（新教材）2019-2020新课程同步人教版高中生物必修二新学案课时双测过关（八）伴性遗传 7页

课时双测过关（八） 伴性遗传 A 级——学考水平达标练 1．(2019·德州期末)下列有关伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．伴性遗传均有隔代遗传现象 B．女性的致病基因只能来自父亲且只能传给儿子 C．性染色体上的基因与性别的形成都有一定的关系 D．男性患者远多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在 X 染色体上 解析：选 D 伴 X 隐性遗传具有隔代遗传的现象，并不是所有伴性遗传均有隔代遗传 的特点，A 错误；女性的致病基因可来自父亲或母亲，也可以传给其儿子或女儿，B 错误； 性染色体上的基因并不一定与性别的形成有一定的关系，如色盲基因，C 错误；男性患者 远多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在 X 染色体上，且属于隐性遗传，D 正确。 2．(2019·邯郸期末)下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是( ) A．鸟类的性别决定方式为 ZW 型，其中雌性的性染色体组成是 ZZ B．果蝇的性别决定方式为 XY 型，雄性的 X 染色体只能来自母本 C．含有 X 染色体或 Z 染色体的配子一定是雌配子 D．含有 Y 染色体或 W 染色体的配子一定是雄配子 解析：选 B 鸟类的性别决定方式为 ZW 型，其中雌性的性染色体组成是 ZW，A 错 误；果蝇的性别决定方式为 XY 型，雄性的性染色体组成是 XY，其中 X 染色体来自母本， Y 染色体来自父本，B 正确；含有 X 染色体或 Z 染色体的配子不一定是雌配子，如 XY 型 性别决定的生物中，雄性产生含 X 染色体和含 Y 染色体的两种雄配子，C 错误；ZW 型性 别决定的生物，雌性的性染色体组成是 ZW，能产生含 Z 染色体和含 W 染色体的两种雌配 子，D 错误。 3．下列是三种单基因遗传病的系谱图(图中深色表示患者)，其中能够排除伴性遗传的 是( ) A．① B．② C．①② D．①③ 解析：选 A ①中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐 性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；②③中遗传病的遗传方 式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。 4．如图为某家庭红绿色盲遗传系谱图，7 号色盲基因来自( ) A．1 B．2 C．3 D．4 解析：选 A 色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，7 号为色盲患者，其基因型为 XbY， 他的色盲基因 Xb 来自 5 号，则 5 号的基因型为 XBXb；由于 2 号正常(XBY)，因此 5 号的色 盲基因 Xb 只能来自 1 号，所以 7 号色盲基因来源于 1 号。 5．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学 家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 D、d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使 杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( ) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY 解析：选 D 由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD 的个体，XDY 个体产生的两种类型的精子 XD 无受精能力，与雌鱼杂交后，后代均为雄鱼。 6．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携 带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( ) A．1/4 1/4 B．1/4 1/2 C．1/2 1/4 D．1/2 1/8 解析：选 C 父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病 的等位基因为 B、b，则父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。①性别已知，基因 型为 X－Y，其中基因型为 XbY 的个体所占比例为 1/2；②性别不确定，生男孩的概率为 1/2， 因此该夫妇再生一患病男孩的概率为 1/2(生男孩概率)×1/2(男孩患病概率)＝1/4。 7.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着 同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( ) A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率可能与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：选 B Ⅱ片段是同源区段，X 染色体与 Y 染色体是一样的，不含有控制男性性 别决定的基因；Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一 定等于女性；Ⅲ片段位于 Y 染色体的非同源区段，其上的基因控制的遗传病在人群中患者 全为男性；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性。 8．(2019·石家庄模拟)红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，相关性状由基因 B、b 控制； 并指与正常指由 A、a 基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。一对并指色觉正常的夫 妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子(不考虑基因突变)。下列说法错误的是( ) A．该对夫妇的基因型为 AaXBXb、AaXBY B．该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为 1/8 C．女性有两条 X 染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性 D．