2019-2020学年高中生物人教版必修2一课三测：第2章第3节　伴性遗传 15页

第 3 节 伴性遗传 记一记 知识图谱 判一判 1.真核生物的染色体均可分为常染色体与性染色体两类。(×) 2．果蝇的性别决定方式是 XY 型，鸡的性别决定方式是 ZW 型。(√) 3．豌豆雌雄同体，细胞内无性染色体，个体水平上无雌雄之 分。(√) 4．可以用玉米作为实验材料研究伴性遗传的特点。(×) 5．性染色体上的基因都与性别决定有关。(√) 6．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(√) 7．一对均患某种遗传病的夫妇生下一个健康女孩，则该病最 可能是常染色体显性遗传病。(×) 8．色盲携带者与色盲男性结婚生患病男孩的概率为 1/4。(√) 悟一悟 1.区分伴性遗传与性别遗传。 生物的第一性征、第二性征属于性别遗传，而不是伴性遗传。 2．区分伴性遗传与常染色体遗传。 (1)控制前者的基因在性染色体上，控制后者的基因在常染色 体上。 (2)控制前者的基因与性染色体遗传有关联，控制后者的基因 与性染色体遗传是自由组合的。 感悟体会： 练一练 1.[2019·北京学业水平测试]人类在正常情况下，女性的体细胞 中常染色体的数目和性染色体为( ) A．44，XX B．44，XY C．22，X D．22，Y 答案：A 2．[2019·山东学业水平测试]人红绿色盲为 X 染色体隐性遗传 病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ1 的色盲基因 来源于( ) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 答案：C 3．[2019·甘肃学业水平测试]下列说法正确的是( ) ①生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因都是控制 性别的 ②性染色体只存在于生殖细胞中 ③人类色盲基因只存在于 X 染色体上，Y 染色体上既没有色 盲基因，也没有它的等位基因 ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因也有可能是由父 方遗传来的 ⑤男人的色盲基因不传儿子，只传女儿 ⑥一对非双胞胎姐妹的 X 染色体中，来自母亲的一条相同染 色体的概率为 1 A．①③⑤ B．②④⑥ C．①②④ D．③④⑤ 答案：D 4．[2019·陕西学业水平测试]如图为某家系遗传系谱图，下列 相关分析正确的是( ) A．该病的遗传方式可能为伴 X 染色体显性遗传 B．若该病为常染色体显性遗传，则 1 号为杂合子 C．若该病为常染色体隐性遗传，则 6 号个体患病概率为 1/4 D．若该病为伴 X 染色体隐性遗传，则 6 号个体一定不患病 答案：B 知识点一 性别决定与伴性遗传的概念 1.下列与生物性别决定相关的叙述，正确的是( ) A．凡是有性别区分的生物一定含有性染色体 B．含 Z 染色体的一定是雄配子，含 W 染色体的一定是雌配 子 C．XY 染色体性别决定的生物中 Y 染色体一定比 X 染色体短 小 D．雌雄个体体细胞中的染色体数目有的相等，有的不等 答案：D 知识点二 伴性遗传的类型及特点 2.如图为某家系的遗传系谱图，已知Ⅱ4 无致病基因，甲病基 因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示。下列推断错误的是( ) A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗 传病 B．Ⅱ2 的基因型为 AaXbY，Ⅱ3 的基因型为 AaXBXB 或 AaXBXb C．如果Ⅲ2 与Ⅲ3 婚配，生出正常孩子的概率为 7/32 D．两病的遗传符合基因的自由组合定律 解析：因为Ⅱ3 和Ⅱ4 均无乙病，Ⅲ4 有乙病且Ⅱ4 无致病 基因，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病；甲病连续遗传，Ⅱ2 有甲病，Ⅲ1 无甲病，所以甲病为常染色体显性遗传病，A 项正 确；Ⅱ2 患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ2 的基因型 为 AaXbY，Ⅱ3 有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所 以Ⅱ3 的基因型为 AaXBXb，B 项错误；Ⅱ2 的基因型为 AaXbY， Ⅱ1 无甲病，则Ⅱ2 的基因型为 AaXBY，Ⅱ3 的基因型为 AaXBXb， Ⅱ4 无致病基因，其基因型为 aaXBY，所以Ⅲ3 的基因型为 AaXBXB 或 AaXBXb，因此Ⅲ2AaXBY 与Ⅲ3AaXBXB 或 AaXBXb 婚配，不患甲病的概率为 1/4，不患乙病的概率为 7/8，生出正常 孩子的概率为 7/32，C 项正确；两种病位于非同源染色体上，所 以遗传方式符合基因的自由组合定律，D 项正确。 答案：B 3．鸡的性别决定方式属于 ZW 型，母鸡的性染色体组成是 ZW，公鸡是 ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦 花鸡交配多次，F1 中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花。据此推测 错误的是( ) A．控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上，而不可能在 W 染色体上 B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 C．让 F1 中的雌雄鸡自由交配，产生的 F2 中雄鸡表现型有一 种，雌鸡有两种 D．