2019-2020学年高中生物新教材人教版（2019）必修第二册阶段综合测评1　（第1～2章） 16页

阶段综合测评(一) (第 1～2 章) (满分：100 分钟 时间：90 分钟) 一、选择题(每题 2 分，共 25 小题，共 50 分) 1．下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是( ) A．在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有 4 种不同的交配类型 B．最能说明基因分离定律实质的是 F2 的表型比例为 3∶1 C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简便易行的方法是自交 D．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量 C [若仅考虑一对等位基因，可能有 6 种不同的交配类型，分别为 AA×(AA、 Aa、aa)，Aa×(Aa、aa)，aa×aa，A 项错误。最能说明基因分离定律实质的是 F1 产生两种不同类型的配子，B 项错误。自交是鉴别和保留纯合子的最简便方法， C 项正确。测交可以推测被测个体的基因型，不能推测配子的数量，D 项错误。] 2．有些植物的花为两性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花 为单性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有关植物人工杂交的说法中，正确的 是( ) A．对两性花的植物进行杂交需要对父本进行去雄 B．对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋 C．无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋 D．提供花粉的植株称为母本 C [对两性花的植物进行杂交需要对母本进行去雄；对单性花的植物进行杂 交的基本操作程序是套袋→授粉→套袋；无论是两性花植物还是单性花植物，在 杂交过程中都需要套袋，其目的是避免外来花粉的干扰；提供花粉的植株称为父 本，接受花粉的植株称为母本。] 3．孟德尔发现了两大遗传规律，下列相关叙述不正确的是( ) A．“两对相对性状的遗传实验和结果”属于假说内容 B．先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或者多对相对性状的遗传 C．“测交实验”是对推理过程及结果的检测 D．“F1(YyRr)能产生数量相等的四种配子”属于推理内容 A [“两对相对性状的遗传实验和结果”是观察和分析的内容，孟德尔由此 发现了存在的问题进而提出了解释问题的假说，A 错误；孟德尔进行杂交实验时， 先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或者多对相对性状的遗传，B 正确；“测 交实验”是根据假说进行演绎推理，对测交实验的结果进行理论预测，看真实的 实验结果与理论预期是否一致，以此证明假说是否正确，C 正确；“F1(YyRr)能 产生数量相等的四种配子”是无法直接看到的，属于推理内容，D 正确。] 4．玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他 植株的花粉。在一块农田间行种植等数量基因型为 Aa 和 aa 的玉米(A 和 a 分别控 制显性性状和隐性性状，且 A 对 a 为完全显性)，假定每株玉米结的子粒数目相同， 将收获的玉米种下去，具有 A 表型和 a 表型的玉米比例应接近( ) A．1∶4 B．5∶11 C．1∶2 D．7∶9 D [间行种植的玉米，既可杂交也可自交。由于种植的 Aa 和 aa 的玉米比例 是 1∶1，可以得出该玉米种群可产生含基因 A 和 a 的雌、雄各两种配子，其比例 是 A＝1/2×1/2＝1/4、a＝1/2×1/2＋1/2×1＝3/4，再经过雌、雄配子的随机结合， 得到的子代比例为 aa＝3/4×3/4＝9/16，而 A_＝1－9/16＝7/16，故具有 A 表型和 a 表型的玉米比例应接近 7∶9。] 5．在某种牛中，基因型为 AA 的个体的体色是红褐色，aa 是红色。基因型为 Aa 的个体中，雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色 小牛，这头小牛的性别及基因型为( ) A．雄性或雌性，aa B．雄性，Aa C．雌性，Aa D．雄性，aa 或 Aa C [根据题意，亲本红褐色母牛的基因型一定是 AA，它所生小牛的基因型为 A_。若该小牛为雄性，则一定是红褐色的，与实际表型不符，故该小牛为雌性； 若其基因型为 AA，它一定是红褐色的，与实际表型不符，所以该小牛为 Aa 的红 色雌牛。] 6．