并指男孩的亲代中至少有一方为并指患者 解析：选 C 并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲的基因型均为 Aa；双亲色觉 正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇基因型为 XBXb、XBY，故该对夫妇的基因型为 AaXBXb、AaXBY，A 正确；双亲手指相关基因型均为 Aa，生育手指正常儿子的概率为 1/4×1/2＝1/8，B 正确；红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者只要带有色盲基因 即为患者，女性含有两条 X 染色体，只有含两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于 男性患者，C 错误；由题意可知，并指为常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一 方带有并指基因，表现为并指，D 正确。 9．(2019·徐州一模)果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另 一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到 F1 的表型和数目。回答下列问题： F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雌蝇(只) 82 0 27 0 雄蝇(只) 42 39 14 13 (1)控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上。 (2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为________、________。亲代雄果蝇可产生的配子类型 为______________。果蝇细胞中最多有________个染色体组。 (3)若同时考虑这两对相对性状，则 F1 雌果蝇中杂合子所占比例为________(用分数表 示)。 (4)若 F1 中灰身直毛果蝇自由交配得到 F2，F2 中黑身直毛所占比例为________(用分数 表示)。 (5)若想鉴定 F2 灰身直毛雌果蝇基因型，应用基因型为________的雄果蝇进行测交。 解析：(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1，说明该对 基因控制的性状与性别有关，故控制该性状的基因位于 X 染色体上。(2)根据分析可知，控 制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于 X 染色体上，亲本果 蝇杂交后代灰身∶黑身≈3∶1，说明灰身为显性性状，亲本均为 Bb；雌蝇均为直毛，雄蝇 中直毛∶分叉毛≈1∶1，说明直毛是显性性状，且亲本基因型为 XRXr、XRY，综合分析， 亲代雌雄果蝇的基因型依次为 BbXRXr、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生 BXR、bXR、 BY、bY 共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物，体细胞中含有 2 个染色体组，有丝分裂 后期随着着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组数也加倍，故细胞中最多有 4 个染色体组。 (3)若同时考虑这两对相对性状，亲本基因型为 BbXRXr、BbXRY，则 F1 雌果蝇中纯合子所 占比例为 1/2×1/2＝1/4，故 F1 雌果蝇中杂合子所占比例为 1－1/4＝3/4。(4)亲本基因型为 BbXRXr、BbXRY，F1 中灰身直毛雌果蝇基因型为 B－XRX－ (单独分析：1/3BB、2/3Bb； 1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蝇基因型为 B－XRY(单独分析：1/3BB、2/3Bb；XRY)， 单独分析每对基因的杂交情况，则 F1 中灰身直毛果蝇自由交配得到的 F2 中黑身所占比例为 2/3×2/3×1/4＝1/9，F1 中灰身直毛果蝇自由交配得到的 F2 中直毛所占比例为 1/2＋ 1/2×3/4＝7/8，综合分析，F2 中黑身直毛所占比例为 1/9×7/8＝7/72。(5)若想鉴定 F2 灰 身直毛雌果蝇的基因型，一般选用测交的方法，即选用基因型为 bbXrY 的雄果蝇进行杂交， 根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。 答案：(1)X (2)BbXRXr BbXRY BXR、BY、bXR、bY 4 (3)3/4 (4)7/72 (5)bbXrY 10．下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列 问题： (1)甲病属于________，乙病属于________。(均填选项编号) A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴 X 染色体显性遗传病 D．伴 X 染色体隐性遗传病 E．伴 Y 染色体遗传病 (2)Ⅱ5 为纯合子的概率是__________，Ⅲ11 的基因型为________，Ⅲ13 的致病基因来自 ________。 (3)假如Ⅲ10 和Ⅲ13 结婚，所生孩子只患一种病的概率是________； 如果生男孩，其同 时患甲、乙两种病的概率是________；生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概 率是________，不患病的概率是________。 解析：(1)Ⅱ3 和Ⅱ4 有甲病，而女儿Ⅲ9 没有病，说明甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 没有乙病而其孩子Ⅱ7 有乙病，说明是隐性遗传病，因此乙病为伴 X 隐性遗传病。(2) 甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ5 不患病，基因型为 aa；乙病为伴 X 染色体隐性遗传病， Ⅱ7 患病，基因型为 XbY，所以Ⅰ1、Ⅰ2 基因型为 aaXBXb、AaXBY，Ⅱ5 的基因型可能为 1/2aaXBXB 或 1/2aaXBXb。Ⅲ11 表现正常，其基因型为 aaXBY。Ⅲ13 患乙病，致病基因只能 来自母方Ⅱ8。(3)Ⅲ10 的基因型为 A _XBX－，其亲本Ⅱ3、Ⅱ4 均为甲病患者(Aa)，故就甲病 而言，Ⅲ10 的基因型为 1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于Ⅱ7 为患者，Ⅰ1 为携带者，因此 Ⅱ4 的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3 的基因型为 XBY，故Ⅲ10 关于乙病的基因型为 3/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ13 是乙病患者，则其基因型为 aaXbY，Ⅲ10 与Ⅲ13 结婚，后代患甲病 的概率是 1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是 1/4×1/2＝1/8，因此所生孩子只患一种病的 概 率 是 2/3×(1－ 1/8)＋ (1 －2/3)×1/8＝ 5/8。 