2020-2021学年高中生物人教版选修1专题练：专题综合评估专题5　DNA和蛋白质技术 13页

专题综合评估(五) 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分 100 分，考试时间 60 分钟。 第Ⅰ卷(选择题，共 50 分) 一、选择题(本大题共 25 个小题，每小题 2 分，共 50 分) 1．在分离蛋白质过程中，使用缓冲液的作用是( B ) A．维持溶液浓度不变 B．维持溶液酸碱度不变 C．催化蛋白质分离过程顺利完成 D．无实际意义 解析：分离蛋白质要用缓冲液，原因是缓冲液在一定范围内能抵 制外界酸碱对溶液 pH 的影响，维持 pH 基本不变。 2．洗涤红细胞时，离心所采用的方法是( B ) A．低速长时间离心 B．低速短时间离心 C．高速长时间离心 D．高速短时间离心 解析：高速或长时间离心，会导致白细胞和淋巴细胞一同沉淀， 得不到纯净的红细胞，既而影响后面血红蛋白的提取纯度。 3．在装填凝胶柱时，不得有气泡存在的原因是( A ) A．气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果 B．气泡阻碍蛋白质的运动 C．气泡能与蛋白质发生化学反应 D．气泡会在装填凝胶的时候，使凝胶不紧密 解析：在装填凝胶柱时，不得有气泡存在的原因是气泡会搅乱洗 脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果。 4．下列各项中，不是电泳使样品中各种分子分离的原因的是 ( D ) A．带电性质差异 B．分子的大小 C．分子的形状 D．分子的变性温度 解析：电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。带电 性质不同、分子的大小和形状不同都会影响带电粒子在电场中的迁移 速度，而迁移速度与分子变性温度无关。 5．在 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中，不同蛋白质的迁移率 完全取决于( B ) A．电荷的多少 B．分子的大小 C．肽链的多少 D．分子形状的差异 解析：SDS 能与蛋白质形成蛋白质—SDS 复合物，SDS 所带负 电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同种蛋 白质间的电荷差别，使电泳迁移率完全取决于分子的大小。 6．关于 DNA 聚合酶催化合成 DNA 子链的说法中，正确的是 ( A ) A．以 DNA 为模板，使 DNA 子链从 5′端延伸到 3′端的一种 酶 B．Taq DNA 聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加 C．DNA 聚合酶能特异性地复制整个 DNA 的全部序列 D．Taq DNA 聚合酶是从深海生态系统中发现的 解析：在 PCR 扩增 DNA 分子的过程中，各种组分要一次性加 入；DNA 聚合酶只能特异性地催化 DNA 特异片段的复制；Taq DNA 聚合酶是从美国黄石国家公园的一个热泉中发现的。 7．PCR 一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次 循环的产物也作为模板参与反应，由引物Ⅰ延伸而成的 DNA 单链做 模板时将( D ) A．仍与引物Ⅰ结合进行 DNA 子链的延伸 B．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D．与引物Ⅱ结合进行 DNA 子链的延伸 解析：PCR 扩增中，从第二轮循环开始由引物Ⅰ延伸而成的 DNA 单链做模板时将与引物Ⅱ结合进行 DNA 子链的延伸；由引物Ⅱ延伸 而成的 DNA 单链做模板时将与引物Ⅰ结合进行 DNA 子链的延伸。 8．在 DNA 粗提取与鉴定实验中，有两次 DNA 的沉淀析出： ①DNA 在 0.14 mol/L 氯化钠溶液中的溶解度最低； ②DNA 在冷却的体积分数为 95%的酒精中能沉淀析出。 其依据的原理是( C ) A．两次都是① B．两次都是② C．第一次是①，第二次是② D．第一次是②，第二次是① 解析：第一次沉淀析出，利用的是原理①，因为在这种浓度的 NaCl 溶液中，DNA 的溶解度最低，而蛋白质的溶解度增加，所以通 过过滤能将 DNA 分离开，以除去蛋白质。后一次沉淀析出，利用的 是原理②，即 DNA 不溶于冷酒精，而蛋白质能溶于冷酒精。 9．PCR 反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性， 但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产 生。防止污染的办法不包括( C ) A．将样品的处理、配制 PCR 反应液、PCR 循环扩增及 PCR 产物的鉴定等步骤分区或分室进行 B．吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离 心管应一次性使用，以免交叉污染 C．所有的 PCR 试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次 数，避免污染机会 D．