2019-2020学年生物人教版必修2作业与测评：第2章　章末检测 16页

第 2 章 章末检测 对应学生用书 P21 时间：90 分钟 满分：100 分 一、选择题(每小题 2 分，共 40 分) 1．关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是( ) A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和 DNA 分子数目不同 B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和 DNA 分子数目不同 C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA 分子数目相同 D．两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA 分子数目不同 答案 C 解析 有丝分裂前期，染色质缩短变粗变为染色体，细胞内逐渐形成纺锤体， 染色体数目不变，减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，染色体数 目不变，故两者染色体行为不同，染色体数目和 DNA 分子数目相同，A 错误；有 丝分裂中期，染色体的着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期，各对同源 染色体排列在赤道板两侧，此时染色体数目与 DNA 分子数目相同，B 错误；有丝 分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍，DNA 数目不变，减数第一次分裂后期，同源染色体分开，移向细胞两极，染色体数目 不变，DNA 数目不变，故二者染色体数目和染色体行为不同，DNA 分子数目相同， C 正确；有丝分裂末期，染色体进入两个细胞中，染色体数目与 DNA 分子数均恢 复体细胞数目，减数第一次分裂末期，自由组合的非同源染色体进入同一细胞， 染色体数目减半，DNA 分子数恢复体细胞数目，故 DNA 分子数目相同，染色体 数目和染色体行为不同，D 错误。 2．在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体各向两极移动的情况为( ) A．父方和母方染色体在两极随机地结合 B．通常母方染色体移向一极，而父方染色体移向另一极 C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极 D．未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极 答案 A 解析 在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而非同源染色体自由组合， 所以父方和母方染色体在两极随机地结合，A 正确，B、C 错误；交叉互换发生在 同源染色体之间，同源染色体彼此分离，分别移向细胞的两极，D 错误。 3．在人体体细胞增殖的一个细胞周期中，在纺锤体形成时，一个细胞中的染 色体数为 N，DNA 含量为 m；则当该细胞中染色单体消失时，此细胞中的染色体 数和 DNA 含量分别是( ) A．2N 和 m B．N/2 和 m/2 C．2N 和 m/2 D．N 和 m 答案 A 解析 纺锤体形成于有丝分裂前期，细胞中染色体数目为 N，DNA 含量为 m； 染色单体消失的原因是着丝点分裂，染色单体分开成为子染色体，此时细胞的染 色体数目加倍，而 DNA 含量不变，即 2N 和 m，A 正确。 4．某动物的体细胞中有 10 条染色体，经检验一滴精液里有 220 个 DNA 分子 (均为存在于细胞核中 DNA 分子)，这滴精液中的精子至少来源于________初级精 母细胞( ) A．11 个 B．22 个 C．55 个 D．88 个 答案 A 解析 体细胞的染色体条数为 10，则精细胞中染色体条数为 5。一滴精液里 有 220 个 DNA 分子，则一共有 220/5＝44 个精子，而一个初级精母细胞可以产生 4 个精子，则来源于 11 个初级精母细胞，A 正确。 5．人类精子发生过程中，下列说法不正确的是( ) A．细胞中染色单体数最多可达 92 条 B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前 D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1/223 答案 D 解析 人体细胞内有 23 对 46 条染色体，复制后为 92 条染色单体，A 正确； 在发生基因突变或染色体交叉互换情况下，姐妹染色单体上基因可能是不同的，B 正确；四分体的形成是减数第一次分裂前期，同源染色体分离是减数第一次分裂 后期，C 正确；一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为 1，D 错误。 6．下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正 确的是( ) A．a 过程没有姐妹染色单体 B．b 过程细胞数目不变 C．c 过程发生细胞融合 D．d 过程没有同源染色体 答案 C 解析 a 过程表示减数第一次分裂，具有姐妹染色单体，A 错误；b 过程表示 减数第二次分裂，细胞数目会改变，B 错误；c 使染色体数目恢复原样，为受精作 用，发生细胞融合，C 正确；受精之后具有了同源染色体，D 错误。 7．关于受精作用的叙述，错误的是( ) A．是精子和卵细胞结合成受精卵的过程 B．受精卵中的染色体恢复到亲代体细胞中的染色体数目 C．精子全部进入到卵细胞内 D．有性生殖特有的现象 答案 C 解析 受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成受精卵的过程，A 正确； 受精作用让染色体数目减半的精子和卵细胞融合使受精卵中染色体的数目恢复到 亲本细胞中染色体的数目，B 正确；受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外 面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，C 错误；减数分裂是有性生殖特 有的现象，D 正确。 8．某动物的基因型为 AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经 减数分裂后产生的四个精子之一基因型是 ABB，那么另外三个精子的基因型是 ( ) A．