白色盘状（A_B_）∶白色球状（A_bb）∶黄色盘状（aaB_）∶黄色球状（aabb）=9∶3∶3∶1．所以在F2中，白色球状A_bb南瓜应占F2总数的3/16。故选B。‎ ‎【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，首先要求考生能根据题干信息准确判断两对相对性状的显隐性关系及亲本和F1的基因型；其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法进行简单的计算。‎ ‎6.某哺乳动物的毛色有黑色（A_B_），灰色（aaB_、aabb），白色（A_bb）三种，这两对基因符合自由组合定律。现用黑色个体与白色个体交配，得到的F1表现为黑色和灰色，理论上F1中黑色和灰色个体的比例为（ ）‎ A. 1∶1 B. 3∶‎1 ‎C. 3∶2 D. 9∶7‎ ‎【答案】B ‎【解析】黑色个体（A_B_）与白色个体（A_bb）可以获得黑色（A_B_）和灰色（aaB_、aabb）并且没有白色（A_bb），说明亲代基因型是AaBB和Aabb。‎ ‎【详解】根据分析亲代基因型是AaBB和Aabb，所以F1代黑色基因型A_B_的比例为3/4×1,=3/4，灰色基因型aaB_的比例为1/4，所以黑色和灰色的比例为3∶1。故选B。‎ ‎7.某细胞减数分裂过程显微照片如下，下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 图甲中，同源染色体发生联会 B. 图乙中，同源染色体分离 C. 图丙中，细胞的名称为次级卵母细胞 D. 图丁中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极 ‎【答案】C ‎【解析】分析题图：图示为细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数一次分裂末期；丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。‎ ‎【详解】A、图甲中同源染色体发生联会，A正确；‎ B、图乙中同源染色体发生分离，B正确；‎ C、图丙细胞均等分裂，所以细胞名称是次级精母细胞，C错误；‎ D、图丁中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，D正确。故选C。‎ ‎8.一个精原细胞在减数分裂中可形成4个四分体，则在减数第一次分裂中期的细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数分别是（ ）‎ A. 8、16、16 B. 8、0、‎‎8 ‎ C. 4、8 、8 D. 16、16 、16‎ ‎【答案】A ‎【解析】精原细胞有4个4分体，即含有8条染色体，所以该生物正常体细胞含有8条染色体。‎ ‎【详解】根据分析，该细胞正常体细胞染色体为8条，所以减数第一次分裂中期细胞中染色体为8条，染色体单体16条，核DNA分子数为16条。故选A。‎ ‎9.亲代红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1都表现红眼，F1雌雄交配得F2，F2中有3/4红眼（♀、♂）、1/4白眼（♂）。下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 红眼和白眼基因位于X染色体上 B. F1红眼雌果蝇是杂合子 C. 眼色和性别表现自由组合 D. 白眼雌性和红眼雄性杂交后，可通过眼色直接判断子代性别 ‎【答案】C ‎【解析】根据题意，F2中雄果蝇中有红眼和白眼，雌果蝇中只有红眼，所以果蝇的眼色是伴X遗传，F1雌雄果蝇都表现红眼，F2中有白眼性状，所以红眼对白眼是显性，假设由一对等位基因B、b控制。‎ ‎【详解】A、由于性状在不同的性别中表现不同，所以该基因位于X染色体上，A正确；‎ B、根据分析，亲代红眼雌果蝇基因型XBXB，雄果蝇基因型XbY，所以F1红眼雌果蝇基因型XBXb，全为杂合子，B正确；‎ C、控制眼色的基因在X染色体上，不是自由组合的，C错误；‎ D、白眼雌XbXb和红眼雄XBY，子代雌性全为XBXb，表现为红眼，雄性基因型XbY，表现为白眼，可通过眼色直接判断子代性别，D正确。故选C。‎ ‎10.下列有关基因分离定律和自由组合定律的说法，正确的是（ ）‎ A. 两个定律之间不存在必然的联系 B. 二者均发生在减数分裂形成配子的过程中 C. 在等位基因分离的同时，同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 有丝分裂过程中，相同基因随姐妹染色单体分开而分离符合基因分离定律 ‎【答案】B ‎【解析】基因自由组合定律的现代解释是；位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。‎ ‎【详解】A、基因的自由组合定律要建立在基因分离定律基础上 ，A错误； ‎ B、二者均发生在减数第一次分裂形成配子的过程中，B正确； ‎ C、在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； ‎ D、基因分离定律发生在减数第一次分裂过程中，D错误。 