生物卷·2019届西藏林芝二中高二上学期期中考试试卷（解析版） 10页

林芝市二高2017--2018学年第一学期第一学段考试 高二年级理综生物试卷 一、选择题 ‎1. 下列关于遗传物质的叙述，不正确的是(　　)‎ A. 细胞质内的遗传物质是RNA B. 真核生物的遗传物质是DNA C. 少数原核生物的遗传物质是RNA D. 细胞核内的遗传物质主要是DNA ‎【答案】C ‎【解析】细胞核和细胞质内的遗传物质均是DNA，不是RNA，A项错误；不论是真核细胞还是原核细胞，遗传物质均是DNA，B项正确，C项错误。‎ ‎2. DNA分子的特异性取决于（　　）‎ A. DNA的空间结构 B. 脱氧核苷酸的排列顺序 C. 脱氧核苷酸的连接方式 D. 脱氧核糖的排列顺序 ‎【答案】B ‎【解析】不同DNA的空间结构都是双螺旋结构，A错误；不同的DNA分子脱氧核苷酸的排列顺序不同，每个DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序是特定的，因此脱氧核苷酸特定的排列顺序决定DNA分子的特异性，B正确；脱氧核苷酸之间都是通过脱水缩合，用磷酸二酯键连接，C错误；不同DNA分子中的脱氧核糖都是与磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，D错误。‎ ‎【点睛】对于DNA分子的多样性与特异性的理解是解题的关键。‎ ‎3. 分析下图已知的4个碱基对，下列有关说法正确的是（）‎ A. 图中含有8种碱基 B. 图中含有5种碱基 C. 图中含有4种核苷酸 D. 图中a链和b链中的A表示同一种核苷酸 ‎【答案】B ‎【解析】由图可知，a链中含有T，是DNA链，b链中含有U，是RNA链，图中含有A、T、G、C、U，5种碱基，A错、B正确； DNA中的糖是脱氧核糖，RNA中的糖是核糖，图中DNA的核苷酸种类只有四种，即腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，RNA的核苷酸种类只有四种，即腺嘌呤核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸，该图为DNA和RNA的杂交链，含有8种核苷酸，C错；a链是DNA链、b链是RNA链，其中的A分别表示脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸，D错。故选B。‎ ‎【考点】核酸 ‎【点睛】从核酸的基本单位、组成区分DNA和RNA。‎ ‎4. 下图所示，能在造血干细跑和唾液腺细胞内发生的过程是( )‎ A. 前者有①②③，后者有②③ B. 两者都有①‎ C. 两者都有①②③ D. 两者都有①②‎ ‎【答案】A ‎ ‎ ‎【点睛】注意：只有分裂的细胞才会发生DNA复制，不分裂的细胞或者暂停分裂的细胞不发生DNA复制。‎ ‎5. 下列哪种现象属于生物的可遗传变异（）‎ A. 白菜因水肥充足比周围白菜高大 B. 人由于晒太阳皮肤变黑 C. 紫外线照射使人患皮肤癌 D. 同一麦穗结出的种子，长出的植物中，有抗锈病和不抗锈病 ‎【答案】D ‎【解析】白菜因水肥充足而长得高大是因为环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，A错误；人由于晒太阳皮肤变黑，是因为环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，B错误；紫外线照射使人患皮肤癌，是因为个体局部细胞发生基因突变，不是整个生物发生的变异，C错误；同一麦穗结出的种子长出的植物中，有的抗锈病，有的不抗锈病，体现了子代个体间的性状不同，属于可遗传变异，D正确。‎ ‎6. 下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（　　）‎ A. 红绿色盲 B. 白化病 C. 猫叫综合症 D. 艾滋病 ‎【答案】C ‎【解析】红绿色盲、白化病都是单个基因突变所引起的疾病，属于单基因遗传病，A 、B错；猫叫综合症是人类5号染色体缺失引起，属于染色体变异，C正确；艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，不属于遗传病，D错。故选C。‎ ‎【考点】人类遗传病、艾滋病的原因 ‎【点睛】熟悉各种疾病的发生原因。‎ 二、非选择题 ‎7. 下图为DNA分子结构模式图，据图回答下列问题：‎ ‎（1）写出下列标号的的名称:①______________，⑤______________，⑥______________。‎ ‎（2）④⑤⑥组成一分子______________。‎ ‎（3）构成DNA分子的两条链按____________原则盘旋成双螺旋结构；DNA分子的基本骨架由_____________________交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过_________连接成碱基对。‎ ‎【答案】 (1). 胸腺嘧啶（含氮碱基） (2). 脱氧核糖 (3). 磷酸 (4). 鸟嘌呤脱氧核苷酸（脱氧核苷酸） (5). 反向平行 (6). 脱氧核糖与磷酸 (7). 氢键 ‎【解析】试题分析：该题考查DNA的结构特点。图示为DNA分子结构模式图，其中①为胸腺嘧啶，②为胞嘧啶，③为腺嘌呤，④为鸟嘌呤，⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸。‎ ‎（1）图中①与A配对，为胸腺嘧啶，⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸。‎ ‎（2）④为鸟嘌呤，⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸，④⑤⑥组成一分子鸟嘌呤脱氧核苷酸。