2020-2021学年高中生物人教版必修2课后巩固练习：第2章第3节伴性遗传 12页

1．下图是一个血友病(伴 X 染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可 以看出患者 7 号的致病基因来自( ) A．1 B．4 C．1 和 3 D．1 和 4 解析：用 h 表示血友病基因，则 7 号个体的基因型为 XhXh，两个 致病基因分别来自 5 号和 6 号，5 号的基因型为 XHXh，6 号的基因型 为 XhY；1 和 2 号表现型正常，5 号的致病基因只能来自 1 号；6 号的 X 染色体来自 3 号，故 6 号的致病基因来自 3 号。 答案：C 2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。 则此夫妇的基因型为( ) A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb 答案：D 3．某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其 姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父 均不携带红绿色盲基因)( ) A.1 2 B.1 4 C.1 8 D. 1 16 解析：某人的伯父色盲(XbY)，则其祖母、祖父的基因型分别为 XBXb、XBY。其姑母的基因型为 XBXB 或 XBXb，各占1 2 。其表妹(姐) 的基因型为 XBXB 或 XBXb，概率分别为3 4 、1 4 。此人(XBY)与其表姝(姐) 婚配，子代患红绿色盲的概率为1 4 ×1 4 ＝ 1 16 。 答案：D 4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A．该病是显性遗传病，Ⅱ4 是杂合体 B．Ⅲ7 与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案：D 5．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( ) ①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者，则该色 盲基因一定是由父方遗传来的 ③人类色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因 b，也没有它的等位基因 B ④男性色盲患者 的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出 患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 A．①③④ B．①②④ C．①②③④ D．②③④ 解析：女性色盲基因携带者的基因型是 XBXb，色盲基因可能来自 母方，也可能来自父方。 答案：A 6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用 B、b 表示)，请分 析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因 型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是_______ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型： ④________；⑩________；⑪________。 (3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传 递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________ _______________________________________________________ _____________________________________________________。 (4)若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ________，是色盲女孩的概率为________。 解析：(1)人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于 女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患 病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 号和 6 号正常， 生出色盲儿子，则 5 号、6 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb，11 号为 正常女性，其基因型为 XBXB 或 XBXb。(3)14 号的色盲基因来自其母亲 8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自他的 母亲 1 号。(4)7 号和 8 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩 的概率为1 4 ，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为 0。 答案：(1)X XbXb 和 XbY 男性患者多于女性患者，具有隔代交 叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb 或 XBXB (3)1→4→8→14 (4)1 4 0 A 级 基础巩固 1．伴性遗传是指( ) ①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所 表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于 X 染色体上 A．① B．③ C．② D．②和③ 答案：A 2．一个男子把 X 染色体上的基因传递给孙子的概率为( ) A.1 2 B.1 4 C．0 D.1 8 答案：C 3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项 中正确的是( ) 亲本 子代 灰色雌性×黄色雄性 全是灰色 黄色雌性×灰色雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.黄色基因是常染色体上的隐性基因 B．黄色基因是 X 染色体上的显性基因 C．灰色基因是常染色体上的显性基因 D．灰色基因是 X 染色体上的显性基因 答案：D 4．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定 的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病 D．患者的正常子女不携带该病致病基因 答案：D 5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴 X 染色体 隐性遗传病，7 号的致病基因来自 ( ) A．1 号 B．2 号 C．3 号 D．4 号 答案：B 6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示， 隐性基因用 a 表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B 表 示，隐性基因用 b 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比 例，请据此回答下列问题： 表现型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 3 8 1 8 3 8 1 8 雌果蝇 3 4 1 4 0 0 (1)控 制直 毛和 分叉 毛遗 传的 基因 位于 ________染 色体 上； ________翅为显性性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对 性状中子代表现型不一致的是________，一般情况下，如果子代表现 型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。 解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相 关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与 性别有关联的相对性状，相关基因应位于 X 染色体上，并且直毛为显 性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果 蝇为 AaXBXb，雄果蝇为 AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与 性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的 性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。 答案：(1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 B 级 能力训练 7．(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制， 且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、 g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得 到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测 雌蝇中( ) A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死 C．这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死 D．这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死 解析：由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性 状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色 体上；由题意双亲的表现型不同，子一代雌蝇有两种表现型 XGXg、XgXg 可推知：双亲的基因型分别为 XGXg 和 XgY；再结合题意“受精卵中不 存在 G、g 中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雄蝇中 G 基 因纯合致死。 答案：D 8．