2018-2019学年西藏日喀则市南木林中学高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 15页

‎2018-2019学年西藏日喀则市南木林中学高一下学期期末考试生物试卷（解析版）‎ 一、选择题 ‎1. 在一对相对性状的杂交实验中，子一代（F1）未表现出来的亲本性状称为 A. 显性性状 B. 性状分离 C. 相对性状 D. 隐性性状 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型。孟德尔把杂种子一代中显现出来的性状叫显性性状；把杂种子一代中未显现出来的性状叫隐性性状；性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。所以子一代（F1）未表现出来的那个亲本的性状叫隐性性状。‎ 考点：生物的性状 点评：本题难度一般，要求学生识记生物的性状的相关知识，考查学生对生物性状判断的理解。‎ ‎2.最早证实“基因在染色体上”的实验是（）‎ A. 孟德尔的豌豆杂交实验 B. 萨顿蝗虫细胞观察实验 C. 摩尔根的果蝇杂交实验 D. 现代分子生物学技术印证 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 孟德尔的豌豆杂交实验采用假说演绎法提出基因分离定律和基因的自由组合定律，故A项错误；萨顿的蝗虫实验，采用类比推理法提出基因位于染色体上假说，故B项错误；摩尔根的果蝇眼色遗传杂交实验，证实了白眼基因位于X染色体上，即证明基因位于染色体上，故C项正确；现代分子生物学技术不属于实验证据，D项错误。‎ ‎【考点定位】人类对遗传物质的探索过程 ‎【名师点睛】基因在染色体上的“‎2”‎个要点 ‎（1）萨顿利用类比推理提出基因位于染色体上；摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。‎ ‎（2）真核生物的细胞核基因位于染色体上，细胞质基因位于叶绿体和线粒体的DNA上。‎ ‎3. 关于染色体、DNA、基因关系的叙述正确的是 A. DNA是染色体的唯一成分 B. 一个DNA分子上只有一个基因 C. 基因是DNA分子上有遗传效应的片断 D. 三者的基本结构单位都是脱氧核苷酸 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：染色体的化学组成是DNA和蛋白质，故A错误；一个DNA分子上有许多个基因，故B错误；基因是有遗传效应的DNA片段，故C正确；染色体的化学本质是DNA和蛋白质，因此结构单位有脱氧核苷酸和氨基酸，故D错误。‎ 考点：本题考查染色体、DNA和基因的关系的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎4.减数分裂过程中，染色体数目减半是由于（）‎ A. 着丝点的分裂 B. 同源染色体的分离 C. DNA的复制 D. 同源染色体的联会 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题解析：减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而着丝点不分裂，染色体分别进入两个子细胞中，所以导致染色体数目减半。所以B正确。A、C、D不正确。‎ 考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。‎ ‎5. 人、噬菌体、禽流感病毒中参与构成核酸的碱基种类数分别是（ ）‎ A. 4、4、5 B. 5、4、‎4 ‎C. 4、5、4 D. 5、4、5‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：人为真核生物，既含有DNA，又含有RNA，故含有5种碱基（A、T、C、G、U），2种五碳糖（核糖和脱氧核糖），8种核苷酸；而噬菌体为DNA病毒，含有4种碱基（A、T、C、G）和脱氧核糖，有4种核苷酸；禽流感病毒为RNA病毒，含有4种碱基（A、C、G、U）和核糖，故有4种核苷酸．‎ 故选：B．‎ 考点：DNA分子的基本单位；RNA分子的组成和种类．‎ ‎6. 人的精子中有23条染色体，则人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体多少条 （ ）‎ A. 46、 23、 23 B. 46、 46、 ‎23 ‎C. 0、 46、 0 D. 0、 46、 23‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 人的精子是生殖细胞，神经细胞是体细胞，初级精母细胞由精原细胞经染色体复制后形成的，而姐妹染色单体共用一个着丝点，染色体数没有加倍，卵细胞是生殖细胞，所以B选项正确。‎ ‎7.一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是 A. 3000个和3000个 B. 1000个和2000个 C. 2000个和4000个 D. 3000个和6000个 ‎【答案】D ‎【解析】‎ mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，所以mRNA上碱基的数量是其控制合成多肽链中氨基酸个数的三倍。mRNA是以DNA双链中的一条单链为模板，按照碱基互补配对原则转录形成的，所以DNA分子的碱基数量是其转录形成的mRNA碱基数量的2倍，是其指导合成蛋白质的氨基酸数量的6倍。一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是3000个和6000个，D正确。‎ ‎8. 已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶占（ ）‎ A. 17% B. 19% C. 21% D. 38%‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：碱基互补配对原则的规律：‎ ‎（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．‎ ‎（2）DNA分子的一条单链中的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值．‎ 解：已知DNA分子片段所转录的mRNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，即A+U占38%，根据碱基互补配对原则，控制该mRNA分子合成的DNA片段中A+T也占38%，而A=T，因此这个DNA片段中胸腺嘧啶占38%÷2=19%．‎ 故选：B．