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- 2021-09-28 发布
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[学生用书 P69]
[拓宽教材]
1.(必修 2 P93“资料搜集和分析”改编)下列关于染色体组和基因组的叙述,正确的是
( )
A.染色体组内不存在同源染色体
B.人类基因组中含有 23 条染色体
C.染色体组只存在于体细胞中
D.体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体
解析:选 A。染色体组是由一组非同源染色体构成的,A 项正确;人类基因组研究 24
条染色体(22 条常染色体和 X、Y 两条性染色体)上的 DNA 序列,B 项错误;染色体组在体
细胞和生殖细胞中都有,C 项错误;体细胞中含两个染色体组的个体不一定是二倍体,还可
能是由四倍体的配子发育成的单倍体,D 项错误。
2.(必修 2 P91 图 5-13 改编)以 21 三体综合征为例分析下面卵细胞形成过程,回答相
关问题:
(1)减数分裂过程中第 21 号染色体不分离,既可发生在减数____________,也可发生在
减数____________。从而形成异常卵细胞(卵细胞内含 2 条 21 号染色体)。
(2)异常卵细胞和正常精子结合后形成具有__________条 21 号染色体的个体。
答案:(1)第一次分裂 第二次分裂 (2)3
[精练好题]
3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③
携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
解析:选 D。如果遗传物质改变发生在体细胞,不能遗传,则不是遗传病,①错误。一
个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾
病,②错误。若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病,③错误。遗传
病也可能是由染色体增加或缺失所引起,如 21 三体综合征,是因为 21 号染色体多了一条,
而不是因为携带致病基因,④错误。
4.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是( )
A.红绿色盲 B.21 三体综合征
C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
解析:选 A。21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病,可以用显微
镜观察到;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以用显微镜观察到;
红绿色盲属于单基因遗传病,是由基因突变造成的,所以通过观察组织切片难以发现。
5.(2019·福建福清期末)人 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可
作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一
个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,
母亲该遗传标记的基因型为--。则该遗传标记未发生正常分离的是( )
A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞
解析:选 C。根据父母的基因型和患者的基因型可知,两个“+”只能来自父亲,即父
亲的次级精母细胞中,染色体分开后没有移向细胞两极,故 C 正确。
6.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法错误的是(多选)( )
A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
解析:选 ACD。在调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;
在调查皮肤病的发病率时,选取的样本尽可能多,这样可以减小实验误差;在调查该皮肤病
的发病率时应注意随机取样;在调查该皮肤病的遗传方式时,应选取患者家庭进行调查。
7.(2019·太原高一检测)已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的;
血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男
方是抗维生素 D 佝偻病患者,女方正常,乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父
母正常),请根据题意回答问题:
(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型:
甲夫妇:男:________:女:________。
乙夫妇:男:________;女:________。
(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。
①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是:
甲夫妇:后代患抗维生素 D 佝偻病的风险率为______%。
乙夫妇:后代患血友病的风险率为________%。
②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就
生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩,乙夫妇最好生一个
________孩。
(3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包
括孕妇血细胞检查、基因诊断、________________和________________。
解析:(1)甲夫妇中男方患有抗维生素 D 佝偻病,含有致病基因,基因型为 XAY,女方
正常不含有致病基因,基因型为 XaXa;乙夫妇中男女双方都正常,所以男方基因型为 XBY,
女方的弟弟含有致病基因,所以女方也有可能携带致病基因,基因型为 XBXB 或 XBXb。(2)
甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿,而一定不会传给儿子,所以后代患病率为 50%,
乙夫妇中女方携带致病基因的概率为 1/2,携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子 XbY
的概率为 1/4,所以后代患病的概率为 1/8,即 12.5%,所以建议甲夫妇生男孩,乙夫妇生女
孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查,属于细胞水平,基因诊断属于分子
水平上的手段,B 超检查属于个体水平上的检查。
答案:(1)XAY XaXa XBY XBXB 或 XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 (3)羊水检查
B 超检查