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  • 2021-09-27 发布

2020版新素养同步人教版高中生物必修二练习:课后分层检测案8伴性遗传

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课后分层检测案 8 伴性遗传 【合格基础练】 1.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中,正确的是( ) A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 C.祖父色盲,则孙子一定是色盲 D.外祖父色盲,则外孙女一定是色盲 解析:色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,女儿患病,父亲一定 患病,且必须由母亲提供一个色盲基因;祖父色盲,其色盲基因 可传给外孙而不会传给孙子;外祖父色盲,其外孙女可能得到色 盲基因,但不一定是患者。 答案:B 2.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最 可能是( ) A.伴 X 染色体遗传 B.细胞质遗传 C.伴 Y 染色体遗传 D.常染色体遗传 解析:伴 X 染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患 者;细胞质遗传的最大特点是母亲有病,子女全病;伴 Y 染色体 遗传的特点是患者全是男性,女性全正常;常染色体遗传病的特 点是男女患病概率相同。 答案:A 3.下列有关叙述,正确的是( ) A.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 B.XY 型性别决定的生物,其体细胞中含有性染色体上的基 因 C.性染色体上的基因都与性别决定有关 D.伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 解析:有些生物的 X 染色体比 Y 染色体要短小,如果蝇,A 错误;XY 型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体,性染色体 上含有相关的基因,B 正确;性染色体上的基因不都与性别决定 有关,C 错误;伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现 象,但伴 X 染色体显性遗传则世代相传,D 错误。 答案:B 4.下列有关性染色体的叙述中,不正确的是( ) A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.鸡的性染色体类型是 ZW 型 解析:多数雌雄异体动物有性染色体,A 正确;性染色体存 在于所有的体细胞中,B 错误;哺乳动物体细胞中有性染色体,C 正确;鸡的性染色体类型是 ZW 型,D 正确。 答案:B 5.下列家系图中,属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、 X 染色体显性遗传、X 染色体隐性遗传的依次是( ) A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 解析:双亲正常,生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传, 即①;在伴性遗传中,如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲 必有病,为 X 染色体隐性遗传,即③;如果父亲有病女儿必有病 或儿子有病母亲必有病,则为 X 染色体显性遗传,即②;Y 染色 体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病,即④。 答案:C 6.下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述,不正确的是 ( ) A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 解析:抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,该 病通常表现为世代连续遗传,且女性患者多于男性患者。正常女 性遗传给儿子的是 Xd,男性患者遗传给儿子的是 Y 染色体,所以 正常女性的儿子一定正常。 答案:D 7.如图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图,A 家庭的母亲 是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定 调换的两个孩子是( ) A.1 和 3 B.2 和 6 C.2 和 5 D.2 和 4 解析:由于色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,分析家庭 A 可知, 该家庭的父亲正常,其女儿也应该是正常的,图中显示其女儿患 有色盲,因此该女孩不是 A 家庭中的孩子,B 家庭中的女儿可能 患病也可能不患病,由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种 原因调换了一个孩子,那么肯定是 A 家庭的 2 和 B 家庭的 5 发生 了调换。 答案:C 8.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变成公鸡。 已知鸡是 ZW 型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成(ZW)并 没有改变,所以其与正常母鸡交配,并产生后代(WW 型胚胎时死 亡),后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A.1:0 B.1:1 C.2:1 D.3:1 解析:正常公鸡性染色体组成为 ZZ,母鸡性染色体组成为 ZW,性反转公鸡的染色体组成(ZW)并没有改变,所以其与正常母 鸡(ZW)交配,后代中的 WW 胚胎死亡,所以 ZW:ZZ=2:1。 答案:C 9.家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制,只含基 因 B 的个体为黑猫,只含基因 b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁 猫,下列说法正确的是( ) A.玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占 50% C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 解析:由题意可知,玳瑁猫的基因型为 XBXb,不能互交,A 项错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占 25%, B 项错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰其他体色的猫,则玳瑁猫 无法繁育,C 项错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或 者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳 瑁猫,其所占比例均为 1/2,D 项正确。 