PCR 试剂、PCR 反应液应与样品及 PCR 产物分开保存，不 应放于同一冰盒或同一冰箱 解析：所有的 PCR 试剂都应放置于小瓶分装，一次性用完，避 免因多次使用造成污染。 10．DNA 的粗提取和鉴定实验中，提取鸡血细胞的核物质和析 出含 DNA 的黏稠物这两步中都用到了蒸馏水，其作用分别是( C ) A．防止鸡血细胞失水皱缩和稀释 NaCl 溶液至 0.14 mol/L B．防止鸡血细胞失水皱缩和溶解 DNA C．使鸡血细胞吸水涨破和稀释 NaCl 溶液至 0.14 mol/L D．使鸡血细胞吸水涨破和溶解 DNA 解析：鸡血细胞在清水中会吸水涨破，从而释放出核物质。DNA 在 NaCl 溶液中的溶解度，是随着 NaCl 溶液浓度的变化而改变的， 在 NaCl 溶液浓度为 0.14 mol/L 时，其溶解度最小，有利于 DNA 的 析出。 11．下列关于凝胶色谱法的说法正确的是( D ) A．是根据蛋白质对其他分子的亲和力来分离蛋白质的 B．凝胶是一些微小的无孔的球体，小球体都是由多糖类化合物 构成的 C．相对分子质量较小的蛋白质的路程较长，但移动速度较快 D．相对分子质量较大的蛋白质只能在凝胶外部移动，路程较短， 移动速度较快 解析：凝胶色谱法是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效 方法。所用的凝胶实际上是一些微小的多孔球体，这些小球体大多数 是由多糖类化合物构成的，在小球体内部有许多贯穿的通道，当相对 分子质量不同的蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较小的蛋白质容易 进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较 大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较 短，移动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。 12．在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目 的是( D ) A．防止血红蛋白被 O2 氧化 B．血红蛋白是一种两性物质，需要酸中和 C．磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程 D．让血红蛋白处在稳定的 pH 范围内，维持其结构和功能 解析：利用磷酸缓冲液模拟细胞内的 pH 环境，保证血红蛋白的 正常结构和功能，便于分离观察(红色)和科学研究(活性)。 13．下列有关 PCR 技术的叙述，正确的是( B ) A．每一轮回的模板 DNA 都来自反应前加入的组分 B．每一轮回的引物都来自反应前加入的组分 C．DNA 聚合酶在反应中不断损耗，加入的组分中应含有大量 的 DNA 聚合酶 D．反应中需要一定量的 DNA 连接酶和限制性核酸内切酶 解析：在进行 PCR 时，作为模板的 DNA 只需加入少量，因为 每一轮回的产物可作为下一轮回的模板，A 错误；PCR 一般要经历 30 多次循环，引物的需要量较大，这些引物都是在反应前加入的，B 正确；PCR 反应中所用 DNA 聚合酶为耐高温的 DNA 聚合酶，此酶 可反复使用，故加入的组分中只需含一定量的 DNA 聚合酶即可，C 错误；PCR 反应中不需要 DNA 连接酶和限制性核酸内切酶，D 错误。 14．利用 PCR 技术将某 DNA 分子扩增 n 代，则需要( A ) A．测定 DNA 分子两端的脱氧核苷酸序列，以便设计引物对 B．2n 对引物参与子代 DNA 分子的合成 C．向反应体系中加入解旋酶、DNA 聚合酶等 D．保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行 解析：利用 PCR 技术扩增 DNA 时需要引物的参与，因此需要 测定 DNA 分子两端的脱氧核苷酸序列，以便设计引物对，A 正确； DNA 分子的复制方式为半保留复制，因此 2n－1 对引物参与子代 DNA 分子的合成，B 错误；PCR 过程中双链 DNA 解开不需要解旋 酶，且 PCR 扩增 DNA 分子是在较高温度下进行的，因此需要耐高 温的 DNA 聚合酶，C 错误；PCR 扩增的过程为高温变性、低温复性、 中温延伸，可见反应体系温度并不恒定，D 错误。 15．在 PCR 实验操作过程中，下列说法不正确的是( A ) A．在微量离心管中添加各种试剂时，只需一个枪头 B．离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢 C．用手轻弹离心管侧壁的目的是使反应液充分混合 D．离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果 解析：在微量离心管中添加各种试剂时，每吸取一种试剂后，移 液器上的枪头必须更换，以确保实验的准确性。 16．对在凝胶柱上加入样品和洗脱的操作不正确的是( C ) A．加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐 B．让吸管管口沿管壁环绕移动贴壁加样至色谱柱顶端，不要破 坏凝胶面 C．