2020版同步导学高中生物人教版必修二课时作业5　伴性遗传 15页

课时作业 5 伴性遗传 一、选择题 1．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( ) A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 解析：该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来 自祖母，Y 染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，A 错误， D 正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也 可能来自外祖母，故 B、C 错误。 答案：D 2．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用 B 表示， 隐性基因用 b 表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用 F 表 示，隐性基因用 f 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。 据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( ) 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 A.一对常染色体上 B．一对性染色体上 C．两对常染色体上 D．一对常染色体和一对性染色体上 解析：表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例 均为 3∶1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与 黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛∶分叉毛 ＝1∶0，在子代雄蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶1，即该对相对性状在子 代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直 毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C 三项均错误， D 项正确。 答案：D 3．以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因，下面有关说 法正确的是( ) A．甲病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病 B．乙病是伴 X 染色体显性遗传病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 解析：由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲 病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴 X 染色体隐性 遗传病，应该是常染色体隐性遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的， 说明乙病也是常染色体遗传病。因为 2 号个体无甲病致病基因，所以 即使 1 号含有甲病致病基因，与 2 号的后代也不会表现出甲病。 答案：A 4．某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗 传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个 家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点 的组别是( ) 组别 男性患者 女性患者 男性正常 女性正常 A 1，3 10 5，7，9 2，4，6，8 B 3，5，7，9 1 2，4，6，8，10 C 3，7，9 4 1，5 2，6，8，10 D 3，7，9 1，5 2，4，6，8，10 解析：根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病 最可能属于伴 X 染色体隐性遗传病，而伴 X 染色体隐性遗传病具有 “女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女 性患者的上下代男性的患病情况。A 组中 10 号为女性患病，其父亲(7 号)正常，说明 A 组不是伴 X 染色体隐性遗传病；C 组中 3 号和 4 号 均患病，但他们的女儿 8 号正常，说明 C 组为常染色体显性遗传病； B 组和 D 组均无女性患者，且 D 组只有 3 号、7 号和 9 号三位男性患 者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴 Y 染色体遗 传病；与 D 组不同的是，B 组的 1 号男性正常，而 5 号男性患病，说 明 B 组不属于伴 Y 染色体遗传病，因此只有 B 组最符合伴 X 染色体 隐性遗传病的特点。 答案：B 5．下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正 确的是( ) A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为 1/2 C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因 解析：伴 X 隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带 者，可能生出的男孩会患病，A 错误；有一个患病女儿的正常女性， 说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是 1/2，B 正确；女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也会患病， C 错误；表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因， D 错误。 答案：B 6．人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色 体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。 推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是( ) A．AAXBY，9/16 B．AAXBY，3/16 C．AAXBY，1/16，AaXBY，1/8 D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8 解析：由于父母正常，则基因型为 A_ XBY 和 A_XBX－，生了一 个既患聋哑又患色盲的男孩(aaXbY)，说明父母都携带有隐性聋哑基 因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是 AaXBXb， 父亲是 AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是 Aa，所以孩子正常的概 率是 3/4，其中 AA 是 1/4，Aa 是 2/4；对于色盲而言，父母是 XBXb 和 XBY，则生育正常男孩(XBY)的概率是 1/4；综合考虑，这对夫妇 再生一个正常男孩的基因型若为 AAXBY，则其概率为 1/4×1/4＝ 1/16；再生一个正常男孩的基因型若为 AaXBY，则其概率为 2/4×1/4 ＝1/8；所以 C 正确；A、B、D 错误。 