2019人教版高中生物必修二练习：分层训练·进阶冲关 5-3 人类遗传病 5页

分层训练·进阶冲关 A 组 基础练 1.(2018·山东学考真题)人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染 色体结构变异和染色体数目变异两种。下列遗传病由染色体结构变异 引起的是( A ) A.猫叫综合征 B.苯丙酮尿症 C.21 三体综合征 D.镰刀型细胞贫血症 2.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于 多基因遗传病的是 ( B ) ①冠心病 ②21 三体综合征 ③抗维生素 D 佝偻病 ④青少年型糖 尿病 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 3.红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的 方法是 ( D ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调査并计算发病率 ④在患者家系中调査研究遗传方式 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 4.下列关于人类遗传病的说法，不正确的是 ( D ) A.遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B.遗传病致病基因不一定都来自亲代 C.染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D.先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 5.近亲结婚不利于优生，其主要原因是后代 ( B ) A.都会患遗传病 B.隐性遗传病的发病率会增加 C.显性遗传病的发病率会增加 D.染色体异常遗传病的发病率会增加 6.优生优育关系到国家人口整体质量，也是每个家庭的自身需求，下 列采取优生措施正确的是 ( C ) A.胎儿所有先天性遗传病都可通过产前诊断来确定 B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 7.(2018·哈尔滨高一检测)人类的染色体组和人类的基因组的研究对 象各包括哪些染色体 ( B ) ①46 条染色体 ②22 条常染色体+X 染色体或 22 条常染色体+Y 染色体 ③22 条常染色体+X、Y 染色体 ④44 条常染色体+X、Y 染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 8.遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的 是 ( A ) A.男方幼年曾因外伤截肢 B.亲属中有智力障碍患者 C.女方是先天性聋哑患者 D.亲属中有血友病患者 B 组 提升练 1.帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表现型特征中有中枢神经 系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低 下，多指等。关于此病，下列说法正确的是 ( B ) A.该病遗传遵循孟德尔遗传规律 B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病 C.该病形成的原因可能是基因重组 D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 2.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 ( C ) A.若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 体内的额外染色体一定来自 其父亲 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 的父亲在减数第二次分裂后 期可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者 1 体内的额外染色体一定来自 其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的 有丝分裂过程中染色单体不分离所致 3.夫妻二人其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行 基因检 测 ( D ) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 C 组 培优练 【实验·探究】 (2018·武汉高一检测)已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但 是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查， 为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致 病基因的位置。 (1)调查步骤： ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 ②分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。 ③汇总总结，统计分析结果。 设计汇总记录表格如下： 双亲性状 调查家 庭个数 子女 总数 子女患病人数 男 女 双亲都正常 母亲患病、父亲正常 父亲患病、母亲正常 双亲都患病 总计 (2)回答问题： ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 ②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 常染色体隐性 遗 传病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是 伴 X 染色体隐性 遗 传病。 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 伴 X 染色体显性 遗 传病。 ⑤若只有男性患病，可能是 伴 Y 染色体 遗传病。