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- 2021-09-24 发布
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太原五中2016-2017学年度第二学期阶段性检测
高 二 生 物(理)
)
试卷分选择题和非选择题两部分,请将答案填涂在答题卡上。满分100分。
一、选择题:(本题共60分,每小题1.5分,只有一个选项最符合题意)
1.下列图示中能反映DNA溶解度与NaCl溶液浓度之间关系的是
2.在DNA粗提取和鉴定实验中,如果用马血代替鸡血,其他步骤相同,那么实验结果将是
A.和用鸡血一样的效果 B.比用鸡血的效果好
C.和用鸡血比,效果差的很多 D.比用鸡血的效果差一点
3.DNA粗提取和鉴定实验中,如果实验材料是植物细胞,需要加入洗涤剂并搅拌,相关说法正确的是
A.加入洗涤剂是为了溶解细胞膜和核膜
B.要快速搅拌产生泡沫以加速细胞膜的溶解
C.先加入洗涤剂搅拌研磨后再加入食盐
D.加洗涤剂是为了清洗植物细胞表面的污垢
4.下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用,其中表述正确的是
试剂
操作
作用
A
柠檬酸钠溶液
与鸡血混合
防止DNA凝固
B
蒸馏水
与鸡血细胞混合
保持细胞形状
C
蒸馏水
加入到溶解有DNA的
NaCL溶液中
析出DNA丝状物
D
冷却的酒精
加入到过滤后的DNA
的NaCL溶液中
产生特定的颜色反应
5.DNA粗提取与鉴定实验中有三次过滤:(1)过滤用蒸馏水处理过的鸡血细胞溶液,
(2)过滤含黏稠物的0. 14mol/L的NaCl溶液,(3)过滤溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液。以上三次过滤分别是为了获得
A.含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液
B.含核物质的滤液、滤液中的DNA黏稠物质、含DNA的滤液
C.含核物质的滤液、滤液中的DNA黏稠物、纱布上的DNA
D.含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液
6.“DNA的粗提取与鉴定”实验中,操作正确的是
A.取制备好的鸡血细胞液5~10 mL,注入烧杯中,迅速加入物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液20 mL,同时用玻璃棒沿同一方向快速搅拌5 min,可使血细胞破裂,释放出DNA
B.整个DNA提取过程中,两次加蒸馏水的目的,都是为了降低溶液中NaCl的浓度,使DNA分子的溶解度达到最低,析出DNA分子
C.析出DNA粘稠物时缓缓加蒸馏水,用玻璃棒轻缓搅拌,以保证DNA分子完整
D.DNA鉴定操作中,只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4 mL的二苯胺试剂,即可出现蓝色
7.关于DNA的复制,下列叙述正确的是
A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链
B.细胞内的DNA复制不需要引物
C.引物与DNA模板链通过碱基互补配对进行结合
D.DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸
8.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将
A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸
B.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链
C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸
D.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸
9.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度缓慢冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
10.下列有关PCR技术的叙述,错误的是
A.PCR技术利用了 DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合,不需要解旋酶
B.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从引物的3′端延伸DNA链
C.PCR的引物的基本单位是一定脱氧核苷酸
D.扩增DNA时,需要加入两种引物
11.鉴别下列各种物质时,一定需要加热(含水浴加热)的是
A.还原性糖 B.脂肪 C.DNA D.蛋白质
12.在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到230个DNA分子,但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是
①实际循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③部分引物不能与模板链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④
13.在PCR反应中,以一个DNA分子作为初始模板,经过两次循环后,含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的
