2021版高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第16讲基因在染色体上和伴性遗传课件 70页

第 16 讲　基因在染色体上和伴性遗传 考点一　基因在染色体上的假说与证据 研析教材 内化基本概念 1. 萨顿的假说 (1) 依据 : 基因和染色体行为存在着 。如下表 明显的平行关系 项目 基因 染色体 性质 在杂交过程中保持 . . 在配子形成和受精过程中 , 保持 . 存在 形式 体细胞 成对 成对 配子 . . 完整性和 独立性 相对稳定的形态结构 成对中的一个 成对中的一条 父方 来源 成对的基因一个来自 , 一个来自 . 一条来自父方 , 一条来自母方 行为 自由组合 自由组合 母方 同源染色体 非等位基因 非同源染色体 (2) 方法 : 。 (3) 推论 : 基因是由 携带着从亲代传递给下一代的 , 即基因在 上。 类比推理法 染色体 染色体 2. 摩尔根果蝇杂交实验 (1) 摩尔根的果蝇杂交实验过程及分析 : 红眼 红眼 红眼 分离定律 一对等位基因 雄果蝇 性别 果蝇的白眼性状为什么总与性别关联 通过分析实验 , 摩尔根提出的问题是 。 (2) 提出假说 , 进行解释 : ① 假设 : . 。 ②用遗传图解进行解释 ( 如图所示 ): 控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等 位基因 (3) 实验验证 : 进行 实验。 (4) 得出结论 : 控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于 染色体上。 (5) 研究方法 : 。 3. 基因和染色体的关系 一条染色体上有 基因 , 基因在染色体上呈 排列。 测交 X 假说—演绎法 多个 线性 [ 纠误诊断 ] × (1) 体细胞中基因成对存在 , 配子中只含一个基因。 ( 　 　 ) 提示: 配子中含有一对基因中的一个。 (2) 萨顿利用假说 — 演绎法 , 推测基因位于染色体上。 ( 　 　 ) × 提示: 萨顿利用类比推理法,推测基因位于染色体上。 (3) 摩尔根利用类比推理法 , 证明控制果蝇红、白眼的基因位于 X 染色体上。 ( 　 　 ) × 提示: 摩尔根利用假说 — 演绎法,证明基因位于染色体上。 (4) 摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状 , 该性状来自基因重组。 ( 　 　 ) × 提示: 果蝇白眼性状的出现来自基因突变。 (5) 染色体和基因并不是一一对应的关系 , 一条染色体上含有很多个基因。 ( 　 　 ) (6) 基因都位于染色体上。 ( 　 　 ) √ 提示: 原核细胞基因和细胞质基因不位于染色体上。 × 思考探究 培养科学思维 1. 假说 — 演绎法与类比推理有怎样的区别 ? 孟德尔发现遗传定律 , 萨顿提出基因位于染色体上 , 摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么 ? 提示: 假说 — 演绎法是建立在假说基础之上的推理,并通过验证得出结论,如孟德尔发现遗传定律;而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。采用的科学方法分别是假说 — 演绎法、类比推理法、假说 — 演绎法。 2. 观察下列 3 个果蝇遗传图解 , 完成下面的问题。 P:X W X W 　×　X w Y ↓ F 1 :　X W X w 1　　　X W Y1 甲图 P:X W X w 　　 × 　　 X w Y ↓ F 1 : 　 X W X w 1 　 X w X w 1 　 X W Y1 　 X w Y1 乙图 P:X w X w 　 × 　 X W Y ↓ F 1 : 　 X W X w 1 　　　 X w Y1 丙图 (1) 利用摩尔根的杂交实验 , 怎样获得白眼雌果蝇 ? 提示: 可用 F 1 雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。 (2) 上述三个实验均属于测交实验 , 哪个实验验证摩尔根的假说最为关键 ? 提示: 丙图所示的测交实验。 3.在摩尔根实验中,若让F 2 的果蝇自由交配,理论上F 3 果蝇红眼与白眼的比例是多少?(相关基因用A、a表示) 提示: F 2 果蝇的基因型为 X A X A 、 X A X a 、 X A Y 、 X a Y 。 F 2 果蝇自由交配时 , 雌蝇产生的卵细胞 X A ∶X a =3∶1, 雄蝇产生的精子为 X A ∶X a ∶Y=1∶1∶2 。精子和卵细胞随机结合。 因此 F 3 果蝇中红眼∶白眼 =13∶3 。 4.3 支试管内分别装有红眼雄性和两种不同基因型的红眼雌性果蝇。请利用实验室条件设计实验方案 , 鉴别上述 3 支试管内果蝇的基因型 ( 显性基因用 B 表示 ) 。 提示: 先根据第二性征确定3支试管中果蝇的性别,若为红眼雄蝇,则试管内果蝇的基因型为X B Y。然后用红眼雄蝇分别与两管中的红眼雌性果蝇进行交配,观察统计子代雄果蝇的表现型。