豌豆的红花对白花是显性，现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交，F1 既有红花也有白花，若让 F1 在自然状态下得到 F2，则 F2 的红花∶白花为( ) A．7∶9 B．5∶3 C．1∶1 D．3∶5 D [红花与白花杂交，F1 既有红花也有白花，说明亲本与 F1 的基因型均为 Aa 和 aa。F1 中 Aa∶aa＝1∶1，自然状态下得到 F2，即自交得到 F2。其中的红花 植株为 1/2×3/4＝3/8。故选 D。] 7．人的 i、IA、IB 基因可以控制血型。在一般情况下，基因型 ii 为 O 型血， IAIA 或 IAi 为 A 型血，IBIB 或 IBi 为 B 型血，IAIB 为 AB 型血。丈夫血型为 O 型， 妻子血型为 O 型，他们生的孩子血型只可能为( ) A．A 型 B．B 型 C．AB 型 D．O 型 D [O 型血(ii)和 O 型血(ii)的后代，只能是 O 型血。] 8．研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：Cb—黑色、Cs—银色、Cc—乳 白色、Cx—白化。为确定这组基因间的关系，进行如下杂交实验。据此分析下列 选项正确的是( ) 杂交组合 亲代 子代 黑 银 乳白 白化 1 黑×黑 21 0 0 7 2 黑×白化 11 10 0 0 3 乳白×乳白 0 0 32 11 4 银×乳白 0 23 11 12 A．与毛色有关的基因型共有 6 种 B．无法确定这组等位基因的显性程度 C．杂交的后代最多会出现 4 种毛色 D．两只白化豚鼠杂交，后代没有银色个体 D [根据题意和图表分析可知，组合 1，黑×黑→黑∶白化＝3∶1，说明黑对 白化为显性，白色化隐性，其基因型为 CxCx，两个黑色亲本为杂合子，基因型均 为 CbCx。组合 2，黑×白化→黑∶银＝1∶1，为测交，亲本黑色为杂合子 CbCs。 组合 3，乳白×乳白→乳白∶白化＝3∶1，说明乳白对白化为显性，亲本乳白都是 杂合子，其基因型均为 CcCx。组合 4，银×乳白→银∶乳白∶白化＝2∶1∶1，说 明亲本银与乳白都是杂合子，携带有隐性白化基因，也说明银对乳白为显性。由 于豚鼠毛色由 Cb、Cc、Cs、Cx 等位基因决定，所以该豚鼠群体中与毛色有关的基 因型共有 10 种，A 错误；由于多种交配方式的后代都出现了性状分离，所以能确 定这组等位基因间的显性程度，这 4 个复等位基因之间的显隐性关系的正确顺序 是 Cb>Cs>Cc>Cx，B 错误；由于豚鼠毛色由一对等位基因决定，所以两只豚鼠杂 交的后代最多会出现三种毛色，C 错误；由于白色为隐性，其基因型为 CxCx，所 以两只白化的豚鼠杂交，其后代都是白化，不会出现银色个体，D 正确。] 9．豌豆子叶的黄色(Y)，圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的 F1 表型如 图。让 F1 中黄色圆粒豌豆自交，F2 的性状分离比为( ) A．9∶3∶3∶1 B．15∶5∶3∶1 C．1∶1∶1∶1 D．2∶2∶1∶1 B [先分析亲本的基因型，由 F1 圆粒∶皱粒为 3∶1 可知亲本均为 Rr；由 F1 黄色∶绿色为 1∶1 可知亲本为 Yy 和 yy。那么 F1 中的黄色圆粒应该是 YyRR 和 YyRr，两者比例为1∶2。F1自交考虑子叶颜色后代为3∶1；考虑粒形，后代为5∶1。 (5∶1)×(3∶1)＝15∶5∶3∶1。故选 B。] 10．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述错误的是( ) AaBb ――→① AB Ab aB ab ――→② 配子间 M 种 结合方式 ――→③ 子代：N 种基 因型 P 种表型 （12∶3∶1） A．A、a 与 B、b 的自由组合发生在①过程 B．②过程发生雌、雄配子的随机结合 C．M、N、P 分别代表 16、9、3 D．该植株测交后代性状分离比为 1∶1∶1∶1 D [①过程为减数分裂产生配子的过程，A、a 与 B、b 的自由组合发生在减 数分裂Ⅰ后期；②过程为受精作用，发生雌、雄配子的随机结合；①过程产生 4 种配子，则雌、雄配子的随机结合的方式是 4×4＝16(种)，基因型为 3×3＝9(种)， 表型为 3 种；根据 F2 的 3 种表型比例为 12∶3∶1，得出 A_B_个体表型与 A_bb 个体或 aaB_个体相同，该植株测交后代基因型比例为 1AaBb∶1Aabb∶1aaBb∶ 1aabb，则表型的比例为 2∶1∶1。] 11．某植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，花色 形成的生化途径如图所示，酶 M 的活性显著高于酶 N，当两种酶同时存在时，所 有的底物都只能和酶 M 结合。某纯合植株甲和白花植株杂交，产生的 F1 自交，所 产生后代的表型及比例为蓝花∶红花∶白花＝12∶3∶1。