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- 2021-09-25 发布
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海南省海南枫叶国际学校
2019-2020学年高一下学期期末考试试题
一、单选题(本题共20小题,共50分。其中第1~10小题,每小题2分;第11~20小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 下列一对亲本杂交的实验中,能判定紫花和白花显隐关系的是( )
①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301紫花+110白花
③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花+107白花.
A. ①和② B. ②和③ C. ③和④ D. ①和④
2. 下图表示雌果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是( )
A. 若图1表示减数分裂,则图1的CD段表示同源染色体分开
B. 若两图均表示有丝分裂,则两图的DE段均表示该细胞处于有丝分裂的末期
C. 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝点分裂
D. 若图1表示减数分裂,则图1的BC段一个细胞中可能含有1条或2条X染色体
3. 如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是( )
A. 甲、乙两过程均主要发生在细胞核内
B. 甲过程需要解旋酶,乙过程不需要解旋酶
C. 催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的
D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸
1. 科学家在研究DNA分子复制方式时,进行了如下的实验(已知实验用的细菌大约每20 min分裂一次,实验结果见相关图示),则下列叙述中不正确的是( )
A. DNA复制过程中需要模板、原料、能量、酶等
B. 证明DNA复制的特点为半保留复制的实验是实验③和实验④
C. 用15N标记的DNA作为模板,用14N标记的培养基培养,第三次复制后50%的DNA分子一条链含15N一条链含14N,50%的分子全部含14N
D. 复制过程中遵循碱基互补配对原则,且边解旋边复制
2. 结合下图分析,下列叙述错误的是( )
A. 生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B. 核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D. 编码蛋白质的基因含遗传信息完全相同的两条单链
3. 下列关于DNA、染色体、基因的关系的叙述,其中不正确的是( )
A. 每条染色体有一个DNA分子,经复制每条染色单体上有一个DNA分子
B. 每个DNA分子上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 基因在DNA分子双链上成对存在
4. 某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条,则下列能表示其含有一个染色体组的细胞的是
5. 杂交育种所依据的遗传学原理是
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体数目变异
D. 染色体结构变异
1. 下列说法符合现代生物进化理论的是( )
A. 现代进化理论的核心是拉马克的自然选择学说
B. 超级细菌的出现是因为抗生素的滥用导致细菌发生基因突变
C. 人工饲养的斑马与驴交配产下“斑驴兽”,说明斑马和驴不存在生殖隔离
D. 漫长的共同进化使地球上出现了多种多样的生态系统
2. 下列有关生物进化的叙述正确的是( )
A. 种群中,如果某种性状的隐性个体都不育,则一定导致该隐性基因绝灭
B. 遗传和变异决定生物进化的方向
C. 生物多样性的形成是生物进化的结果
D. 用进废退是生物进化的主要原因
3. 天竺兰的花瓣层数受D/d、M/m两对基因控制,重瓣基因(D)对单瓣基因(d)为显性,当重瓣基因D存在时,m基因会增加花瓣层数使其呈重瓣,显性基因M无此作用,使其呈半重瓣,M基因对m基因为显性。某半重瓣天竺兰(甲)和单瓣天竺兰(乙)杂交,所得F1的表现型及比例为单瓣:半重瓣:重瓣=4:3:1。下列说法错误的是
A. D/d和M/m基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 任意两株重瓣植株杂交后代不会出现半重瓣植株
C. 天竺兰甲和乙的基因型分别为DdMm和ddMm
D. F1的所有半重瓣植株自交后代中重瓣植株占3/16
4. 下图表示某二倍体生物体内细胞进行分裂的不同分裂时期的图像。下列分析不正确的是
A. 甲细胞中含有4对同源染色体
B. 丙细胞产生的子细胞可能为次级卵母细胞
C. 乙细胞中染色体①和④在减数第一次分裂后期分离
D. 由图中信息可知该二倍体动物应为雄性个体
5. 如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染不带标记的细菌,检测子代噬菌体的结构成分,能够找到的标记元素为:
A. 可在外壳中找到15N、35S、3H
A. 可在DNA中找到3H、15N、32P
C. 可在外壳中找到15N和35S
D. 可在DNA中找到15N、32P、35S
1. 一个被15N标记的DNA分子以含14N的四种脱氧核苷酸为原料,连续复制3次,则含15N的DNA分子所占比例是
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
2. 以“—GAATTG—”的互补链转录mRNA,则此段mRNA的序列是( )
A. —GAAUUG—
B. —CTTAAC—
C. —CUUAAC—
D. —GAATTG—
3. 货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长,患处损伤逐步加重。手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述正确的是
A. 由家系图判断此病最可能是常染色体隐性遗传病
B. Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
C. 通过群体调查可推断此病的遗传特点