若子代雄果蝇皆为红眼,则试管中果蝇基因型为X B X B ;若子代雄果蝇红眼和白眼的比接近1∶1,则该管果蝇基因型为X B X b 。 　　　精子 卵细胞　　　 X A X a 2Y 3X A 3X A X A 3X A X a 6X A Y X a X A X a X a X a 2X a Y 题型突破 提升核心素养 题型一　萨顿假说及基因与染色体的关系 C 1. (2019 · 广东惠州模拟 ) 下列关于基因和染色体关系的叙述 , 错误的是 ( 　 　 ) A. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B. 基因在染色体上呈线性排列 , 每条染色体上都有许多个基因 C. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 D. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 解析 : 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 , 之后摩尔根等人首次采用假说 — 演绎法证明基因在染色体上 ; 染色体是基因的主要载体 , 且基因在染色体上呈线性排列 , 每条染色体上含有许多个基因 ; 等位基因位于一对同源染色体的相同位置上。 2. (2018 · 浙江卷 ) 下列关于基因和染色体的叙述 , 错误的是 ( 　 　 ) A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方 , 另一半来自父方 C. 减数分裂时 , 成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D. 雌雄配子结合形成合子时 , 非同源染色体上的非等位基因自由组合 D 解析 : 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因 , 同源染色体是指形状和大小一般都相同 , 而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见 , 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 , 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方 , 另一半来自父方 ,A 、 B 正确 ; 减数分裂时 , 成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中 ,C 正确 ; 减数分裂形成配子时 , 非同源染色体上的非等位基因自由组合 ,D 错误。 题型二　摩尔根实验及科学方法 C 3. 在果蝇杂交实验中 , 下列杂交实验成立 : ① 朱红眼 ( 雄 )× 暗红眼 ( 雌 )→ 全为暗红眼 若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配 , 所得后代中朱红眼的比例应是 ( 　 　 ) 4. (2016 · 全国 Ⅰ 卷 ) 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制 , 但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交 , 子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为 1∶1∶ 1∶1 。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上 , 并表现为隐性。请根据上述结果 , 回答下列问题 : (1) 仅根据同学甲的实验 , 能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上 , 并表现为隐性 ? 解析 : (1) 假设与果蝇体色相关的基因为 A 、 a 。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交 , 子代中出现了灰体和黄体 , 由此不能判断该相对性状的显隐性 ; 而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为 1∶1, 基因在常染色体 ( 如亲本基因型为 Aa×aa) 或 X 染色体上 ( 如亲本基因型为 X A X a ×X a Y) 均可出现此比例 , 所以不能确定基因的位置。 答案 : (1) 不能。 解析 : (2)用同学甲得到的灰体雄果蝇与黄体雌果蝇杂交,若子一代中雌性果蝇都表现为灰体,雄性果蝇都表现为黄体,则说明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性;若子一代中雌雄果蝇灰体∶黄体均为1∶1,则说明控制黄体的基因位于常染色体上,但无法判断其显隐性。