打开下端出口，待样品完全进入凝胶层后，直接连接缓冲液 洗脱瓶开始洗脱 D．待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，每 5 mL 收集一管，连 续收集流出液 解析：样品完全进入凝胶层后，加入磷酸缓冲液到适当高度，再 连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱。 17．凝胶色谱法洗脱时加入磷酸缓冲液，下列说法不正确的是 ( A ) A．在一定范围内，能对抗外来大量强酸、强碱对 pH 的影响， 维持 pH 基本不变 B．选用磷酸缓冲液(pH＝7.0)可用 Na2HPO4 和 NaH2PO4 按相应 配比配制 C．缓冲溶液通常是由 1～2 种化合物(缓冲剂)溶解于水中制得， 调节缓冲剂的配比就可制得不同 pH 范围的缓冲液 D．缓冲溶液广泛应用于生化实验、微生物培养、组织切片和细 菌的染色等的研究 解析：缓冲液的调节能力是有限的。 18．下列关于“DNA 的粗提取与鉴定”实验叙述，错误的是 ( C ) A．酵母和菜花均可作为提取 DNA 的材料 B．DNA 既溶于 2 mol/L NaCl 溶液也溶于蒸馏水 C．向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌，可见玻璃棒上有白色絮状物 D．DNA 溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热，冷却后变蓝 解析：本题考查 DNA 的粗提取和鉴定实验，意在考查考生对实 验原理的理解和对实验操作要求的掌握情况。原则上含 DNA 的生物 材料都可用来提取 DNA，只是选用 DNA 含量高的生物组织，成功 的可能性更大；DNA 在 2 mol/L NaCl 溶液和蒸馏水中溶解度都较大； 向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌，鸡血细胞会吸水破裂，但在蒸馏水中 不会析出 DNA；DNA 溶液加入二苯胺试剂后需沸水浴加热，待冷却 后溶液变蓝。 19．下列有关缓冲溶液的说法，不正确的是( A ) A．缓冲溶液能够抵制外界任何酸和碱对溶液 pH 的影响，维持 pH 基本不变 B．缓冲溶液通常由 1～2 种缓冲剂溶解于水中配制而成 C．调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同 pH 范围内使用的 缓冲溶液 D．生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的 pH 下进行 的 解析：缓冲溶液通常由 1～2 种缓冲剂溶解于水中配制而成。调 节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同 pH 范围内使用的缓冲溶液。 在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液 pH 的影响， 维持 pH 基本不变，超过一定范围，缓冲溶液就起不到这样的作用了。 20．下列叙述错误的是( C ) A．在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液 pH 的影响，维持 pH 基本不变 B．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 C．洗涤红细胞时，用五倍体积的蒸馏水充分冲洗 D．缓冲溶液通常由 1～2 种缓冲剂溶解于水中配制而成 解析：明确缓冲液的作用是做该类题目的关键。洗涤红细胞时， 应是加入五倍体积的生理盐水，以维持红细胞的正常形态和结构。 21．如凝胶色谱柱取长为 40 cm，内径为 1.6 cm 的玻璃管。下列 有关说法不正确的是( B ) A．凝胶色谱柱直径的大小不影响分离的效果，但直径过大造成 洗脱液体积增大，样品的稀释度过大 B．凝胶色谱柱过高超过 1 m，不影响分离的效果，但耗用洗脱 液过多，样品的稀释度过大 C．凝胶色谱柱过短，则影响混合物的分离度 D．以上说法有两种正确 解析：凝胶色谱柱直径大小不影响分离的效果，但是直径过大会 造成洗脱液体积增大，样品的稀释度过大，因此应选择直径不超过 2 cm 的色谱柱。凝胶色谱柱的高度与分离度有关，一般不超过 1 m， 过短也会影响混合物的分离。 22．下列有关提取和分离血红蛋白的实验叙述错误的是( A ) A．该实验的材料必须选用鸡血 B．通过透析法可以去除样品中相对分子质量较小的杂质，此为 样品的粗提取 C．凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质 D．电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状 不同进行分离 解析：该实验的材料不能选用鸡血，而应用哺乳动物成熟的红细 胞，因为后者没有细胞核和各种细胞器，有利于得到较纯净的血红蛋 白；透析袋可允许小分子自由进出，而大分子则保留在袋内，因此通 过透析法可以去除样品中相对分子质量较小的杂质，此为样品的粗提 取；凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质；电 泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小和形状不同进行 分离的。 