答案：C 7．人类的性染色体为 X 和 Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区 段(Ⅱ区，X 染色体特有的为Ⅱ－1 区、Y 染色体特有的为Ⅱ－2 区)。 下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是( ) A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 C．位于Ⅱ－1 区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病 D．位于Ⅱ－2 区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其 父亲 解析：位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因 位于 Y 染色体上，则他的母亲可能正常，A 错误。 答案：A 8．火鸡的性别决定方式是 ZW 型。曾有人发现少数雌火鸡的卵 细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现 象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形 成二倍体(WW 后代的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方 式产生后代的雌雄比例是( ) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：因为雌火鸡(ZW)产生的卵细胞为 Z 或 W(各占 1/2)，如果 卵细胞是 Z，则形成的三个极体为 1Z∶1W∶1W，与卵细胞结合后形 成的染色体组合为 1ZZ∶1ZW∶1ZW；如果卵细胞是 W，则形成的 三个极体为 1W∶1Z∶1Z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为 1WW(不能存活)∶1ZW∶1ZW，因此雌(ZW)∶雄(ZZ)为 4∶1，D 项 正确，A、B、C 项错误。 答案：D 9．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对 夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对 夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两 对夫妇的基因型是( ) A．XBXB×XbY B. XBXb×XBY C．XbXb×XBY D．XBXb×XbY 解析：由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为 XbY、XbX－；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一 定来自其母亲，故其母亲的基因型为 XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟 的基因型是相同的，这两对夫妇的基因型是 XBXb×XbY。 答案：D 10．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决 定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病 D．患者的正常子女不携带该病致病基因 解析：抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因 决定的一种遗传病，该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病 母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。 答案：D 11．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B) 对窄叶(b)为显性，等位基因位于 X 染色体上，Y 染色体上无此基因。 已知窄叶基因 b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄 株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别为( ) A.1 4 为宽叶雄株，1 4 为宽叶雌株，1 4 为窄叶雄株，1 4 为窄叶雌株 B.1 2 为宽叶雄株，1 2 为窄叶雌株 C.1 2 为宽叶雄株，1 2 为宽叶雌株 D.1 2 为宽叶雄株，1 2 为窄叶雄株 解析：此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株 (XbY)只能产生一种类型的配子，即 Y 配子，杂合子宽叶雌株(XB Xb) 的配子有 XB 和 Xb 两种类型，且各占一半，所以后代中1 2 为宽叶雄株， 1 2 为窄叶雄株。 答案：D 12．(2019 年山西大学附中月考)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、 形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所 示。由此可以推测( ) A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：Ⅱ片段是同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A 错误；Ⅲ片段位于 Y 染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患 者全为男性，C 错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病 率低于男性，D 错误。 答案：B 13．某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲 基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患 红绿色盲的概率是( ) A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 解析：根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她 的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是 1 2XBXB 或 1 2XBXb， 由此可推出妻子的基因型是 3 4XBXB 或 1 4XBXb，丈夫正常，则基因型 为 XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(XbY)的概率是1 4 ×1 4 ＝ 1 16 ， 故 D 项正确，A、B、C 项错误。 答案：D 14．山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种 性状的遗传，图中灰色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等 位基因控制，Ⅱ－1 不携带该性状的基因。据图分析不正确的是( ) A．据系谱图推测，该性状为隐性性状 B．控制该性状的基因一定位于 X 染色体上 C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2 一定是杂合子 D．若Ⅲ－2 和Ⅲ－4 交配，后代中表现该性状的概率为 1/8 解析：该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因Ⅱ－1 不携带 该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2 和Ⅲ－1 可知，控制该性状的基因位 于 X 染色体上。