‎ ‎（3）构成DNA分子的两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构；DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。‎ 考点：DNA分子的结构特点 ‎8. 如图为DNA复制的图解，请据图回答下列问题：‎ ‎(1)DNA复制发生在________________________期。‎ ‎(2)②过程称为____________。‎ ‎(3)③中的子链是____________（填编号）。‎ ‎(4)③过程必须遵循________________原则。‎ ‎(5)子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子，由此说明DNA复制具有__________________的特点。‎ ‎【答案】 (1). 分裂间期 (2). 解旋 (3). Ⅱ、Ⅲ (4). 碱基互补配对 (5). 半保留复制 ‎【解析】试题分析：(1)DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。‎ ‎(2)②过程表示在解旋酶的作用下，把两条双链解开，这个过程叫做解旋。‎ ‎(3)③中Ⅰ为母链，Ⅱ为相应的子链，Ⅳ为母链，Ⅲ为相应的子链。‎ ‎(4)③过程必须遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确无误地进行。‎ ‎(5)子代DNA分子中保留了原来DNA分子中的一条链，只有一条链是新合成的子链，由此说明DNA的复制具有半保留复制的特点。‎ 考点：本题考查DNA分子结构的主要特点，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。‎ ‎9. 下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题: ‎ ‎（1）转录的模板是[ ]________中的一条链,该链的相应碱基顺序是____________，该片段可以决定 _______ 个氨基酸的顺序。‎ ‎（2）翻译的场所是[ ]________,翻译的模板是[ ]________,运载氨基酸的工具是[ ]________,翻译后的产物是________。‎ ‎（3）③由细胞核到达目的地共穿越________层生物膜。‎ ‎（4）密码子位于图中的[ ]________上。‎ ‎【答案】 (1). ④DNA (2). TACCGAAGAAAG (3). 4 (4). ②核糖体 (5). ③信使RNA (6). ①转运RNA (7). 蛋白质 (8). 0 (9). ③信使RNA ‎（1）转录的模板是[④]DNA中的一条链，根据碱基互补配对原则，该链的相应段碱基顺序是TACCGAAGAAAG，该链上有12个碱基，故对应的mRNA上也有12个碱基，而决定一个氨基酸需要3个碱基，故该片段可以决定4个氨基酸的顺序。‎ ‎（2）翻译进行的场所是[②]核糖体，翻译的模板是[③]mRNA，运载氨基酸的工具是[①]tRNA，翻译的产物是蛋白质。‎ ‎（3）③由细胞核上的核孔到达目的地，故共穿越0层生物膜。‎ ‎（4）密码子位于③mRNA上。‎ 考点：基因的表达过程 ‎10. 下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用B、b）。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请根据图回答下面的问题。‎ ‎（1）图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①___，②___；①过程发生的时间是___，主要场所是______。‎ ‎（2）α链碱基组成____，β链碱基组成______。‎ ‎（3）镰刀型细胞贫血症致病基因位于______染色体上，属于________性遗传病。‎ ‎【答案】 (1). DNA复制 (2). 转录 (3). 细胞分裂间期 (4). 细胞核 (5). CAT (6). GUA (7). 常 (8). 隐 ‎【解析】试题分析：图示1中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白。图2中系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病。‎ ‎（1）据图1分析，①表示DNA自我复制，时间是有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，场所是细胞核；②由DNA的一条链为模板合成信使RNA的过程，表示转录。‎ ‎（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。‎ ‎（3）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传。‎ 考点：基因突变与性状改变的关系、人类遗传病 点睛：判断遗传系谱分为三步：‎ 第一步：先判显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”‎ 第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传：‎ 隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性 显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性 第三步：通过家系图验证遗传方式。‎ ‎ ‎