下列说法中不正确的是 ( ) 基因 M 基因 N ↓ ↓ 酶 M 酶 N ↓ ↓ 有色物质Ⅰ←白色→有色物质Ⅱ A．纯合植株甲的基因型为 MMNN B．有色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色 C．F2 的蓝花植株中纯合子占 1/6 D．F2 的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占 1/5 D [由 F2 的表型及比例可推知，F1 的基因型为 MmNn，白花植株的基因型为 mmnn，则纯合植株甲的基因型为 MMNN，A 正确；根据 F2 的表型分析可知，有 色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色，B 正确；F2 蓝花植株中纯合子有 MMNN、 MMnn，占 2/12＝1/6，C 正确；F2 中红花植株的基因型为 mmNN 和 mmNn，比 例为 1∶2，所产生的配子中 mN 占 2/3，mn 占 1/3，红花植株随机交配产生的后 代中白花植株(mmnn)占 1/3×1/3＝1/9，D 错误。] 12．已知某植物的抗病(A)和不抗病(a)、花粉长形(B)和花粉圆形(b)、高茎(D) 和矮茎(d)三对性状能自由组合。现有 4 株纯合的植株，其基因型分别为： ①aaBBDD；②AABBDD；③aaBBdd；④AAbbDD。下列相关叙述不正确的是 ( ) A．任意选择两植株杂交都能验证基因的分离定律 B．欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有①和④、②和③ C．欲培育出基因型为 aabbcc 的植株，可选择③和④进行杂交 D．欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择④和任意植株杂交 B [依据所给四个植株的基因型，任选两植株杂交都能产生含有单对等位基 因的后代，可用于验证基因的分离定律，A 正确；验证基因的自由组合定律，杂 交后代至少含有两对等位基因，可选用的杂交组合有①和④、②和③、③和④，B 错误；欲培育出基因型为 aabbdd 的植株，可选择③和④进行杂交，产生 AaBbDd， 再让其自交即可产生基因型为 aabbdd 的植株，C 正确；欲通过检测花粉验证基因 的分离定律可选择④和任意植株杂交，都可产生 Bb 等位基因，D 正确。] 13．人类的肤色由 A/a、B/b、E/e 三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e 独 立遗传。AABBEE 为黑色，aabbee 为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示， 即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为 AaBbEe、AABbee 与 aaBbEE 等与 含任何三个显性基因的肤色一样。 若双方均含 3 个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基 因型和表型分别有多少种( ) A．27，7 B．16，9 C．27，9 D．16，7 A [AaBbEe 与 AaBbEe 婚配，子代基因型种类有 3×3×3＝27(种)，其中显 性基因个数分别有 6 个、5 个、4 个、3 个、2 个、1 个、0 个，共有 7 种表型。] 14．某植物的花色受不连锁的两对基因 A/a、B/b 控制，这两对基因与花色的 关系如图所示，此外，只要 a 基因存在就会对 B 基因的表达有抑制作用。现将基 因型为 AABB 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 F1，则 F1 的自交后代中花 色的表型及比例是( ) A．白∶粉∶红，3∶10∶3 B．白∶粉∶红，3∶12∶1 C．白∶粉∶红，4∶9∶3 D．白∶粉∶红，6∶9∶1 C [基因型为 AABB 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得 F1(AaBb)，F1 自 交得到 9 种基因型。根据题中信息可知，没有 A 基因的花色为白色，即(1aabb， 1aaBB，2aaBb)为白色；同时有 A 和 B 基因并且无 a 基因时花色为红色，即(1AABB， 2AABb)为红色；有 A 基因无 B 基因或有 a 基因对 B 基因表达起抑制作用时花色 为粉色，即(1AAbb，2Aabb，2AaBB，4AaBb))为粉色。所以，白∶粉∶红＝4∶9∶3。] 15．男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因 携带者中一个减数分裂Ⅱ后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说 法正确的是( ) A．