让 F2 中的雌雄芦花鸡交配，产生的 F3 中芦花鸡占3 4 解析：由题干信息可知，控制鸡羽毛芦花性状的基因位于 Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性，故 A 项正确；雄鸡的性染色 体组成为 ZZ，雌鸡的性染色体组成为 ZW，所以显性性状在雄鸡 中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故 B 项正确；假设控制芦花的基因为 B，控制非芦花的基因为 b，则 F1 中芦花雄鸡能产生 ZB、Zb 两种配子，非芦花雌鸡能产生 Zb、W 两种配子，雌雄配子随机结合，得到的 F2 雌雄鸡均有两种表现型， 故 C 项错误；F2 中芦花鸡的基因型为 ZBW、ZBZb，杂交后代中只 有 ZbW 为非芦花鸡，占1 2 ×1 2 ＝1 4 ，芦花鸡占3 4 ，故 D 项正确。 答案：C 知识点三 伴性遗传在实践中的应用 4.人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性 基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子正常；乙 家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的 角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( ) A．男孩、男孩 B．男孩、女孩 C．女孩、女孩 D．女孩、男孩 解析：甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，由于男性把 X 染 色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应生男孩。 乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲 基因携带者，但丈夫正常，故他们所生的女孩表现型一定正常， 应生女孩。 答案：B 5．一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后， 其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代 与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男 性结婚，其下一代的表现可能是( ) A．女孩的患病概率为 1/2，男孩正常 B．患病的概率为 1/4 C．男孩的患病概率为 1/2，女孩正常 D．健康的概率为 1/2 解析：根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色 病症是由 X 染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基 因用 A、a 表示，则题中女性后代的基因型为 XAXa，与正常男性 XaY 结婚，所生下一代基因型及表现型为 XAXa(患病女性，1/4)、 XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)， 故女孩患病的概率为 1/2，男孩患病的概率为 1/2，子代中患病的 概率为 1/2，正常的概率为 1/2。 答案：D 知识点四 人类染色体的组成 6．人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存 在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错 误的是( ) A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患 者均为男性 B．若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位 于同源区(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男 性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患 病女性的儿子一定是患者 解析：X、Y 染色体非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的遗传病 为伴 Y 染色体遗传病，患者只能是男性；若 X、Y 染色体上存在 一对等位基因，则该对等位基因只能位于同源区(Ⅱ)上；若某病是 由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，即伴 X 染色体显性遗 传病，则男性患者的女儿一定患病，儿子不一定患病；若某病是 由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，即伴 X 染色体隐性遗 传病，则患病女性的儿子一定是患者。 答案：C 知识点五 遗传方式的判定 7.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色体 遗传、X 染色体上的显性遗传、X 染色体上的隐性遗传的依次是 ( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为 患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代 有患者，存在“有中生无”的现象，患病男性的女儿都有病，且 第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是 X 染色体 上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母 患子必患、女患父必患”，因此最可能是 X 染色体上的隐性遗传。 ④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴 Y 染色体遗传。 答案：C 基础达标 一、选择题(每小题 5 分，共 60 分) 1．下列有关人类性染色体的叙述，不正确的是( ) A．人的性别是由性染色体决定的 B．体细胞中性染色体是成对存在的 C．精子中都含有一条 Y 染色体 D．女儿的性染色体有一条来自父亲 解析：人类的性别决定方式是 XY 型，在男性的体细胞中有 一对异型性染色体 XY，在女性的体细胞中有一对同型性染色体 XX；男性产生的精子有含 X 染色体和含 Y 染色体两种类型；女 儿的两条性染色体，一条来自父亲一条来自母亲。 答案：C 2．