故选B。‎ ‎11.由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现的遗传现象是（ ）‎ A. 母亲患病，儿子一定患此病 B. 父亲患病，女儿一定患此病 C. 祖母患病，孙女一定不患此病 D. 外祖父患病，外孙一定患此病 ‎【答案】B ‎【解析】伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病等）的特点：‎ ‎   a.女性患者多于男性患者；‎ ‎   b.子病母必病，父病女必病。‎ ‎【详解】A、患病母亲可以是纯合子或杂合子，所以儿子不一定患此病，A错误； ‎ B、父亲患病，患病基因一定会遗传给女儿，所以女儿一定患此病，B正确；‎ C、患病祖母可以是纯合子或杂合子，所生儿子可能患病或不患病，所以孙女不一定患此病，C错误； ‎ D、外祖父患病，其女儿一定患病，但是外祖母可能正常，女儿可能是杂合子，所以外孙可能患此病，D错误。故选B。‎ ‎【点睛】本题考查伴性遗传，解答此题的关键要理解伴X染色体显性遗传病的遗传特点。‎ ‎12.果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述正确的是（ ）‎ A. 亲本的基因型是BBXaXa和bbXAY B. F2雌果蝇的红眼基因都来自F1中的父方 C. F2雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例相等 D. F2雄果蝇中，正常翅个体与短翅个体比为3:1‎ ‎【答案】D ‎【解析】果蝇的正常翅（A）对短翅（a）为显性，基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上，翅形和眼色这两对性状位于两对同源染色体上，说明遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。亲本杂交得到的F1基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅；F1代雌雄个体相互交配，采用逐对分析法：Aa×Aa→AA、2Aa、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3：1，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY，则红眼：白眼=3：1。‎ ‎【详解】A、根据题干信息分析，亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，A错误。‎ B、F2雌果蝇的红眼基因型为XBXB、XBXb，其红眼基因来自F1中的母方、父方，B错误。‎ C、F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2雌果蝇中纯合子为1/2×1/2=1/4，杂合子为3/4，纯合子和杂合子的比例为1：3，C错误。‎ D、由于F1雌雄个体关于翅型的基因型都是Aa，所以F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比为3∶1，D正确。故选D。‎ ‎【点睛】本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律的有关知识，解题的关键是能够准确获取题干信息，根据题干信息写出亲本的基因型和遗传图解。‎ ‎13.下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）‎ A. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 B. 玉米的遗传物质主要是DNA C. HIV病毒的遗传物质水解可产生4种脱氧核苷酸 D. 豌豆的遗传物质以染色体为主要载体 ‎【答案】D ‎【解析】1、核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它们的组成单位依次是四种脱氧核苷酸（脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成）和四种核糖核苷酸（核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基组成）。‎ ‎2、细胞类生物（原核生物和真核生物）的细胞都同时含有DNA和RNA两种核酸，而病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA。‎ ‎【详解】A、T2噬菌体的遗传物质是DNA，不含S元素，A错误；‎ B、玉米的遗传物质是DNA，B错误；‎ C、HIV病毒的遗传物质为RNA，水解可产生4种核糖核苷酸，C错误；‎ D、豌豆属于真核生物，其遗传物质是DNA，主要分布在染色体上，D正确。故选D。‎ ‎14.某DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%，其中一条链（a）上的G占该链碱基总数的14%，那么对应的互补链（b）上的G占该链碱基总数的比例是（ ）‎ A. 22% B. 14% C. 30% D. 36%‎ ‎【答案】C ‎【解析】碱基互补配对原则的规律：‎ ‎（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。‎ ‎（2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；‎ ‎（3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1；‎ ‎（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（G+C）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。‎ ‎（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。‎ ‎【详解】已知DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%，根据碱基互补配对原则：A=T、C=G，所以A=T=28%，则C=G=50%-28%=22%。又已知一条链（a）上的G占该链碱基总数的14%，即G1=14%，在双链DNA分子中，G=（G1+G2）÷2，则G2=30%。所以C正确，ABD错误。故选C。‎ ‎15.下列关于DNA分子结构与复制的叙述，正确的是（ ）‎ A. DNA复制的原料是4种游离的核糖核苷酸 B. 两条新合成的子链通过氢键连接形成一个新的DNA分子 C. DNA分子在解旋酶的作用下水解成脱氧核苷酸 D. 每个双链DNA分子均含有两个游离的磷酸基团 ‎【答案】D ‎【解析】1、DNA复制需要的基本条件：‎ ‎（1）模板：解旋后的两条DNA单链；‎ ‎（2）原料：四种脱氧核苷酸；‎ ‎（3）能量：ATP；‎ ‎（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等 ‎2、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。‎ ‎【详解】A、DNA复制的原料是4种游离的脱氧核糖核苷酸，A错误；‎ B、DNA为半保留复制，子链与其模板母链通过氢键结合形成新的DNA分子，B错误；‎ C、DNA分子在解旋酶的作用下断裂氢键，形成两条DNA链，解旋酶不能将DNA水解成脱氧核苷酸，C错误；‎ D、每个双链DNA分子均含有两个游离的磷酸基团，且分别位于DNA两端，D正确。故选D。‎ ‎16.下列关于染色体、基因和DNA的叙述，错误的是（ ）‎ A. 一个DNA分子中含有多个基因 B. 每条染色体上只含有一个DNA分子 C. 基因是遗传物质DNA的结构和功能单位 D. 基因在染色体上呈线性排列 ‎【答案】B ‎【解析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；‎ ‎2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。‎ ‎3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。‎ ‎【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中含有多个基因，A正确； ‎ B、DNA没有复制时，一条染色体上一个DNA，DNA复制完成后到着丝点分裂前，每条染色体上含有两条DNA，所以每条染色体上含有一个或两个DNA，B错误；‎ C、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，C正确；‎ D、基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选B。‎ ‎【点睛】本题考查基因、DNA和染色体的关系，要求考生识记基因的概念，明确基因是有遗传效应的DNA片段；识记染色体的主要成分，明确基因与染色体之间的关系，能结合所学的知识准确判断各选项。‎ ‎17.下图是在核糖体上进行翻译的过程示意图，下列叙述正确的是（ ）‎ A. mRNA上碱基改变一定会改变肽链中氨基酸的种类 B. 图中a所示的氨基酸是肽链的第一个氨基酸 C. tRNA 共有三个碱基 D. 图中结构含有三种RNA ‎【答案】D ‎【解析】分析题图：图示为翻译过程，该过程以mRNA为模板合成蛋白质，需要酶、能量和tRNA（转运氨基酸）。‎ ‎【详解】A、由于密码子具有简并性，所以mRNA上碱基改变不一定会改变肽链中氨基酸的种类，A错误；‎ B、由图中形成的二肽可知，图中a所示的氨基酸是肽链的第二个氨基酸，B错误；‎ C、tRNA含有多个碱基，其中与密码子互补的三个碱基构成反密码子，C错误；‎ D、图中结构含有mRNA、tRNA和rRNA共三种RNA，D正确。故选D。