红绿色盲基因数目比值为 1∶1 B．染色单体数目比值为 4∶1 C．核 DNA 数目比值为 4∶1 D．常染色体数目比值为 2∶1 D [男性红绿色盲患者(XbY)一个处于有丝分裂后期的细胞基因组成为 XbXbYY，女性红绿色盲基因携带者(XBXb)一个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞基因组 成为 XbXb 或 XBXB，两细胞红绿色盲基因数目比值为 1∶1 或 1∶0，A 项错误； 处于有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期的细胞中均无染色单体，B 项错误；有丝分 裂后期细胞核 DNA 数目为 92，减数分裂Ⅱ后期细胞核 DNA 数目为 46，因此两 细胞核 DNA 数目比值为 2∶1，C 项错误；有丝分裂后期细胞常染色体数为 88， 减数分裂Ⅱ后期细胞常染色体数为 44，所以两细胞常染色体数目比值为 2∶1，D 项正确。] 16．从某动物产生的精子中提取出四个，经测定基因型分别为 AB、Ab、aB、 ab，若不考虑交叉互换与基因突变，下列说法不正确的是( ) A．这四个精子至少来自两个精原细胞 B．这四个精子可能来自同一个精原细胞 C．AB、ab 不可能来自同一个次级精母细胞 D．AB、Ab 不可能来自同一个初级精母细胞 B [在不考虑交叉互换与基因突变的情况下，一个精原细胞进行减数分裂Ⅰ 时由于等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合而形成基因型为 AABB 和 aabb 或 AAbb 和 aaBB 的两个次级精母细胞。减数分裂Ⅱ时，由同一个 次级精母细胞形成的两个精子的基因型是完全相同的，为 AB、AB 和 ab、ab 或 Ab、Ab 和 aB、aB。若出现基因型为 AB、Ab、aB、ab 的四个精子，说明其至少 来自两个不同的精原细胞。] 17．假如下图是某生物体(2n＝4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误 的是( ) A．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期 B．若染色体①有基因 A，则④有基因 A 或 a C．若图中的②表示 X 染色体，则③表示 Y 染色体 D．该细胞产生的子细胞中有 2 对同源染色体 A [该生物为二倍体(2n＝4)，图示细胞中有 8 条染色体，且细胞的同一极能 找到同源染色体，所以该细胞处于有丝分裂的后期，A 项错误；①④表示同源染 色体(形态相同)，若染色体①有基因 A，则④有基因 A 或者其等位基因 a，B 项正 确；②③也表示一对同源染色体，但是其形态不同，所以一条为 X 染色体，一条 为 Y 染色体，C 项正确；图示细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞和原细胞一 样，都含有 2 对同源染色体，D 项正确。] 18．某生物兴趣小组在观察蝗虫精巢细胞分裂装片后，推测每个细胞( ) A．分裂前都进行 DNA 分子的复制 B．分裂时同源染色体都进行联会 C．分裂时姐妹染色单体都会分离 D．分裂后的子细胞中都含有性染色体 D [蝗虫精巢中的细胞有的进行减数分裂，有的进行有丝分裂。DNA 分子的 复制发生在间期，次级精母细胞在进行减数分裂Ⅱ前不会发生 DNA 分子的复制， A 项错误；同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期，进行有丝分裂的细胞中不会 发生同源染色体联会的现象，处于减数分裂Ⅱ的细胞(次级精母细胞)中没有同源染 色体，B 项错误；初级精母细胞在进行减数分裂Ⅰ时，不会发生姐妹染色单体的 分离，C 项错误；有丝分裂所形成的子细胞，其染色体组成与亲代细胞相同，含 有 XY 两条性染色体，含有 XY 两条性染色体的初级精母细胞在进行减数分裂Ⅰ 过程中，由于同源染色体的分离，使其产生的每个次级精母细胞中含有 1 条性染 色体即 X 或 Y，次级精母细胞通过减数分裂Ⅱ所形成的精细胞中含有 1 条性染色 体，D 项正确。] 19．一个基因型为 AaXbY 的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配 紊乱，产生了一个 AAaXb 的精子，则另外三个精子的基因型分别是( ) A．aXb，Y，Y B．Xb，aY，Y C．AXb，aY，Y D．AAaXb，Y，Y A [由于产生的这个精子中只有 X，没有 Y，说明减数分裂Ⅰ时 XY 发生了 分离；由于产生的这个精子中有 A 和 a，说明减数分裂Ⅰ的时候 A、a 没有分离而 进入到一个次级精母细胞，含 AAaaXbXb 的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，着 丝粒分裂，两个 A 基因移向同一极形成了基因型分别是 AAaXb 和 aXb 的精子；含 Y 的次级精母细胞，则形成两个基因型为 Y 的精子。] 