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 B．一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女 儿 C．含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配 子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：在 XY 型性别决定的生物中，有的生物 Y 染色体比 X 染色体短小，如人，有的生物 Y 染色体比 X 染色体长，如果蝇， A 项错误；一般情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的 儿子，不可能生出患红绿色盲的女儿，B 项正确；含 X 染色体的 配子既有雌配子也有雄配子，含 Y 染色体的配子只能是雄配子， C 项错误；没有性别之分的生物没有常染色体和性染色体之分， 如豌豆，D 项错误。 答案：B 3．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是 klinefeleer 综合征(XXY 型)患者，那么病因( ) A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断 解析：由题意分析可知，表现型正常的夫妇，生了一个孩子 是红绿色盲，根据伴性遗传规律来判断，色盲基因只能来自母亲； 同时这个孩子还患有 klinefeleer 综合征，由于这个孩子是红绿色 盲，所以两条 X 染色体上都有色盲基因，因此可以断定，两条 X 染色体都来自母亲，与父亲无关。 答案：A 4．下列婚配方式中，生出男孩色盲发病率最高的一组是( ) A．携带者女性和色盲男性 B．色盲女性和正常男性 C．携带者女性和正常男性 D．正常女性和携带者男性 解析：人的红绿色盲基因在 X 染色体上，一般用 B、b 表示， 男性发病率高于女性，且存在隔代交叉遗传现象，据此答题，A 项，女性携带者 XBXb×男性色盲 XbY，后代男孩色盲发病率为1 2 ； B 项，女性色盲 XbXb×男性正常 XBY，后代男孩色盲发病率为 1； C 项，女性携带者 XBXb×男性正常 XBY，后代男孩色盲发病率为 1 2 ；D 项，男性没有携带者，故本题选 B 项。 答案：B 5．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性 别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于( ) A．XY 性染色体 B．ZW 性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 解析：分析题图可知，卵细胞受精后形成的合子发育成的蜜 蜂为雌性，染色体条数为 32，卵细胞没有受精直接发育成的个体 为雄性，染色体条数为 16，因此蜜蜂的性别与染色体数目有关， 故 D 项正确。 答案：D 6．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( ) A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B．乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率高 于男性 C．Ⅲ7 中的甲病致病基因来自Ⅰ3 D．若Ⅲ7 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最 可能是其母亲 解析：Ⅰ1 和Ⅰ2 均正常，其儿子Ⅱ2 患甲病，据此可推知，甲 病为隐性遗传病，由Ⅱ4 不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7 患甲 病可进一步推知，甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 项错误；由 Ⅱ1 与Ⅱ2 均不患乙病而其女儿Ⅲ1 为乙病患者可推知，乙病为常染 色体隐性遗传病，B 项错误；Ⅲ7 中的 X 染色体上的甲病致病基因 遗传自其母亲Ⅱ3，Ⅱ3 的父亲Ⅰ2 表现正常，说明其 X 染色体上没 有甲病致病基因，那么Ⅱ3 的甲病致病基因只能来自Ⅰ1，C 项错误； 设与甲病相关的基因用 A、a 表示，若Ⅲ7 的性染色体组成为 XXY， 则Ⅲ7 的基因型为 XaXaY，而其父母Ⅱ3 与Ⅱ4 的基因型分别为 XAXa 和 XAY，因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D 项正确。 答案：D 7．果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因 A，另一对独立遗 传的等位基因中显性基因 B 使色素呈现紫色，而隐性基因 b 使色 素呈现红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交，F1 雌雄相互交配，结果如下表： P F1 F2 红眼雌蝇× 白眼雄蝇 紫眼雌蝇、 红眼雄蝇 紫眼:红眼:白眼＝ 3:3:2 下列叙述中正确的是( ) A．亲本中白眼雄果蝇的基因型为 BBXaY B．F2 白眼果蝇全部为雄性 C．若 F2 中红眼果蝇雌雄随机交配，则后代中红眼:白眼＝8:1 D．基因对果蝇眼色的控制体现了基因直接控制性状 解析：通过分析可知亲本应是 AAXbXb 和 aaXBY，子代是 AaXBXb 和 AaXbY，A 项错误。F2 中的白眼有 aaXBY、aaXbY、aaXBXb 和 aaXbXb ， B 项 错 误 。 F2 中 红 眼 果 蝇 1/3AAXbXb,2/3AaXbXb,1/3AAXbY,2/3AaXbY ， 能 产 生 白 眼 的 是 2/3AaXbXb 和 2/3AaXbY，白眼占 2/3×2/3×1/4＝1/9，所以红眼: 白眼＝8:1，C 项正确。基因对果蝇眼色的控制体现的是基因间接 控制性状的途径，D 项错误。 答案：C 8．