‎ ‎18.如图为人体内基因对性状的控制过程，下列有关说法正确的是（ ） ‎ A. 图中①②过程主要发生在细胞核中 B. 基因1和2能同时在皮肤细胞中表达 C. 图中两基因对生物性状的控制方式不同 D. 若基因1含有n对碱基，则酪氨酸酶中的氨基酸数量最多有n/6个 ‎【答案】C ‎【解析】图中①是转录过程，②是翻译过程，图示表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状以及基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状。‎ ‎【详解】A、图中①②过程分别是转录和翻译，转录主要发生在细胞核，翻译主要发生在细胞质的核糖体上，A错误；‎ B、基因表达具有选择性，基因2表达的场所是红细胞，不能在皮肤细胞中表达，B错误；‎ C、基因2是控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，基因1是通过控制酶的合成控制细胞代谢，间接控制生物的性状，所以两基因对生物性状的控制方式不同，C正确；‎ D、转录是以DNA的一条链为模板形成mRNA，mRNA上三个碱基决定一个氨基酸，所以若基因1含有n对碱基，则酪氨酸酶中的氨基酸数量最多有n/3个，D错误。故选C。‎ ‎19.如图为中心法则图解，有关叙述正确的是（ ） ‎ A. ①和④过程所用的酶不同，催化形成不同的化学键 B. 人体的所有细胞中，均能发生①②③过程 C. T2噬菌体侵入大肠杆菌细胞后，会发生①→②→③的过程 D. ③过程中碱基互补配对时，遵循A-U、T-A、C-G、G-C的原则 ‎【答案】C ‎【解析】分析题图：①表示DNA的自我复制过程；②是转录过程；③⑥是翻译过程；④是逆转录过程，该过程只能发生在被少数病毒侵染的细胞中；⑤是RNA的自我复制过程，该过程只能发生在被少数病毒侵染的细胞中。‎ ‎【详解】A、①过程为DNA复制，需要解旋酶和DNA聚合酶，产物是DNA，④过程为逆转录，需要逆转录酶，产物也是DNA，DNA聚合酶和逆转录酶催化形成的化学键均为磷酸二酯键，A错误；‎ B、人体内不能分裂的细胞不能进行DNA复制，成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，也不能进行转录和翻译，B错误；‎ C、T2噬菌体为DNA病毒，侵入大肠杆菌细胞后，会发生①→②→③过程，C正确；‎ D、③过程为翻译，发生碱基互补配对时，遵循A-U、U-A、C-G、G-C的原则，D错误。‎ 故选C。‎ ‎20.如图为某基因控制蛋白质合成过程的示意图。据图分析正确的是（ ）‎ A. 该生物体内，转录和翻译过程不能同时发生 B. 图示①②过程可发生在人体细胞核中 C. 图中的mRNA是以DNA分子中的一条链为模板转录而来 D. ②过程中一个核糖体可结合多条mRNA链以提高蛋白质的合成速率 ‎【答案】C ‎【解析】分析图示可知，①过程为转录，②过程为翻译，图示表示边转录边翻译，可表示原核生物体内基因的表达过程。‎ ‎【详解】A、由图可知，该生物体内，转录和翻译过程能同时发生，A错误；‎ B、细胞核基因转录场所在细胞核，翻译在细胞质的核糖体上，不能同时进行转录和翻译过程，而图示为边转录边翻译，所以不能表示细胞核基因的转录和翻译过程，B错误；‎ C、图中的mRNA是以DNA分子中的一条链为模板转录而来的，C正确；‎ D、②过程中多个核糖体可相继结合在一条mRNA链上，以提高蛋白质的合成效率，D错误。故选C。‎ 二、多项选择题 ‎21.某研究所有两个纯种的小麦品种：一个抗倒伏（d）但易感锈病（r），另一个易倒伏（D）但能抗锈病（R）。这两对基因位于两对同源染色体上，且完全显性。科研人员先让它们进行杂交得到F1，F1再进行自交得到F2，其中出现了既抗倒伏又抗锈病的新品种。下列说法中错误的是（ ）‎ A. F2中出现的既抗倒伏又抗锈病的新品种都能稳定遗传 B. F1产生的雌雄配子均为4种，雌雄配子的随机结合过程体现了自由组合定律 C. F2中易倒伏与抗倒伏的比例为3︰1，抗锈病与易感锈病的比例为3︰1‎ D. F2中出现的既抗倒伏又抗锈病的新品种占3/16‎ ‎【答案】AB ‎【解析】已知有两个纯种的小麦品种：一个抗倒伏（d）但易感锈病（r），另一个易倒伏（D）但能抗锈病（R）。两对相对性状独立遗传，即ddrr×DDRR→F1DdRr，自交→F2中D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1。‎ ‎【详解】A、F2中出现的既抗倒伏又抗锈病的新品种的基因型为ddRR和ddRr，其中ddRr的个体不能稳定遗传，A错误；‎ B、F1的基因型为DdRr，产生的雌雄配子均为4种，雌雄配子的随机结合过程不能体现自由组合定律，自由组合发生在减数第一次分裂过程中，B错误；‎ C、F1的基因型为DdRr，F2中易倒伏（D-）与抗倒伏（dd）的比例为3∶1，抗锈病（R-）与易感锈病（rr）的比例为3∶1，C正确；‎ D、F2中出现的既抗倒伏又抗锈病（ddR-）的新品种占3/16，D正确。故选AB。‎ ‎22.