A、ab、ab B．Ab、a、ab C．a、AB、ab D．A、AB、ab 答案 A 解析 一个精原细胞 AaBb 复制后基因组成为 AAaaBBbb，根据题意正常分裂 减Ⅰ后形成次级精母细胞基因组成是 AABB，aabb，经减Ⅱ后形成 4 个精细胞 AB、 AB、ab、ab，题目中产生了 ABB 的精细胞说明减Ⅱ后期两个 B 基因移向同一精 细胞，形成 ABB，则同时产生的另一精细胞为 A，aabb 的次级精母细胞正常分裂 形成 2 个 ab 精细胞，所以另外三个精子为 A、ab、ab，A 正确。 9．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( ) ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 A．③④ B．①④ C．①③ D．②③ 答案 C 解析 伴性遗传的性状与性别相关联，正交与反交结果不同，而常染色体遗 传正交与反交结果相同，①正确；常染色体遗传与性别无关，男女患者比例大致 相同，而伴性遗传男女患者比例不相同，②错误；伴性遗传男女发病率不同，伴 X 染色体遗传病中，对于隐性遗传病，男性患者多于女性，对于显性遗传病，则女 性患者多于男性，伴 Y 染色体遗传病以及 X、Y 同源区遗传病，男女患病比例皆 不同，③正确；显性遗传往往可代代遗传，隐性遗传为隔代遗传，常染色体遗传 和伴性遗传都具有该特点，④错误。 10．下图所示为人的一对性染色体，X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ 片段)，另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中( 和 分别代表患病男性和女性) 致病基因不可能位于Ⅱ－2 片段的是( ) A．①④ B．③④ C．①② D．②③ 答案 A 解析 对比 X 和 Y 染色体可知，Ⅱ－2 只位于 Y 染色体上。①图中，双亲正 常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于 Ⅱ－2 片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男 孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ－2 片段；③图中，父亲患病，儿子也患病， 因此该致病基因可能位于Ⅱ－2 片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性 遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ－2 片段。 11．失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若从 DNA 分子水平上鉴定这一关系，最 可靠的 DNA 分子来源是( ) A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体 答案 C 解析 男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，A 不符合题意；男性的 X 染色体只能来源于母亲，则堂兄弟 X 染色体不同，不能推 断亲缘关系，B 不符合题意；Y 染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟 的 Y 染色体相同，C 符合题意；人体的线粒体几乎全部来源于母亲，则堂兄弟线 粒体 DNA 分子不同，不能推断亲缘关系，D 不符合题意。 12．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于 X 染色体 上。正常灰色但性染色体组成为 XO 的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型 及比例为(胚胎的存活至少要有一条 X 染色体)( ) A．灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1 B．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶2 C．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶1 D．灰砂♀∶正常灰色♂＝3∶1 答案 A 解析 根据题意，亲本小鼠的基因型分别为 XtO 和 XTY，由于胚胎的存活至 少要有一条 X 染色体，故存活后代的基因型有 XTXt、XtY 和 XTO，表现型及比例 为灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1。 13．下图甲表示某家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定， 已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4 的有关基因组成应 是图乙中的( ) 答案 A 解析 从图甲可看出，该遗传病为显性遗传病，而Ⅱ－4 患病其女儿正常、儿 子患病，则其基因型为杂合子，基因组成是 XaYA，人的 X 染色体比 Y 染色体长。 14．在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键的实验是( ) A．白眼突变体与野生型杂交，F1 全部表现为野生型，且雌雄比例为 1∶1 B．F1 雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性 C．F1 雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为 1∶1 D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 答案 B 解析 在摩尔根利用果蝇做实验时，F1 的雌雄果蝇交配，后代出现性状分离， 且白眼全部为雄性，说明白眼性状与性别相关联，基因位于 X 染色体上，B 正确。 15．