2020高中生物 第4章 遗传信息的传递规律 第3节 伴性遗传 7页

第3节　伴性遗传 基础巩固 ‎1人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区( Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述错误的是 (　　)‎ A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故X、Y染色体上没有等位基因 解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,对于女性而言,必须同时含有两个致病基因才致病,而男性只要有此致病基因就会患病,因此男性患病率高于女性;Ⅱ片段虽属于同源区,但男性患病率不一定等于女性;Ⅲ片段只位于Y染色体上,患病者全为男性;X、Y染色体互为同源染色体,同源区段Ⅱ上有等位基因。‎ 答案：D ‎2某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是(　　)‎ A.父亲　　　B.母亲　　　C.祖母　　　D.外祖母 解析：某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。‎ 答案：D ‎3与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(　　)‎ ‎①正交与反交结果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性,或女性患者多于男性　④可代代遗传或隔代遗传 A.③④ B.①④ C.①③ D.②③‎ 解析：伴性遗传正反交结果因性别而不同,男女发病率也存在差异。‎ 答案：C ‎4一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为(　　)‎ A.1/2 B.1/‎4 ‎C.1/8 D.0‎ 解析：该男子将色盲基因传给女儿的概率为100%,女儿将此色盲基因再传给外孙女的概率为1/2。‎ 答案：A 7‎ ‎5一对表现型正常的夫妇,却生了一个色盲男孩,他们再生一个色盲孩子的概率和再生一个男孩色盲的概率分别是 (　　)‎ A.1/4,1/2 B.3/4,1/4‎ C.1/2,1/4 D.1/16,1/4‎ 解析：色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。父母正常,儿子色盲,可推知父母基因型分别为XBY、XBXb,他们再生一个色盲孩子(XbY)的概率为1/4,再生一个男孩,其色盲的概率是1/2。‎ 答案：A ‎6决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是(　　)‎ A.全为雌猫或三雌一雄 ‎ B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全为雌猫 ‎ D.一半雄猫一半雌猫 解析：根据题意,黄色猫的基因型可能是XbXb或XbY,而虎斑猫的基因型必定是XBXb。因此两个亲本基因型为XBXb和XbY,杂交后代的基因型和表现型为XBXb(虎斑色雌猫)、XbXb(黄色雌猫)、XBY(黑色雄猫) 和XbY(黄色雄猫)。故四只小猫可能全为雌性,也可能为三雌一雄。‎ 答案：A ‎7一对表现型正常的夫妇,生了一个白化病色盲的男孩,若他们再生一个孩子,为白化色盲男孩的概率为(　　)‎ A.1/16 B.1/‎32 ‎C. 1/4 D.1/2‎ 解析：白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X隐性遗传病,因此可推出父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,他们再生一个孩子患白化病的概率为1/4,是色盲男孩的概率为1/4,因此再生一个白化色盲男孩的概率为1/4×1/4=1/16。‎ 答案：A ‎8果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,显性性状为红眼。下列杂交组合中,通过子代的眼色就可直接判断果蝇性别的一组是(　　)‎ A.白眼♀×白眼♂ ‎ B.杂合红眼♀×红眼♂‎ C.白眼♀×红眼♂ ‎ D.杂合红眼♀×白眼♂‎ 解析：果蝇的性别决定为XY型,白眼♀(XbXb)×红眼♂(XBY)→XBXb、XbY,子代白眼全为雄蝇,红眼全为雌蝇。‎ 答案：C 能力提升 7‎ ‎9有关下列几个家系图的叙述,正确的是(　　)‎ A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4‎ D.家系丙中,女儿一定是杂合体 解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合体。‎ 答案：B ‎10某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　)‎ A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2‎ D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA或Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。‎ 答案：B ‎11剪秋罗是一种雌雄异株的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这对相对性状的基因只位于X染色体上。研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。现将宽叶雌株杂合体与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是(　　)‎ 7‎ A.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶0∶0‎ B.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶0∶1‎ C.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶1∶0‎ D.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶1∶1‎ 解析：由题意知,叶形基因位于X染色体上,则宽叶雌株杂合体的基因型为XBXb,窄叶雄株的基因型为XbY,雌株能产生两种数目相等的卵细胞XB、Xb,而雄株只能产生一种含Y染色体的可育花粉,因而后代只有数目相等的宽叶雄株(XBY)和窄叶雄株(XbY)。‎ 答案：C ‎12某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)‎ A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1为纯合体 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为纯合体 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2为杂合体 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3为纯合体 解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1为杂合体。根据Ⅱ-3为患者,而Ⅲ-2为正常,排除伴X染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2为杂合体。若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3为杂合体。‎ 答案：C ‎13人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(　　)‎ A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1‎ D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4‎ 解析：由题意可知,该病基因位于X染色体上,且A、B同时存在时才不患病,Ⅰ-1与Ⅰ-2的子代Ⅱ-3不患病但Ⅱ-2患病,且Ⅰ-2的基因型已知,所以Ⅰ-1的基因型至少有一条X染色体含aB基因,Ⅱ-3的基因型一定是XAbXaB,A、B两项正确。Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因一定来自 7‎ Ⅱ-3,因为Ⅱ-4不含致病基因,而Ⅱ-3的基因来自Ⅰ-1与Ⅰ-2,C项错误。只有当Ⅱ-1产生XaB的配子时,与Ⅱ-2所生女儿才会患病,Ⅱ-1 产生XaB的配子的概率是1/2,Ⅱ-2产生含X染色体的配子也是1/2,故生一个患病女孩的概率为1/2×1/2=1/4,D项正确。‎ 答案：C 综合应用 ‎14已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答下列问题。‎ ‎(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 ‎　。 ‎ ‎(2)控制直毛与分叉毛的基因位于　　　　　　　　上,判断的主要依据是　 ‎ ‎ ‎ ‎　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为　　　　。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为　　　　。 ‎ ‎(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎　。 ‎ 解析：由题图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是BbXFXf×BbXFY。‎ 雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。‎ 7‎ 只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1/2XFXF、1/2XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合体所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合体占5/6,二者比例为1∶5。‎ 只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。‎ 答案：(1)BXF、bY或bXF、BY ‎(2)X染色体　直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现 ‎(3)1/3　1∶5‎ ‎(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上 ‎15回答下列有关遗传的问题。‎ 图1‎ 图2‎ ‎(1)图1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的　　　　　　　　部分。 ‎ ‎(2)图2是某家族系谱图。‎ ‎①甲病属于　　　　　　　　　　遗传病。 ‎ ‎②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可见,乙病属于　　　　　　　　　　　　　　遗传病。 ‎ ‎③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是　　　　。 ‎ ‎④该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是　　　　。 ‎ 解析：(1)Y的非同源部分只位于Y染色体上,其上的基因只能由父亲传给儿子,不能传给女儿。(2)①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,而Ⅱ-2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ-2是女患者,但其父亲不患病,说明致病基因位于常染色体上;②对于乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2患病而Ⅱ-1正常,可以判断乙病为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,而且女儿都患乙病,可知乙病为伴X显性遗传病;③设甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,根据遗传系谱图,Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅱ-3 的基因型为AaXBY(2/3)或AAXB 7‎ Y(1/3),他们的子代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为3/4,则同时患两种病的概率为1/3×3/4=1/4;④Ⅱ-4的基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50,他们的子代为患病男孩的概率为1/2×1/50×1/2=1/200。‎ 答案：(1)Y的非同源　(2)①常染色体隐性　②X连锁显性(伴X显性)　③1/4　④1/200‎ 7‎