答案:D 10.鸟类的性别是由 Z 和 W 两条性染色体不同的组合形式决 定的,家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因只位于 Z 染色体上。请设计一个杂交组合,单就毛色便能辨别出雏鸡的雌 雄( ) A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B.芦花雌鸡×芦鸡雄鸡 C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡 解析:鸟类中,雄性性染色体组成是 ZZ,雌性性染色体组成 是 ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状,则亲代 中的雄鸡必为纯合子,即基因型为 ZBZB(芦花)或 ZbZb(非芦花),若 为前者,则后代所有个体均表现为显性性状,不符合题意,故只 能为后者,则雌鸡的基因型只能为 ZBW(芦花)。 答案:A 11.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病 为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于________,乙病属于________。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴 X 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 E.伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合体的概率是________,Ⅱ6 的基因型为________, Ⅲ13 的致病基因来自于________。 (3) 假 如 Ⅲ10 和 Ⅲ13 结 婚 , 生 育 的 孩 子 患 甲 病 的 概 率 是 ________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。 解析:(1)对于甲病来说,Ⅱ3 和Ⅱ4 两个患病的个体生出了正 常的孩子,由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的 父亲)生出正常的女儿Ⅲ9,可知甲病属于常染色体显性遗传病。依 据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7 患病而Ⅰ1 和Ⅰ2 正 常,可判断出乙病属于伴 X 染色体隐性遗传病。(2)从乙病看:由 Ⅱ5 和Ⅱ6 均为正常个体,可以推知Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别为 XBXb 和 XBY,那么Ⅱ5 的基因型为 XBXb 或 XBXB,Ⅱ6 的基因型为 XBY; 从甲病看:Ⅱ5 和Ⅱ6 均为正常个体,因而,两者的基因型都为 aa。 综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB,Ⅱ6的基因型为aaXBY, 所以Ⅱ5 为纯合体的概率是 1/2。Ⅲ13 的致病基因来自于Ⅱ8。(3)从 甲病看:Ⅲ10 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa;Ⅲ13 的基因型为 aa,因 此,两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)=1/3, 故生育的孩子患甲病的概率是 2/3。从乙病看:Ⅱ4 的基因型为 XBXb 或 XBXB,Ⅱ3 的基因型为 XBY,那么Ⅲ10 的基因型为 1/4XBXb 或 3/4XBXB;Ⅲ13 的基因型是 XbY,因此,两人婚配后生出患有乙病 孩子的概率为(1/4)×(1/2)=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是 7/8。综合上述分析可知,假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚,生育的孩子不患 病的概率是(1/3)×(7/8)=7/24。 答案:(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24 【等级提升练】 12.如图是某遗传病系谱图,下列有关选项,正确的是( ) A.该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病 B.若 3、4 号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差 异 C.若 3、4 号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为 1/9 D.1、2 号再生一个患病女孩的概率为 1/4 解析:由 1×2→5 可知该病为常染色体隐性遗传病。若 3、4 号为同卵双生,那么他们的遗传物质应该是相同的,后天性状的 差异应该是由环境造成的。若 3、4 号为异卵双生,1、2 号均为杂 合子,3 和 4 号的基因型互不影响,他们都是显性纯合子的可能性 为 1/3×1/3=1/9。1、2 号再生一个患病女孩的概率为 1/4×1/2= 1/8。 答案:C 13.青蛙为 XY 型性别决定生物,在实验条件下一组雄性蝌 蚪用含适量黄体酮的饲料饲喂,变成了能生育的雌蛙,若该蛙与 正常雄蛙交配, 则其子代中雌雄比例是(YY 受精卵不能存 活)( ) A.1:2 B.2:1 C.0:1 D.1:0 解析:黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体,XY 雌蛙与正常 雄蛙(XY)交配,所得后代中 XX:XY:YY=1:2:1,由于 YY 受精卵不能存活,所以后代中雌雄比例是 1:2。 答案:A 14.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型,由 一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验, 结果如下表。下列相关分析,错误的是( ) 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状 B.依据反交结果可说明控制叶型的基因在 X 染色体上 C.正、反交的结果中,子代中的雌性植株基因型相同 D.让正交中的子代雌雄植株随机交配,其后代出现窄叶植株 的概率为 1/2 解析:分析表中信息,由正交结果可看出亲本中有窄叶,而 子代中无窄叶,由此可判断阔叶为显性性状,A 正确;由反交结 果可看出,子代性状与性别有关,且子代雌性性状与母本不同, 雄性性状与父本不同,因此,控制叶形的基因位于 X 染色体上, B 正确;正、反交的结果中,子代中的雌性植株均为杂合子,基 因型相同,C 正确;设控制叶形的基因为 A、a,则正交中的亲本 基因型为 XAXA、XaY,子代基因型为 XAXa、XAY,若让子代雌雄 植株随机交配,则其后代窄叶植株出现的概率是 1/4,D 错误。 