(2018·江苏盐城中学高一下期中)色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位 于 X 染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性 别，就可知道子代的表现型和基因型的是( ) ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲 A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④ 答案 A 解 析 ① XBXB×XbY→XBXb 、 XBY ， 子 代 男 女 均 表 现 正 常 ； ② XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半 色 盲 ； ③ XbXb×XBY→XBXb 、 XbY ， 子 代 女 性 全 正 常 ， 男 性 全 色 盲 ； ④ XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半 色盲。由此可知，符合题干要求的是①③，A 正确。 16．如图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上 的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2 片段)上的基因不互为等位。若大麻的 抗病性状受性染色体上的显性基因 D 控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病 类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗 病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上( ) A．Ⅰ B．Ⅱ1 C．Ⅱ2 D．Ⅰ或Ⅱ1 答案 A 解析 如果该对基因位于Ⅰ片段上，该区段为同源区段，X 和 Y 染色体上均 含有该对基因，亲本若为雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XdYD)，杂交产生的子代为 XdXd、XdYD，即雌性全为不抗病，雄性全为抗病，A 正确；如果该对基因位于Ⅱ1 片段上，该区段只存在于 X 染色体上，亲本基因型可以表示为 XdXd、XDY，产生 的子代基因型为 XDXd、XdY，即子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病，B、D 错 误；Ⅱ2 片段只存在于 Y 染色体上，因此雌性个体不会有抗病和不抗病类型，不符 合题意，C 错误。 17．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红 眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的 雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到 F1，F1 中雌雄果蝇杂交得 F2。你 认为杂交结果正确的是( ) A．F1 中无论雌雄都有红眼正常翅和红眼短翅 B．F2 雄果蝇的红眼基因来自 F1 中的雌果蝇 C．F2 雌果蝇中纯合体与杂合体的比例相等 D．F2 雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 答案 B 解析 纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为 aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇 的基因型为 AAXbY，F1 中雌性个体的基因型为 AaXBXb，雄性个体的基因型为 AaXBY，均表现为红眼正常翅，A 错误；让 F1 雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼 基因来源于 F1 中的雌果蝇，B 正确；F2 雌果蝇中纯合体(1/8aaXBXB 和 1/8AAXBXB) 占 1/4，杂合体占 3/4，两者的比例不相等，C 错误；翅型的遗传与性别无关，F2 中正常翅个体所占的比例为 3/4，短翅占 1/4，D 错误。 18．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B) 对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅 果蝇交配，F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是( ) A．亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXr B．亲本产生的配子中含 Xr 的配子占 1/2 C．F1 出现长翅雄果蝇的概率为 3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr 类型的次级卵母细胞 答案 C 解析 从题目中 F1 的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅，再结合亲本的表现型可 知，红眼长翅果蝇的基因型为 BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为 BbXrY，A 正确； 由亲本基因型可进一步推知两亲本产生 Xr 配子的概率：父方为 1/2，母方也为 1/2， 因此整体比例为 1/2，B 正确；F1 中出现长翅雄果蝇的概率是 1/2(雄)×3/4(长翅)， 即 3/8，C 错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXrXr，减数分裂前的间期染色体复 制，基因组成为 bbbbXrXrXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目 减半，因此，其形成的次级卵母细胞的基因组成是 bbXrXr，D 正确。 19．果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，红眼与白眼为另一对相对性状。现 有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如图所示。请据图分析，控制灰身与黑 身的基因(A、a)位于什么染色体上，哪种性状为显性性状，控制红眼与白眼的基因 (B、b)位于什么染色体上，哪种性状为隐性性状( ) A．