用同学甲得到的灰体 雌、雄果蝇杂交,若子一代中雌性果蝇都表现为灰体,雄性果蝇灰体∶黄体= 1∶1,则说明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性;若子一代中雌雄果蝇灰体∶黄体均为3∶1(或1∶3),则说明控制黄体的基因位于常染色体上,并表现为隐性(或显性)。 (2) 请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验 , 这两个实验都能独立证明同学乙的结论。 ( 要求 : 每个实验只用一个杂交组合 , 并指出支持同学乙结论的预期实验结果。 ) 答案 : (2) 实验 1: 杂交组合 :♀ 黄体 ×♂ 灰体 预期结果 : 子一代中所有的雌性都表现为灰体 , 雄性都表现为黄体 实验 2: 杂交组合 :♀ 灰体 ×♂ 灰体 预期结果 : 子一代中所有的雌性都表现为灰体 , 雄性中一半表现为灰体 , 另一半表现为黄体 考点二　伴性遗传的类型、特点及应用 研析教材 内化基本概念 1. 伴性遗传概念 : 上的基因控制的性状与 相关联的现象。 2. 红绿色盲遗传特点 (1) 遗传图解 性染色体 性别 (2) 遗传特点 ①交叉遗传 : 由图 1 和图 2 可以看出 , 男性的红绿色盲基因只能由 传来 , 以后只能传给 。 ②隔代遗传 : 由图 1 和图 2 分析知 , 如果一个女性携带者的 和 均患病 , 则说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 ③男性色盲患者多于女性 : 女性只有基因型为 时才表现为色盲 , 而男性 就表现为色盲。 母亲 女儿 父亲 儿子 XbXb 只要X染色体上带有色盲基因b 3. 类型、特点及实例 [ 连线 ] 提示 : ① — c — Ⅲ 　② — a — Ⅱ 　③ — a — Ⅱ 　④ — b — Ⅰ 4. 伴性遗传在实践中的应用 (1) 推测后代发病率 , 指导优生优育 该夫妇所生男孩均患病 婚配 生育建议 男正常 × 女色盲 生女孩 , 原因 : . 男抗维生素 D 佝偻病 × 女正常 生男孩 , 原因 : . 该夫妇所生女孩全患病,男孩正常 (2) 根据性状推断后代性别 , 指导生产实践 ①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于 染色体上。 ②选育雌鸡的杂交设计 : 选择 雄鸡和 雌鸡杂交 Z 非芦花 芦花 ③ 选择 : 从 F 1 中选择表现型为 的个体保留。 非芦花 [ 纠误诊断 ] (1) 性染色体上的基因都与性别决定有关。 ( 　 　 ) 提示: 性染色体上的基因并非都决定性别。如色盲基因等。 × (2) 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。 ( 　 　 ) (3) 含 X 染色体的配子是雌配子 , 含 Y 染色体的配子是雄配子。 ( 　 　 ) √ × 提示: 含 X 染色体的配子既有雌配子 , 又有雄配子。 (4) 男性的性染色体可能来自祖母。 ( 　 　 ) 提示: 男性的X染色体一定来自母亲,即男性的X染色体只能来自外祖父或外祖母,而男性的Y染色体只能来自祖父。因此男性的性染色体不可能来自祖母。 × (5) 女性的色盲基因可能来自祖父。 ( 　 　 ) 提示: 女性的色盲基因可能来自父亲, 也可能来自母亲,来自母亲的色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,来自父亲的色盲基因只能来自祖母,不可能来自祖父。 × 思考探究 培养科学思维 1. 已知果蝇的直毛和非直毛是位于 X 染色体上的一对等位基因控制的。现在实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只 , 请通过一次杂交实验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系 , 请用图解表示并加以说明和推导。 提示: 雌果蝇的基因型为X A X A 、X A X a 、X a X a ;雄果蝇的基因型为X A Y、X a Y。任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。遗传图解如下: 统计子代的表现型,若子代只出现一种性状,则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图一);若子代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占1/2,则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图二);若子代果蝇雌、雄各为一种性状,则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性(如图三)。 2. 