20．下列关于基因与染色体关系的叙述，错误的是( ) A．萨顿提出基因在染色体上的假说 B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C．抗维生素 D 佝偻病的基因位于常染色体上 D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 C [萨顿根据基因与染色体行为的一致性，提出“基因在染色体上”的假说； 摩尔根等人通过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素 D 佝偻病的 基因位于 X 染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排 列。] 21．果蝇的红眼和白眼是由 X 染色体上一对等位基因 A、a 控制的，现有一 对红眼果蝇交配，F1 中出现了白眼果蝇。若 F1 的雌雄果蝇自由交配，则 F2 中红眼 与白眼的比例为( ) A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1 C [果蝇眼色是 X 染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知， F1 的基因型是 XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性个体中 XAXA、XAXa 各占 1/2，雄 性个体中 XAY、XaY 也是各占 1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可。白眼占 的比例为(1/2)×(1/2)×(1/4)＋(1/2)×(1/2)×(1/2)＝3/16，因此红眼占的比例为 13/16，红眼与白眼的比例为 13∶3。] 22．果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制，灰身对黑身为显性。让一 只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌雄个体随机 交配得到子二代。为了确定 A/a 是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上，可观 察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是( ) A．雌蝇中灰身与黑身的比例 B．黑身果蝇中雌性与雄性的比例 C．雄蝇中灰身与黑身的比例 D．灰身果蝇与黑身果蝇的比例 D [若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是 3∶1，若在 X 染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，A 正确； 若在常染色体上，后代黑身果蝇中雌性与雄性的比例为 1∶1，若在 X 染色体上， 后代雌性没有黑身，雄性有一半是黑身，B 正确；若在常染色体上，后代雌雄果 蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是 3∶1，若在 X 染色体上，则雌性全部为灰 身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，C 正确；若在常染色体上，后代灰身∶黑身＝3∶1， 若在 X 染色体上，后代灰身∶黑身＝3∶1，无法区别，D 错误。] 23．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列选项中不正确的是 ( ) 亲本 子代 灰色雌性×黄色雄性 全是灰色 黄色雌性×灰色雄性 雄性均为黄色，雌性均为灰色 A．灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状 B．果蝇黄色和灰色的遗传符合基因的分离定律 C．控制黄色和灰色的相关基因位于 X 染色体上 D．体色和性别两种性状的遗传表现为自由组合 D [根据“灰色雌性×黄色雄性→子代全是灰色”说明灰色是显性性状；根 据正反交的结果不一致，并且与性别相关联，说明是伴性遗传，且相关基因位于 X 染色体上。灰色和黄色是一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。体色的 遗传属于伴性遗传，决定体色的基因和决定性别的基因都位于性染色体上，不符 合基因的自由组合定律。] 24．