关于同一个体中，细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，不正确的是（ ）‎ A. 两者前期，染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目相同 B. 两者中期，染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目不同 C. 两者后期，染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同 D. 两者末期，染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同 ‎【答案】AB ‎【解析】1、有丝分裂过程：前期：出现染色体，且排列散乱；中期：染色体上的着丝点整齐地排列在赤道板上；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，均匀地移向两极；末期：染色体消失。染色体数目变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；DNA含量变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）。‎ ‎2、减数第一次分裂过程：前期：同源染色体两两配对（联会）形成四分体；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞分裂。‎ ‎【详解】A、两者都经过了DNA复制，前期染色体数目和核DNA分子数目都相同，但染色体行为不同，减数分裂存在同源染色体联会等过程，A错误；‎ B、两者中期染色体数目和核DNA分子数目相同，但染色体行为不同，减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板两侧，而有丝分裂中期所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B错误；‎ C、两者后期染色体数目不相同，有丝分裂后期染色体数加倍，减数第一次分裂后期染色体数不变，两者的染色体行为也不同，减数分裂存在同源染色体分离，两者核DNA分子数目相同，C正确；‎ D、两者末期，染色体数目（有丝分裂末期为2N，减数第一次分裂末期为N）和染色体行为（有丝分裂末期存在同源染色体，减数第一次分裂末期同源染色体已经分离）不同，但核DNA分子数目相同，D正确。故选AB。‎ ‎23.下面甲、乙、丙、丁表示四个遗传系谱图，■和分别表示男、女患者，其他为正常男、女。下列说法不正确的是（ ）‎ A. 系谱图甲的遗传方式可能是伴性遗传 B. 白化病遗传符合系谱图乙 C. 系谱图丙的遗传病一定为隐性遗传 D. 系谱图丁中患病女儿为杂合子的概率为1/2‎ ‎【答案】ACD ‎【解析】几种常见的单基因遗传病及其特点：‎ ‎1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。‎ ‎2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。‎ ‎3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。‎ ‎4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续遗传。‎ ‎5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。‎ ‎【详解】A、甲图中双亲均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，A错误；‎ B、乙图中双亲均正常，但有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病（如白化病），也可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；‎ C、丙图中女患者的儿子正常，可能为常染色体隐性遗传，也可能是常染色体显性遗传，还可能是伴X染色体显性遗传病，C错误；‎ D、丁图中双亲均患病，但他们有一个正常的女儿和一个患病的女儿，说明该病是常染色体显性遗传病，亲本均为Aa，所以患病女儿为杂合子的概率为2/3，D错误。故选ACD。‎ ‎【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及相关实例，掌握伴性遗传的特点，能根据系谱图推断遗传病可能的遗传方式，再根据题干要求做出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查。‎ ‎24.关于探究DNA是遗传物质的实验叙述，错误的是（ ）‎ A. 分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡 B. 用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明DNA是遗传物质 C. 