D. 此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果
4. 一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是( )
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
5. 下列变异中,属于染色体结构变异的是( )
A. 果蝇第Ⅱ号染色体与Ⅲ号染色体上的片段发生交换
B. 整个染色体组成倍增加或减少
C. 高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小
D. 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
1. 单倍体育种可以明显缩短育种年限,原因是
A. 单倍体杂交后代不发生性状分离
B. 单倍体幼苗经染色体数目加倍后自交后代一般不发生性状分离
C. 单倍体植株高度不孕,不发生性状分离
D. 单倍体育种免去了费时的杂交程序
2. 某种群中,基因型AA个体占25%,Aa个体占60%,a的基因频率为
A. 55%
B. 50%
C. 45%
D. 30%
二、识图作答题(本大题共5小题,除特殊标记外,每空2分,共50.0分)
3. (10分) 分析下列遗传系谱图,回答相关问题: (该病受一对等位基因控制,D表示是显性,d表示隐性)
(1)该病属于______(显/隐)性遗传病。
(2)6号基因型是_________,(1分)8号基因型是 _______。(1分)
(3)7号和8号生出正常女孩的概率是___________;10号和12号婚配后,他们所生的男孩患病的概率是______。
(4)13号个体的致病基因来自Ⅰ代____________号。
4. (10分) 下图(一)所示为某自然区域中生活着的某生物。若因某种原因,使该区域分隔为三个不相通的区域,物种发生进化如下图,请回答:
(1)生物进化的单位是_________________________。
(2)在进化的过程中,生物的变异是__________________(填“定向”或“不定向”)的,而自然选择是__________________(填“定向”或“不定向”)的,在自然选择的作用下,种群的_____________________会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断进化。
(3)(三)→(四)是当区域相通后,A、B、C物种仍不能发生基因交流,说明长期的_______隔离导致了__________隔离。(每空1分)
1. (10分) 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,镰刀状红细胞容易破裂使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因:
(1)由图可知,引起镰刀型细胞贫血症的直接原因是一个谷氨酸变成了______。说明基因通过控制______的分子结构直接控制生物体的性状。
(2)在DNA复制过程中,由于出现“差错”,图中②处的碱基序列是______,导致DNA分子中发生碱基对的______,从而改变了遗传信息。
(3)镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H,那么致病基因就是______; 镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是______和多害少利性。
2. (每空1分,共10分) 已知人类的血友病是由X染色体上的隐性基因( b)控制的,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(D)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇双方都正常,但女方的哥哥是血友病患者(其父母正常);乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常。请根据题意回答问题。
(1)在调查人类遗传病时,最好选取发病率较高的______(填“单”或“多”)基因遗传病,如红绿色盲症、白化病等,为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够______,并随机取样。
(2)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:
甲夫妇:男______;女______.
乙夫妇:男______;女______.
(3)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。
①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:
甲夫妇:后代患血友病的风险率为______.
乙夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______.
②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。
建议:甲夫妇最好生______孩;乙夫妇最好生______孩.
1. (10分) 野生型的果蝇复眼都是红色(红眼),但摩尔根发现了一只复眼的颜色完全为白色(白眼)的雄蝇。通过对此白眼突变型的研究,发现了该基因的遗传特点。摩尔根设计了白眼雄蝇×红眼雌蝇、F1果蝇兄妹间交配、回交、测交一系列的实验,如下表所示。
(1) 红眼果蝇中出现了白眼果蝇,原因是果蝇发生了______,白眼基因与红眼基因相比,其碱基数量______(填写系列选项的字母)(每空1分。)
A. 相同 B.减少 C.增多 D.都有可能
(2)根据实验一和实验三,可以确定白眼是由位于______染色体上的______基因控制的。
(3)实验二这种杂交方式在遗传学中属于______。
(4)实验一F2中的红眼雌果蝇中,纯合体占______。
【参考答案】
1. B 2. D 3. A 4. C 5. D 6. D 7. A
8. B 9. D 10. C 11. D 12. B 13. B 14. B
15. A 16. D 17. D 18. A 19. B 20. C
21. (1)隐(2)dd;Dd;(3)3/8;1/6(4)3或4
22. (1)种群 (2)不定向;定向;基因频率 (3)地理;生殖
23. 缬氨酸 蛋白质 CAT 替换 h 低频性
24. (1)单大 (2)甲:XBY XBXB或XBXb 乙:XDY XdXd
(3)①12.5% 50% ②女 ;男
25. 基因突变 D X 隐性 测交 12