2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二课后作业18　人类遗传病 10页

课后作业(十八) [学业水平合格练] 1．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( ) A．抗维生素 D 佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．先天性愚型 D．多指 [解析] 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病；苯丙酮 尿症是常染色体隐性遗传病；多指是常染色体显性遗传病；而先天性 愚型又叫 21 三体综合征，是由染色体数目异常引起的遗传病。 [答案] C 2．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( ) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常 遗传病 C．21 三体综合征患者体细胞中常染色体有 47 条 D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 [解析] 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括 单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多基因遗传 病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；21 三体综合征患 者第 21 号染色体多了一条，因此其体细胞中常染色体有 45 条(正常 为 44 条)。 [答案] C 3．青少年型糖尿病是一种严重威胁青少年健康的遗传病。对于 该病的叙述不正确的是( ) A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计 算发病率 B．选用该病进行调查不如选用高度近视(600 度以上)进行调查 的准确率高 C．该病为单基因遗传病 D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果 [解析] 调查遗传病的发病率一般应随机取样进行调查；青少年 型糖尿病不容易观察到，患者可能隐瞒，所以调查该病的发病率不如 调查高度近视(600 度以上)的准确率高；青少年型糖尿病是多基因遗 传病；多基因遗传病的特点之一就是易受环境的影响。 [答案] C 4．高龄孕妇生育 21 三体综合征患儿的风险较高，原因是随着年 龄的增大，导致卵细胞形成过程中( ) A．21 号染色体丢失 B．不能发生减数第二次分裂 C．X 染色体丢失的可能性增加 D．21 号染色体发生不分离的可能性增加 [解析] 21 三体综合征是 21 号染色体多了一条，并未丢失；能 够发生减数第二次分裂，但可能姐妹染色单体不分离；21 三体综合 征与 X 染色体丢失无关；随年龄的增大，进行减数分裂时，21 号染 色体发生不分离的可能性增加，结果导致卵细胞中多了一条 21 号染 色体。 [答案] D 5．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩， 则 100%患病；如生男孩，则 100%正常，这种遗传病的遗传方式属 于( ) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴 X 染色体显性遗传 D．伴 X 染色体隐性遗传 [解析] 由女孩 100%患病，男孩 100%正常可知，该遗传病性 别差异大，又因为父亲有病，女儿全有病，所以致病基因位于 X 染 色体上，且为显性遗传。 [答案] C 6．下表是 4 种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是 ( ) [ 解 析 ] 抗 维 生 素 D 佝 偻 病 是 伴 X 染 色 体 显 性 遗 传 ， XdXd×XDY→XDXd、XdY，女儿全部有病，儿子正常，应该选择生 男 孩 ， 故 A 项 正 确 ； 血 友 病 是 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 ， XhXh×XHY→XHXh、XhY，女儿全部正常，儿子有病，应该选择生 女 儿 ， 故 B 项 错 误 ； 苯 丙 酮 尿 症 是 常 染 色 体 隐 性 遗 传 病 ， Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，后代男女均有 1/4 的概率患病，需要产 前基因诊断，故 C 项错误；并指症是常染色体显性遗传病， Tt×tt→1Tt∶1tt，后代男女均有 1/2 的概率患病，需要产前基因诊 断，故 D 项错误。 [答案] A 7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族 几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病致病基因的个体 会患遗传病 ④不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ [解析] 本题考查遗传病的特点。所谓遗传病，是指由于遗传物 质发生改变而引起的人类疾病。若是一种隐性遗传病，则可能会出现 一个家族中仅一代人中出现的现象，①错误；一个家族几代人中都出 现的疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如 仅由环境引起的疾病，②错误；携带遗传病致病基因的个体也可能不 患此病，③错误；遗传病也可能是由染色体异常引起的，如 21 三体 综合征患者的 21 号染色体多了一条，但不携带致病基因，因此不携 带遗传病致病基因的个体也会患遗传病，④错误。 [答案] D 8．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的 措施是( ) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别 [解析] 本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患 有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。 [答案] D 9．下列关于人类基因组计划的叙述中，不正确的是( ) A．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部 DNA 序列 B．人类基因组计划测定的是 24 条染色体上 DNA 的碱基序列 C．人类基因组计划的测序工作已顺利完成，意味着人类已彻底 了解自己的基因 D．人类基因组计划的实施，有利于人类疾病的诊治和预防 [解析] 人类基因组计划从根本上看是要弄清人类所有的基因 信息，包括线粒体基因和核基因。考虑到成本因素和同源染色体的相 似性，所以只对 22 条常染色体，再加 X、Y 两条性染色体，共 24 条染色体进行测序；人类基因组计划的测序工作的完成只是人类了解 自身基因的开始，随后人类对自身基因的研究将进入更深入的发展阶 段。 [答案] C [学业水平等级练] 10．科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天 生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天 生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将患该病的人的基因与 正常人的基因进行对比，发现 SMARCAD1 基因突变影响指纹的形 成。下列叙述正确的是( ) A．可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察 SMARCAD1 基因 B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家系中调查该病 的发病率 C．入境延期病患者和 21 三体综合征患者体内均含有致病基因 D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的 结果 [解析] 在光学显微镜下无法直接观察到基因；调查该病的发病 率应在人群中随机调查；21 三体综合征患者的第 21 号染色体多了一 条，不一定存在致病基因，不是所有的遗传病患者体内都有相应的遗 传病致病基因；从生物性状的角度看，表现型是基因型与环境共同作 用的结果。 [答案] D 11．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下 列哪些疾病与其属同类型( ) ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④ 线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病) ⑤进行性肌营养不良 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿 病 ⑨先天性聋哑 ⑩无脑儿 A．①，⑤⑥⑦ B．②，④⑤⑧ C．③，⑥⑦⑩ D．②，⑥⑧⑩ [解析] 唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有 原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。 [答案] D 12．下面所示的 4 个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现 正常。下列叙述不正确的是( ) A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传)遗传的家 系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 1/4 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 [解析] 色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系 是甲、乙、丙。丁中双亲都患病，但有一个正常的儿子，为显性遗传 病。 [答案] A 13．如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回答：(等位基 因用 B 和 b 表示) (1)Ⅱ5 的基因型是____________；Ⅲ8 的基因型是________。 (2)Ⅲ9 的色盲基因来自Ⅰ代中的________号。 (3)Ⅱ5 与Ⅱ6 若再生一个孩子，患病的概率是________。 (4)Ⅳ10 为红绿色盲携带者的概率是________。 [解析] (1)红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ5 正常，则其 基因型为 XBY，Ⅲ8 正常，则其基因型为 XBXB 或 XBXb。(2)Ⅱ5 不含 有色盲基因，Ⅲ9 的色盲基因来自Ⅱ6，Ⅰ4 不含有色盲基因，所以Ⅱ6 的色盲基因来自Ⅰ3。(3)Ⅱ5 的基因型为 XBY，Ⅱ6 的基因型为 XBXb， 后代患病概率为 1/4。(4)Ⅲ7 的基因型为 XBY，Ⅲ8 的基因型为 XBX－， 后代是色盲携带者的概率为 1/2×1/2＝1/4。 [答案] (1)XBY XBXB 或 XBXb (2)3 (3)1/4 (4)1/4 14．如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白 化病由基因 a 控制，色盲由基因 b 控制(图中与本题无关的染色体略)， 请据图回答下列问题： (1) 图 中 E 细 胞 的 核 DNA 数 目 是 ____________ ， 含 有 ____________个染色体组。 (2)从理论上分析，图中 H(白化色盲患者)为男性的概率是 ________。 (3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________。 (4)若该对夫妇生下了一患 21 三体综合征的孩子 G(第 21 号染色 体多了一条)，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子 G 患 21 三 体综合征的可能原因。 (5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。 [解析] 人类正常体细胞中核 DNA 数为 46 个，染色体组数为 2 个，生殖细胞中减半为 23 个 DNA,1 个染色体组；由这对青年夫妇的 基因型，结合白化色盲患者的遗传图可知，F 中含有 a、b 基因，与 D 同时产生的次级精母细胞中含有 a、Y，所以白化色盲患者一定为 男孩；该对夫妇所生子女中，患病概率为(1/4×1/4＝1/16,1/4×3/4＝ 3/16,1/4×3/4＝3/16)7/16；孩子 G 患 21 三体综合征的可能原因是在 减数第一次分裂后期，21 号同源染色体未分开(或减数第二次分裂后 期，染色单体分离形成的两条染色体被拉向同一极，即产生的两条 21 号染色体)进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发 育成 G 即为 21 三体综合征患者；近亲结婚导致隐性致病基因纯合的 概率大大增加，即患隐性遗传病的概率增加，所以近亲不能结婚。 [答案] (1)23 1 (2)100% (3)7/16 (4)在减数第一次分裂后期，21 号同源染色体未分开(或减数第二 次分裂后期染色单体分离形成的染色体被拉向同一极)进入同一个生 殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成 G 即为 21 三体综合征 患者。 (5)近亲结婚导致隐性致病基因纯合的概率大大增加，即患隐性 遗传病的概率增加。 [应用创新综合练] 15．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组 开展对当地几种遗传病的调查。 (1)调查步骤： ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现型。 ②设计表格并确定调查地点。 ③多个小组进行汇总，得出结果。 (2)问题： 其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下： (空格中“√”为乳光牙患者) ①根据上表在下面方框中绘制遗传系谱图 ②该病的遗传方式是____________________，该女性患者与一个 正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是____________。 ③调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为 研究对象，原因是_________________________________________ ___________________________________________________________ ____________________________________________。 ④若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是 ___________________________________________________________ _____________。 ⑤除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传 病 的 产 生 ？ ______________________________________________ __________________________。 [解析] (2)①根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。 ②由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定为常染色体显 性遗传病。第Ⅲ代中女性患者基因型为 AA 或 Aa，分别占1 3 、2 3 ，与正 常男子(aa)婚配，后代为正常男孩的可能性为：2 3 ×1 2 ×1 2 ＝1 6 。③多基 因遗传病不易找遗传规律。④近亲结婚使同种隐性遗传病致病基因纯 合的几率增大。⑤遗传病主要是预防，治疗是十分困难的。 [答案] (2)①如图所示 ②常染色体显性遗传 1 6 ③多基因遗传病是由多对等位基因控 制的，不便于分析并找出遗传规律 ④两者是同一种隐性遗传病携带 者的几率较高 ⑤进行遗传咨询，产前诊断