某植物为 XY 型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B) 对窄叶(b)是显性，B、b 基因仅位于 X 染色体上，研究发现，含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进 行杂交获得 F1，F1 随机传粉获得 F2，则 F2 中阔叶植株的比例为 ( ) A.15 28 B.13 28 C. 9 16 D. 7 16 解析：根据题意可知，亲本为杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶 雄株(XbY)进行杂交，亲本中母本产生的配子有 1/2XB、1/2Xb，而 由于“含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡”，因此父本产生的配子有 1/3Xb、2/3Y，因此获得 F1 的基因型有 1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、 2/6XbY。F1 随机传粉获得 F2，即 F1 的亲本中母本为 1/2XBXb、 1/2XbXb，父本为 1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有 1/4XB、3/4Xb， 而由于“含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡”，因此父本产生的配子有 2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雌雄配子随机结合，产生的后代中阔叶植株 的比例＝1/4＋2/7×3/4＝13/28，故选 B 项。 答案：B 9．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因 控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红 绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( ) A．该孩子的红绿色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是纯合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是 1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3 解析：多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控 制，控制红绿色盲的基因位于 X 染色体上，这两对基因的遗传符 合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用 a 表示，生的孩子 手指正常(aa)，则父亲的基因型为 Aa，母亲为 aa；假设红绿色盲 的基因用 Xb 表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为 XBY， 母亲为 XBXb。可以看出父亲的基因型是 AaXBY，是杂合子，父亲 的精子不携带致病基因的概率是 1/2，母亲的基因型是 aaXBXb， 这 对 夫 妇 再 生 一 个 男 孩 ， 只 患 红 绿 色 盲 (aaXbY) 的 概 率 为 (1/2)×(1/2)＝1/4。 答案：C 10．如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中 8 号个体是杂 合子的概率是( ) A.11 18 B.4 9 C.5 6 D.3 5 解析：根据系谱图，5 号为患病女孩，其父母都正常，所以该 单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。假设控制该病的基因为 A、 a,6 号个体为 1 3AA 或 2 3Aa,7 号个体为 Aa。由于 8 号个体是正常个 体，其为 AA 的概率是1 3 ×1 2 ＋2 3 ×1 4 ，为 Aa 的概率是1 3 ×1 2 ＋2 3 ×1 2 ， 因此，8 号个体是杂合子的概率是 Aa AA＋Aa ＝ 1 6 ＋1 3 ÷ 1 6 ＋1 6 ＋1 6 ＋1 3 ＝3 5 。 答案：D 11．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父 表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现血友病患者 解析：某人患血友病，基因型为 XhY，他的岳父表现正常， 岳母患血友病，则他的妻子的基因型为 XHXh，后代基因型为 XHXh、 XhXh、XHY、XhY，因此他的儿子和女儿中都有可能出现血友病患 者，故选 D 项。 答案：D 12．如图是一个家族的某遗传病的系谱图，下列相关说法中 不正确的是( ) A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴 Y 染色 体遗传病 B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 C．若Ⅱ6 不携带该病的致病基因，则该病一定为伴 X 染色 体隐性遗传病 D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7 和Ⅲ8 婚后所生男孩 的患病概率是1 4 解析：家系中患者都是男性，但是Ⅲ9 患病而Ⅱ6 正常，所 以该遗传病一定不是伴 Y 染色体遗传病，A 项正确；分析系谱图， 儿子患病而其父母正常，所以能够确定该病一定是隐性遗传病，B 项正确；若Ⅱ6 不携带该病的致病基因，说明Ⅲ9 的致病基因只 能来自Ⅱ5，又Ⅲ8 不患病，可判断该病一定为伴 X 染色体隐性 遗传病，C 项正确；若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ7 和Ⅲ8 婚 后所生男孩的患病概率是2 3 ×1 2 ＝1 3 ，D 项错误。 答案：D 二、非选择题(每小题 20 分，共 40 分) 13．人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于 X 染 色体上。