根据基系因 (B 、 b) 所在区段位置写出相应基因型对应关 基因所 在区段 基因型 ( 隐性遗传病 ) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ X B Y B 、 . . X B X B 、 . X b X b Ⅱ-1( 伴 Y 染 色体遗传 ) XY B XY b Ⅱ-2( 伴 X 染 色体遗传 ) X B Y X b Y X B X B 、 X B X b X b X b X B Y b 、 X b Y B X b Y b X B X b 3. 探究 X 、 Y 染色体非同源区段基因的遗传特点 基因的 位置 Y 染色体非同 源区段基因的 传递规律 X 染色体非同源区段 基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型 图解 规律 没有显隐性之分 , 患者全为男性 , 女性全部 正常 男性患者 女性患者 ; 具有隔代、交叉遗传现象 女性患者 男性患者 ; 具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素 D 佝偻病 多于 多于 说明 : 深色表示该种性状的表现者。 4. 研究表明 , 性染色体 X 、 Y 上既有同源区段 , 又有非同源区段。有同学认为处于同源区段的等位基因 A 、 a 的遗传方式与性别不再关联。如果你想反驳他 , 有哪些杂交组合方式作证据 ? 提示: 有如下4个杂交组合方式可作为证据:①X a X a ×X a Y A ;②X a X a ×X A Y a ;③X A X a × X a Y A ;④X A X a ×X A Y a 。 题型突破 提升核心素养 题型一　性染色体的类型及遗传特点 C 1. (2019 · 山东临沂期中 ) 关于性别决定和伴性遗传的叙述 , 正确的是 ( 　 　 ) A. 雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的 B.ZW 型性别决定的生物中 , 雌性个体性染色体组成为 ZW, 是杂合子 C. 若某对等位基因位于 X 、 Y 同源区段 , 人的有关婚配方式有 12 种 D. 位于 X 、 Y 同源区段的等位基因决定的性状与性别无关联 解析 : 设相关基因为 A 、 a, 雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外 , 还有染色体组决定性别和环境温度决定性别等 ;ZW 型性别决定的生物中 ,ZW 、 ZZ 均为染色体组型 , 不能据此判断是否为纯合子 ; 若某对等位基因位于 X 、 Y 同源区段 , 女性的基因型有 X A X A 、 X A X a 、 X a X a 三种 , 男性的基因型有 X A Y A 、 X A Y a 、 X a Y A 、 X a Y a 四种 , 因此 , 人的有关婚配方式有 12 种 ; 位于 X 、 Y 同源区段的等位基因决定的性状也与性别有关联。 2. (2015 · 全国 Ⅱ 卷 ) 等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上 , 也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 X A X A 或 AA, 其祖父的基因型是 X A Y 或 Aa, 祖母的基因型是 X A X a 或 Aa, 外祖父的基因型是 X A Y 或 Aa, 外祖母的基因型是 X A X a 或 Aa 。 不考虑基因突变和染色体变异 , 请回答下列问题 : (1) 如果这对等位基因位于常染色体上 , 能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自祖辈 4 人中的具体哪两个人 ? 为什么 ? 解析 : (1) 如果该等位基因位于常染色体上 , 根据常染色体上基因的传递规律 , 该女孩所含的 2 个显性基因 A 分别来自其父母 , 但因其外祖父母、祖父母基因型均为 Aa, 故其父母中的显性基因 A 均无法确定来源。 答案 : (1) 不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲 , 但因为祖父和祖母都含有 A, 故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自祖父还是祖母 ; 另一个 A 必然来自母亲 , 也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自外祖父还是外祖母。 (2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个X A 中的一个必然来自 　　　 　 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是 　 ;  此外, 　　　 　 (填“能”或“不能”)确定另一个X A 来自外祖父还是外祖母。  解析 : (2) 如果该等位基因位于 X 染色体上 , 根据性染色体上基因的传递规律 , 该女孩所含的 X A X A 基因分别来自其父母 , 其父亲的 X A 一定来自祖母 , 而 Y 一定来自祖父 , 故该女孩两个 X A 中的一个可以确定来源 ; 其母亲的 X A 无法确定来源。 