A.1/2 B.1/4 C.3/8 D.1/8
14.玫瑰精油提取的过程是
A.鲜玫瑰花+水→水蒸气蒸馏→油水混合物→分离油层→除水
B.鲜玫瑰花+水→油水混合物→水蒸气蒸馏→分离油层→除水
C.鲜玫瑰花+水→油水混合物→除水→分离油层
D.鲜玫瑰花+水→油水混合物→水蒸气蒸馏→除水
15.下列对胡萝卜素提取过程的分析正确的是
A.在把新鲜的胡萝卜切成米粒大小的颗粒置于烘箱中烘干时,温度越高、干燥时间越长,烘干效果越好
B.在萃取过程中,在瓶中安装冷凝回流装置是为了防止加热时有机溶剂挥发
C.在浓缩干燥前,没有必要进行过滤
D.将滤液用蒸馏装置进行蒸馏,要收集蒸发出去的液体,蒸发出去的是胡萝卜素,留下的是有机溶液
16.下列橘皮精油提取操作中,应该注意的问题是
①橘皮在石灰水中浸泡时间为10小时以上 ②橘皮要浸透,压榨时才不会滑脱 ③压榨液的黏稠度要高,从而提高出油率 ④压榨时加入0.25%的小苏打和5%的硫酸钠
A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④
17.植物芳香油是天然香料,下列有关说法不正确的是
A.植物芳香油是从植物不同器官提取的
B.植物芳香油易溶于有机溶剂,具有挥发性
C.植物芳香油组成简单,主要由苯组成
D.用玫瑰提取的玫瑰油是植物芳香油的一种
18.用蒸馏法提取玫瑰油的有关叙述错误的是
A.蒸馏温度高,水和玫瑰油挥发得就容易,所以在高温下蒸馏效果好一些
B.为了充分蒸馏玫瑰油,应该在较低温度下延长蒸馏时间
C.在乳浊液分离的时候,为了有利于水和油层分开,向乳化液中加入氯化钠,增加盐的浓度
D.水和油层分开后,应在初提取的玫瑰油中加入适量的无水硫酸钠吸去残留的水,放置过夜,经过滤除去固体硫酸钠后,就可以得到玫瑰油
19.制备橘皮精油的过程,需先后进行A、B两次过滤过程,则橘皮精油为
A.经过A后的滤液 B.经过A和B后的滤液
C.经过B后的滤液 D.经过A后静置处理的上清液和B后的滤液
20.将提取的胡萝卜素滤液装入试管中,让一束白光穿过该滤液后经三棱镜对光进行色散,颜色明显减弱的光谱是
A.绿光 B.红光和绿光 C.蓝紫光 D.黄光
21.下列关于生物科学研究方法的叙述不正确的是
A.通过纸层析对提取的胡萝卜素粗品进行鉴定
B.研究碳在代谢中的转化途径时,用同位素标记法
C.检测亚硝酸盐含量时,可以用比色法
D.发酵液中加入溴麝香草酚蓝水溶液,若变黄则证明果酒发酵成功
22.以下说法不正确的是
A.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、苯和四氯化碳这几种有机溶剂中,石油醚的沸点最高,在加热萃取时不易挥发,所以石油醚最适宜用作萃取剂
B.乙醇和丙酮不能够用于胡萝卜素的萃取,虽然它们也是有机溶剂,但它们与水混溶
C.对提取出的胡萝卜素进行纸层析鉴定时,可用滴管吸取少量的样品进行点样
D.对提取出的胡萝卜素进行纸层析鉴定时,样品点不能浸泡在层析液中
23.下列关于基因工程的叙述,错误的是
A.目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物
B.限制酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶
C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性
D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达
24.下列关于目的基因导入微生物细胞的叙述中,不正确的是
A.常用原核生物作为受体细胞,是因为原核生物繁殖快,且多为单细胞,遗传物质相对较少
B.受体细胞所处的一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态称为感受态
C.感受态细胞吸收DNA分子需要适宜的温度和酸碱度
D.感受态细胞吸收重组表达载体DNA分子的液体只要调节为适宜的pH即可,没必要用缓冲液
25.如果通过转基因技术成功改造了某血友病(一种伴X染色体隐性遗传病)女性的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么她与正常男性婚后所生子女中
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿各有一半正常
C.儿子全部有病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部有病
26.下图为通过DNA分子杂交鉴定含有某特定DNA的细菌克隆示意图。下列叙述正确的是
A.根据培养皿中菌落数可以准确计算样品中含有的活菌实际数目
B.外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制
C.重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接
D.放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置
27.有关基因工程与蛋白质工程的说法正确是
A.基因工程需对基因进行分子水平操作,蛋白质工程不对基因进行操作
B.基因工程合成的是天然蛋白质,蛋白质工程合成的可以不是天然存在的蛋白质
C.基因工程是分子水平操作,蛋白质工程是细胞水平(或性状水平)
D.基因工程和蛋白质工程产生的变异都是不可遗传的
28.北极比目鱼中有抗冻基因,其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列。该序列重复次数越多,抗冻能力越强。下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图,有关叙述正确的是
