【生物】2020届一轮复习苏教版基因在染色体上、伴性遗传作业 9页

‎2020届 一轮复习 苏教版 基因在染色体上、伴性遗传 作业　 ‎ 一、选择题 ‎1.(2018湖北荆荆襄宜四地七校联盟期中联考)孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异,原因是(　　)‎ A.前者有基因分离过程,后者没有 B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定 C.前者相对性状差异明显,后者不明显 D.前者使用了假说—演绎法,后者没有用 答案B 解析摩尔根的果蝇眼色杂交实验中,控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上,孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上,减数分裂过程中都有等位基因的分离过程,A项错误;常染色体上的基因在体细胞中成对存在,X染色体上控制红眼和白眼的一对基因,在雌性个体体细胞中成对存在,在雄性个体的体细胞中不成对存在,B项正确;两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显,且两者都使用了假说—演绎法,C、D项错误。‎ ‎2.下列说法错误的是(　　)‎ A.生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别 B.人类色盲基因只存在于X染色体上,且属于隐性致病基因 C.男性的色盲基因一定来自他的母亲,且他的色盲基因不传儿子,只传女儿 D.X、Y染色体上非同源区段的基因在雄性体细胞中成单存在 答案A 解析性染色体上的所有基因并非都能控制性别,A项错误。色盲基因只位于X染色体上,在Y染色体上无它的等位基因,且为隐性基因,B项正确。因为色盲基因位于X染色体上,所以男性的色盲基因一定来自他的母亲,且只能传给女儿,C项正确。X、Y染色体上非同源区段的基因相互之间无相应的等位基因,因此在雄性体细胞中成单存在,D项正确。‎ ‎3.下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是(　　)‎ A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者 B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常 C.伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者 D.伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常 答案D 解析伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子都患病,A项正确。伴X染色体隐性遗传病,男患者的致病基因来自母亲,母亲可以是携带者而不患病,B项正确。伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者,C项正确。伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲至少有一方是患者,D项错误。‎ ‎4.下列关于基因和染色体的叙述,错误的是(　　)‎ A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方 C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合 答案D 解析在杂交过程中,基因保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中有相对稳定的形态结构,A项正确;同源染色体成对存在,一条来自母方,另一条来自父方,等位基因在体细胞中是成对存在的,位于同源染色体上,B项正确;减数分裂时等基因彼此分离,同源染色体也彼此分离进入到不同的配子中,C项正确;非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,即形成配子的过程中,D项错误。‎ ‎5.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是(　　)‎ A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB 答案B 解析根据杂交1和杂交2的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D两项错误;若杂交1的亲本基因型为C项中的AAZbZb和aaZBW,则其子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交1子代的结果不相符,C项错误。‎ ‎6.在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,相传约在600多年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA?(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体 答案C 解析由郑和船队的船员与当地妇女结婚,船员为男性,男性能够将其Y染色体传递给子孙,若不考虑基因突变,这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。‎ ‎7.(2017全国Ⅰ理综)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)‎ A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 答案B 解析两亲本均为长翅,后代出现残翅,则只对翅形来说,两亲本均为杂合子(Bb),F1中残翅果蝇占1/4;已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/2,由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY,故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知,‎ 雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是bXr,D项正确。