用含有充足营养物质的完全培养基培养T2噬菌体 D. 噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质 ‎【答案】BCD ‎【解析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。‎ ‎【详解】A、R型细菌无毒，加热杀死的S型细菌失去侵染能力，因此分别给小鼠注射R型活细菌和加热杀死的S型细菌，小鼠均不死亡，A正确；‎ B、用烟草花叶病毒核心部分感染烟草，可证明RNA是遗传物质，B错误；‎ C、T2噬菌体为DNA病毒，没有细胞结构，不能独立代谢，故不能用完全培养基直接培养，C错误；‎ D、噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，D错误。故选BCD。‎ ‎25.用15N标记含有200个碱基的DNA分子，其中鸟嘌呤40个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制3次，其结果不可能是（ ）‎ A. 含有15N的脱氧核苷酸链占1/8‎ B. 复制完成后，具有14N的鸟嘌呤有280个 C 复制过程中，需胸腺嘧啶脱氧核苷酸480‎ D. 复制完成后，含有14N的DNA分子占3/4‎ ‎【答案】CD ‎【解析】根据题意分析可知：1个DNA经过3次复制，共产生23=8个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子都含14N，比例为100%；一条链含15N的DNA有2个。‎ ‎【详解】A、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA中有两个分别保留了亲代DNA的2条母链，即含有15N的脱氧核苷酸链为2个，复制三次共形成8个DNA，共16条链，所以含有15N的脱氧核苷酸链占1/8，A正确；‎ B、复制三次后形成的8个DNA中碱基数量均与亲代DNA相同，亲代DNA分子中含有200个碱基，其中鸟嘌呤40个，所以8个子代DNA中共含有40×8=320个鸟嘌呤，由于亲代的两条模板链也在子代DNA中，所以复制完成后，具有14N的鸟嘌呤有320-40=280个，B正确；‎ C、亲代DNA中胸腺嘧啶脱氧核苷酸数量为100-40=60，所以复制过程中，需胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×60=420个，C错误；‎ D、根据分析可知，复制完成后，含有14N的DNA分子占100%，D错误。故选CD。‎ 三、非选择题 果蝇的截毛与刚毛由一对等位基因（A、a）控制，长翅与残翅由另一对等位基因（B、b）控制。现有某雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，后代个体的表现型及数量比例如下表所示。‎ 结合表中数据回答以下问题：‎ ‎26. （1）两对相对性状中，显性性状分别是____________、____________。控制果蝇的截毛与刚毛的基因A、a位于________染色体上，控制长翅与残翅的基因B、b位于_______染色体上，这两对基因是否遵循自由组合定律？__________。‎ ‎（2）亲本雄性果蝇基因型为______________，该果蝇的一个精原细胞通过减数分裂能产生________种精子（不考虑交叉互换），基因型为________________________。‎ ‎（3）后代雌性长翅截毛个体中，纯合体的比例为_____________。‎ ‎27. 在后代中发现一雌性果蝇由于某些原因翅膀未发育称为残翅，现欲探究该果蝇翅形的基因型，请设计方案，通过一次杂交实验确定该果蝇翅形可能的基因型。‎ 杂交方案：___________________。‎ 预期结果和结论：____________________。‎ ‎【答案】26.长翅 截毛（顺序可互换） X 常 是 BbXAY 2 BXA、bY 或者BY、bXA 1/6 ‎ ‎27.让该雌性果蝇与残翅雄果蝇交配 若后代全为长翅，则说明该雌性果蝇基因型为BB；若后代出现长翅和残翅，则说明该雌性果蝇基因型为Bb；若后代全为残翅，则说明该雌性果蝇基因型为bb ‎【解析】图示雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，根据杂交结果，无论雌雄，子代均为长翅∶残翅=3∶1，可判断在长翅和残翅一对相对性状中，显性性状是长翅，且控制长翅与残翅的基因位于常染色体上，子代雄性中截毛∶刚毛=1∶1，而雌性中均为截毛，可知截毛为显性性状，且基因位于X染色体上。据此答题。‎ ‎【26题详解】（1）根据上述分析可知，两对相对性状中，显性性状分别是长翅和截毛。控制果蝇的截毛与刚毛的基因A、a位于X染色体上，控制长翅与残翅的基因B、b位于常染色体上，由于两对基因位于两对同源染色体上，所以这两对基因遵循自由组合定律。