2020新教材生物人教版必修二检测：第2章　基因和染色体的关系章末检测 15页

第 2 章 章末检测 一、选择题(共 25 小题，每小题 2 分，共 50 分) 1．在减数分裂Ⅰ后期，父方和母方的染色体各向两极移动的情况为( ) A．父方和母方染色体在两极随机地结合 B．通常母方染色体移向一极，而父方染色体移向另一极 C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极 D．未发生染色体互换的染色体移向一极，而发生染色体互换的染色体移向另 一极 答案 A 解析 在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，而非同源染色体自由组合，与 染色体来源无关，所以父方和母方染色体在两极随机地结合，A 正确，B、C 错误； 染色体互换发生在同源染色体之间，同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极， D 错误。 2．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是( ) A．细胞中染色单体数最多可达 92 条 B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C．染色体互换发生在同源染色体分离之前 D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1/223 答案 D 解析 人体细胞内有 23 对、46 条染色体，复制后为 92 条染色单体，A 正确； 在发生基因突变或染色体互换情况下，姐妹染色单体上基因可能是不同的，B 正确； 四分体的形成是减数分裂Ⅰ前期，同源染色体分离是减数分裂Ⅰ后期，C 正确；一 个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1，D 错误。 3．下列哪一项不是精子、卵细胞发生的区别( ) A．细胞质是否均等分裂 B．一个原始的生殖细胞形成的成熟生殖细胞个数 C．成熟生殖细胞是否经过变形 D．成熟生殖细胞中染色体的数量 答案 D 解析 精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质会发生不 均等分裂，A 不符合题意；一个精原细胞可形成 4 个精子，而一个卵原细胞只能 形成 1 个卵细胞，B 不符合题意；精细胞形成后需变形为蝌蚪状才成为精子，卵细 胞不需要变形，C 不符合题意；成熟的精子和卵细胞是经过减数分裂形成的，都含 有相当于体细胞一半的染色体，D 符合题意。 4．下列与减数分裂及受精作用有关的表述，不正确的是( ) A．双亲的后代呈现多样性，对生物的遗传、变异具有重大意义 B．同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的 C．经过减数分裂及受精作用之后，后代与亲本的染色体数量可以保持一致 D．经过减数分裂及受精作用之后，后代与亲本的染色体组成可以保持一致 答案 D 解析 经减数分裂和受精作用，后代与亲本的染色体数量一致，但染色体组 成一般不同，其具有多样性。 5．如图表示一对同源染色体及其包含的两对等位基因，下列说法中错误的是 ( ) A．A 与 a 的分离发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ B．B 与 b 的分离仅发生在减数分裂Ⅰ C．A 与 a 的分离仅发生在减数分裂Ⅰ D．非姐妹染色单体之间发生了互换 答案 C 解析 从图中可以看出同源染色体的非姐妹染色单体之间已发生互换，使每 一条染色体的两条姐妹染色单体上分别有 A 和 a，所以等位基因 A 与 a 的分离发 生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。 6．染色体、染色单体、同源染色体和四分体四个概念的比较，如图所示相关 叙述不正确的是( ) A．a、b、c 图中都有 2 条染色体，且都有染色单体 B．a、b、c 图中都有一对同源染色体 C．c 图中有一个四分体，1 个四分体＝1 对同源染色体 D．a 图中有 2 个 DNA 分子，b、c 图中均有 4 个 DNA 分子 答案 A 解析 a 图中含同源染色体，但没有姐妹染色单体；b 图中含有一对同源染色 体；c 图中含有同源染色体，且正在联会，处于减数分裂Ⅰ前期。a、b、c 图中都 有 1 对同源染色体，其中 a 图中不含染色单体，b 和 c 图中都含有染色单体，A 错 误，B 正确；四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此 c 图中有一个四分体， C 正确；a 图中有 2 个 DNA 分子，b、c 图中均有 4 个 DNA 分子，D 正确。 7．图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图，以下说法错误的是( ) A．图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞 B．图甲细胞中含有两对同源染色体 C．图乙细胞中染色单体数为 0 D．图丙细胞的名称是初级卵母细胞 答案 B 解析 由图甲细胞发生细胞质不均等分裂，推测该生物为雌性动物，图甲处 于减数分裂Ⅱ后期，该细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞为卵细胞和极体，A 正确；同源染色体在减数分裂Ⅰ时彼此分离，图甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细 胞中不含同源染色体，B 错误；图乙细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色单 体数为 0，C 正确；图丙细胞处于减数分裂Ⅰ前期，该细胞为初级卵母细胞，D 正 确。 8．某动物的体细胞中有 10 条染色体，经检验一滴精液里有 220 个 DNA 分子 (均为存在于细胞核中 DNA 分子)，这滴精液中的精子至少来源于________初级精 母细胞( ) A．11 个 B．22 个 C．55 个 D．88 个 答案 A 解析 体细胞的染色体条数为 10，则精子中染色体条数为 5。一滴精液里有 220 个 DNA 分子，则一共有 220/5＝44 个精子，而一个初级精母细胞可以产生 4 个精子，则精子至少来源于 11 个初级精母细胞，A 正确。 9．下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的 DNA 含量变化曲线。下 列有关叙述中正确的是( ) A．该图若为减数分裂，则 CD 期的细胞都含有 23 对同源染色体 B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在 CD 段某一时期 C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在 BC 时期 D．