A.过程①需要的工具酶是RNA聚合酶
B.多个抗冻基因依次相连成能表达的新基因,不一定能得到抗冻性增强的抗冻蛋白
C.过程②构成的重组质粒缺乏标记基因,需要转入农杆菌才能进行筛选
D.应用DNA探针技术,可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达
29.下面是5种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(↓表示剪切点、切出的断面为黏性末端)
限制酶1:——↓GATC——;
限制酶2:——CATG↓——;
限制酶3:——G↓GATCC——;
限制酶4:——CCGC↓GG——;
限制酶5:——↓CCAGG——。
请指出下列哪组表达正确
A.限制酶2和4识别的序列都包含4个碱基对
B.限制酶3和5识别的序列都包含5个碱基对
C.限制酶1和3剪出的黏性末端相同
D.限制酶1和2剪出的黏性末端相同
30.甘薯种植多年后易积累病毒而导致品种退化。目前生产上采用茎尖分生组织离体培养的方法快速繁殖脱毒的种苗,以保证该品种的品质和产量水平。这种通过分生组织离体培养获得种苗的过程不涉及细胞的
A.有丝分裂 B.分化 C.减数分裂 D.全能性
31.下列关于植物组织培养中灭菌操作的叙述,错误的是
A.外植体可以用酒精消毒 B.镊子等器械需酒精灭菌
C.操作前手需酒精消毒 D.培养基需高压蒸汽灭菌
32.下列各项培育植物新品种的过程中,不经过愈伤组织阶段的是
A.通过植物体细胞杂交培育白菜——甘蓝杂种植株
B.通过多倍体育种培育无子西瓜
C.通过单倍体育种培育优质小麦
D.通过基因工程培育抗虫棉
33.要将胡萝卜韧皮部细胞培养成完整植株,不需要
A. 具有完整细胞核的细胞 B. 离体状态
C. 导入外源基因 D. 一定的营养物质和激素
34. 与传统的有性杂交法相比,植物体细胞杂交的最大优点是
A.可使两个亲本的优良性状组合到一起 B.可以克服远缘杂交不亲和的障碍
C.可以培育出高产、性状明显的新品种 D.可能降低生产成本,提高经济效益
35.利用植物组织培养能大幅度提高粮食产量的原因是
A.改变了作物品种 B.培养周期短、繁殖率高
C.无性繁殖,保持了亲本性状 D.有利于提高光合效率
36.某种花卉感染了植物病毒,叶子出现疱状,欲培育出无病毒的后代,应采取的方法是
A.用种子培养后代 B.用无明显症状部分的枝条扦插
C.用茎尖进行组织培养诱导出植株 D.用叶表皮细胞进行组织培养诱导出植株
37.对植物体细胞杂交技术的正确理解是
A.该技术已相当成熟并在实践中应用
B.通过杂交技术形成的细胞含有两个细胞核
C.亲本细胞之间亲缘关系越远,越不易形成杂交
D.目前已经培育出“地上结番茄,地下结土豆”的新植株
38.下图是人工种子的结构简图,对其叙述不正确的是
A.人工种子的人工胚乳中含有胚状体发育所需要的营养物质
B.人工种子可以工业化生产,播种人工种子可节省大量粮食
C.人工种子克服了有些作物品种繁殖能力差、结子困难或发芽率低等问题
D.人工种子胚状体还未分化出胚芽、胚轴和胚根等结构
39.肺细胞中的let-7基因表达减弱,癌基因RAS表达增强,会引发肺癌.研究人员利用基因工程技术将let-7基因导人肺癌细胞实现表达,发现肺癌细胞的增殖受到抑制,研究发现,let-7基因能影响癌基因RAS的表达,其影响机理如图所示.则肺癌细胞增殖受到抑制的原因最可能是
A.癌细胞中的RAS基因减少了
B.癌细胞中的RAS mRNA增多了
C.癌细胞中的RAS蛋白减少了
D.癌细胞中的RAS mRNA减少了
40.GDNF是一种神经营养因子。对损伤的神经细胞具有营养和保护作用。研究人员构建了含GDNF基因的表达载体(如图1所示),并导入到大鼠神经干细胞中,用于干细胞基因治疗的研究。经酶切后的载体和GDNF基因进行连接,连接产物经筛选得到的载体主要有三种:单个载体自连、GDNF基因与载体正向连接、GDNF基因与载体反向连接(如图1所示)。为鉴定这3种连接方式,选择HpaI酶和BamHI酶对筛选的载体进行双酶切,并对酶切后的DNA片段进行电泳分析,结果如图2所示。图2中第几泳道显示所鉴定的载体是正向连接的。
A.① B.② C.③ D.无法判断
二、非选择题:(本题共40分)
41.(10分)利用紫外线诱变选育高产β-胡萝卜素的三孢布拉霉负菌(单细胞真菌),未突变菌不能在含有浓度为10-5M的β-紫罗酮的培养基上生长。菌体随β-胡萝卜素含量增加从黄色加深至橙红色。图甲为选育及提取获得β-胡萝卜素流程。
(1)三孢布拉霉负菌与细菌共同具有的细胞器是________。
(2)培养基中的葡萄糖为菌体生长提供_________________;为选出高产突变菌种,还应在培养基中添加_____________。
(3)进行③过程时,应选取________色的菌落接种至液体培养基。为筛选纯化β-胡萝卜素产量高的菌种,采取重复________(填图甲中数字)过程。
(4)固体平板培养基经过程②接种培养后的菌落分布如图乙所示。该同学的接种方法是____________;只有少数菌能生长形成菌落的根本原因是 。
(5)过程⑥是______________,用纸层析法鉴定提取的胡萝卜素粗品,结果发现颜色较浅,导致该现象的原因可能是萃取时,萃取剂使用量_________,提取的色素少。
(6)选取胡萝卜韧皮部细胞进行植物组织培养时,应先对外植体进行 。
42.(12分)植物甲具有极强的耐旱性,其耐旱性与某个基因有关,若从该植物中获得该耐旱基因,并将其转移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性.