假定某致病基因 b 位于 X 染色体上，且隐性致死(使受精卵胚 胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所 生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是( ) A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶1 解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例为 XBXB∶XBXb∶XBY∶ XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型为 XbY 的胚胎致死，这对夫妇所生的 小孩中女孩和男孩的比例为 2∶1，D 正确。 答案：D 9．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。 该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性 状的基因(B/b)位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错 误的是( ) A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 解析：控制宽叶和窄叶的基因位于 X 染色体上，宽叶对窄叶为显 性，含基因 b 的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A 正确。 宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可 为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、 D 正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因 b 的花粉不育，故后代只 有雄性个体，C 错误。 答案：C 10．等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体 上。假定某女孩的基因型是 XAXA 或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa 或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外 祖母的基因型是 XAXa 或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答 下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显 性基因 A 来自祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？__________ (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA 中的一个必然来自________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是 _______________________________________________________ _____________________________________________________； 此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个 XA 来自外祖父 还是外祖母。 解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为 AA， 一个 A 来自父亲，另一个 A 来自母亲。其父亲的 A 基因来自祖父或祖 母，其祖父、祖母的基因型均为 Aa，故无法确定。同理，也无法确定 另一个 A 来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于 X 染色体 上，则该女孩的一个 XA 来自父亲，父亲的 XA 来自祖母。该女孩的另 一个 XA 来自母亲，而其外祖父、外祖母均有 XA，故无法确定来自谁。 答案：(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲，但因为祖父 和祖母都含有 A，故无法确定父亲传给女儿的 A 是来自祖父还是祖母； 另一个 A 必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的 A 是来自外祖父 还是外祖母。(2)祖母 该女孩的一个 XA 来自父亲，而父亲的 XA 一定 来自祖母 不能 11．下图为甲病(A 或 a)和乙病(B 或 b)两种遗传病的系谱图，已知 Ⅰ2 无乙病基因。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为________。 (2)Ⅱ4 的基因型为_____________________________________。 (3)Ⅰ1 产生的卵细胞可能的基因型是____________________。 (4)Ⅱ3 是杂合子的概率是________，若与正常男性婚配，所生子 女中患病的概率是________。 解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的， 一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且Ⅰ2 无乙病基因，后代 生出男性患者，乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)1 号的基因型是 AaXBXb，2 号基因型是 AaXBY。Ⅱ4 是女性，可能的基因型是 aaXBXB 或者 aaXBXb。(3)1 号的基因型是 AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因 型是 AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3 是甲病患者，AA 可能性是1 3 ， Aa 可能性是2 3 ，但是她不患乙病，是 XBXB 可能性是1 2(因为已经知道她 是女性，所以只可能是 XBXB 或者 XBXb)，所以纯合子概率就是1 3 ×1 2 ＝ 1 6 ，杂合子的概率是5 6 。其与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2 3 ， 患乙病的概率为1 8 ，所生子女中完全正常的概率是1 3 ×7 8 ＝ 7 24 ，患病的概 率是17 24 。 答案：(1)常染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 (2)aaXBXB 或者 aaXBXb (3)AXB、aXB、AXb、aXb (4)5 6 17 24 C 级 拓展提升 12．某多年生植物的性别是由性染色体 XY 决定的，现有一对相 对性状高茎(A)与矮茎(a)，但不知道其基因在常染色体上还是在性染色 体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌株高 茎、雌株矮茎、纯合雄株高茎、雄株矮茎。 (1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上 还是位于Ⅰ片段上，应选择的杂交组合是雌株 ________，雄株 ________。若子代雌株表现______________，雄株表现__________， 表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若选择雌株矮茎与纯合雄株高茎杂交，子代雌株、雄株都表现 为高茎，________(填“能”或“不能”)确定其基因的位置，理由是 ______________________________________________________ ____________________________________________________。 为了进一步探究，最简便的办法是选择 F1 的雄株高茎个体与 ________雌株(基因型)，再进行杂交，若 F2 中雌株表现全为________， 雄株表现全为________，表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。 (3)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因______(填“能”或 “不能”)位于Ⅲ片段上，原因是____________________________ ______________________________________________________ _____________________________________________________。 若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，则一个比较大的种群 中其基因型最多有________种。 (4)若是人类遗传病，则Ⅰ片段上的单基因遗传病，男性患病率高 于女性患者的是________(填“显性”或“隐性”)遗传病。 解析：(1)对于 XY 型性别决定的生物，若通过一次杂交实验分析 控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于 X 的特有区段Ⅰ片段 上，应选择的杂交组合是隐性雌株个体与纯合的显性雄株杂交，即亲 本为雌株矮茎和纯合雄株高茎，若子代雌株为高茎、雄株表现为矮茎， 表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。 (2)若选择雌株矮茎与纯合雄株高茎杂交，子代雌株、雄株都表现 为高茎，则基因可能位于常染色体上，也可能位于 X、Y 染色体的同 源区段Ⅱ上；如果位于常染色体上，则亲本基因型是 AA、aa，子一代 的基因型是 Aa，子一代 Aa 与亲代 aa 测交，后代的基因型可表示为 Aa、aa，无论雌株还是雄株，测交后代的高茎与矮茎之比是 1∶1；如 果基因位于 X、Y 染色体的同源区段Ⅱ上，则亲本基因型可表示为 XaXa、XAYA，杂交后的基因型是 XAXa、XaYA，F1 的雄株高茎个体的 基因型是 XaYA，与 XaXa 测交，测交后代的基因型是 XaYA、、XaXa， 前者是雄株高茎，后者是雌株矮茎。 (3)Ⅲ片段是 Y 染色体的特有区段，性状只表现在雄株个体上，因 为雌株个体存在高茎和矮茎，所以控制株高的基因不可能存在于 Y 染 色体的非同源区段上，若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，则 一个比较大的种群中其基因型最多有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、 XaYa、XaYA 7 种基因型。 (4)Ⅰ片段为 X 的特有区段，在人类遗传病中，X 染色体上的单基 因显性遗传病女患者多于男患者(如抗维生素 D 佝偻病)，X 染色体上 的单基因隐性遗传病(如色盲)男患者多于女患者。 答案：(1)矮茎 纯合高茎 高茎 矮茎 (2)不能 位于常染色体 和 XY 同源区段Ⅱ上子代雌雄个体都表现为显性 XaXa 或 aa 矮茎 高茎 (3)不能 若在Ⅲ片段上，雌株个体不可能有该性状的表现 7 (4)隐性