生 男孩 同 时 患甲 、 乙 两种 病 的 概率 是 2/3×1/4×1/2＝1/12。 答案：(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)5/8 1/12 2/3 1/8 7/24 B 级——选考水平高分练 11．钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他 们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是( ) A．该病属于伴 X 染色体隐性遗传病 B．患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因 C．患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占 1/4 D．若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的 解析：选 D 根据题意分析可知，钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，A 错误； 患者的基因型有 XAY、XAXA 和 XAXa，所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震 颤基因，B 错误；患者男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占 1/2，C 错误； 根据题意分析已知，该患病女儿(XAXa)与正常男性(XaY)婚配，其所生子女的基因型是 XAXa、 XaXa、XAY、XaY，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，D 正确。 12．(2019·佛山期末)人类的色盲基因位于 X 染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父 亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是( ) A．三女一男或全是女孩 B．三女一男或二女二男 C．三男一女或二男二女 D．全是男孩或全是女孩 解析：选 B 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，是由隐性基因 b 控制的。又因为 母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型是 XbY，他 们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩 正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了 4 个孩子，其中 1 个基因型正常，2 个为携带者， 1 个色盲。则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩， 所以他们生的 4 个孩子是二男二女或三女一男。 13．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病 与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交， 子代表型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是( ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：选 B 由分析可知，抗霜基因位于 X 染色体上，抗病基因位于常染色体上，A、 C 错误；子代雄性全是不抗霜，说明亲代雌性是纯合子，又因为子代有两种表型，所以雌 性是隐性纯合，即不抗霜是隐性性状，抗霜是显性性状，由于亲本都是抗病，子代出现不 抗病，所以抗病基因是显性，B 正确；由 B 项分析可知，抗霜性状和抗病性状都属于显性 性状，D 错误。 14．(多选)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是( ) A．此病致病基因可能在 X 染色体上 B．若Ⅲ6 患病，此病可能为伴 X 染色体隐性遗传病 C．若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子 D．若此病为显性病，则Ⅲ2 的细胞中最少含有 1 个致病基因 解析：选 AD 系谱图显示，Ⅱ2 为男性患者，其女儿Ⅲ2 正常，因此该病一定不是伴 X 染色体显性遗传病；Ⅱ4 为女性患者，其儿子Ⅲ6 正常，说明该病不可能是伴 X 染色体隐性 遗传病，所以此病致病基因一定不在 X 染色体上，A 错误。若Ⅲ6 患病，则系谱图中女性患 者Ⅱ4 的儿子均患病，说明此病可能为伴 X 染色体隐性遗传病，B 正确。若此病为隐性病， 因图中正常的亲代所生子女中都存在患病的个体，而且正常的子女都有一个亲本患病，所 以图中所有正常个体均为杂合子，C 正确。若此病为显性病，因Ⅲ2 正常，所以Ⅲ2 的细胞 中不含致病基因，D 错误。 15．(2019·太原模拟)鸟的性别决定方式是 ZW 型，某种鸟的羽色有红色、粉色和白色， 由两对独立遗传的等位基因 A、a 和 B、b 控制，其中 A、a 基因位于 Z 染色体上，B 基因 决定红色素的合成，且 B 基因对 b 基因为完全显性，a 基因纯合会淡化色素。请回答下列 问题： (1)该种鸟表现为白羽时的基因型有________种。 (2)若让纯合红羽雌鸟与纯合白羽雄鸟作亲本进行杂交，所得 F1 中有红羽鸟和粉羽鸟出 现，让 F1 相互交配，所得 F2 中粉羽鸟占________。 (3)若让两只红羽鸟相互交配，所得 F1 中只有红羽鸟和粉羽鸟，则雌性亲本的基因型可 能是______________。请设计一代杂交实验进一步探究该雌性亲本的基因型。 实验思路：_____________________________________________________________。 现象及结论：____________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)据分析可知，该种鸟表现为白羽时的基因型有 5 种。(2)若让纯合红羽雌鸟 (BBZAW)与纯合白羽雄鸟(bbZaZa)作亲本进行杂交，所得 F1 中有 BbZAZa、BbZaW，让 F1 相 互 交 配 ， 所 得 F2 中 粉 羽 鸟 占 3/4×1/2 ＝ 3/8 。 (3) 若 让 两 只 红 羽 鸟 相 互 交 配 ， 即 B_ZAW×B_ZAZ－，所得 F1 中只有红羽鸟和粉羽鸟(B_ZA_、B_Za_)，则雌性亲本的基因型 可能是 BBZAW 或 BbZAW。要探究该雌性亲本的基因型，让该雌性亲本(BB 或 Bb)与多只 白羽雄鸟(bb)杂交，若子代中不出现白羽鸟，则该雌性亲本的基因型为 BBZAW，若子代中 出现白羽鸟，则该雌性亲本的基因型为 BbZAW。 答案：(1)5 (2)3/8 (3)BBZAW 或 BbZAW 让该雌性亲本与多只白羽雄鸟杂交 若子 代中不出现白羽鸟，则该雌性亲本的基因型为 BBZAW，若子代中出现白羽鸟，则该雌性亲 本的基因型为 BbZAW