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄 叶(b)为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的 叙述中，正确的是( ) A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株 B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶 C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离 D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 D [宽叶(B)对窄叶(b)是显性，等位基因位于 X 染色体上，属于伴性遗传。 由于 b 基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株，只可以是雄株，A 项 错误；如果亲代雄株为宽叶，而亲代雌株是宽叶杂合体时，子代有宽叶，也有窄 叶，B 项错误；如果亲代全是宽叶，但雌株是宽叶杂合体时，子代仍会发生性状 分离，C 项错误；由于窄叶雄株的 b 基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，则 亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，D 项正确。] 25．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A．该病是显性遗传病，Ⅱ4 是杂合子 B．Ⅲ7 与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D [由题意及系谱图可知，该病为伴 X 染色体显性遗传。Ⅲ7 是正常女性，与 正常男子结婚，子代全正常。Ⅲ8 为患者，与正常女子结婚，儿子表型将与母亲相 同。伴 X 染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。故选 D。] 二、非选择题(共 4 题，共 50 分) 26．(14 分)某种动物的体色有黑色、灰色和白色三种，如图所示，其体色的 遗传受两对等位基因(A 和 a、B 和 b)控制。请回答下列问题。 (1)两对等位基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定 律，判断理由是_____________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)基因型为 AaBb 的个体表型为________，该种基因型的雌雄个体随机交配， F1 中可能出现的表型及比例为 _____________________________________________________； 让 F1 中表型所占比例居第二位的雌雄个体随机交配，则后代的表型及比例为 _____________________________________________________ _____________________________________________________。 (3)有某灰色雄性个体，现在需要确定该个体的基因型，请设计实验并预测实 验结果。 ①实验设计：_____________________________________________________ _____________________________________________________。 ②预测实验结果：________________________________________________ _____________________________________________________。 [解析] (1)两对等位基因分别位于 1 号、4 号两对同源染色体上，因此，它们 的遗传是彼此独立的，遵循基因自由组合定律。(2)由图可知，A 基因通过控制酶 的合成控制合成黑色物质，B 基因通过控制酶的合成控制合成灰色物质，且 A 基 因会抑制 B 基因，所以基因型为 AaBb 的个体表现为黑色，该种基因型的雌雄个 体随机交配，F1 中基因型为 A_B_的个体占 9/16，表现为黑色，基因型为 A_bb 的 个体占 3/16，表现为黑色，基因型为 aaB_的个体占 3/16，表现为灰色，基因型为 aabb 的个体占 1/16，表现为白色，故黑色∶灰色∶白色＝12∶3∶1。F1 中所占比 例居第二位的为灰色个体，其基因型为 1/3aaBB、2/3aaBb，群体中产生配子 B 和 b 的概率分别为 2/3、1/3，雌雄个体随机交配，则后代中基因型为 aaBB、aaBb、 aabb 的个体各占 2/3×2/3＝4/9、2×2/3×1/3＝4/9、1/3×1/3＝1/9，即后代中灰色∶ 白色＝8∶1。