23．关于电泳的说法不正确的是( C ) A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程 B．带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动 C．蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的 多少 D．用 SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳，蛋白质的电泳迁移率完全取 决于分子的大小 解析：蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷 的多少以及分子的大小等因素。SDS 能与各种蛋白质形成蛋白质 —SDS 复合物，SDS 所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的 电荷量，因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异，使电泳迁移率完全 取决于分子的大小。 24．关于 DNA 的粗提取与鉴定的实验中，依据的原理不包括 ( C ) A．DNA 在 NaCl 溶液中的溶解度，随 NaCl 浓度的不同而不同 B．利用 DNA 不溶于酒精的性质，可除去细胞中溶于酒精的物 质而得到较纯的 DNA C．DNA 是大分子有机物，不溶于水而溶于某些有机溶剂 D．在沸水中，DNA 遇二苯胺会出现蓝色反应 解析：DNA 和蛋白质等其他成分在不同浓度的 NaCl 溶液中溶 解度不同，利用这一特点选择适当的盐浓度就能使 DNA 充分溶解， 而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的；DNA 不溶于酒精溶液， 但是某些蛋白质则可溶于其中；在沸水浴的条件下，DNA 被二苯胺 染成蓝色。 25．下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是( C ) A．是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法 B．在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而最先流出，而小 分子可以进入凝胶内部而流速缓慢，以致最后流出 C．凝胶内部有很微细的多孔网状结构，其孔隙大小与被分离的 物质分子的大小无相应关系 D．一般情况下，凝胶对要分离的物质没有吸附作用，因此所有 要分离的物质都应该被洗脱出来 解析：凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方 法，凝胶是由多糖类化合物构成的，其内部有很微细的多孔网状结构， 小分子蛋白质可以进入凝胶内部，路程较长，移动速度慢；而相对分 子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程较短，移动速度快，因 此在洗脱过程中分离。选用不同种凝胶，其网状结构不同，孔隙大小 不同，可分离的分子大小不同，二者是相关的，故 C 项不正确。 第Ⅱ卷(非选择题，共 50 分) 二、非选择题(本大题共 5 个题，共 50 分) 26．(10 分)“DNA 的粗提取和物理性状观察”实验装置如下图， 分析回答： (1)实验材料选用鸡血细胞液，而不用鸡全血，主要原因是鸡血 细胞液中含有较高含量的 DNA。 (2)在图 A 所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是加速细胞膜破 裂，通过图 B 所示的步骤取得滤液，再在滤液中加入 2 mol/L NaCl 溶液的目的是使滤液中的 DNA 溶于浓盐溶液；图中 C 所示实验步骤 中加蒸馏水的目的是使 DNA 析出。 (3)为鉴定实验所得丝状物的主要成分是 DNA，可滴加甲基绿溶 液，结果丝状物被染成绿色。 解析：解答本题，主要区别两次蒸馏水的作用：第一次使用是使 鸡血细胞吸水涨破，DNA 从细胞中出来进入滤液；第二次使用是使 溶解于 2 mol/L 的 NaCl 溶液中的 DNA 析出与杂质分离。本题还涉 及 DNA 的鉴定，鉴定结果是丝状物被染成绿色，则使用的指示剂为 甲基绿，且无水浴加热这一条件。 27．(10 分)有 4 瓶失去标签的无色透明液体。已知各装有：大肠 杆菌超标的自来水，丙种球蛋白溶液(一种抗体)，溶解有 DNA 分子 的 2 mol/L 的 NaCl 溶液，葡萄糖溶液。 (1)请根据提供的鉴定方法的第一步，简要写出用相应物质进行 鉴定的其余步骤和结果。 第一步：各取 4 种液体少许分别倒入 4 个试管中，缓慢加入蒸馏 水并用玻璃棒搅拌，则出现丝状物的溶液，为溶解有 DNA 分子的 2_mol/L 的 NaCl 溶液。 第二步：向其余 3 支试管中加入伊红—美蓝试剂，呈现深紫色的 为大肠杆菌超标的自来水。 