‎ ‎8.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(　　)‎ A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1‎ D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4‎ 答案C 解析根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX_B,由于X_B来自于Ⅰ-1(患病),所以可确定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确。进一步判断Ⅰ-1的基因型为XaBXa_,A项正确。分析图解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误。经分析知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。‎ ‎9.一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲的致病基因,a为白化病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑突变)(　　)‎ 答案D 解析一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,故父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。由染色体的组成情况知D图表示男性的体细胞或原始生殖细胞,但其常染色体上的基因都为A,故不可能存在于该夫妇体内。‎ ‎10.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是(　　)‎ A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%‎ C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 答案D 解析由题意可知:玳瑁猫只能是杂合的雌猫,基因型为XBXb,A项错误。黄猫基因型为XbY,与玳瑁猫杂交后代中玳瑁猫占25%,B项错误。玳瑁猫为雌猫,需与雄猫杂交后才能得到后代,C项错误。只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫,后代中玳瑁猫占50%,所以D项正确。‎ ‎11.雌猫发育过程中,细胞中的X染色体总有1个从不转录。已知猫的毛色基因位于X染色体上。一只黄毛猫与一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黑黄相间的,以下解释正确的是(　　)‎ A.这对毛色基因在体细胞中同时表达 B.这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达 C.这对毛色基因是显隐性关系,表达与否取决于环境 D.这对毛色基因表现出不完全显性现象 答案B 解析这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达。雌猫有2条X染色体,有的细胞中表达了一条X染色体上的黄色基因,长出了黄色毛;有的细胞中表达了另一条X染色体上的黑色基因,长出了黑色毛,总体表现为黄黑相间。‎ ‎12.家蚕的性别遗传机制是ZW型,ZZ为雄蚕,ZW为雌蚕,饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10染色体上有一个使卵呈黑色的基因B,遗传学家通过X射线处理,诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕,获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为WB的突变体,从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列相关叙述不正确的是(　　)‎ A.家蚕的性别遗传机制与果蝇相同 B.家蚕的第10染色体是常染色体 C.运用的原理是基因突变和染色体变异 D.淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益 答案A 解析果蝇性别决定方式为XY型,与ZW型决定方式不同,A项错误。题中提示将带有B基因的染色体片段易位到性染色体W上,说明这条染色体不是性染色体,B项正确。该实验中X射线处理属于基因突变,染色体易位属于染色体变异,C项正确。控制卵色的基因在常染色体上,而带有B基因的W染色体黑色个体为雌蚕,由于饲养雄蚕经济效益高,所以通过淘汰黑色个体就可以达到淘汰雌蚕的目的,D项正确。‎ ‎13.下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ-7不携带致病基因。相关分析正确的是(　　)‎ A.甲病是常染色体显性遗传病 B.乙病是常染色体隐性遗传病 C.如果Ⅲ-8是女孩,则其基因型只有两种可能 D.Ⅲ-10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3‎ 答案B 解析由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-4(无中生女有)可知,乙病为常染色体隐性遗传病,B项正确。由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-6(有中生男无)可知,甲病是显性遗传病,题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,所以甲病是伴X染色体显性遗传病,A项错误。