2020春生物人教版必修2检测：第2章　基因和染色体的关系章末检测 14页

第 2 章 章末检测 一、选择题(每小题 2 分，共 50 分) 1．在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体各向两极移动的情况为( ) A．父方和母方染色体在两极随机地结合 B．通常母方染色体移向一极，而父方染色体移向另一极 C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极 D．未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极 答案 A 解析 在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而非同源染色体自由组合， 所以父方和母方染色体在两极随机地结合，A 正确，B、C 错误；交叉互换发生在 同源染色体之间，同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极，D 错误。 2．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是( ) A．细胞中染色单体数最多可达 92 条 B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1/223 答案 D 解析 人体细胞内有 23 对 46 条染色体，复制后为 92 条染色单体，A 正确； 在发生基因突变或染色体交叉互换情况下，姐妹染色单体上基因可能是不同的，B 正确；四分体的形成是减数第一次分裂前期，同源染色体分离是减数第一次分裂 后期，C 正确；一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1，D 错误。 3．下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别( ) A．细胞质是否均等分裂 B．一个原始的生殖细胞形成的成熟生殖细胞个数 C．成熟生殖细胞是否经过变形 D．成熟生殖细胞中染色体的数量 答案 D 解析 精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质会发生不 均等分裂，A 不符合题意；一个精原细胞可形成 4 个精子，而一个卵原细胞只能 形成 1 个卵细胞，B 不符合题意；精细胞形成后需变形为蝌蚪状才成为精子，卵细 胞不需要变形，C 不符合题意；成熟的精子和卵细胞是经过减数分裂形成的，都含 有相当于体细胞一半的染色体，D 符合题意。 4．在人体体细胞增殖的一个细胞周期中，在纺锤体形成时，一个细胞中的染 色体数为 N，DNA 含量为 m；则当该细胞中染色单体消失时，此细胞中的染色体 数和 DNA 含量分别是( ) A．2N 和 m B．N/2 和 m/2 C．2N 和 m/2 D．N 和 m 答案 A 解析 纺锤体形成于有丝分裂前期，细胞中染色体数目为 N，DNA 含量为 m； 染色单体消失的原因是着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体，此时细胞的染 色体数目加倍，而 DNA 含量不变，即 2N 和 m，A 正确。 5．如图表示一对同源染色体及其包含的两对等位基因，下列说法中错误的是 ( ) A．A 与 a 的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 B．B 与 b 的分离仅发生在减数第一次分裂 C．A 与 a 的分离仅发生在减数第一次分裂 D．非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 答案 C 解析 从图中可以看出同源染色体的非姐妹染色单体之间已发生交叉互换， 使每一条染色体的两条姐妹染色单体上分别有 A 和 a，所以等位基因 A 与 a 的分 离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂。 6．染色体、染色单体、同源染色体和四分体四个概念的比较，如图所示相关 叙述不正确的是( ) A．a、b、c 图中都有 2 条染色体，且都有染色单体 B．a、b、c 图中都有一对同源染色体 C．c 图中有一个四分体，1 个四分体＝1 对同源染色体 D．a 图中有 2 个 DNA 分子，b、c 图中均有 4 个 DNA 分子 答案 A 解析 a 图中含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b 图中含有一对同源染色 体；c 图中含有同源染色体，且正在联会，处于减数第一次分裂前期。a、b、c 图 中都有 2 条染色体，其中 a 图中不含染色单体，b 和 c 图中都含有染色单体，A 错 误；a、b、c 图中都有一对同源染色体，B 正确；四分体是由同源染色体两两配对 后形成的，因此 c 图中有一个四分体，C 正确；a 图中有 2 个 DNA 分子，b、c 图 中均有 4 个 DNA 分子，D 正确。 7．图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是( ) A．图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞 B．图甲细胞中含有两对同源染色体 C．图乙细胞中染色单体数为 0 D．图丙细胞的名称是初级卵母细胞 答案 B 解析 由分析可知，甲为次级卵母细胞，产生的子细胞为卵细胞和极体，A 正确；同源染色体在减数第一次分裂时彼此分离，图甲细胞处于减数第二次分裂 后期，细胞中不含同源染色体，B 错误；图乙细胞着丝点分裂，姐妹染色单体分开， 染色单体数为 0，C 正确；由分析可知，图丙细胞为初级卵母细胞，D 正确。 8．某动物的体细胞中有 10 条染色体，经检验一滴精液里有 220 个 DNA 分子 (均为存在于细胞核中 DNA 分子)，这滴精液中的精子至少来源于________初级精 母细胞( ) A．11 个 B．22 个 C．55 个 D．88 个 答案 A 解析 体细胞的染色体条数为 10，则精细胞中染色体条数为 5。一滴精液里 有 220 个 DNA 分子，则一共有 220/5＝44 个精子，而一个初级精母细胞可以产生 4 个精子，则至少来源于 11 个初级精母细胞，A 正确。 9．下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的 DNA 含量变化曲线。下 列有关叙述中正确的是( ) A．该图若为减数分裂，则 CD 期的细胞都含有 23 对同源染色体 B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在 CD 段某一时期 C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在 BC 时期 D．