该图若为有丝分裂，则 EF 期的细胞都含两个染色体组 答案 B 解析 该图若为减数分裂，则图中 CD 段表示减数分裂Ⅰ以及减数分裂Ⅱ的 前、中期，基因的分离和自由组合都发生在减数分裂Ⅰ后期，处于减数分裂Ⅱ时 期的细胞中没有同源染色体，A 错误，B 正确；该图若为有丝分裂，图中 BC 时期 表示有丝分裂前的间期的 DNA 复制，而细胞板只出现在植物细胞分裂的末期，纺 锤体应在前期出现，C 错误；该图若为有丝分裂，图中 EF 期表示有丝分裂后期和 末期，人体细胞在有丝分裂后期和末期时有四个染色体组，D 错误。 10．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的 果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是( ) A．两实验都设计了 F1 自交实验来验证其假说 B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D．两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法 答案 A 解析 孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验都是设计测交实验来验证 其假说。 11．果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表型而言， G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表型 不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表型。 据此可推测：雌蝇中( ) A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死 C．这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死 D．这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死 答案 D 解析 由题意“一对表型不同的果蝇进行杂交，子一代果蝇中雌∶雄＝ 2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基 因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表型且双亲的表型不同”可推知： 理论上雌蝇的基因型有 XGXG、XGXg、XgXg 3 种，若子一代雌蝇有两种表型，则 说明 XgXg 可存活，进而说明 XG 纯合死亡，D 正确。 12．人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。 甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常， 但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( ) A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩 答案 C 解析 已知甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，假设由 A、a 基因控制，其基因 型为 XAY，妻子表现正常，其基因型为 XaXa，所以这对夫妻只要生育男孩就可以 避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色 盲，因为人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致 病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。 13．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1 全是黑色短毛。F1 的雌、雄 个体相互交配，F2 的表型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的基因位 于( ) A．一对同源染色体上 B．一对姐妹染色单体上 C．两对常染色体上 D．一对常染色体和 X 染色体上 答案 C 解析 分析表中的数据可知，F2 中四种表型的比例接近 9∶3∶3∶1，符合基 因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以 这两对基因位于两对常染色体上。 14．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因控制的性状并不都与性别的形成有关，但都伴随性染色 体遗传 B．含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有 Y 染色体 答案 A 解析 性染色体上只有某些基因控制的性状与性别决定有关，其他基因控制 的性状与性别形成无关，如人类的红绿色盲基因，A 正确；含 X 染色体的配子是 雌配子或雄配子，含 Y 染色体的配子一定是雄配子，B 错误；由于 X、Y 是同源 染色体，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，C 错误；初级精 母细胞含有 Y 染色体，但由于减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，次级精母细胞中 不一定含有 Y 染色体，D 错误。 15．基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的 是( ) ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非 等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 答案 D 解析 基因分离定律中“分离”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的 等位基因的分离；自由组合定律中“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源 染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，故选 D。 16．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)； 红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄 果蝇杂交，产生的众多子代中表型有 4 种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇， 无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( ) A．AaXBY B．AaXbY C．AAXBY D．aaXbY 答案 A 解析 根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－。