【生物】2020届一轮复习人教版伴性遗传中相关题型作业 12页

‎2020届 一轮复习 人教版 伴性遗传中相关题型 作业 一、选择题 ‎1．萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是(　　)‎ A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构 解析　基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。‎ 答案　C ‎2．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是(　　)‎ 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 ‎550‎ ‎180‎ ‎0‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎270‎ ‎100‎ ‎280‎ ‎90‎ A.AaXBXb、AaXBY　　　　 B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析　先分析眼色遗传，子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性性状，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均约为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。‎ 答案　B ‎3．(2017·课标全国Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(　　)‎ A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 解析　长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子(Bb)，子一代中残翅占1/4，而子一代雄性中有1/8为白眼残翅，则雄性中白眼果蝇占1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为BbXRXr，A项正确；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B项错误；亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同，C项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr，D 项正确。‎ 答案　B ‎4．如果通过比较DNA的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关系。最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA(　　)‎ A．核糖体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体 解析　男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些村民后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。‎ 答案　C ‎5．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(　　)‎ A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 解析　根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D项错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C项错误；故B项正确。‎ 答案　B ‎6．人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，‎ 如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)‎ A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．性染色体上的所有基因都能控制性别 解析　Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A项正确；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换，B项正确；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C项正确；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D项错误。‎ 答案　D ‎7．某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是(　　)‎ A．某紫花雌株基因型为AAXBXB B．图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状 C．F1的雌株中50%表现型为蓝花 D．该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子 解析　由题意和题图可知，紫花的基因型是A_XbXb和A_XbY，其余都是蓝花，A项错误；由题图可知，紫花的形成过程是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制紫色花的形成，B项错误；aaXBY与基因型为AAXbXb杂交，F1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表现型全部为蓝花，C项错误；该蓝花雄株(aaXBY)与另一杂合紫花(AaXbXb)的后代中纯合子aaXbY占1/2×1/2＝1/4，D项正确。‎ 答案　D ‎8．若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1代雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是(　　)‎ A．若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型、2种表现型 B．若致死基因为B，则F1代雌兔有1种基因型、1种表现型 C．若致死基因为B，则F1代草原野兔随机交配，F2代存活的个体中隐性性状占6/7‎ D．若致死基因为b，则F1代草原野兔随机交配，F2代雌兔中的显性个体∶隐性个体＝3∶1‎ 答案　C ‎9．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　)‎ A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8‎ C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8‎ 解析　色盲是伴X染色体隐性遗传病用基因B、b表示。Ⅱ5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母的基因型分别是XBY和XBXb，‎ 再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3与正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。‎ 答案　B ‎10．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(　　)‎ A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是1/4‎ B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是1/4‎ C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是1/8‎ D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是1/8‎ 解析　Ⅱ2的两条X染色体一条来自Ⅰ1，另一条来自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A项错误；由于Ⅲ1的X染色体来自Ⅱ2，且Ⅱ2产生XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/2，B项错误；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的两条X染色体一条来自Ⅱ3，另一条来自Ⅱ4(XA2Y)，由于Ⅱ4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，Ⅱ3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2＝1/2，C项错误；Ⅲ1产生的含X染色体的配子有3种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，Ⅱ3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以Ⅲ2‎ 产生的配子含XA1的概率为1/4，所以Ⅳ1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8，D项正确。