答案 : (2) 祖母　该女孩的一个 XA 来自父亲 , 而父亲的 XA 一定来自祖母　不能 题后提升 父母性染色体的传递特点 (1)X 1 Y 中 X 1 来自母亲 ,Y 来自父亲 , 向下一代传递时 ,X 1 只能传给女儿 ,Y 则只能传给儿子。 (2)X 2 X 3 中 X 2 、 X 3 一条来自父亲 , 一条来自母亲。向下一代传递时 ,X 2 、 X 3 任何一条既可传给女儿 , 又可传给儿子。 (3) 一对染色体组成为 X 1 Y 、 X 2 X 3 的夫妇生两个女儿 , 则女儿中来自父亲的都为 X 1 , 且是相同的 ; 但来自母亲的可能为 X 2 , 也可能为 X 3 , 不一定相同。 题型二　伴 X 隐性遗传和伴 X 显性遗传的特点 3. 下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法 , 正确的是 ( 　 　 ) A. 患者双亲必有一方是患者 , 人群中的患者男性多于女性 B. 有一个患病女儿的正常女性 , 其儿子患病的概率为 1/2 C. 女性患者的后代中 , 儿子都患病 , 女儿都正常 D. 表现正常的夫妇 , 性染色体上不可能携带该致病基因 B 解析 : 伴 X 染色体隐性遗传病中 , 男患者的双亲可能都正常 , 母亲是致病基因的携带者 , 男患者的致病基因来自母亲 ; 女儿患病 , 女儿的两条 X 染色体上都有致病基因 , 该正常女性是致病基因的携带者 , 产生的卵细胞中有一半正常 , 一半含有致病基因 , 因此其儿子患病概率是 1/2; 女性患者的后代中儿子都是患者 , 女儿是否患病要看女患者的丈夫是否患病 , 如果丈夫正常 , 则女儿正常 ; 表现正常的夫妻 , 妻子可能是致病基因的携带者。 4. (2019 · 广西梧州联考 ) 抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是 ( 　 　 ) A. 患者的正常子女也可能携带该致病基因 B. 患者双亲必有一方是患者 , 人群中女性患者多于男性 C. 女患者与正常男子结婚 , 女儿都患病 , 儿子都正常 D. 男患者与正常女子结婚 , 女儿和儿子的患病概率都是 1/2 B 解析 : 该病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不可能携带该致病基因;患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一遗传而来,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中女性患者多于男性;女性患者可能是杂合子,所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都可能是患者,也都可能正常;男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中女儿均患病,儿子均正常。 题型三　 X 、 Y 染色体同源区段基因的遗传 5. 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同 , 但存在着同源区 (Ⅱ) 和非同源区 (Ⅰ 、 Ⅲ), 如图所示。下列有关叙述错误的是 ( 　 　 ) A. 若某病是由位于非同源区 Ⅲ 上的致病基因控制的 , 则患者均为男性 B. 若 X 、 Y 染色体上存在一对等位基因 , 则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 C. 若某病是由位于非同源区 Ⅰ 上的显性基因控制的 , 则男性患者的女儿一定 患病 D. 若某病是由位于非同源区 Ⅰ 上的隐性基因控制的 , 则男性患病概率大于女性 B 解析 : 若某病是由位于非同源区 Ⅲ 上的致病基因控制的 , 只有 Y 染色体是具有该基因的 , 含有 Y 染色体的为男性 , 则患者均为男性 ; 一对等位基因位于 X 、 Y 染色体的同源区 Ⅱ 上 , 其控制的性状仍和性别有关 ; 若某病是由位于非同源区 Ⅰ 上的显性基因控制的 , 只有 X 染色体具有该基因 , 男性的 X 染色体会遗传给他的女儿 , 故女儿一定患病 ; 若为 X 隐性遗传 , 女性为隐性纯合子才患病 , 而男性只要具有隐性基因就表现出患病 , 故后代男性患病概率大于女性。 6. (2019 · 湖南长郡中学月考 ) 果蝇的 X 、 Y 染色体有同源区段和非同源区段 , 杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是 ( 　 　 ) C 杂交组合 1 P 刚毛 (♀)× 截毛 (♂)→F 1 全部刚毛 杂交组合 2 P 截毛 (♀)× 刚毛 (♂)→F 1 刚毛 (♀)∶ 截毛 (♂)=1∶1 杂交组合 3 P 截毛 (♀)× 刚毛 (♂)→F 1 截毛 (♀)∶ 刚毛 (♂)=1∶1 A.X 、 Y 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B. 