子代出现有斑 红眼雌果蝇(基因型为 AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为 aaXbY)，则亲本基因 型为 AaXBXb、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为 AaXBY。 17．失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若从 DNA 分子水平上鉴定这一关系，最 可靠的 DNA 分子来源是( ) A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体 答案 C 解析 男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，A 不符合题意；男性的 X 染色体只能来源于母亲，则堂兄弟 X 染色体不同，不能推 断亲缘关系，B 不符合题意；Y 染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟 的 Y 染色体相同，C 符合题意；人体的线粒体基因几乎全部来源于母亲，则堂兄 弟线粒体 DNA 分子不同，不能推断亲缘关系，D 不符合题意。 18．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子 代中有 1/4 直毛雌狗、1/4 直毛雄狗、1/4 卷毛雌狗、1/4 卷毛雄狗。据此分析，下 列哪种判断是不可能的( ) A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的 C．卷毛性状是 X 染色体上显性基因控制的 D．卷毛性状是 X 染色体上隐性基因控制的 答案 D 解析 若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为 直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。 19．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨 酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述 4 种氨基酸排 出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结 石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他 家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－” 代表正常)，下列叙述错误的是( ) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ＋ － － ＋ － － ＋ ＋ － A．该病的发病率为 60% B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病 C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为 1 D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为 1/4 答案 A 解析 发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查，故由遗传图 谱不能得出发病率，A 错误；由表中的父亲和母亲是患者，而弟弟正常，可知该 病是由显性基因控制的，再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知，致病基因位于 常染色体上，B 正确；外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子，C 正确；由于父亲 和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是 1/4，D 正确。 20．下图所示为人的一对性染色体，X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ 片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中( 和 分别代表患病男性和女性) 致病基因不可能位于Ⅱ－2 片段的是( ) A．①④ B．③④ C．①② D．②③ 答案 A 解析 对比 X 和 Y 染色体可知，Ⅱ－2 只位于 Y 染色体上。该遗传病的特点 是，男性全部患病，女性全部正常。 21．温州一家医院发现一位 X 染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成 均正常。科学家怀疑其额外的 X 染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是 正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时( ) A．发生一次异常，减数分裂Ⅰ时，两条 X 同源染色体未分离 B．发生一次异常，减数分裂Ⅱ时，两条 X 染色单体未分离 C．发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的 D．发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正 常 答案 C 解析 若该女性有四条 X 染色体，其中一条 X 染色体来自于父方，3 条来自 于母方，则形成卵细胞时，会发生 2 次异常，第 1 次为减数分裂Ⅰ后期，两个 X 染色体未分离，都进入次级卵母细胞中，同时产生的第一极体不含 X 染色体；第 一极体减数分裂Ⅱ形成的两个第二极体都不正常；次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后 期，一个 X 染色体的姐妹染色单体未分离，另一个 X 染色体的姐妹染色单体分离， 则形成的卵细胞会含有 3 条 X 染色体，同时形成的第二极体含 1 个 X 染色体，该 极体是正常的。C 符合题意，A、B、D 不符合题意。 22．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红 眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的 雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到 F1，F1 中雌雄果蝇杂交得 F2。你 认为杂交结果正确的是( ) A．F1 中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅 B．F2 雄果蝇的红眼基因来自 F1 中的雌果蝇 C．F2 雌果蝇中纯合体与杂合体的比例相等 D．