(3)灰色个体的基因型可能为 aaBB 或 aaBb，要确定其基因型，可以 让该灰色雄性个体与多个白色雌性个体 aabb 杂交，根据后代的性状表现情况来确 定灰色个体的基因型。 [答案] (1)遵循 两对等位基因分别位于 1 号、4 号染色体上 (2)黑色 黑色 ∶灰色∶白色＝12∶3∶1 灰色∶白色＝8∶1 (3)①让该灰色雄性个体与多个白 色雌性个体杂交 ②如果后代全为灰色个体，说明该灰色雄性个体的基因型为 aaBB；如果后代中有灰色个体和白色个体，且比例接近 1∶1，说明该灰色雄性个 体的基因型为 aaBb 27．(10 分)如图甲表示基因型为 AaBb 的某高等雌性动物处于细胞分裂不同 时期的细胞图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表 示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置 关系。请据图分析回答： 甲 乙 丙 丁 (1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、________。 (2)图甲中 B、E 细胞各含有________、________条染色体，其中 E 细胞所处 的分裂时期属于乙图中的________(填标号)阶段。 (3)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处于乙图中的________和 ________阶段。(填标号) (4)图丁对应于图丙中的细胞________(填“①”“②”或“③”)；细胞Ⅳ的 基因组成是________。 (5)在不考虑变异的情况下，图甲中含有等位基因的细胞除 A 外，还有 ________、________(填字母)。 [解析] (1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体， 其中线粒体能够提供能量，核糖体与蛋白质的合成有关，中心体能够发出星射线， 形成纺锤体。(2)图甲中 B、E 细胞各含有 8 条、2 条染色体；其中 E 细胞处于减 数分裂Ⅱ前期，对应乙图中的②阶段。(3)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目 的加倍都与着丝粒的分裂有关，处于乙图中的③⑥阶段。(4)图丁是减数分裂Ⅱ后 期的图像，细胞均等分裂，对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；由于细胞 V 的基因组成是 Ab，所以细胞Ⅳ的基因组成是 aB。(5)不考虑变异的情况下，含有 同源染色体的细胞就含有等位基因，所以 A、B、D 符合。 [答案] (1)中心体 (2)8 2 ② (3)③ ⑥ (4)② aB (5)B D(B、D 顺序可调换) 28．(14 分)红绿色盲是人类常见的一种伴 X 染色体遗传病(红绿色盲基因用 b 表示)，请回答下列相关问题： (1)某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿， 这对夫妇的基因型为________、________，该女儿是纯合子的概率是________， 该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是________。 (2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色 觉均正常。色盲男孩的母亲的表型为________，这个男孩的色盲基因来自 ________，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为________。 (3)人类红绿色盲的遗传符合______________定律，但是由于控制该性状的基 因位于________染色体上，因此遗传上总是与____________相关联。例如：一个 男性患者其红绿色盲基因只能从________(填“父亲”或“母亲”)那里传来，以后 只能传给________，这种遗传在遗传学上称为________。 [解析] 色盲是伴 X 染色体隐性遗传，具有男性的发病率高于女性的特点； 具有交叉遗传的特点，儿子的色盲基因一定来自母亲；具有隔代遗传的特点；若 父亲正常，则女儿肯定正常，若母亲有病，则儿子一定有病。(1)根据题意分析， 表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基 因型为 XBXb 和 XBY，因此他们的女儿携带色盲基因(XBXb)的概率为 1/2，若该女 儿与正常男子(XBY)结婚，生出一个正常孩子的概率＝1－1/2×1/4＝7/8。