下图一为白化病基因(用 a 表示)和色盲基因(用 b 表示)在 某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗 传系谱图，其中Ⅲ9 同时患白化和色盲病，请据图回答： (1)图二个体中与图一基因型一定相同的个体是________(填 图二中序号)。 (2)若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是 ________。 (3)根据图二判断，若Ⅲ11 同时携带另外一种病的致病基因， 那么此基因最终来自________(填图乙中序号)。Ⅱ8 是杂合子的概 率是________。 (4)Ⅲ10 的基因型是________；我国婚姻法规定，禁止近亲结 婚，若Ⅲ10 和Ⅲ12 结婚，所生子女患一种病的概率是________。 解析：(1)图一中的基因型是 AaXBXb，色盲基因位于 X 染色 体上，Ⅰ1 和Ⅱ2 没有病，而其儿子既有患白化病的也有患色盲的， 说明色盲是伴 X 隐性遗传病，且双亲都应是白化病基因的携带者， 其母亲还是色盲的携带者，所以Ⅰ1 号的基因型是 AaXBXb。9 号 个体同时患有白化病和色盲，而其母亲无病，所以其母亲一定是 两种病基因的携带者，即基因型一定是 AaXBXb。所以图二个体中 与图一基因型一定相同的个体是Ⅰ1 和Ⅱ3。(2)若图一为卵原细胞， 则该细胞产生的生殖细胞的基因型有四种，即 AXB 或 aXB 或 AXb 或 aXb。(3)根据图二判断，若Ⅲ11 同时携带另外一种病的致病基因， 因为其父亲不患色盲，所以其色盲基因来自其母亲，Ⅲ11 号个体的 外祖父也不患色盲，所以其母亲的色盲基因只能来自其外祖母， 即Ⅰ1。Ⅱ8 不患病，是 AA 的概率是 1/3，是 XbXb 的概率是 1/2， 即是纯合子的概率是 1/3×1/2＝1/6，所以是杂合子的概率是 1－ 1/6＝5/6。(4)由图分析Ⅱ4 号个体有白化病，Ⅲ10 不患病但一定是 白化病基因的携带者，而其母亲是色盲基因的携带者，所以其基 因型可能是 AaXBXB 或 AaXBXb，各占 1/2。若Ⅲ10 和Ⅲ12 结婚， Ⅲ12 不患白化病和色盲，但其姐妹有白化病，所以其有 1/3 是 AA,2/3 是 Aa，而关于色盲的基因型是 XBY，所以他们婚配后患白 化病的概率是 2/3×1/4＝1/6，不患白化病的概率是 5/6；子女患色 盲的概率是 1/2×1/4＝1/8，不患色盲的概率是 7/8，所以所生子女 患一种病的概率是 1/6×7/8＋1/8×5/6＝1/4。 答案：(1)Ⅰ1、Ⅱ3 (2)AXB 或 aXB 或 AXb 或 aXb (3)Ⅰ1'5/6 (4)AaXBXB 或 AaXBXb 1/4 能力达标 14.某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同 时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表 现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚， 生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患 甲病，一个只患乙病。 (1) 请 分 别 确 定 甲 病 和 乙 病 基 因 在 染 色 体 上 的 位 置 ： ______________________(只需考虑常染色体、X 染色体和 Y 染色 体，不考虑 X、Y 染色体同源区段)。 (2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常，一个同时患 有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病)的基因型： ________________。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因 是 ________________________________________________________ ________________ ____________________________________________________ ____________________。 (3) 患 乙 病 的 男 孩 的 致 病 基 因 最 终 来 源 于 该 女 性 的 ________(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)。 解析：(1)由于该女性与不携带这两种致病基因的正常男子结 婚，子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于 X 染色体上。由于男子和该女性都正常，而子代有患病儿子(甲病和 乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都 位于 X 染色体上，所以正常男孩基因型为 XABY，同时患两病男孩 基因型为 XabY，只患甲病男孩的基因型为 XaBY，只患乙病男孩的 基因型为 XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患 乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞的过程中发生了 交叉互换。(3)乙病儿子的基因 Xb 来自该女性，而该女性父亲的 X 染色体上含基因 b，该正常女性的 B 基因只能来自其母亲，所以 乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。 答案：(1)甲病和乙病基因均位于 X 染色体上 (2)XABY、XabY、XaBY 和 XAaY 该女性在产生卵细胞的过程 中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含 乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞，卵细胞参与受精 作用，产生不同表现型的子代个体 (3)父亲