江西省横峰中学2016-2017学年高二上学期第十五周周练生物试题+Word版含答案 9页

高二生物第15周周练 ‎ 考试时间：45分钟 ‎1．采用物理或化学的方法可以抑制细胞的有丝分裂，使细胞停留在细胞周期的某一阶段，如下表“—”表示停留时期。其中最不可能得出的结论是 （ ） ‎ 方法 时期 间期 前期 中期 后期 末期 加入过量的胸苷 ‎—‎ 秋水仙素 ‎—‎ 低温（2°C—4°C）‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎ A．加入过量的胸苷抑制有丝分裂的可能原因是抑制了DNA的复制 ‎ B．要观察细胞内染色体最好采用秋水仙素处理的方法 ‎ C．低温处理很可能是抑制了有关酶的活性 ‎ D．过量的胸苷会引起基因突变 ‎2．分析下表可知，正常血红蛋白（HbA）变为异常血红蛋白（HbW），是由于对应的基因片段中碱基对发生了 （ ） ‎ mRNA密码顺序 ‎137‎ ‎138‎ ‎139‎ ‎140‎ ‎141‎ ‎142‎ ‎143‎ ‎144‎ ‎145‎ ‎146‎ ‎147‎ 正常血红白（HbA）‎ ACC 苏氨酸 UCC丝氨酸 AAA赖氨酸 UAC酪氨酸 CGU精氨酸 UAA终止 异常血红白（HbW）‎ UAG终止 ACC苏氨酸 UCA丝氨酸 AAU天冬氨酸 ACC苏氨酸 GUU缬氨酸 AAG赖氨酸 CUG亮氨酸 GAG谷氨酸 CCU脯氨酸 CGG精氨酸 ‎ A．增添 B．缺失 C．改变 D．重组 ‎3．下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是 （ ） ‎ A．原核细胞不进行减数分裂，但它的基因遗传遵循孟德尔的遗传规律 B．基因的分离、自由组合定律及伴性遗传，可以在配子形成过程中同时起作用 C．用秋水仙素处理大肠杆菌，可使其染色体加倍 D．含有三个染色体组的细胞既不能正常进行有丝分裂，也不能正常进行减数分裂 ‎4．下列情况中不属于染色体变异的是 （ ） ‎ A．同源染色体之间交换了对应的部分结构 B．第2l号染色体多一条的先天性愚型 C．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 D．用花药培育出的单倍体植株 ‎5．一只纯合雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可以推断该雌鼠的突变型基因为 （ ）‎ A．显性基因 B．隐性基因 ‎ ‎ C．位于常染色体上的基因 D．位于X染色体上的基因 ‎6.植株甲是二倍体西瓜，经处理后得到四倍体西瓜植株乙，而后利用甲、乙植株又获得植株丙。培育过程如图所示。下列有关叙述正确的是 （ ） ‎ A．可用秋水仙素处理植株甲的雌蕊柱头获得植株乙 ‎ B．乙经花药离体培养后获得的植株为二倍体 ‎ C．植株丙体细胞中含三个染色体组 ‎ D．植株丙自交后代体细胞中含三个染色体组 ‎7．单倍体育种是植物育种手段之一。以下有关叙述正确的是（ ）‎ ‎ A．普通小麦的配子培养产生的植株是单倍体植株 ‎ B．单倍体是具有一个染色体组的植物体，是高度不育的 ‎ C．可以利用花药培养的方法直接产生有活力、能正常结实的纯合体 ‎ D．单倍体在自然条件下不能形成，只有经人工进行组织培养才能形成 ‎8．农科所通过如下图育种过程培育成了高品质的糯小麦。相关叙述正确的是 （ ） ‎ ‎ A．该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变 ‎ B．a过程能提高突变率，从而明显缩短了育种年限 ‎ C．a、c过程都需要使用秋水仙素，都作用于萌发的种子 ‎ D．要获得yyRR，b过程需要进行不断的自交来提高纯合率 ‎9．若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ） ‎ ‎ A．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 ‎ B．M表示生物的进化，N表示基因频率的改变 ‎ C．M表示基因突变，N表示性状的改变 ‎ D．M表示伴X隐性遗传母亲患病，N表示儿子不一定患病 ‎10．下列有关变异的说法正确的是 （ ） ‎ A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C．生物体内的基因突变属于可遗传的变异 D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 ‎11．镰刀型细胞贫血症由基因突变引起，其致病基因为隐性基因（用a表示）。只有隐性纯合子才会发病，携带a基因的个体不发病，且对疟疾具有一定的抵抗能力。在非洲某些地区，大约500人中就有20人患镰刀形细胞贫血症。因此在该地区人群中 ‎ ‎ A．a基因的基因频率大约为32%左右 ‎ B．a基因频率的变化是环境选择的结果 ‎ C．患者的死亡会导致人群中基因库发生变化 ‎ D．a基因的携带者在自然选择中会逐渐被淘汰 ‎12．右图中形成mRNA不需要加工，其所示生理过程最可能是 （ ）‎ ‎ A．硝化细菌的转录和翻译 ‎ B．