通过杂交组合 1, 可判断刚毛对截毛为显性 C. 通过杂交组合 2, 可判断控制该性状的基因一定位于 X 、 Y 染色体的非同源区段 D. 通过杂交组合 3, 可判断控制该性状的基因一定位于 X 、 Y 染色体的同源区段 解析 : 相关基因用A、a表示,杂交组合2可能是X a X a ×X A Y a →X A X a ∶X a Y a =1∶1,也可能是X a X a ×X A Y→X A X a ∶X a Y=1∶1,因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合3一定是X a X a ×X a Y A →X a X a ∶X a Y A ,因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段。 题型四　遗传系谱图分析 7. (2019 · 山东德州期中 ) 甲～丁表示单基因遗传病的遗传系谱图 , 下列叙述正确的是 ( 　 　 ) A. 可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B. 家系甲中 , 该夫妇再生一正常孩子的几率为 3/4 C. 肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、丁 D. 家系丙中 , 女儿一定是杂合子 B 解析 : 可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙 , 丁图所示为显性遗传病 , 不可能是红绿色盲遗传家系 ; 家系甲可能是常染色体隐性遗传也可能是伴 X 染色体隐性遗传 , 两种情况下该夫妇再生一正常孩子的几率都为 3/4; 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病 , 家系丁可能是抗维生素 D 佝偻病 ; 家系丙的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴 X 显性遗传或伴 X 隐性遗传 , 女儿可能是纯合子。 8. (2019 · 山东潍坊期末 ) 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图 , 其中 Ⅱ 4 不携带甲病基因。下列分析正确的是 ( 　 　 ) A. 甲病属于常染色体隐性遗传 , 乙病属于伴 X 染色体隐性遗传 B.Ⅱ 1 和 Ⅱ 3 基因型相同的概率为 1/2 C.Ⅲ 5 的甲病基因最终来自 Ⅰ 2 D. 若 Ⅲ 1 与正常男人婚配 , 建议他们最好生女孩 D 解析 : 首先根据遗传系谱图 , 分别判断甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式。由于 Ⅱ 4 不携带甲病基因 ,Ⅲ 5 患甲病 , 因此甲病是伴 X 隐性遗传病 , 根据 Ⅱ 1 和 Ⅱ 2 不患乙病 ,Ⅲ 2 患乙病 , 判断乙病是常染色体隐性遗传病 ; 设 X 染色体基因为 A 、 a, 常染色体基因为 B 、 b,Ⅱ 1 的基因型是 BbX A X a ,Ⅱ 3 的基因型也为 BbX A X a , 两者基因型相同的概率为 1;Ⅲ 5 关于甲病的基因型是 X a Y,a 基因来自 Ⅱ 3 ,Ⅱ 3 的 a 基因来自 Ⅰ 1 ;Ⅲ 1 的基因型是 B 　 X a X a , 与正常男性 B 　 X A Y 婚配 , 生女孩肯定不患甲病 , 生男孩肯定患甲病。  题后提升 分析遗传系谱图的一般方法 题型五　伴性遗传中的致死问题 C 9. (2019 · 全国 Ⅰ 卷 ) 某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型 , 该植物有宽叶和窄叶两种叶形 , 宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因 (B/b) 位于 X 染色体上 , 含有基因 b 的花粉不育 , 下列叙述错误的是 ( 　 　 ) A. 窄叶性状只能出现在雄株中 , 不可能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交 , 子代中可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交 , 子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶 , 则亲本雌株是纯合子 解析 : 由于父本无法提供正常的 X b 配子 , 故雌性后代中无基因型为 X b X b 的个体 , 故窄叶性状只能出现在雄性植株中 ; 宽叶雌株的基因型为 X B X - , 宽叶雄株的基因型为 X B Y, 若宽叶雌株与宽叶雄株杂交 , 当雌株基因型为 X B X b 时 , 子代中会出现窄叶雄株 X b Y; 若宽叶雌株与窄叶雄株杂交 , 宽叶雌株的基因型为 X B X - , 窄叶雄株的基因型为 X b Y, 由于雄株提供的配子中 X b 不可育 , 只有 Y 配子可育 , 故后代中只有雄株 , 不会出现雌株 ; 若杂交后代中雄株均为宽叶 , 且母本的 X b 是可育的 , 说明母本只提供了 X B 配子 , 故该母本为宽叶纯合子。 