设控制该性状的基因为 b，则Ⅱ－2 基因型为 XBXb， Ⅱ－1 基因型为 XBY，Ⅲ－2 正常，则其基因型可能是 1/2XBXB 或 1/2XBXb，C 项错误。若Ⅲ－2 和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表现该性状 的概率为1 2 ×1 4 ＝1 8 。 答案：C 二、综合题 15．回答下列有关遗传的问题。 (1)图 A 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一 种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病的致病基因仅位于 图中________部分。 (2)图 B 是某家族系谱图。 ①甲病属于______________遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ－2 和Ⅱ－3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的 概率是 1/2。由此可见，乙病属于____________遗传病。 ③若Ⅱ－2 和Ⅱ－3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概 率是________。 ④设该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人当中有 1 个甲病 基因携带者，Ⅱ－4 与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生 育一个患甲病男孩的概率是________。 解析：(1)Y 的差别部分是指只位于 Y 染色体上，只能由父亲传 给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ－1 和Ⅰ－2 不患甲病而Ⅱ－2 患病 可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2 是女患者但其父亲不患病则致病 基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1 和Ⅰ－2 患病而Ⅱ－1 正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应伴 X 染 色体遗传；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2 基因型为 aaXBXb，Ⅱ－3 基因 型为 AaXBY(2/3)或 AAXBY(1/3)(A、a 代表甲病致病基因，B、b 代表 乙病致病基因)，子代患甲病的概率为 2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率 为 3/4，则同时患两病的概率为 1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4 基因型为 aa， 正常女子是携带者(Aa)的概率为 1/50，子代为患甲病男孩的概率为 1/2×1/50×1/2＝1/200。 答案：(1)Y 的差别 (2)①常染色体隐性 ②伴 X 染色体显性 ③1/4 ④1/200 16．如图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因 H、h 控制)。 (1)图中Ⅳ－13 个体的血友病基因来自Ⅰ代中________个体，若 其他条件不变，Ⅰ－1 为患者时，则Ⅳ－13 的血友病基因来自Ⅰ代中 的__________个体。 (2)写出图中个体基因型：Ⅱ－4__________________；Ⅲ－ 9__________。 (3)Ⅲ － 8 和 Ⅲ － 9 的 子 女 ， 按 理 论 推 算 ， 女 孩 患 病 率 是 __________，男孩患病率是__________，因为他们从共同祖先 __________那里继承了血友病致病基因 Xh，使后代发病率增高。 (4)血友病患者群中，性别特征是__________。 (5)若Ⅲ－10 与一正常男子结婚，生了一个患血友病兼白化病的 孩子，这个孩子的性别是__________，他们的第二个孩子正常的概率 是__________。 解析：血友病属于伴 X 染色体隐性遗传病，不论Ⅰ－1 是否为患 者，Ⅳ－13 含有的 Xh 只能来自Ⅰ－2；Ⅱ－4 后代中有 XhY，所以Ⅱ －4 基因型为 XHXh，Ⅲ－9 的父亲为患者，所以Ⅲ－9 为 XHXh，从 理论上推导，Ⅲ－8 和Ⅲ－9 的子女中女孩患病和男孩患病概率均为 1 2 ；血友病同色盲发病情况类似，均为男性多于女性；Ⅲ－10 与正常 男子结婚生下血友病及白化病均患的孩子，则 10 号个体基因型为 AaXHXh，男子基因型为 AaXHY，所生的孩子只有男孩才两病均患， 第二个孩子正常的概率为3 4 ×3 4 ＝ 9 16 。 答案：(1)2 2 (2)XHXh XHXh (3)1 2 1 2 Ⅰ－2 (4)男性患者多于女性 (5)男 9 16 17．菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为 ZW，雄性则为 ZZ。其 体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各 基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b) 控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答： 亲本表现型 F1 表现型及比例 白体白眼(雄) 白体红眼(雌) 黄体红眼 (雄)1 8 白体红眼 (雄)3 8 白体白眼 (雌)4 8 (1) 上 述 性 状 中 显 性 性 状 是 __________________ 。 控 制 ________(填“体色”或“眼色”)的基因在性染色体上。 (2)亲本中，雄蝶产生________种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞 中 W 染色体数目可能是________条。 (3)F1 中的白体白眼蝶共有________种基因型。F1 中的黄体雄蝶 与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶∶黄体蝶＝________。 解析：(1)白体(雄)与白体(雌)杂交，子代出现白体和黄体，说明 白体对黄体是显性性状；由于子一代雄性个体中黄体∶白体＝1∶3， 说明控制蝶类体色的基因位于常染色体上，而在雌性个体中各种基因 型都表现为白体，属于从性遗传。白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中 雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明控制眼色的基因在 Z 染色体上， 并且红眼为显性。(2)根据亲子代的表现型可以推断亲本的基因型，亲 本中雄蝶的基因型为 AaZbZb，雄蝶产生 AZb、aZb 2 种配子，雌蝶的 基因型为 AaZBW，在减数第二次分裂前期和中期时，染色体的着丝 点还未分裂，产生的次级卵母细胞中 W 染色体数目可能是 0 条或 1 条；在减数第二次分裂后期时，产生的次级卵母细胞中 W 染色体数 目可能是 0 条或 2 条。(3)根据亲本的基因型可以判断，F1 中的白体 白眼蝶全为雌性，基因型有 AAZbW、AaZbW、aaZbW 共 3 种。F1 中 的黄体雄蝶(aa)与白体雌蝶(1 4AA、1 2Aa、1 4aa)随机交配产生的后代中， 雌蝶全为白体，雄蝶中一半为白体，一半为黄体，因此白体蝶∶黄体 蝶＝3∶1。 答案：(1)白体、红眼 眼色 (2)2 0 或 1 或 2 (3)3 3∶1