答案:D 15.果蝇体细胞有 4 对染色体,其中 2、3、4 号为常染色体。 已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上,控制灰体/黑檀 体性状的基因位于 3 号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌 蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如 下: 回答下列问题: (1)根据杂交结果,________(填“能”或“不能”)判断控制果 蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上。若控制 有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上,根据上述亲本杂交组合和 杂 交 结 果 判 断 , 显 性 性 状 是 ________ , 判 断 依 据 是 ________________________________________________________ ________________。 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中 杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性 (要求:写出杂交组合和预期结果)。 ____________________________________________________ ____________________ ____________________________________________________ ____________________。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上,用灰体长 翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1 相互交配后, F2 中雌雄均有________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例 为 3/64 时,则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。 解析:(1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于 X 染色体 上还是常染色体上,两亲本杂交,子代中雌雄个体都可能会出现 数量相同的有眼和无眼个体,因此不能根据表中给出的杂交结果 判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因 位于 X 染色体上,只有当无眼为显性性状时,子代雌雄个体中才 都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)假设控制有眼/无眼性状的基 因位于常染色体上,可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼果蝇 (♂)交配,观察子代的性状表现。若子代中无眼:有眼=3:1,则 无眼为显性性状,若子代全为无眼,则无眼为隐性性状。(3)若控 制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上,则控制三对性状的基 因独立遗传。由题表所示杂交结果可知,灰体、长翅性状为显性。 用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1 中 三对等位基因都杂合,故 F1 相互交配后,F2 中有 2×2×2=8 种表 现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64=1/4×3/4×1/4,说 明无眼性状为隐性。 答案:(1)不能 无眼 只有当无眼为显性时,子代雌雄个体 中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合:无眼×无眼 预期结果:若子代中无眼:有眼=3:1,则无眼为显性性状;若 子代全部为无眼,则无眼为隐性性状 (3)8 隐性 【素养达成练】 16.某种鸟(性别决定方式为 ZW 型)的眼色有红色和褐色两 种,受两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制,已知 A、a 位于 常染色体上;甲、乙是两个纯合品种,且均为红眼。 (1)在该种鸟中,基因 A、a 和基因 B、b 的遗传遵循________ 定律。 (2)当受精卵中________时,个体眼色表现为褐眼;当受精卵 中________时,个体眼色表现为红眼。 (3)某同学针对上述情况提出“B、b 只位于 Z 染色体上还是同 时存在于 Z、W 染色体上”的疑问,于是设计了一个实验进行判 断。(可选择的个体都为纯合体,雄性个体中不含基因 B。) 实 验 方 案 : ________________________________________________________ ________________。 实验结果及结论: 若 子 代 ________________________________________________________ ________________,说明 B、b 位于 Z 染色体上。 若 子 代 ________________________________________________________ ________________,说明 B、b 同时存在于 Z、W 染色体上。 解析:(1)根据 F2 共有 12 种基因型可推知 B、b 位于性染色体 上,故基因 A、a 和基因 B、b 的遗传遵循基因自由组合定律。(2) 根据 F2 表现型及比例可推知,同时含有两种显性基因的个体表现 为褐眼,只含有一种显性基因及不含有显性基因的个体表现为红 眼。(3)题干提示可供选择的个体都是纯合品种,选择的个体中只 有雌性性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情况下的子代 表现型不同,故选择红眼雄鸟(基因型为 aaZbZb 或 AAZbZb)与褐眼 雌鸟(基因型为 AAZBW 或 AAZBWB)交配,如果 B、b 位于 Z 染色 体上,则亲本的基因型为 aaZbZb 或 AAZbZb、AAZBW,子代雄鸟 表现为褐眼(AaZBZb 或 AAZBZb),雌鸟表现为红眼(AaZbW 或 AAZbW);如果 B、b 同时存在于 Z、W 染色体上,则亲本的基因 型为 aaZbZb 或 AAZbZb、AAZBWB,子代雄鸟表现为褐眼(AaZBZb 或 AAZBZb),子代雌鸟也表现为褐眼(AaZbWB 或 AAZbWB)。 答案:(1)基因自由组合 (2)同时含有 A、B(同时含有两种显 性基因) 只含有一种显性基因、不含有显性基因(或答“不同时含 有两种显性基因”,合理即可) (3)实验方案:选择红眼雄鸟与褐 眼雌鸟交配 雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼 都为褐眼