常、灰身，X、白眼 B．X、灰身，常、白眼 C．常、黑身，X、红眼 D．X、黑身，常、红眼 答案 A 解析 由图中数据可知，后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄比例相同，故灰 身为显性性状，基因位于常染色体上；红眼∶白眼＝3∶1，但白眼性状仅出现于 雄性个体，故红眼为显性性状，基因位于 X 染色体上，A 正确。 20．果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下 表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇 与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有 4 种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼 雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( ) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 A．AaXBY B．AaXbY C．AAXBY D．aaXbY 答案 A 解析 根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－。子代出现有斑 红眼雌果蝇(基因型为 AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为 aaXbY)，则亲本基因 型为 AaXBXb、AaX－Y，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为 AaXBY。 二、非选择题(每小题 12 分，共 60 分) 21．下面坐标图表示某动物细胞分裂过程中同源染色体对数的变化情况，甲、 乙、丙表示该动物细胞分裂过程中所处的几个时期。请分析回答下列问题： (1)可以确定该动物的性别是________，判断依据是___________________。 (2)对应于 CD 段的细胞分裂图像是_________，此时细胞中染色体条数为 _________条，核 DNA 分子数为________个。 (3)对应于 HI 段的细胞分裂图像是________，此时细胞中同源染色体对数为 0 的原因是__________________________________________。 (4)基因分离定律和基因自由组合定律的实质都可在细胞分裂图像中的 ________(填“甲”“乙”或“丙”)中体现。 答案 (1)雌性 图乙表示减数第一次分裂的后期，该细胞的细胞质为不均等 分裂 (2)甲 8 8 (3)丙 在减数第一次分裂的后期同源染色体发生了分离并分别进入两个子细 胞中 (4)乙 解析 (1)根据图乙的细胞质分裂不均等，可知图甲、乙、丙为雌性动物细胞 分裂过程中的变化图像。 (2)有丝分裂的后期着丝点分裂后，同源染色体的对数会加倍，CD 段表示同源 染色体对数加倍，故对应于 CD 段的细胞分裂图像是甲，此时细胞中的染色体数为 8 条，核 DNA 分子数为 8 个。 (3)HI 段细胞中没有同源染色体，对应于图丙。图丙中没有同源染色体是由于 在减数第一次分裂的后期同源染色体发生了分离，分别进入到两个子细胞。 (4)基因分离定律和基因自由组合定律的实质都体现在减数第一次分裂的后 期，即图乙。 22．某植物是女娄菜，属于 XY 型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈 金黄色，是一对相对性状，且金黄色仅存在于雄株中，以下是某生物研究小组完 成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题： 第 1 组 绿色雌株×金黄色雄株 绿色雄株 1 第 2 组 绿色雌株×金黄色雄株 绿色雄株 金黄色雄株 1 ∶ 1 第 3 组 绿色雌株×绿色雄株 金黄色雄株 绿色雄株 绿色雌株 1 ∶ 1 ∶ 2 (1)在绿色和金黄色这对相对性状中，金黄色是________性状。 (2)决定女娄菜植株颜色的基因位于________染色体上，若用 A 或 a 表示相关 基 因 ， 第 1 组 和 第 2 组 杂 交 实 验 中 母 本 的 基 因 型 依 次 是 ________________________。 (3)第 1 组和第 2 组杂交实验的子代都没有雌株出现，请你对此现象做出合理 的推测：________________________。 (4)请写出第 3 组杂交实验的遗传图。 答案 (1)隐性 (2)X XAXA、XAXa (3)金黄色雄株产生的含 Xa 的配子致死 (4) 解析 (1)由实验组别 3 父本和母本都是绿色的，后代出现了金黄色，可推断 出金黄色是隐性性状，绿色是显性性状。 (2)第 3 组实验子代中绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1，所以决定 女娄菜植株颜色的基因位于 X 染色体上；第 1 组实验中，绿色雌株×金黄色雄株 →雄株只有绿色，说明绿色雌株只产生一种配子，因此亲本绿色雌株的基因型是 XAXA；第 2 组实验中，绿色雌株×金黄色雄株→雄株中绿色与金黄色之比是 1∶1， 因此说明绿色雌株 2 种配子比例为 1∶1，所以亲本绿色雌株的基因型是 XAXa。 (3)如果金黄色雄株产生的含 Xa 染色体的配子不能成活，只有含 Y 染色体的精 子参与受精作用，则实验一、实验二不会出现雌性个体。 (4)第 3 组杂交实验中父本是 XAY，母本是 XAXa，遗传图解如下： 23．实验室中现有一批未交配过的纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇。已知 长翅和残翅这对相对性状受一对位于Ⅱ号同源染色体上的等位基因控制。现欲利 用以上两种果蝇研究有关果蝇灰体与黑檀体性状的遗传特点(说明：控制果蝇灰体 和黑檀体的基因在常染色体上，所有果蝇均能正常繁殖、存活)。请设计一套杂交 方案，同时研究以下两个问题：问题一，研究果蝇灰体、黑檀体是否由一对等位 基因控制，并作出判断。问题二，研究控制灰体、黑檀体的等位基因是否也位于 Ⅱ号同源染色体上，并作出判断。 (1)杂交方案： ①选取________和____________两亲本杂交得 F1； ②F1____________得 F2； ③分析判断。 (2)对问题一的推断及结论： 若 F2 出现性状分离，且灰体与黑檀体果蝇数目之比为____________，说明控 制该对性状的是一对等位基因；反之，则不是由一对等位基因控制的。 (3)对问题二的推断及结论： 如果 F2 出现________种性状，且性状分离比为________________，说明性状 的遗传符合自由组合定律，因此控制灰体、黑檀体的这对等位基因不是位于Ⅱ号 同源染色体上。反之，则可能位于Ⅱ号同源染色体上。 答案 (1)①长翅灰体 残翅黑檀体 ②雌雄果蝇杂交 (2)1∶3 或 3∶1 (3)4 9∶3∶3∶1 解析 如果果蝇灰体、黑檀体是由一对等位基因控制的，则该对性状的遗传 符合基因的分离定律，F2 的性状分离比表现为 3∶1，否则就不是由一对等位基因 控制的；如果控制灰体、黑檀体的等位基因不位于Ⅱ号同源染色体上，则体色和 翅形这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，F2 出现四种表现型，其性 状分离比是 9∶3∶3∶1，否则控制果蝇体色的基因就可能位于Ⅱ号同源染色体上。 24．如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病， 请回答下列问题： (1)甲病属于________，乙病属于________。 ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴 X 染色体显性遗传病 ④伴 X 染色体隐性遗传病 ⑤伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合子的概率是________，Ⅱ6 的基因型为________，Ⅲ13 的致病基 因来自于________。 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率 是________，不患病的概率是________。 答案 (1)① ④ (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24 解析 (1)Ⅱ3 和Ⅱ4 个体是甲病患者，子代Ⅲ9 是正常女性，判断甲病是常染色 体显性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 都不是乙病患者，子代Ⅱ6 是正常男性，Ⅱ7 是患病男性， 则判断乙病是伴 X 染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。 (2)由Ⅱ7 个体可知Ⅰ1 是乙病的携带者，由Ⅱ6 可得出Ⅰ2 是甲病的杂合子，所 以判断出Ⅰ1、Ⅰ2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5 个体的基因型为 aaXBX－，则 其为纯合子的概率为1 2 。Ⅱ6 个体是正常男性，基因型只能是 aaXBY。Ⅲ13 个体是乙 病男性患者，他的致病基因在 X 染色体上，而他的 X 染色体只能来自他的母亲， 即Ⅱ8 个体。 (3)应先判断Ⅲ10 个体和Ⅲ13 个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。 但是第(2)题中两对基因同时考虑，第(3)题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。 只分析甲病时，因为Ⅲ9 和Ⅲ11 个体都是表现正常的人，判断Ⅱ3 和Ⅱ4 两个体都是 甲病的杂合子(都是 Aa)，Ⅲ10 个体是甲病患者，基因型是 AA 的概率是 1/3，是 Aa 的概率是 2/3，而Ⅲ13 个体的基因型是 aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是 1/3，患者(Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时，Ⅲ13 个体的基因型是 XbY，Ⅱ3 是正 常男性，基因型是 XBY，由Ⅰ1 和Ⅰ2 两个体得出Ⅱ4 的基因型有两种：XBXB 和 XBXb， 概率各占 1/2，所以Ⅲ10 个体的基因型也有两种：XBXB(概率 3/4)和 XBXb(概率 1/4)。 所以Ⅲ10 和Ⅲ13 两个体的后代中，患乙病的概率是 1/8，不患乙病的概率是 7/8。甲、 乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是 1/12，只患一种病的概率是 15/24， 完全正常的概率是 7/24。 25．(2018·吉林一中月考)鸟类的性别决定方式为 ZW 型，即雄鸟的性染色体 组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a) 和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系如下： ①A 不存在，不管 B 存在与否，羽毛颜色表现为白色； ②A 存在，B 不存在，羽毛颜色表现为灰色； ③A 和 B 同时存在，羽毛颜色表现为黑色。 依此回答有关问题： (1)该鸟羽色的遗传________(填“是”或“否”)遵循基因的自由组合定律，原 因是_____________________________________________________________ __________________________________________________________________ ______。 (2)黑色鸟的基因型有________种，灰色雌鸟的基因型为__________________。 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为________， 父本的基因型为________。 答案 (1)是 两对等位基因位于两对同源染色体上 (2)6 AAZbW、AaZbW (3)AaZBW AaZBZB 解析 (1)控制该鸟羽毛颜色遗传的两对基因分别位于两对同源染色体上，因 此，该鸟羽色的遗传遵循基因的自由组合定律。 (2)根据题意，黑色鸟的基因型为 A_ZBW(有两种)、A_ZBZ－(有四种)，一共有 6 种；灰色雌鸟的基因型为 A_ZbW，即 AAZbW、AaZbW。 (3)两只黑鸟交配(A_ZBZ－×A_ZBW)，子代羽毛有白色，说明两亲本均含有 a 基因，子代中没有灰色，说明雄性个体基因型一定为 ZBZB，故两亲本的基因型分 别为 AaZBW、AaZBZB。