第三步：将其余 2 种溶液各取少许分别倒入 2 支试管中，加入双 缩脲试剂，呈现紫色反应的为丙种球蛋白溶液。最后一瓶为葡萄糖溶 液。 (2)除上述鉴定 DNA 的方法外，还可以用哪些方法进行鉴定？加 入二苯胺试剂并在沸水浴的条件下变为蓝色或加入冷却的酒精溶液， 搅拌出现丝状物。 28．(10 分)PCR 技术成为分子生物学实验的一种常规手段，在 很短的时间内，可以将 DNA 扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生 物学实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。 (1)加热至 94°C 的目的是使 DNA 样品的氢键断裂，这一过程在 生物体细胞内是通过解旋酶的作用来完成的。 (2)新合成的 DNA 分子与模板 DNA 分子完全相同的原因是 DNA 分子中独特的双螺旋结构和复制过程中严格遵循碱基互补配对原则。 (3)若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用 PCR 扩增血液中的 D。 A．白细胞 DNA B．病毒蛋白质 C．血浆抗体 D．病毒核酸 29．(10 分)下图表示以鸡血为实验材料进行 DNA 的粗提取与鉴 定的操作程序，请分析回答问题。 (1)步骤一中，向鸡血细胞液中加入蒸馏水并搅拌，可使鸡血细 胞破裂。 (2)步骤二：过滤后收集含有 DNA 的滤液。 (3)步骤三、四的操作原理是 DNA 在不同浓度的 NaCl 溶液中溶 解度不同，通过控制 NaCl 溶液的浓度去除杂质，步骤四通过向溶液 中加入蒸馏水调节 NaCl 溶液物质的量浓度为 0.14 mol/L 时，DNA 将会析出，过滤去除溶液中的杂质。 (4)步骤七：向步骤六过滤后的滤液中，加入等体积的冷却的体 积分数为 95%的酒精，静置 2～3 min，溶液中会出现白色丝状物， 这就是粗提取的 DNA。 (5)步骤八：DNA 遇二苯胺试剂，沸水浴 5 min，冷却后，溶液 呈蓝色。 解析：本题考查 DNA 的粗提取与鉴定的相关知识。第一步加入 蒸馏水的目的是使红细胞涨破，释放出核物质；第二步收集含有核物 质的滤液；由于 DNA 在不同浓度的 NaCl 溶液中的溶解度不同，所 以通过控制 NaCl 溶液的浓度可以分别溶解 DNA 和析出 DNA，并且 对 DNA 进行提纯；第四步加入蒸馏水的目的是逐渐稀释 NaCl 溶液， 使其物质的量浓度达到 0.14 mol/L，这时 DNA 在 NaCl 溶液中溶解 度最低，可以析出 DNA。DNA 不溶于酒精，某些蛋白质可以溶于酒 精，这样可以进一步提纯 DNA。鉴定 DNA 的方法是用二苯胺试剂， 在沸水浴加热条件下，如果变蓝色，证明是 DNA。 30．(10 分)PCR 技术有效地解决了因为样品中 DNA 含量太低而 难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要 Taq DNA 聚合酶。请回答有关问题： (1)体内 DNA 复制过程中用解旋酶打开双链 DNA，而 PCR 过程 中应用高温使 DNA 分子热变性打开双链 DNA。 (2)Taq DNA 聚合酶是从水生耐热细菌 Taq 中分离的。 ①Taq DNA 聚合酶的功能是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯 键。 ②Taq DNA 聚合酶的化学本质为蛋白质，可用凝胶色谱法和电 泳(两空答案可颠倒)法进行分离。 (3)相对于细菌分离，DNA 分子的分离和提取操作要复杂得多。 ①在 DNA 提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是使鸡血细胞破 裂，释放出细胞核物质和稀释 NaCl 溶液，使 DNA 分子析出。 ②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？为什么？ 不能。因为哺乳动物成熟的红细胞中无 DNA 分子。 (4)与体内 DNA 复制相比，PCR 反应要在一定的缓冲溶液中才 能进行，并且要严格控制温度条件。 (5)PCR 中加入的引物有 2 种，加入引物的作用是作为 DNA 复 制的起点。 解析：(1)体内 DNA 复制过程中用解旋酶打开双链 DNA，而 PCR 过程中应用高温使 DNA 分子热变性。(2)①Taq DNA 聚合酶的功能是 催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键。②Taq DNA 聚合酶的化学本 质为蛋白质，可用凝胶色谱法和电泳法进行分离。(3)①在 DNA 提取 中两次用到蒸馏水，第一次使用的目的是使鸡血细胞吸水破裂，释放 出细胞核物质，第二次使用的目的是稀释 NaCl 溶液，使 DNA 分子 析出。②实验中不能以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料，原因是哺 乳动物成熟的红细胞中无 DNA 分子。(4)与体内 DNA 复制相比，PCR 反应要在一定的缓冲溶液中才能进行，并且要严格控制温度条件。 (5)PCR 中加入的引物有 2 种，加入引物的作用是作为 DNA 复制的 起点。