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  • 2021-09-28 发布

2019-2020学年人教版生物必修二江苏专用练习:第5章第3节 人类遗传病 随堂达标检测

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[学生用书 P69] [拓宽教材] 1.(必修 2 P93“资料搜集和分析”改编)下列关于染色体组和基因组的叙述,正确的是 ( ) A.染色体组内不存在同源染色体 B.人类基因组中含有 23 条染色体 C.染色体组只存在于体细胞中 D.体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体 解析:选 A。染色体组是由一组非同源染色体构成的,A 项正确;人类基因组研究 24 条染色体(22 条常染色体和 X、Y 两条性染色体)上的 DNA 序列,B 项错误;染色体组在体 细胞和生殖细胞中都有,C 项错误;体细胞中含两个染色体组的个体不一定是二倍体,还可 能是由四倍体的配子发育成的单倍体,D 项错误。 2.(必修 2 P91 图 5-13 改编)以 21 三体综合征为例分析下面卵细胞形成过程,回答相 关问题: (1)减数分裂过程中第 21 号染色体不分离,既可发生在减数____________,也可发生在 减数____________。从而形成异常卵细胞(卵细胞内含 2 条 21 号染色体)。 (2)异常卵细胞和正常精子结合后形成具有__________条 21 号染色体的个体。 答案:(1)第一次分裂 第二次分裂 (2)3 [精练好题] 3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③ 携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ 解析:选 D。如果遗传物质改变发生在体细胞,不能遗传,则不是遗传病,①错误。一 个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾 病,②错误。若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病,③错误。遗传 病也可能是由染色体增加或缺失所引起,如 21 三体综合征,是因为 21 号染色体多了一条, 而不是因为携带致病基因,④错误。 4.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是( ) A.红绿色盲 B.21 三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症 解析:选 A。21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病,可以用显微 镜观察到;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以用显微镜观察到; 红绿色盲属于单基因遗传病,是由基因突变造成的,所以通过观察组织切片难以发现。 5.(2019·福建福清期末)人 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可 作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一 个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-, 母亲该遗传标记的基因型为--。则该遗传标记未发生正常分离的是( ) A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞 C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞 解析:选 C。根据父母的基因型和患者的基因型可知,两个“+”只能来自父亲,即父 亲的次级精母细胞中,染色体分开后没有移向细胞两极,故 C 正确。 6.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法错误的是(多选)( ) A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小 C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 解析:选 ACD。在调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病; 在调查皮肤病的发病率时,选取的样本尽可能多,这样可以减小实验误差;在调查该皮肤病 的发病率时应注意随机取样;在调查该皮肤病的遗传方式时,应选取患者家庭进行调查。 7.(2019·太原高一检测)已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的; 血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男 方是抗维生素 D 佝偻病患者,女方正常,乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父 母正常),请根据题意回答问题: (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型: 甲夫妇:男:________:女:________。 乙夫妇:男:________;女:________。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。 ①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是: 甲夫妇:后代患抗维生素 D 佝偻病的风险率为______%。 乙夫妇:后代患血友病的风险率为________%。 ②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就 生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩,乙夫妇最好生一个 ________孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包 括孕妇血细胞检查、基因诊断、________________和________________。 解析:(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病,含有致病基因,基因型为 XAY,女方 正常不含有致病基因,基因型为 XaXa;乙夫妇中男女双方都正常,所以男方基因型为 XBY, 女方的弟弟含有致病基因,所以女方也有可能携带致病基因,基因型为 XBXB 或 XBXb。(2) 甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿,而一定不会传给儿子,所以后代患病率为 50%, 乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子 XbY 的概率为 1/4,所以后代患病的概率为 1/8,即 12.5%,所以建议甲夫妇生男孩,乙夫妇生女 孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查,属于细胞水平,基因诊断属于分子 水平上的手段,B 超检查属于个体水平上的检查。 答案:(1)XAY XaXa XBY XBXB 或 XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查 B 超检查

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