2020春生物人教版必修2检测：第5章第3节人类遗传病 7页

第 3 节 人类遗传病 一、选择题 知识点一 人类常见遗传病的类型 [题型一 人类遗传病的概念、种类及特点] 1．人类遗传病是指( ) A．先天性疾病 B．具有家族性的疾病 C．遗传物质改变引起的疾病 D．基因突变引起的疾病 答案 C 解析 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，遗传病不一定都是 先天性疾病，如冠心病在成年后才会发生；具有家族性的疾病也不一定是遗传病， 有可能是传染病。 2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较高 C．21 三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病 D．不含致病基因的个体不会患遗传病 答案 B 解析 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A 错误；多基因遗传 病在群体中的发病率比较高，B 正确；21 三体综合征是由染色体数目变异导致的 遗传病，C 错误；染色体异常的个体不含致病基因，但是可能患遗传病，D 错误。 3．下列有关多基因遗传病的说法，正确的是( ) A．多基因遗传病是指受 3 对以上的等位基因控制的人类遗传病 B．原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病 C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定 答案 C 解析 多基因遗传病是指受 2 对以上的等位基因控制的人类遗传病，A 错误； 先天性愚型又称 21 三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，B 错误；具有家族 聚集现象和在群体中发病率比较高是多基因遗传病的特点，C 正确；染色体异常遗 传病能够通过胎儿体细胞组织切片的观察来确定，而多基因遗传病则不能，D 错 误。 4．21 三体综合征、青少年型糖尿病、苯丙酮尿症依次属于( ) ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③染色体异常遗传病 ④多基 因遗传病 A．①②③ B．②①③ C．③④② D．③①④ 答案 C 解析 题中三种疾病依次属于染色体数目异常遗传病、多基因遗传病、单基 因隐性遗传病。 5．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低， 则可初步判断该病属于( ) A．伴 X 染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴 Y 染色体遗传病 答案 A 解析 常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴 X 染色体显性遗传病的发 病率女性高于男性，伴 X 染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴 Y 染色体 遗传病只有男性患者。 6．人类中有一种性别畸形，XYY 个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力 高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常 人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个 XYY 男性与一正常女性结婚， 下列判断正确的是( ) A．该男性产生的精子有 X、Y 和 XY 三种类型 B．所生育的后代中出现性别畸形的概率为 1/2 C．所生育的后代中出现 XYY 孩子的概率为 1/2 D．所生育的后代智力都低于一般人 答案 B 解析 XYY 的男性产生的精子有 X、Y、YY、XY 四种类型，比例为 1∶2∶ 1∶2；与含 X 染色体的卵细胞结合后，产生性别畸形的概率为 1/2(XYY、XXY 的 个体)；其中产生基因型为 XYY 孩子的概率为 1/6；因后代中有 XYY 个体，而题 目已知 XYY 的个体有的智力高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是错 误的。 [题型二 调查人群中的遗传病] 7．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高 B．人类遗传病一定含有致病基因 C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人 数)×100% D．X 染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者 答案 C 解析 调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查 对象，A 错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致 病基因，B 错误；某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被 调查人数)×100%，C 正确；X 染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者， D 错误。 8．为确定某遗传病的发病率和遗传方式，下列方法正确的是( ) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②在患者家系中调查研究遗传 方式 ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查并计算 发病率 ⑤在患者家系中调查并计算发病率 ⑥汇总结果，统计分析 A．①③⑤⑥ B．①②⑤⑥ C．①③④⑥ D．①②④⑥ 答案 D 解析 调查研究遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，③错误；调查并 计算遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查，⑤错误。 知识点二 遗传病的监测和预防 9．遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传 咨询程序的是( ) A．病情诊断 B．禁止近亲结婚 C．提出防治措施 D．遗传方式分析和发病率测算 答案 B 解析 遗传咨询的内容和步骤：(1)医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭 病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；(2)分析遗传病的传递方式；(3)推算出后 代的再发风险率；(4)向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊 断等。禁止近亲结婚是我国法律的规定，属于预防人类遗传病的措施之一，不属 于遗传咨询，B 错误。 10．产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是( ) A．胎儿羊水检查 B．孕妇血细胞检查 C．孕妇 B 超检查 D．婴儿体检 答案 D 解析 产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或 先天性疾病，A、B、C 都属于产前诊断；而婴儿体检是婴儿出生以后对婴儿进行 检查的一种方法，D 错误。 11．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求。下列 采取的优生措施，正确的是( ) A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B．杜绝有先天性缺陷的患儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 答案 C 解析 可通过产前诊断判断胎儿的第 21 号染色体数目是否异常来判断其是否 患有 21 三体综合征，C 正确；不是所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定， A 错误；禁止近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率，而不能杜绝，B 错误；遗传 咨询只是推算发病风险，并提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综 合征，猫叫综合征是由人的第 5 号染色体部分缺失引起的，应通过产前诊断来确 定，D 错误。 知识点三 人类基因组计划与人体健康 12．“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定( ) A．