回答下列问题:
(1)理论上,基因组文库含有生物的 基因;而cDNA文库含有生物的 基因.
(2)若要从植物甲中获得耐旱基因,可首先建立该植物的基因组文库,再从中筛选出所需的耐旱基因.将耐旱基因导入农杆菌,并通过农杆菌转化法将其导入植物 的体细胞中,再经过 得到再生植株.要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达,应检测此再生植株中该基因的 ,如果检测结果呈阳性,再在田间试验中利用
环境进行鉴定.
(3)假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交,该耐旱基因在受体细胞染色体上不同的整合情况会使得子代中耐旱与不耐旱植株的数量比有所不同,若耐旱基因整合到同源染色体的一条上,则子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为 ;若耐旱基因整合到同源染色体的两条上,则子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为 ;若耐旱基因整合到两对同源染色体的两条非同源染色体上,则子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为 。
43.(9分)降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低,半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的DNA单链,两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段,再利用Klenow酶补平,获得双链DNA,过程如下图。
在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。分析回答下列问题:
(1)Klenow酶是一种________酶,合成的双链DNA有________个碱基对。
(2)将获得的DNA的两条链用15N标记后进行PCR扩增,游离的脱氧核苷酸不做标记,循环3次,则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占________。如果模板DNA分子中含有胞嘧啶50个,则需要加入胸腺嘧啶脱氧核苷酸 个。
(3)PCR中由碱基错配引起的变异属于________。假设对一个DNA进行扩增,第一次循环时某一条模板链上发生碱基错配,则扩增若干次后检测所用DNA的扩增片段,与原DNA相应片段相同的占________。 (4)PCR获得的大量DNA经EcoRⅠ(识别序列和切割位点为—G↓AATTC—)和BamHⅠ(识别序列和切割位点为—G↓GATCC—)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中,筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行检测。 ①要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒中含有________。 ②设计EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是________________________________________。 (5)上述制备该新型降钙素,运用的现代生物工程技术是________。
44. (9分)现有甲、乙两个烟草品种(2n=48),其基因型分别为aaBB和AAbb,这两对基因位于非同源染色体上,且在光照强度大于800勒克司时,都不能生长,这是由于它们中的一对隐性纯合基因(aa或bb)作用的结果。
取甲乙两品种的花粉分别培养成植株,将它们的叶肉细胞制成原生质体,并将两者相混,使之融合,诱导产生细胞团。然后,放到大于800勒克司光照下培养,结果有的细胞团不能分化,有的能分化发育成植株。请回答下列问题:
(1)甲烟草品种花粉的基因型为
(2)将叶肉细胞制成原生质体时,使用 破除细胞壁。
(3)在细胞融合技术中,常用的促融剂是 。
(4)细胞融合后诱导产生的细胞团叫 。
(5)在大于800勒克司光照下培养,有 种细胞团不能分化,能分化的细胞团是由 的原生质体融合来的(这里只考虑2个原生质体的相互融合)。由该细胞团分化发育成的植株,其染色体数是 ,基因型是 。该植株自交后代中,在大于800勒克司光照下,出现不能生长的植株的概率是 。
高 二 生 物(理)(2017.5)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
C
A
C
A
C
C
D
D
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
A
D
C
A
B
C
C
A
D
C
题号
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
D
C
D
D
C
D
B
B
C
C
题号
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
答案
B
B
C
B
B
C
C
D
C
B
41.(10分,每空1分)
(1) 核糖体
(2) 碳源(答碳源和能源也给分) 10-5M的β-紫罗酮(答全给分)
(3) 橙红 ③④
(4) 稀释涂布平板法 基因突变频率低和不定向性(答1点也给分)
(5) 浓缩 过少
(6) 消毒
42.(12分)
(1)全部 部分
(2)乙 植物组织培养 表达产物 干旱
(3)(每空2分)3:1 1:0 15:1
43. (9分)
(1)DNA聚合酶 126
(2)25% 532
(3)基因突变 75%
(4)①标记基因 ②保证目的基因和载体定向连接
(5)蛋白质工程
44.(9分)
(1)aB
(2)纤维素酶和果胶酶
(3)聚乙二醇
(4)愈伤组织
(5)2 甲、乙 48 AaBb 7/16