该图若为有丝分裂，则 EF 期的细胞都含两个染色体组 答案 B 解析 该图若为减数分裂，则图中 CD 段表示减数第一次分裂以及减数第二次 分裂的前、中期，基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期，B 正确； 该图若为减数分裂，则 CD 期的前段即减数第一次分裂有同源染色体，但是后一阶 段(减数第二次分裂的前、中期)的细胞不含同源染色体，A 错误；该图若为有丝分 裂，图中 BC 时期表示有丝分裂间期的 DNA 复制，而细胞板只出现在植物细胞分 裂的末期，纺锤体应在前期出现，C 错误；该图若为有丝分裂，图中 EF 期表示有 丝分裂后期和末期，人体细胞在有丝分裂后期和末期时有四个染色体组，D 错误。 10．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的 果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是( ) A．两实验都设计了 F1 自交实验来验证其假说 B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D．两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法 答案 A 解析 孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都是设计测交实验来验证 其假说。 11．果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而 言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对 表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种 表现型。据此可推测：雌蝇中( ) A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死 C．这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死 D．这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死 答案 D 解析 由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与 性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代 雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 XGXg 和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死”，可进一 步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。D 项正确。 12．人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。 甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常， 但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( ) A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩 答案 C 解析 已知甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，根据题干提供的信息可以判断 其基因型为 XAY，妻子表现正常，其基因型为 XaXa，所以这对夫妻只要生育男孩 就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患 红绿色盲，因为红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是 致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。 13．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1 全是黑色短毛。F1 的雌、雄 个体相互交配，F2 的表现型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的基因 位于( ) A．一对同源染色体上 B．一对姐妹染色单体上 C．两对常染色体上 D．一对常染色体和 X 染色体上 答案 C 解析 分析表中的数据可知，F2 中四种表现型的比例接近 9∶3∶3∶1，符合 基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所 以这两对基因位于两对常染色体上。 14．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因并不都决定性别但都伴随性染色体遗传 B．含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有 Y 染色体 答案 A 解析 决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别 决定有关，如人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，但其与性别决定无关，A 正 确；含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子，含 Y 染色体的配子一定是雄配子，B 错误；由于 X、Y 是同源染色体，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟 德尔定律，C 错误；初级精母细胞含有 Y 染色体，但由于减数第一次分裂后期同 源染色体分离，次级精母细胞中不一定含有 Y 染色体，D 错误。 15．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的 是( ) ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非 等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 答案 D 解析 基因分离定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的 等位基因的分离；自由组合定律中“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源 染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故选 D。 16．