酵母菌的转录和翻译 ‎ C．大肠杆菌的DNA分子复制 ‎ D．霉菌的DNA分子复制 ‎13.如果用3H、15N、35S、32P标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为 （ ）‎ A.可在外壳中找到15N和35S和3H B.可在DNA中找到3H、15N、32P C.可在外壳中找到15N和35S D.可在DNA中找到15N、35S、32P ‎14.大肠杆菌的噬菌体M3的核酸中碱基组成如下：A占23%、T占36%、C占20%、G占21%。已知该噬菌体控制某外壳蛋白合成的DNA的碱基有150个，则合成的外壳蛋白中的氨基酸至多是 （ ）‎ ‎ A．25 B．50 C．100 D．150‎ ‎15.某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为（ ）‎ ‎ A．5% B．7% C．24% D．38%‎ 非选择题 ‎16．下面为四种不同的育种方法，分析回答：‎ ‎（1）图中A、D方向所示的途径表示杂交育种方式，一般从F2开始选种，这是因为 ，从F2以后一般采用 的方法来获得可稳定遗传的新品种。‎ ‎（2）为了在较短的时间内培育出新品种，最好采用 育种方法。E和F都是在萌发的种子和幼苗进行处理，处理所引起的变化都发生在细胞的 生理过程中。‎ ‎（3）若亲本的基因型有以下四种类型 ‎ ①两亲本相互杂交，后代表现型为3：1的杂交组合是 。‎ ‎②选乙、丁为亲本，经A、B、C途径可培育出 种纯合植物。该育种方法突出的优点是 。‎ ‎ （4）E方法所运用的原理是 。‎ ‎ （5）下列经F方法培育而成的新品种是 。‎ ‎ A．太空椒 B．无子番茄 C．白菜—甘蓝 D．八倍体小黑麦 ‎ （6）利用F方法可培育三倍体无籽西瓜，二倍体西瓜与四倍体西瓜分别属于不同的物种，理由是 。‎ ‎17．马铃薯的抗病对不抗病为显性（A-a），黄肉对白肉为显性（B-b），两对基因位于两对同源染色体上。现有甲（AAbb）和乙（aaBB）两个品种，回答相关问题：‎ ‎（1）这两对基因的遗传符合____________定律。‎ ‎（2）用甲、乙两个品种杂交得到F1，F1自交所得的F2中抗病黄肉占_________，抗病黄肉中的纯种占_____。‎ ‎（3）有人想获得三倍体的马铃薯AAaBBb新品种，需要培育出aabb和AAAABBBB两个亲本，请 写出培育AAAABBBB的方法：‎ ‎ ‎ ‎（4）得到的新品种AAaBBb是三倍体，不能进行________生殖，原因是 。‎ 所以生产上要进行________繁殖。‎ ‎（5）为了获得新性状，还可以把马铃薯送入太空进行育种，这种方法叫_____________。原理是 ‎ 。‎ 附加题：‎ ‎18．刺毛鼠（2n=16）背上有硬棘毛，尾有直尾和卷尾两种类型。在一封闭饲养繁殖环境中，科研人员偶然发现一只无刺雄鼠（直尾），并终身保留无刺状态。科研人员为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生产出8只无刺小鼠和25只刺毛鼠，其中无刺小鼠全为雄性。 ‎ ‎（1）该雄鼠无刺的原因最可能是由于该种群中的 造成的。‎ ‎（2）若该直尾无刺雄鼠基因型为BbXaY（基因独立遗传），为验证其遗传方式是否符合基因的自由组合定律，则可用来与该鼠进行交配的个体基因型分别为 。‎ ‎（3）若该直尾无刺雄鼠的某精原细胞经减数分裂产生了一个BbbXa的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型分别为 ，这四个精子中染色体数目依次为 ，这些精子与卵细胞结合后，会引起后代发生变异，这种变异属于 。‎ ‎（4）若该种鼠细胞中控制着皮毛颜色的基因包括BA：灰红色，B：蓝色，b：巧克力色，已知灰红色对蓝色为显性，蓝色对巧克力色为显性。基因型BA b的雄鼠是灰红色的，可是有时在它们的某些毛上出现了巧克力色斑点，请从染色体结构变异方面说明可能存在的原因：______________________ ____________。‎ 答案：‎ ‎1.D 2.B 3.B 4.A 5. A 6. C 7.A 8.D 9.B 10. C 11.B 12.A 13. B 14. B 15.B ‎16.（1）从F2开始出现性状分离；自交 ‎ （2）单倍体；有丝分裂 ‎ （3）①甲×乙 ②4；明显缩短育种年限 ‎ （4）基因突变 ‎ （5）D ‎（6）二者之间存在生殖隔离（或二倍体与四倍体西瓜杂交不能产生可育后代）‎ ‎17．（1）自由组合 ‎ （2）9/16；1/9‎ ‎ （3）用甲乙两个品种杂交得到F1，F1自交得的F2中取抗病黄肉连续自交，得到AABB的纯种，把AABB的幼苗或萌发的种子用秋水仙素处理可得到基因型为AAAABBBB的植株。‎ ‎ （4）有性；减数分裂联会紊乱。无性。‎ ‎ （5）诱变育种 基因突变 附加题：‎ ‎18．（1）基因突变 ‎（2）bbXaXa BbXAXa bbXAXa BbXaXa ‎（3）BXa、Y、Y；10、8、7、7；染色体（数目）变异 ‎（4）带有BA基因的染色体区段缺失了，使b基因表现出来