用XB表示甲病致病基因,a表示乙病致病基因,故Ⅲ-9基因型为aaXbY,可推出Ⅱ-4的基因型为aaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,如果Ⅲ-8是女孩,其基因型有4种可能,为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb,C项错误。Ⅱ-4的基因型为aaXBXb,可推出Ⅰ-1的基因型是AaXBXb,Ⅰ-2的基因型是AaXBY,所以Ⅱ-6的基因型为1/3AAXbY或者2/3AaXbY,而Ⅱ-7不携带致病基因,所以Ⅱ-7的基因型为AAXbXb,Ⅱ-6产生精子中携带乙病致病基因a的概率为1/3,由于甲病是伴X 染色体显性遗传病,Ⅲ-10不携带甲病致病基因,故Ⅲ-10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3,D项错误。‎ 二、非选择题 ‎14.(2018年浙江6月)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼和无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2,F2的表现型及比例如下表。‎ 红眼 朱红眼 无眼 雄性个体 雌性个体 ‎15/61‎ ‎24/61‎ ‎5/61‎ ‎8/61‎ ‎9/61‎ ‎0‎ 回答下列问题。‎ ‎(1)有眼对无眼为　　　　性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于　　　　染色体上。 ‎ ‎(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法?　　　　,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)F2红眼雄性个体有　　　　种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有　　　　种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为　　　　。 ‎ 答案(1)显　X和Y　(2)不能　aaXbXb个体致死　(3)4　5　8/59‎ 解析(1)有眼与无眼杂交后代出现了无眼,说明有眼对无眼为显性,而无眼性状只在雌性中出现,说明此性状的遗传与性别相关,说明是伴性遗传。红眼与朱红眼杂交后代都是红眼,说明红眼对朱红眼为显性,且基因位于常染色体上。‎ ‎(2)测交是让F1的红眼雄性与双隐性基因型的雌性杂交,该群体中没有符合要求的对象。‎ ‎(3)由于F1的雌性中出现了无眼,基因有可能位于XY的同源区段,因此F2中红眼雄性的基因型为AAXBYB、2AaXBYB、AAXbYB、2AaXbYB,红眼雌性的基因型为:AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,二者交配后代AA∶Aa=1∶2,XBYB∶XbYB=1∶3,F3中的致死个体数占1/60,存活个体数占59/60,无眼雌性占2/15,F3中无眼雌性个体所占的比例为8/59。‎ ‎15.鹦鹉的性别决定为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性),其毛色由两对等位基因决定,其中一对位于性染色体上,决定机制如下图。某培育中心一只绿色雌性鹦鹉(甲)先后与乙、丙杂交,结果如下表所示。‎ 编　号 亲代 子　　代 雌 雄 实验组一 甲×乙 黄色3/8,白色1/8‎ 绿色3/8,蓝色1/8‎ 实验组二 甲×丙 绿色1/4,蓝色1/4‎ 绿色1/4,蓝色1/4‎ 回答下列问题。‎ ‎(1)决定鹦鹉毛色的两对等位基因遵循　　　　　　　　　定律,相关基因通过　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　来控制毛色。 ‎ ‎(2)鹦鹉甲产生的配子种类有　　　　种。 ‎ ‎(3)鹦鹉乙基因型为　　　　　　,鹦鹉丙毛色为　　　　。 ‎ ‎(4)实验组一子代中的绿色雄性鹦鹉和实验组二子代中的绿色雌性鹦鹉杂交,后代中出现绿色鹦鹉的概率为　　　　。 ‎ ‎(5)实验室欲通过两纯合的鹦鹉杂交得到雄性全为绿色,雌性全为黄色的子代,则亲代的基因型组合有　　　　种,请写出其中一种组合的基因型:　 　。 ‎ ‎(6)在自然种群中,雌性白毛鹦鹉的比例大于雄性白毛鹦鹉比例,其原因是    　。 ‎ 答案(1)自由组合　控制酶的合成进而控制代谢过程 ‎(2)4‎ ‎(3)BbZaZa　蓝色 ‎(4)5/8‎ ‎(5)3　BBZAW×BBZaZa(或BBZAW×bbZaZa、bbZAW×BBZaZa)‎ ‎(6)Za基因频率在自然界中一定的情况下,雌性白毛鹦鹉只需要一个Za基因,雄性白毛鹦鹉需要同时出现两个Za基因 解析两对基因位于不同对的同源染色体上,故其遗传符合自由组合定律。由题图可知这两对基因通过控制酶的合成进而控制代谢过程来控制毛色。由实验组一后代的雌性个体中有白色性状推知甲的基因型为BbZAW,能产生4种配子。再由子代中各种毛色在雌、雄个体中的比例可推知乙的基因型为BbZaZa,丙的基因型为bbZAZA。实验组一子代绿色雄性鹦鹉B_ZAZa和实验组二子代绿色雌性鹦鹉BbZAW杂交,计算后代绿色鹦鹉(B_ZA_)的概率:2/3Bb×Bb和1/3BB×Bb→子代中B_占2/3×3/4+1/3×1=5/6;ZAZa×ZAW→子代中ZA_占3/4,所以子代绿色鹦鹉B_ZA_占5/6×3/4=5/8。纯合鹦鹉杂交→雄性全为绿色B_ZAZ-,雌性全为黄色B_ZaW,说明亲本B基因组合可以为BB×BB或者BB×bb,而A基因组合为ZaZa×ZAW,所以可以有三种组合类型:BBZAW×BBZaZa或BBZAW×bbZaZa或bbZAW×BBZaZa。比较雌性白毛鹦鹉(bbZaW)和雄性白毛鹦鹉(bbZaZa)的基因型不难发现,Za基因频率在自然界中一定的情况下,雌性白毛鹦鹉只需要一个Za基因,雄性白毛鹦鹉需要同时出现两个Za基因。‎