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下 表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇 与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有 4 种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼 雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( ) A．AaXBY B．AaXbY C．AAXBY D．aaXbY 答案 A 解析 根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－。子代出现有斑 红眼雌果蝇(基因型为 AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为 aaXbY)，则亲本基因 型为 AaXBXb、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为 AaXBY。 17．失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若从 DNA 分子水平上鉴定这一关系，最 可靠的 DNA 分子来源是( ) A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体 答案 C 解析 男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，A 不符合题意；男性的 X 染色体只能来源于母亲，则堂兄弟 X 染色体不同，不能推 断亲缘关系，B 不符合题意；Y 染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟 的 Y 染色体相同，C 符合题意；人体的线粒体几乎全部来源于母亲，则堂兄弟线 粒体 DNA 分子不同，不能推断亲缘关系，D 不符合题意。 18．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子 代中有 1/4 直毛雌狗、1/4 直毛雄狗、1/4 卷毛雌狗、1/4 卷毛雄狗。据此分析，下 列哪种判断是不可能的( ) A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C．卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D．卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 答案 D 解析 若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为 直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。 19．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨 酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述 4 种氨基酸排 出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结 石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他 家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－” 代表正常)，下列叙述错误的是( ) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － A．该病的发病率为 60% B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病 C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为 1 D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为 1/4 答案 A 解析 发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查。由表中的父 亲和母亲是患者、而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的；再由表中的祖父 和姑姑的性状表现可知，致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同， 均为杂合子。由于父亲和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概 率是 1/4。 20．下图所示为人的一对性染色体，X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ 片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中( 和 分别代表患病男性和女性) 致病基因不可能位于Ⅱ－2 片段的是( ) A．①④ B．③④ C．①② D．②③ 答案 A 解析 对比 X 和 Y 染色体可知，Ⅱ－2 只位于 Y 染色体上。该遗传病的特点 是，患者全为男性。 21．温州一家医院发现一位 X 染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成 均正常。科学家怀疑其额外的 X 染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是 正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时( ) A．发生一次异常，减数第一次分裂时，两条 X 同源染色体未分离 B．发生一次异常，减数第二次分裂时，两条 X 染色单体未分离 C．发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的 D．发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正 常 答案 C 解析 若该女性有四条 X 染色体，其中一条 X 染色体来自于父方，3 条来自 于卵细胞，则形成卵细胞时，会发生 2 次异常，第 1 次为减数第一次分裂后期， 两个 X 染色体未分离，都进入次级卵母细胞中，同时产生的第一极体不含 X 染色 体；第一极体减数第二次分裂形成的两个第二极体都不正常；次级卵母细胞在减 数第二次分裂后期，一个 X 染色体的姐妹染色单体未分离，另一个 X 染色体的姐 妹染色单体分离，则形成的卵细胞会含有 3 条 X 染色体，同时形成的第二极体含 1 个 X 染色体，该极体是正常的。C 符合题意，A、B、D 不符合题意。 22．