高中生物（人教版）同步习题：5-3人类遗传病（必修2） 3页

第3节 人类遗传病 ‎(时间：30分钟　满分：50分)‎ 考查知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 遗传病类型及病因 ‎5、8‎ ‎1、3‎ 遗传病的监测和预防 ‎2、4、6、7‎ 一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)‎ ‎1．下列属于遗传病的是 (　　)。‎ A．孕妇缺碘导致出生的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎病 解析　孕妇缺碘导致胎儿缺乏甲状腺素，而影响胎儿正常发育，进而引起婴儿得呆小症，这与遗传物质无关；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，也并非是父亲传给儿子，与遗传物质也没有关系；甲型肝炎病则是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，也与遗传无关；只有秃发，是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。‎ 答案　C ‎2．下列需要进行遗传咨询的是 (　　)。‎ A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇 C．父母中有残疾的待婚青年 D．得过乙型脑炎的夫妇 解析　解答本题关键在于区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的就可能是遗传病，需进行遗传咨询。‎ 答案　A ‎3． 如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 (　　)。‎ A．患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了 差错 C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂 解析　由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。‎ 答案　C ‎4．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是 (　　)。‎ 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D 佝偻病 X染色体显性 遗传病 XaXa×XAY 选择生 男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性 遗传病 XbXb×XBY 选择生 女孩 C 白化病 常染色体隐性 遗传病 Aa×Aa 选择生 女孩 D 并指症 常染色体显性 遗传病 Tt×tt 产前基 因诊断 解析　因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以当夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者但表现全部正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率各为25%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子或女儿患病的概率各为25%，不能通过性别来确定是否正常。‎ 答案　C ‎5．下列人类生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型患儿的是(　　)。‎ ‎①23A＋X　②22A＋X　③21A＋X　④22A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④‎ 解析　先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体(第21号染色体是3条)，其原因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21对同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞，其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45＋XY(或XX)。如果精子异常，生活力降低，不易受精，因此一般是卵细胞异常。‎ 答案　C ‎6．以下属于优生措施的是 (　　)。‎ ‎①避免近亲结婚　②提倡适龄生育　③选择剖腹分娩　④鼓励婚前检查　⑤进行产前诊断 A．①②③④ B．①②④⑤‎ C．②③④⑤ D．①③④⑤‎ 解析　剖腹分娩不属于优生措施。‎ 答案　B 二、非选择题(共2小题，共26分)‎ ‎7．(12分)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答下面的问题。‎ ‎(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？________。为什么？_____________________________________________________________。‎ ‎(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？________。为什么？__________________________________________________________。‎ 解析　本题考查X染色体上隐性致病基因遗传的特点。‎ ‎(1)此病由X染色体上的隐性基因控制，因此儿子是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现型正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，故需要检测。‎ ‎(2)妻子为患者时，所生的儿子一定有病；而女儿因父亲表现型正常，能遗传给她一个正常显性基因，所以表现型也正常，故表现型正常胎儿的性别应该是女性。‎ 答案　(1)需要　表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也 ‎