10. ( 双选 )(2013 · 广东理综 ) 果蝇红眼对白眼为显性 , 控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条 Ⅳ 号染色体仍能正常生存和繁殖 , 缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条 Ⅳ 号染色体的红眼果蝇杂交 ( 亲本雌果蝇为杂合子 ),F 1 中 ( 　 　 ) A. 白眼雄果蝇占 1/4 B. 红眼雌果蝇占 1/4 C. 染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D. 缺失 1 条 Ⅳ 号染色体的白眼果蝇占 1/4 AC 题型六　伴性遗传与常染色体遗传的综合 11. (2017 · 全国 Ⅰ 卷 ) 果蝇的红眼基因 (R) 对白眼基因 (r) 为显性 , 位于 X 染色体上 ; 长翅基因 (B) 对残翅基因 (b) 为显性 , 位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 ,F 1 雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( 　 　 ) A. 亲本雌蝇的基因型是 BbX R X r B.F 1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C. 雌、雄亲本产生含 X r 配子的比例相同 D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bX r 的极体 B 解析 : F 1 中白眼残翅雄果蝇的基因型为 bbX r Y, 其所占比例为 1/8=1/4×1/2, 即 F 1 雄果蝇中长翅与残翅的分离比为 3∶1 、红眼与白眼的分离比为 1∶1, 结合亲本的表现型可判断亲本的基因型为 BbX R X r 、 BbX r Y; 对于翅型有 :Bb×Bb→ B 　 ∶ bb=3∶1, 则 F 1 中出现长翅雄果蝇的概率为 3/4×1/2=3/8; 对于眼色 , 亲本雌果蝇所产生配子的基因型及比例为 X R ∶X r =1∶1, 雄果蝇所产生配子的基因型及比例为 X r ∶Y=1∶1, 则亲本产生含 X r 的配子的比例相同 , 均为 1/2; 白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbX r X r , 其所产生的卵细胞与极体的基因型相同 , 均为 bX r 。  12. (2015 · 广东理综 ) 下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。 翅形 复眼形状 体色 …… 翅长 野生型 完整 球形 黑檀 …… 长 突变型 残 菱形 灰 …… 短 (1) 由表可知 , 果蝇具有 　　　　　　　　　　 的特点 , 常用于遗传学研究。摩尔根等人运用 　　　　 法 , 通过果蝇杂交实验 , 证明了基因在染色体上。  解析 : (1) 分析表格 , 果蝇有许多易于区分的相对性状 , 这是果蝇作为遗传实验材料的重要原因之一。摩尔根等人运用假说 — 演绎法 , 通过果蝇杂交实验 , 证明了基因在染色体上。 答案 : (1) 多对易于区分的相对性状　假说 — 演绎 解析 : (2)果蝇通过减数分裂产生生殖细胞,受精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。 答案 : (2) 减数分裂　有丝分裂和细胞分化 (2) 果蝇产生生殖细胞的过程称为 　　　　 。受精卵通过 　　　　　　 过程发育为幼虫。  解析 : (3)生物进化的原材料的来源是突变和基因重组。由于基因突变的不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。 答案 : (3) 进化　不定向 (3) 突变为果蝇的 　　　 　 提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物 , 发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状 , 说明基因突变具有 　 　　　 的特点。  解析 : (4)双杂合雌蝇测交组合为FfX M X m ×ffX m Y,结果如下表: (4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇,对双杂合的雌蝇进行测交,F 1 中雌蝇的基因型有 　　　　 种,雄蝇的表现型及其比例为 　   　 。 　　