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红 眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的 雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到 F1，F1 中雌雄果蝇杂交得 F2。你 认为杂交结果正确的是( ) A．F1 中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅 B．F2 雄果蝇的红眼基因来自 F1 中的雌果蝇 C．F2 雌果蝇中纯合体与杂合体的比例相等 D．F2 雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 答案 B 解析 纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为 aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇 的基因型为 AAXbY，F1 中雌性个体的基因型为 AaXBXb，雄性个体的基因型为 AaXBY，均表现为红眼正常翅，A 错误；让 F1 雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼 基因来源于 F1 中的雌果蝇，B 正确；F2 雌果蝇中纯合体(1/8aaXBXB 和 1/8AAXBXB) 占 1/4，杂合体占 3/4，两者的比例不相等，C 错误；翅型的遗传与性别无关，F2 中正常翅个体所占的比例为 3/4，短翅占 1/4，D 错误。 23．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( ) ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A．③④ B．①④ C．①③ D．②③ 答案 C 解析 伴性遗传的性状与性别相关联，正交与反交结果不同，而常染色体遗 传正交与反交结果相同，①正确；常染色体遗传与性别无关，男女患者比例大致 相同，而伴性遗传男女患者比例不相同，②错误；伴性遗传男女发病率不同，伴 X 染色体遗传病中，对于隐性遗传病，男性患者多于女性，对于显性遗传病，则女 性患者多于男性，伴 Y 染色体遗传病以及 X、Y 同源区遗传病，男女患病比例皆 不同，③正确；显性遗传往往可代代遗传，隐性遗传为隔代遗传，常染色体遗传 和伴性遗传都具有该特点，④错误。 24．下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3 的致病基因只来自Ⅰ1。 相关分析正确的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ1、Ⅱ2 均为杂合子 C．Ⅱ1 和Ⅱ2 再生一孩子为患病男孩的概率是 1/2 D．Ⅲ1 与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是 1/4 答案 B 解析 无中生有为隐性，因为Ⅱ3 是男性患者，而他的父母都正常，所以该病 为常染色体或伴 X 隐性遗传病，经鉴定Ⅱ3 的致病基因只来自Ⅰ1，则该病为伴 X 隐性遗传病，A 错误；Ⅱ3 的致病基因来自于Ⅰ1，而Ⅰ1 不患病，所以Ⅰ1 为杂合子， 同样方法分析Ⅱ2 也为杂合子，B 正确；Ⅱ1 和Ⅱ2 再生一孩子为患病男孩的概率是 1/4，C 错误；Ⅲ1 与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是 1/2，D 错误。 25．在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键的实验是( ) A．白眼突变体与野生型杂交，F1 全部表现为野生型，且雌雄比例为 1∶1 B．F1 雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性 C．F1 雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为 1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 答案 B 解析 在摩尔根利用果蝇做实验时，F1 的雌雄果蝇交配，后代出现性状分离， 且白眼全部为雄性，说明白眼性状与性别相关联，基因位于 X 染色体上，B 正确。 二、非选择题(共 50 分) 26．如图为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是 X、Y 染色体放大图， 请据图回答下列问题： (1)若一对等位基因(A、a)位于 1、2 号染色体上，则这个群体中最多有________ 种基因型；若一对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段Ⅱ上，则这个群体中雄 性个体有________种基因型。 (2)图示中 X、Y 染色体大小、形态不同，但仍然属于同源染色体，若从染色 体结构角度分析，判断的理由是________；若从减数分裂过程中染色体行为上分 析 ， 判 断 的 理 由 是 _________________________________________________ _______________________。 (3)Y 染色体Ⅲ上基因遗传特点是____________________________________ _______________________________________________________。 答案 (1)3 4 (2)含有同源区段 减数第一次分裂过程中，X、Y 染色体能 够发生联会 (3)限雄性个体间遗传(或该基因控制的性状只出现在雄性个体中) 解析 (1)若一对等位基因位于 1、2 号染色体(即常染色体)上，则群体中最多 含有 AA、Aa、aa 三种基因型；若一对等位基因存在于 X、Y 染色体的同源区段 上，则这个群体中有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XaYA、XAYa7 种基因型， 其中雄性个体中有 4 种基因型。 (2)由于 X、Y 染色体中存在同源区段，且在减数分裂过程中能够发生联会， 因此 X、Y 染色体虽然大小、形态不同，但仍属于同源染色体。 (3)Y 染色体Ⅲ(非同源区段)上基因具有限雄性个体间遗传的特点，即在该区段 上基因控制的性状只在雄性个体中出现。 27．下图 1 表示某雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、 染色单体和 DNA 含量的关系；图 2 表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数 目变化曲线；图 3 表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答： (1)图 1 中 a、b、c 表示染色体的是________(填字母)，Ⅲ的数量关系对应于图 3 中的________图，与图 1 中数量关系________(填数字)对应的细胞内不可能存在 同源染色体。 (2)该动物体内符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是________________。 (3)图 2 中姐妹染色单体分离发生在________(填序号)阶段；B 过程表示生物体 内发生了________作用。 (4)图 3 中乙图细胞所处的分裂时期属于图 2 中____________(填序号)阶段，此 时细胞中有________条染色体；该生物不同细胞分裂过程中染色体数最多有 ________条。丙图所示的细胞中相应的数量关系对应图 1 中的________(填数字)。 答案 (1)a 乙 Ⅲ和Ⅳ (2)卵细胞或(第二)极体 (3)③、⑥ 受精 (4)② 2 8 Ⅱ 解析 (1)由图 1 可以看出，a 是染色体，c 表示 DNA，b 有时候为零，为染色 单体。Ⅲ中染色体为正常细胞的一半，染色体处于复制状态，满足条件的是图 3 中的乙。Ⅲ和Ⅳ染色体数目减半了，同源染色体已经分离。 (2)该动物是雌性的，Ⅳ是减数分裂结束后形成的子细胞，包括卵细胞和第二 极体。 (3)姐妹染色单体分离发生在③、⑥阶段，此时染色体数目加倍。A 过程表示 减数分裂，减数分裂结束后染色体数目减半，通过受精作用恢复到原来的水平。 (4)图 3 中乙图细胞属于次级卵母细胞或第一极体，属于图 2 中②阶段，由于 染色体数目和着丝点的数目相等，此时细胞中有两条染色体。该生物正常细胞分 裂染色体数目最多为有丝分裂后期，为 8 条。丙图一条染色体上有两个 DNA 分子， 染色单体数目等于 DNA 分子数目，染色体数目为 4，所以与之相应的数量关系对 应图 1 的Ⅱ。 28．某植物是女娄菜，属于 XY 型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈 金黄色，是一对相对性状，且金黄色仅存在于雄株中，以下是某生物研究小组完 成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题： (1)在绿色和金黄色这对相对性状中，金黄色是________性状。 (2)决定女娄菜植株颜色的基因位于________染色体上，若用 A 或 a 表示相关 基 因 ， 第 1 组 和 第 2 组 杂 交 实 验 中 母 本 的 基 因 型 依 次 是 ________________________。 (3)第 1 组和第 2 组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理 的推测：__________________。 (4)请写出第 3 组杂交实验的遗传图解。 答案 (1)隐性 (2)X XAXA、XAXa (3)金黄色雄株产生的含 Xa 的配子致死 (4) 解析 (1)由实验组别 3 父本和母本都是绿色的，后代出现了金黄色，可推断 出金黄色是隐性性状，绿色是显性性状。 (2)第 3 组实验子代中绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，所以决定 女娄菜植株颜色的基因位于 X 染色体上；第 1 组实验中，绿色雌株×金黄色雄株 →雄株只有绿色，说明绿色雌株只产生一种配子，因此亲本绿色雌株的基因型是 XAXA；第 2 组实验中，绿色雌株×金黄色雄株→雄株中绿色与金黄色之比是 1∶1， 因此说明绿色雌株 2 种配子比例为 1∶1，所以亲本绿色雌株的基因型是 XAXa。 (3)如果金黄色雄株产生的含 Xa 染色体的配子不能成活，只有含 Y 染色体的精 子参与受精作用，则实验一、实验二不会出现雌性个体。 (4)第 3 组杂交实验中父本是 XAY，母本是 XAXa，遗传图解见答案。 29．如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病， 请回答下列问题： (1)甲病属于________，乙病属于________。 ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴 X 染色体显性遗传病 ④伴 X 染色体隐性遗传病 ⑤伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合子的概率是________，Ⅱ6 的基因型为________，Ⅲ13 的致病基 因来自于________。 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率 是________，不患病的概率是________。 答案 (1)① ④ (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24 解析 (1)Ⅱ3 和Ⅱ4 个体是甲病患者，子代Ⅲ9 是正常女性，判断甲病是常染色 体显性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 都不是乙病患者，子代Ⅱ6 是正常男性，Ⅱ7 是患病男性， 则判断乙病是伴 X 染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。 (2)由Ⅱ7 个体可知Ⅰ1 是乙病的携带者，由Ⅱ6 可得出Ⅰ2 是甲病的杂合子，所 以判断出Ⅰ1、Ⅰ2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5 个体的基因型为 aaXBX－，则 其为纯合子的概率为1 2 。Ⅱ6 个体是正常男性，基因型只能是 aaXBY。Ⅲ13 个体是乙 病男性患者，他的致病基因在 X 染色体上，而他的 X 染色体只能来自他的母亲， 即Ⅱ8 个体。 (3)应先判断Ⅲ10 个体和Ⅲ13 个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。 只分析甲病时，因为Ⅲ9 和Ⅲ11 个体都是表现正常的人，判断Ⅱ3 和Ⅱ4 两个体都是 甲病的杂合子(都是 Aa)，Ⅲ10 个体是甲病患者，基因型是 AA 的概率是 1/3，是 Aa 的概率是 2/3，而Ⅲ13 个体的基因型是 aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是 1/3，患者(Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时，Ⅲ13 个体的基因型是 XbY，Ⅱ3 是正 常男性，基因型是 XBY，由Ⅰ1 和Ⅰ2 两个体得出Ⅱ4 的基因型有两种：XBXB 和 XBXb， 概率各占 1/2，所以Ⅲ10 个体的基因型也有两种：XBXB(概率 3/4)和 XBXb(概率 1/4)。 所以Ⅲ10 和Ⅲ13 两个体的后代中，患乙病的概率是 1/8，不患乙病的概率是 7/8。甲、 乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是 1/12，只患一种病的概率是 15/24， 完全正常的概率是 7/24。