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  • 2021-09-24 发布

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二课后作业9 伴性遗传

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课后作业(九) [学业水平合格练] 1.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是( ) A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C.在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体 [解析] 男性的性染色体组成为 XY,其中 Y 染色体一定来自祖 辈中的祖父,而 X 染色体来自外祖父或外祖母;性染色体上的基因 能够在体细胞中表达;X、Y 染色体是同源染色体,在生殖细胞形成 过程中会发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点 分裂,含两条 X 染色体。 [答案] C 2.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,下图显示了蜜蜂的性别 决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于( ) A.XY 性染色体 B.ZW 性染色体 C.性染色体数目 D.染色体数目 [解析] 分析题图可知,卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为 雌性,染色体数目为 32 条;卵细胞没有和精子受精直接发育成的个 体为雄性,染色体数目为 16 条。可见,蜜蜂的性别与染色体数目有 关。 [答案] D 3.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟 弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是( ) A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 [解析] 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY),因此 A、B、 C 三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY),其中 Xb 基因来自其母亲 (XBXb),而其母亲的 Xb 基因来自外祖母。 [答案] D 4.一个男子把 X 染色体上的基因传递给孙子的概率为( ) A.1 2 B.1 4 C.0 D.1 8 [解析] 男子的 X 染色体只传给其女儿,Y 染色体传给其儿子。 [答案] C 5.如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( ) A.Ⅱ3 与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ3 与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1 8 C.Ⅱ4 与正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ4 与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1 8 [解析] 由图谱可知,Ⅱ5 为男色盲(XbY),推出Ⅰ1 为携带者 (XBXb),Ⅱ4 为正常男性(XBY),Ⅱ3 是 XBXb 的概率为1 2 ,是 XBXB 的 概率也为1 2 。Ⅱ3 与正常男性结婚,生育女孩全部正常,生育患病男孩 的概率是:XBXb×XBY→=XbY,即1 2 ×1 4 =1 8 ,B 正确。Ⅱ4 与正常女 性结婚,若该女性为 XBXB,则后代正常,若该女性为 XBXb,则后代 是患病男孩的概率为1 4 ,所以 C、D 错误。 [答案] B 6.在人群中男性血友病患者多于女性,男性患者的外孙 50%发 病,则血友病的遗传方式是( ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴 X 染色体隐性遗传 D.伴 X 染色体显性遗传 [解析] 据题意可知,血友病男性患者较多,且遗传与性别相关 联,故血友病是伴 X 染色体隐性遗传病。 [答案] C 7.抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的疾病,且致病基因位 于 X 染色体上,以下不可能的是( ) A.携带此基因的母亲把致病基因传给儿子 B.患抗维生素 D 佝偻病的父亲把致病基因传给儿子 C.患抗维生素 D 佝偻病的父亲把致病基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿 [解析] 设抗维生素 D 佝偻病由显性基因 D 控制,则携带致病 基因的母亲的基因型为 XDXd,患该病父亲的基因型为 XDY。那么携 带致病基因的母亲的基因 XD 既可以传给儿子,也可以传给女儿;而 患病父亲的染色体 Y 一定传给儿子,而基因 XD 一定传给女儿。 [答案] B 8.人类遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基 因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家 庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑, 甲、乙家庭应分别选择生育( ) A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 [解析] 已知甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病,根据题干提供的 信息可以判断其基因型为 XAY,妻子表现正常,其基因型为 XaXa, 因为女性的 X 染色体可以传递给儿子,妻子没有致病基因,所以这 对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现;乙家庭中, 夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者, 生男孩有可能患病,所以这对夫妻最好生女孩。 [答案] C 9.家蚕的性别决定方式为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ,雌性 的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A 控 制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因 a 控制,A 对 a 是显性, 位于 Z 染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特 征,区分其后代幼虫雌雄的是( ) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW [解析] ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配,子代幼虫中 皮肤不透明的个体为雄性(ZAZa),皮肤透明的个体为雌性(ZaW)。 [答案] D [学业水平等级练] 10.