DNA 的碱基对的排列顺序 B．mRNA 的碱基的排列顺序 C．蛋白质的氨基酸的排列顺序 D．DNA 上基因的排列顺序 答案 A 解析 人类基因组计划正式启动于 1990 年，目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列。 13．人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括( ) ①46 条染色体 ②22 条常染色体＋X 染色体或 22 条常染色体＋Y 染色体 ③ 22 条常染色体＋X、Y 染色体 ④44 条常染色体＋X、Y 染色体 A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 答案 B 解析 人体细胞内共有 46 条染色体，1～22 号常染色体和 X 染色体或 Y 染色 体组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定 1～22 号常染色体和 X、Y 两条性染色体上的 DNA 碱基序列。 二、非选择题 14 ． (1) 人 类 遗 传 病 一 般 可 以 分 为 单 基 因 遗 传 病 、 多 基 因 遗 传 病 和 ________________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与 ________有关，所以一般不表现典型的________分离比例。 (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出 的信息包括：性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位 置。如果不考虑细胞质中和 Y 染色体上的基因，单基因遗传病可分成 4 类，原因 是致病基因有________________之分，还有位于________________上之分。 (3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时 得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记 录的家系中________少和________________少。因此，为了确定一种单基因遗传 病的遗传方式，往往需要得到________________________________，并进行合并 分析。 答案 (1)染色体异常 环境因素 孟德尔 (2)亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和 X 染色体 (3)世代数 后代个体数 多个具有该遗传病的家系的系谱图 15．已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是 由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男 方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血 友病患者(其父母正常)。请根据题意回答下列问题： (1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型： 甲夫妇：男：________；女：________。(只针对抗维生素 D 佝偻病) 乙夫妇：男：________；女：________________。(只针对血友病) (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，那么： ①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率：甲夫妇：后代患抗维生 素 D 佝偻病的风险率为________%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概 率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。 建议：甲夫妇最好生一个________孩。乙夫妇最好生一个________孩。理由： ________________________________________________。 答案 (1)XAY XaXa XBY XBXB 或 XBXb (2)①50 12.5 ②男 女 根据遗传基本规律可判定，甲夫妇的后代中，女孩一定患病，男 孩不会患病；乙夫妇的后代中，女孩不会患病，男孩可能患病(患病概率为 25%) 解析 抗维生素 D 佝偻病是 X 染色体上的显性遗传病，血友病是 X 染色体上 的隐性遗传病，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，基因型为 XAY，女方正 常，基因型为 XaXa，其子女中女孩全部患病，男孩全部正常；乙夫妇双方都正常， 但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，则该夫妇的男方基因型为 XBY，女方基 因型为 1/2XBXB 或 1/2XBXb，其子女中女孩全部正常，男孩患病的概率为 25%。 16．假肥大性肌营养不良症是一种由 X 染色体上隐性基因(b)控制的遗传病。 患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。 (1) 请 简 要 说 明 假 肥 大 性 肌 营 养 不 良 症 患 者 几 乎 全 部 为 男 性 的 原 因 ________________________________ ________________________________。 如果女性患病，最可能是患者发生了________________________________。 (2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正 常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿 和一个患该病的儿子。 ①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图。(图例：□○正常 男、女 ■●患病男、女) ②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________；该女子与正常男子婚配， 生出患病孩子的概率是________。 ③ 假 如 你 是 医 生 ， 你 给 出 的 建 议 是 ： __________________ ， 理 由 是 ________________________________。 若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。 答案 (1)伴 X 染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者 在成年前已经死亡，不能生育后代 基因突变 (2)①如图 ②1/2 1/8 ③选择女性胎儿 她的后代女性不会患该病 基因诊断 解析 (1)由于女性患者的一个致病基因一定来自父方，而该病的男性患者在 成年前已经死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性。 (2)依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。父母正常，生出患病的儿子，则 该女子父母的基因型为 XBY、XBXb，该女子的基因型是 1/2XBXb、1/2XBXB，而其 姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐基因型为 XBXb，故她与姐姐基因型相同的概率 为 1/2。该女子生出患病孩子的概率为 1/2×1/4＝1/8。医生建议选择女性胎儿，因 为她的后代女性不会患该病。若要确定胎儿是否患病，应采取基因诊断的方法。 易错题型 遗传病相关概念辨析 17．下列有关遗传病的说法正确的是( ) A．先天性疾病和家族性疾病都是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病 C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素 的存在 D．遗传病患者一定携带致病基因 答案 C 解析 先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病与遗传病之间无必然联系，其 若是由遗传因素引起的，则是遗传病，若是由环境因素或母体条件的变化引起的， 则不是遗传病，A 错误；单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，B 错误； 遗传病的发病根本原因是遗传因素，但同时受外界环境因素的影响，C 正确；染色 体异常遗传病不携带致病基因，D 错误。