‎ ‎（2）根据子代为长翅∶残翅=3∶1，可知亲本基因型均为Bb，根据子代雄性中截毛∶刚毛=1∶1，而雌性中均为截毛，可推断亲本基因型为XAXa×XAY，所以亲本雄性果蝇基因型为BbXAY，由于减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以该果蝇的一个精原细胞通过减数分裂能产生2种精子（不考虑交叉互换），基因型为BXA、bY或者BY、bXA。‎ ‎（3）由于亲本基因型为BbXAXa×BbXAY，后代雌性长翅截毛（B-XAX-）个体中，纯合体的比例为1/3×1/2=1/6。‎ ‎【27题详解】欲探究该果蝇翅形的基因型，可让该雌性果蝇与残翅雄果蝇（bb）交配，若后代全为长翅，则说明该雌性果蝇基因型为BB；若后代出现长翅和残翅，则说明该雌性果蝇基因型为Bb；若后代全为残翅，则说明该雌性果蝇基因型为bb。‎ ‎【点睛】本题意在考查学生分析表格的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力。‎ 下图甲为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，图乙为图甲中过程②的放大。 ‎ 结合上图，请回答下列问题：‎ ‎28.根据图甲回答问题：‎ ‎（1）过程①是_______，催化该过程的酶是_________，需要的原料是_______________。‎ ‎（2）过程②是___________，该过程发生的场所是___________________。‎ ‎（3）过程②与①相比，特有的碱基配对方式是_____________________。‎ ‎29. （1）图乙表示异常蛋白合成的部分过程，由图分析可知下一个将要加入肽链的氨基酸将是________，相关密码子见下表：‎ ‎（2）图甲中所揭示的基因控制性状的方式是_________________________。‎ ‎（3）在细胞中图乙过程②由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是______________。‎ ‎（4）若该致病基因部分碱基发生甲基化则会抑制该基因的表达，该现象叫做__________。‎ ‎（5）真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是_________‎ A. 阻断rRNA装配成核糖体 B. 妨碍DNA分子的解旋 C. 干扰tRNA识别密码子 D. 影响DNA分子的转录 ‎【答案】28. 转录 RNA聚合酶 4种核糖核苷酸 翻译 核糖体 U—A ‎ ‎29. 赖氨酸 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 一个mRNA分子可结合多个核糖体，短时间内可合成多条肽链 表观遗传 C ‎【解析】图甲①过程为转录，②过程为翻译。基因控制形成的蛋白质为膜蛋白。图乙表示蛋白质的翻译过程，②为核糖体。‎ ‎【28题详解】（1）甲图中①为转录过程，该过程需以四种游离的核糖核苷酸为原料，还需要能与基因结合的RNA聚合酶进行催化。‎ ‎（2）过程②为翻译，场所是核糖体。‎ ‎（3）转录过程中的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，所以过程②与①相比，特有的碱基配对方式是U-A。‎ ‎【29题详解】（1）氨基酸是由密码子编码的，图乙中下一个将要编码氨基酸的密码子是AAA，对应的氨基酸应是赖氨酸。‎ ‎（2）图甲中所揭示的基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状。‎ ‎（3）由于一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，短时间内可合成多条相同的肽链，所以在细胞中图乙过程②由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质。‎ ‎（4）由于甲基化不改变基因中碱基的排列顺序，即遗传物质没变，只是抑制了该基因的表达，所以该现象叫做表观遗传。‎ ‎（5）A、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链的，与rRNA装配成核糖体无关，A错误；‎ B、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补，并没有与双链DNA分子互补，所以不会妨碍双链DNA分子的解旋，B错误；‎ C、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补，则mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA配对了，C正确；‎ D、根据题意分析，miRNA是与相关基因转录出来mRNA互补，只是阻止了mRNA发挥作用，并不能影响DNA分子的转录，D错误。故选C。‎ ‎【点睛】本题结合人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的具体过程，能准确判断图中各过程及物质的名称，再结合图中信息准确答题。‎