下图为某家系红绿色盲遗传系谱图,下列说法正确的是 ( ) A.9 号个体的色盲基因一定来自于 2 号 B.7 号个体不携带色盲基因的概率为 1/4 C.10 号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分 离有关 D.7 号与 9 号婚配生出男孩患病的概率为 1/8 [解析] 由于 5 号个体为色盲患者,所以 9 号个体的色盲基因来 自于 1 号或 2 号,A 错误;由于 4 号个体为携带者,所以 7 号个体不 携带色盲基因的概率为 1/2,B 错误;由于 5 号个体为色盲,其儿子 都应为色盲,而 10 号个体正常,其产生可能与父方减数第一次分裂 同源染色体未分离有关,产生了 XBY 的配子,C 正确;7 号(1/2XBXb) 与 9 号(XbY)婚配生出男孩患病的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,D 错误。 [答案] C 11.关于 X 染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不 考虑基因突变)的叙述,正确的是( ) A.男性患者的后代中,子女各有 1/2 患病 B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 C.患者双亲必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性 D.表现正常的夫妇,X 染色体上也可能携带相应的致病基因 [解析] 男性患者的女儿一定为患者,而儿子的性状与父方无 关,只取决于母方,A 错误;女性患者的基因型有两种,为 XDXD 或 XDXd,其 X 染色体上的致病基因可传向女儿或儿子,当基因型为 XDXD 时,女儿和儿子都患病,B 错误;显性遗传病患者的双亲必有 一方是患者,伴 X 染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男 性患者,C 正确;由于其为伴 X 显性遗传病,则表现正常的夫妇,X 染色体上不可能携带相应的致病基因,D 错误。 [答案] C 12.控制芦花鸡的基因在 Z 染色体上,芦花对非芦花是显性, 芦花母鸡和非芦花公鸡杂交,其后代羽毛的色彩是( ) A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花 B.公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花 C.公鸡和母鸡全为芦花 D.公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花 [解析] 本题易错之处是对 ZW 型性别决定和 XY 型性别决定方 式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交,F1 公鸡全为 芦花(ZBZb),母鸡全为非芦花(ZbW)。 [答案] D 13.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,下列分析正确的是 ( ) A.图中 2 的双亲肯定不是色盲患者 B.图中 6 的色盲基因不可能来自 4 C.图中 1、4 是色盲基因的携带者 D.图中 2、7 是色盲基因的携带者 [解析] 红绿色盲是伴 X 隐性遗传病,2 号正常,基因型为 XBY, 其中 XB 来自其母亲,Y 来自其父亲,因此其母亲一定不是色盲患者, 但其父亲的表现型不能确定。6 号基因型为 XbXb,两条 X 染色体一 条来自 3 号,另一条来自 4 号,即其色盲基因来自 3 号和 4 号。4 号 基因型为 XBXb,5 号为 XbY,1 号为 XBXb,1 号和 4 号都是色盲基因的携 带者。2 号和 7 号基因型都是 XBY,不携带色盲基因。 [答案] C 14.已知人的红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病,先天性耳 聋是常染色体隐性遗传病(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常 的耳聋患者,Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性 分别是( ) A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 [解析] 先天性耳聋是常染色体隐性遗传病,Ⅱ3 的基因型为 Dd, Ⅱ4 不携带 d 基因,后代男孩中不可能出现耳聋患者;色盲是伴 X 染 色体隐性遗传病,Ⅱ5 患病(XbY),Ⅰ3 为携带者,所以Ⅱ4 的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ3 正常(XBY),Ⅱ4 与Ⅱ3 婚配,后代男孩色盲的 概率为 1/2×1/2=1/4。 [答案] A 15.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用 b 表示,图 中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父Ⅰ4 是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请 回答下列问题: (1)Ⅲ3 的基因型是________,Ⅲ2 的可能基因型是________。 (2) Ⅱ 中 与 男 孩 Ⅲ 3 的 红 绿 色 盲 基 因 有 关 的 亲 属 基 因 型 是 ________,与该男孩的亲属关系是________。 (3)Ⅳ1 是红绿色盲基因携带者的概率是________。 [解析] (1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗 传,所以Ⅲ3 的基因型是 XbY。(2)因Ⅱ1 和Ⅱ2 表现型正常,所以Ⅱ1 为 XBY,Ⅲ3 患病男孩的致病基因 Xb 来源于Ⅱ2,所以Ⅱ2 的基因型为 XBXb。(3)因为Ⅱ1 基因型为 XBY,Ⅱ2 的基因型为 XBXb,所以Ⅲ2 的 基因型为 XBXB 或 XBXb,各有1 2 的可能性。因此,Ⅳ1 是红绿色盲基 因携带者的概率为1 2 ×1 2 =1 4 。 [答案] (1)XbY XBXb 或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)1 4 [应用创新综合练] 16.实验设计:桑蚕生产中发现,雄蚕产丝多、质量好。为了在 幼虫时期能及时鉴别雌雄,以便淘汰雌蚕,保留雄蚕,人们根据伴性 遗传的原理,设计一个杂交组合,较好地解决了这一问题,现提供以 下资料和条件: (1)家蚕的性别决定为 ZW 型(即雄性性染色体组成为 ZZ,雌性 性染色体组成为 ZW)。 (2)正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因 A 控制的,“油蚕” 幼虫的皮肤透明如油纸(能看到内部器官),是由隐性基因 a 控制的, A 对 a 是显性,它们都位于 Z 染色体上。 (3)现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条。 请根据以上提供的资料和条件,利用伴性遗传的原理,设计一个 杂交组合方案,能在幼虫时,就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄 蚕区分开。要求用图解方式表示,并作简要说明。 [解析] 要在幼虫时根据皮肤特征区分雌雄,则肯定不能用ZAZA 雄性个体,因为其后代无论母本的基因型如何都表现正常,而用 ZaZa(♂、油蚕)与 ZAW(♀、正常)交配,其后代正常蚕均为雄性,油 蚕均为雌性。 [答案] 设计如下:以 ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)为亲 本,子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW),在幼 虫时即可将雌雄蚕区分开。

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