‎ 答案　D ‎11．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D、d表示)。丈夫正常的孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图所示(空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是(　　)‎ A．个体1、3为性别不同的双胞胎 B．抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点 C．孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY D．个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2‎ 解析　题图中空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍，分析题图可知孕妇甲的基因型为XDXd；个体1的基因型为XDY；个体2的基因型为XdY；个体3的基因型为XdXd。个体1、3为双胞胎，但二者基因型不同，性别不同，A项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，具有交叉遗传的特点，B项正确；由分析可知，孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY，C项正确；个体1的基因型为XDY，其与正常女性(XdXd)婚配，个体1会将致病基因传给其女儿，故其女儿全部患抗维生素D佝偻病，D项错误。‎ 答案　D ‎12．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(　　)‎ A．雌猫和雄猫的体色分别各有3种 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫 D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 解析　根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，C项正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其他体色的猫杂交才能得到，D项错误。‎ 答案　C ‎13.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．基因W和w的碱基数目可能不同 B．摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上 C．果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇的染色体数目较少 D．该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，若子代出现性状分离，则性状分离比为灰身∶黑身＝3∶1‎ 解析　等位基因是由原基因发生基因突变而来，而基因突变包括碱基对的增添、缺失或替换，因此基因W和w的碱基数目可能不同；摩尔根通过假说—演绎法证明果蝇的白眼基因位于其X染色体上；摩尔根选择果蝇是因为它的染色体数少、易观察、繁殖速度快；若该果蝇(Bb)与多只灰身雄果蝇(BB或Bb)杂交，子代出现性状分离，由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种，则性状分离比可能不是灰身∶黑身＝3∶1。‎ 答案　D ‎14．某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法错误的是(　　)‎ A．雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种 B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体 C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色 D．灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色 解析　雌性个体的基因型有XBXB、XBXb、XbXb3种，表现型有黑色、灰色和白色3种，雄性个体的基因型有XBY、XbY2种，表现型有黑色和白色2种；白色雌性个体(XbXb)与黑色雄性个体(XBY)杂交，后代的基因型有XBXb、XbY，没有黑色个体；灰色个体(XBXb)与黑色个体(XBY)杂交，后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY，其中XbY为白色；灰色(XBXb)与白色(XbY)个体杂交，后代会出现灰色(XBXb)、白色(XbXb、XbY)和黑色(XBY)3种表现型。‎ 答案　C 二、非选择题 ‎15．如图表示果蝇体细胞的染色体，请回答下列问题：‎ ‎(1)美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用________法(研究方法)，将红眼与白眼基因与图中染色体________(填序号)联系起来，证明了基因位于染色体上。‎ ‎(2)果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制)，若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配，子一代均为灰体，将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交，后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为1∶1，则由此不能确定基因A、a一定位于常染色体上，理由是与F1回交的亲本雄果蝇的基因型可能为________。‎ ‎(3)进一步实验发现A、a位于3、4号染色体上，现有一对红眼(B)灰体果蝇交配，其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲本________(雌、雄)果蝇在减数第________次分裂时染色体不分离所致。‎ 解析　(1)摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法，证明红眼基因与白眼基因位于图中1号染色体上。(2)灰体与黑檀体交配，子一代均为灰体，说明灰体由A控制，黑檀体由a控制。当基因A、a位于常染色体上，亲本雄果蝇为aa，可满足条件。当基因A、a位于性染色体上，亲本雄果蝇为XaY或XaYa，也可满足条件。(3)一对红眼灰体果蝇基因型为AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀体果蝇基因型为aaXbXbY，产生的原因为雌果蝇的XBXb在减数第一次分裂正常分离，而XbXb在减数第二次分裂时染色体不分离所致。‎ 答案　(1)假说—演绎　1‎ ‎(2)aa或XaY(XaYa)(三个全写出也可)‎ ‎(3)雌　二(Ⅱ，2均可)‎ ‎16．已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。如图家族中Ⅱ－3携带FA贫血症基因(有关基因用D、d表示)，请回答下列问题：‎ ‎(1)Ⅱ－4基因型为________，研究发现Ⅱ－4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________。‎ ‎(2)Ⅲ－10的基因型为________，若Ⅲ－8与Ⅲ－10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是________。‎ ‎(3)若每10 000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ－6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是________。‎ 解析　(1)由Ⅱ－3和Ⅱ－4婚配后的子代Ⅲ－7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ－3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。由于Ⅲ－7患两种遗传病而Ⅱ－4正常，所以Ⅱ－4的基因型为DdXAXa。由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ－4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(2)由遗传系谱图可知，Ⅲ－8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为DdXAXa 的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，Ⅲ－10的基因型为ddXAY，因此Ⅲ－8与Ⅲ－10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是1/2×2/3＝1/3。(3)人群中每10 000人中有一人患FA贫血症，则可知人群中d的基因频率是1/100，D的基因频率是99/100，则表现型正常的人群中，携带者的概率为2/101，Ⅱ－6的基因型为Dd，那么两人生下患FA贫血症孩子的概率＝2/101×1/4＝1/202。‎ 答案　(1)DdXAXa　失活 ‎(2)ddXAY　1/3‎ ‎(3)1/202‎