(2)根据 题意分析，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外， 其他人色觉均正常，因此该色盲男孩的母亲是正常的；已知色盲是伴 X 染色体隐 性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是 XbY，其致病基因 Xb 一定来自于他的母 亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是 XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常， 外祖父传给母亲的一定是 XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb)；该色 盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩 患病的概率为 1/2。(3)人类红绿色盲受等位基因 B、b 控制，遵循基因的分离定律， 但是控制该性状的基因位于 X 染色体上，遗传上总是与性别相关联，为伴 X 染色 体隐性遗传病，一个男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传 给女儿，表现出交叉遗传的特点。 [答案] (1)XBXb XBY 1/2 7/8 (2)正常 外祖母 1/2 (3)基因分离 X 性别 母亲 女儿 交叉遗传 29．(12 分)已知果蝇灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性 状，A 与 a 基因位于常染色体上，B 与 b 基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛 雄蝇杂交，发现子一代中表型及分离比为灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑 身分叉毛＝3∶3∶1∶1。 (1)根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律？ ________(填“是”或“否”)。 (2)根据上述实验结果还不足以确定 B 与 b 基因的位置。请你利用现有的亲本 及 F1 果蝇为材料，继续研究以确定 B 与 b 基因是只位于 X 染色体上，还是位于常 染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种 可行性方案，并预期实验结果。 (若为杂交实验，只能一次杂交) 方案一：____________________________________________。 预期：若__________________________________，则 B 与 b 基因只位于 X 染 色体上。 方案二：____________________________________________。 预期：若__________________________________，则 B 与 b 基因只位于 X 染 色体上。 [解析] (1)只有位于非同源染色体上的非等位基因的遗传才能遵循自由组合 定律，而位于同一对染色体上的非等位基因的遗传不遵循自由组合定律。灰身分 叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，若 A/a 和 B/b 这两对基因位于一对同源染色 体上，则子代只能有三种表型，这与实验结果不符，因此上述实验结果可以确定 两对基因遵循自由组合定律。(2)方案一：若 B 与 b 基因只位于 X 染色体上，则亲 本的基因型分别是 XbXb(分叉毛雌蝇)、XBY(直毛雄蝇)，子代的表型分别是直毛雌 蝇(XBXb)和分叉毛雄蝇(XbY)；若 B 与 b 基因只位于常染色体上，则亲本的基因型 分别是 Bb 和 bb，子代雌雄果蝇均表现为直毛∶分叉毛＝1∶1，因此可通过统计 F1 中雌蝇、雄蝇的表型来确定 B 与 b 基因是只位于 X 染色体上，还是位于常染色 体上。方案二：若 B 与 b 基因只位于 X 染色体上，则亲本的基因型分别是 XbXb(分 叉毛雌蝇)、XBY(直毛雄蝇)，子代的表型分别是直毛雌蝇(XBXb)和分叉毛雄蝇 (XbY)，将亲本的直毛雄蝇(XBY)与 F1 中直毛雌蝇(XBXb)交配，后代雌蝇均为直毛， 雄蝇一半直毛一半分叉毛；若 B 与 b 基因只位于常染色体上，则亲本的基因型分 别是Bb和 bb，子代雌雄果蝇均表现为直毛∶分叉毛＝1∶1，将亲本的直毛雄蝇(Bb) 与 F1 中直毛雌蝇(Bb)交配，后代雌雄果蝇均表现为直毛∶分叉毛＝3∶1，因此可 通过将亲本的直毛雄蝇与 F1 中直毛雌蝇交配，统计子代雌雄果蝇表型及比例来确 定 B 与 b 基因是只位于 X 染色体上，还是位于常染色体上。 [答案] (1)是 (2)统计 F1 中雌蝇、雄蝇的表型 雌蝇表现为直毛，雄蝇表现 为分叉毛 亲本的直毛雄蝇与 F1 中直毛雌蝇交配 后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半 直毛一半分叉毛