F2 雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 答案 B 解析 纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为 aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇 的基因型为 AAXbY，F1 中雌性个体的基因型为 AaXBXb，雄性个体的基因型为 AaXBY，均表现为红眼正常翅，A 错误；让 F1 雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼 基因来源于 F1 中的雌果蝇，B 正确；F2 雌果蝇中纯合体(1/8aaXBXB 和 1/8AAXBXB) 占 1/4，杂合体占 3/4，两者的比例不相等，C 错误；翅型的遗传与性别无关，F2 中正常翅个体所占的比例为 3/4，短翅占 1/4，D 错误。 23．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( ) ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A．③④ B．①④ C．①③ D．②③ 答案 C 解析 伴性遗传的性状与性别相关联，正交与反交结果不同，而常染色体遗 传正交与反交结果相同，①正确；常染色体遗传与性别无关，男女患者比例大致 相同，而伴性遗传男女患者比例不相同，②错误，③正确；显性遗传往往可代代 遗传，隐性遗传为隔代遗传，常染色体遗传和伴性遗传都具有该特点，④错误。 24．下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3 的致病基因只来自Ⅰ1。 相关分析正确的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅰ1、Ⅱ2 均为杂合子 C．Ⅱ1 和Ⅱ2 再生一孩子为患病男孩的概率是 1/2 D．Ⅲ1 与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是 1/4 答案 B 解析 Ⅱ3 是男性患者，而他的父母都正常，且Ⅱ3 的致病基因只来源于Ⅰ1， 所以该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设该病由 A、a 控制，则Ⅰ1、Ⅰ2 的基因型为 XAXa，XAY，而Ⅲ1 基因型为 XaXa，所以Ⅱ2 的基因型为 XAXa，I1、Ⅱ2 均为杂合子， A 错误，B 正确；Ⅱ1 患病，基因型为 XaY，与Ⅱ2(XAXa)再生一患病男孩的概率为 1 2 ×1 2 ＝1 4 ，C 错误；Ⅲ1 的基因型为 XaXa，与正常男性 XAY 婚配，孩子不患此病的 概率为1 2 ，D 错误。 25．在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键的实验是( ) A．白眼突变体与野生型杂交，F1 全部表现为野生型，且雌雄比例为 1∶1 B．F1 雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性 C．F1 雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为 1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 答案 B 解析 白眼突变体与野生型杂交，F1 全部表现野生型，雌雄比例 1∶1，只能 说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基因位于 X 染色体上，A 错 误；F1 中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性 状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于 X 染色体上，B 正确；F1 雌性 与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例 1∶1，这属于测交类型，仍不能说 明白眼基因位于 X 染色体上，C 错误；白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全 部为雄性，野生型全部为雌性，能证明控制该性状的基因位于 X 染色体上，但不 是最早说明白眼基因位于 X 染色体上，D 错误。 二、非选择题(共 4 题，共 50 分) 26．(14 分)下图 1 表示某雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染 色体、染色单体和 DNA 含量的关系；图 2 表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染 色体数目变化曲线；图 3 表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答： (1)图 1 中 a、b、c 表示染色体的是________(填字母)，Ⅲ的数量关系对应于图 3 中的________图，与图 1 中数量关系________(填数字)对应的细胞内不可能存在 同源染色体。 (2)该动物体内符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是________________。 (3)图 2 中姐妹染色单体分离发生在________(填序号)阶段；B 过程表示生物体 内发生了________作用。 (4)图 3 中乙图细胞所处的分裂时期属于图 2 中____________(填序号)阶段，此 时细胞中有________条染色体；该生物不同细胞分裂过程中染色体数最多有 ________条。丙图所示的细胞中相应的数量关系对应图 1 中的________(填数字)。 答案 (1)a 乙 Ⅲ和Ⅳ (2)卵细胞或(第二)极体 (3)③、⑥ 受精 (4)② 2 8 Ⅱ 解析 (1)由图 1 可以看出，a 是染色体，c 表示 DNA，b 有时候为零，为染色 单体。Ⅲ中染色体数目为正常细胞的一半，且含有染色单体，对应图 3 中的乙图。 Ⅲ和Ⅳ染色体数目减半，同源染色体已经分离。 (2)该动物是雌性的，Ⅳ是减数分裂结束后形成的子细胞，包括卵细胞和第二 极体。 (3)姐妹染色单体分离发生在③、⑥阶段，此时染色体数目加倍。A 过程表示 减数分裂，减数分裂结束后染色体数目减半，B 过程为受精作用，通过受精作用染 色体数目恢复到原来的水平。 (4)图 3 中乙图细胞属于次级卵母细胞或第一极体，无同源染色体且着丝粒未 分裂，属于图 2 中②阶段，细胞中有两条染色体。该生物正常细胞分裂染色体数 目最多时为有丝分裂后期，为 8 条。丙图一条染色体上有两个 DNA 分子，染色单 体数目等于 DNA 分子数目，染色体数目为 4，所以与之相应的数量关系对应图 1 的Ⅱ。 27．(10 分)某植物是女娄菜，属于 XY 型性别决定，正常植株呈绿色，部分植 株呈金黄色，是一对相对性状，且金黄色仅存在于雄株中，以下是某生物研究小 组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题： (1)在绿色和金黄色这对相对性状中，金黄色是________性状。 (2)决定女娄菜植株颜色的基因位于________染色体上，若用 A 或 a 表示相关 基 因 ， 第 1 组 和 第 2 组 杂 交 实 验 中 母 本 的 基 因 型 依 次 是 ________________________。 (3)第 1 组和第 2 组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理 的推测：__________________。 (4)请写出第 3 组杂交实验的遗传图。 答案 (1)隐性 (2)X XAXA、XAXa (3)金黄色雄株产生的含 Xa 的配子致死 (4) 解析 (1)由第 3 组实验父本和母本都是绿色的，后代出现了金黄色，可推断 出金黄色是隐性性状，绿色是显性性状。 (2)若基因位于常染色体上，则第 3 组亲本的基因型为 Aa、Aa，子代即雄株中 绿色∶金黄色＝3∶1，雌株中绿色∶金黄色＝3∶1，又由于金黄色仅存在于雄株 中，故子代表型及比例应为绿色雄株∶金黄色雄株∶绿色雌株＝3∶1∶3，与结果 不符，故基因位于 X 染色体上。第 1 组实验中，绿色雌株×金黄色雄株→雄株只 有绿色，说明绿色雌株只产生一种配子，因此亲本绿色雌株的基因型是 XAXA；第 2 组实验中，绿色雌株×金黄色雄株→雄株中绿色与金黄色之比是 1∶1，因此说 明绿色雌株产生 2 种配子，比例为 1∶1，所以亲本绿色雌株的基因型是 XAXa。 (3)如果金黄色雄株产生的含 Xa 染色体的配子不能成活，只有含 Y 染色体的精 子参与受精作用，则第 1 组实验、第 2 组实验中不会出现雌性个体。 (4)第 3 组杂交实验中父本是 XAY，母本是 XAXa，遗传图解见答案。 28．(16 分)如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗 传病，请回答下列问题： (1)甲病属于________，乙病属于________。 ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴 X 染色体显性遗传病 ④伴 X 染色体隐性遗传病 ⑤伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合子的概率是________，Ⅱ6 的基因型为________，Ⅲ13 的致病基 因来自于________。 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率 是________，不患病的概率是________。 答案 (1)① ④ (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24 解析 (1)Ⅱ3 和Ⅱ4 个体是甲病患者，子代Ⅲ9 是正常女性，判断甲病是常染色 体显性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 都不是乙病患者，生出Ⅱ7 乙病患者，且由题干信息可知 乙病为伴性遗传病，则判断乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)由Ⅱ7 个体可知Ⅰ1 是乙病致病基因的携带者，由Ⅱ6 可得出Ⅰ2 是甲病的杂 合子，所以判断出Ⅰ1、Ⅰ2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5 个体的基因型为 aaXBX －，则其为纯合子的概率为1 2 。Ⅱ6 个体是正常男性，基因型只能是 aaXBY。Ⅲ13 个 体是乙病男性患者，他的致病基因在 X 染色体上，而他的 X 染色体只能来自他的 母亲，即Ⅱ8 个体。 (3)只分析甲病时，因为Ⅲ9 和Ⅲ11 个体表型正常，判断Ⅱ3 和Ⅱ4 两个体都是甲 病的杂合子(都是 Aa)，Ⅲ10 个体是甲病患者，基因型是 AA 的概率是 1/3，是 Aa 的概率是 2/3，而Ⅲ13 个体的基因型是 aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是 1/3，患者(Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时，Ⅲ13 个体的基因型是 XbY，Ⅱ3 是正 常男性，基因型是 XBY，由Ⅰ1 和Ⅰ2 两个体得出Ⅱ4 的基因型有两种：XBXB 和 XBXb， 概率各占 1/2，所以Ⅲ10 个体的基因型也有两种：XBXB(概率 3/4)和 XBXb(概率 1/4)。 所以Ⅲ10 和Ⅲ13 两个体的后代中，患乙病的概率是 1/8，不患乙病的概率是 7/8。甲、 乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是 1/12，只患一种病的概率是 15/24， 完全正常的概率是 7/24。 29．(10 分)果蝇是遗传学研究中常用的生物材料。果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a) 为显性。现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。请回答： 序号 甲 乙 丙 丁 表型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ (1)若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因 A、a 是在常染 色体上还是在 X 染色体上，可设计如下实验：选用________(填序号)为亲本进行杂 交，若子代性状表现为______________________，则基因位于 X 染色体上。 (2)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，其中 B、b 仅位于 X 染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼， 其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1 全为红眼。 ①亲代雌果蝇的基因型为________。 ②将 F1 雌雄果蝇随机交配，所得 F2 粉红眼果蝇中雌雄比例为________，在 F2 红眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。 答案 (1)①甲、丁 雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅 (2)①aaXBXB ②2∶1 5 6 解析 (1)判断某对基因是位于 X 染色体上还是常染色体上，可用显性雄性(卷 曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交，即甲×丁，若子代性状与性别无关，则 该对基因位于常染色体上，若子代雌性全是显性(卷曲翅)，雄性全是隐性(正常翅)， 则该对基因位于 X 染色体上。 (2)①根据题意可知亲代纯合粉红眼雌果蝇的基因型是 aaXBXB，其一只白眼雄 果蝇杂交，F1 全为红眼(A_XB_)，说明这只白眼雄果蝇的基因型是 AAXbY，则 F1 基因型是 AaXBXb、AaXBY。 ②将 F1 雌雄果蝇随机交配，则 F2 粉红眼果蝇 aaXB_雌雄出现的概率分别为：1 4 、 1 4 ×1 2 ＝1 8 ，即比例为 2∶1；F2 中红眼雌果蝇中纯合子占的比例为1 3 ×1 2 ＝1 6 ，则杂合 子的概率是5 6 。