♀配子 ♂配子　　 FX M FX m fX M fX m fX m FfX M X m ( 雌性长翅 ) FfX m X m ( 雌性短翅 ) ffX M X m ( 雄性长 翅不育 ) ffX m X m ( 雄性短 翅不育 ) 答案 : (4)2 　长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育 =2∶2∶1∶1 fY FfX M Y ( 雄性长 翅可育 ) FfX m Y ( 雄性短 翅可育 ) ffX M Y ( 雄性长 翅可育 ) ffX m Y ( 雄性短 翅可育 ) 题型七　 ZW 型性别决定 13. (2018 · 全国 Ⅱ 卷 ) 某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状 , 豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同 , 豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制 , 且在 W 染色体上没有其等位基因。 回答下列问题 : (1) 用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交 , 杂交亲本的基因型为 　　　　　　 ; 理论上 ,F 1 个体的基因型和表现型为 　 ,  F 2 雌禽中豁眼禽所占的比例为 　　　 　 。  解析 : (1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制,且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ,因此,纯合体正常眼雄禽的基因型是Z A Z A ,豁眼雌禽的基因型是Z a W,两者杂交,F 1 个体的基因型是Z A Z a 和Z A W,表现型都为正常眼。F 2 雌禽的基因型及比例为Z A W∶Z a W=1∶1,其中豁眼禽所占的比例是1/2。 答案 : (1)Z A Z A 、Z a W　Z A W、Z A Z a ,雌雄均为正常眼　1/2 解析 : (2) 选亲本为豁眼雄禽 (Z a Z a ) 和正常眼雌禽 (Z A W) 杂交 , 杂交组合和预期结果是 : 答案 : (2) 杂交组合 : 豁眼雄禽 (Z a Z a )× 正常眼雌禽 (Z A W) 预期结果 : 子代雌禽为豁眼 (Z a W), 雄禽为正常眼 (Z A Z a ) (2) 为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽 , 请确定一个合适的杂交组合 , 使其子代中雌禽均为豁眼 , 雄禽均为正常眼 , 写出杂交组合和预期结果 , 要求标明亲本和子代的表现型、基因型。 解析 : (3) 由题中信息可知 ,m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配 , 其子代中出现了豁眼雄禽 , 则子代中豁眼雄禽的基因型可能是 Z a Z a M 　 、 Z a Z a mm 。由题中信息可以判断 , 正常眼雄性亲本的基因型可能是 Z a Z a mm 、 Z A Z a mm 、 Z A Z a MM 和 Z A Z a Mm, 正常眼雌性亲本的基因型是 Z a Wmm, 则子代中豁眼雄禽的基因型可能是 Z a Z a Mm 、 Z a Z a mm 。  答案 : (3)Z a Wmm 　 Z a Z a Mm,Z a Z a mm (3) 假设 M/m 基因位于常染色体上 ,m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼 , 而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测 , 在考虑 M/m 基因的情况下 , 若两只表现型均为正常眼的亲本交配 , 其子代中出现豁眼雄禽 , 则亲本雌禽的基因型为 　　　　 , 子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 　　 　　　 。  课堂小结 [ 构建知识网络 ] [ 强化思维表达 ] 1. 萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。 2. 摩尔根运用假说 — 演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。 3. 一条染色体上有许多基因 , 呈线性排列。 4. 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式通常有 XY 型和 ZW 型。 5. 伴 X 隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者的特点。 6. 伴 X 显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。 7. 伴 Y 遗传病表现出全男性遗传特点。