‎ 考点：遗传信息的转录和翻译；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎9.已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的 （ ）‎ A. 1/4 B. 1/‎6 ‎C. 1/8 D. 1/16‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 考查基因分离定律：‎ ‎【详解】小麦的抗锈病相对于不抗锈病为显性性状（用A、a表示），则该杂合子小麦的基因型为Aa，抗锈病杂合子小麦（Aa）自交得F1，则F1的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗锈病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占1/3，Aa占2/3．淘汰掉不抗锈病的植株后，再自交，其中1/3AA自交不发生性状分离，而2/3Aa自交发生性状分离（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗锈病占植株所占的比例为2/3×1/4=1/6。‎ 故选D。‎ ‎10.某昆虫的长翅(B)对残翅(b)、黑体(E)对灰体(e)为显性，这两对性状独立遗传。环境导致bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死。若纯合的雄虫(BBEE)与雌虫(bbee)交配，则F2群体中E的基因频率是(　　)‎ A. 50% B. 60% C. 40% D. 100%‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 由题意可知，F1的基因型是BbEe，F1随机交配得F2，则理论上F2中基因型及比例为9B_E_、3B_ee、3bbE_、1bbee。根据“环境导致bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死”，可推知F2成虫群体中EE∶Ee∶ee＝3∶6∶1，即EE=3/10 ，Ee= 6/10，ee=1/10。因此，F2成虫群体中E的基因频率＝3/10＋1/2×6/10＝6/10＝60%，故B项正确，A、C、D项错误。‎ ‎【点睛】‎ 本题的解题方法：先根据基因自由组合定律写出F2的基因型及其比例，再根据题意单显性致死的情况，确定F2中EE、Ee、ee的比例。最后根据利用基因型频率求解基因频率的方法，求出F2群体中E的基因频率。‎ ‎11. 人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( )‎ A. 1/2，1/8 B. 3/4，1/‎4 ‎C. 1/4，1/4 D. 1/4，1/8‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 根据子代可判断亲本基因型是TtAa和ttAa，二者再生一个孩子，只有一种病（T_aa或ttA_）的概率为1/2，患两种病（ttaa）的概率为1/2×1/4＝1/8。‎ ‎12.用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1再进行自交，则F2中表现型与F1表现型相同的个体占总数的（ ）‎ A. 1/16 B. 3/‎16 ‎C. 6/16 D. 9/16‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 孟德尔两对相对性状的杂交实验：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）×纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）F2中表现型及比例为：黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。据此答题。‎ ‎【详解】YYRR×yyrr→F1，基因型为YyRr(黄色圆粒)，F1自交→F2：Y_R_(黄色圆粒)：Y_rr(黄色皱粒)：yyR_(绿色圆粒)：yyrr(绿色皱粒)=9 :3: 3 : 1，所以F2中表现型与F1表现型相同的个体占总数的9/16。综上所述，ABC错误，D正确。‎ 故选D。‎ ‎13.基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是 （ ）‎ A. 4和9 B. 4和‎27 ‎C. 8和27 D. 32和81‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 基因型为AAbbCC与aaBBcc小麦进行杂交，F1杂种AaBbCc。通过将三对等位基因组合问题转化为三个单对等位基因分析，先解决F1产生的配子问题：由于三对等位基因均产生两种配子，最后组合产生的配子种类为2×2×2；再解决F1自交产生F2的基因型种类问题：由于每对等位基因自交都产生三种F2基因型，所以最后组合产生的F2的基因型种类数为3×3×3。‎ ‎【详解】根据题意可知，基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，F1的基因型为AaBbCc，它产生的配子就相当于拿出一个A或a，一个B或b，一个C或c，他们之间自由组合，为2×2×2=8；F2为AaBbCc自交的结果，一对一对等位基因进行分析，Aa进行自交产生的后代基因型为AA、Aa、aa三种，Bb自交产生的后代基因型仍为BB、Bb、bb，Cc进行自交产生的后代基因型为CC、Cc、cc，因此F2的基因型种类数=3×3×3=27种，故选C。‎ ‎【点睛】关键：解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将多对等位基因组合问题转化为若干个单对等位基因的问题．‎ ‎14.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。‎ ‎【详解】抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，所以男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者；若女患者是杂合子，其子女50%正常50%患病，C错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，只要有显性基因就患病，因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，D正确。故选D。‎ ‎【点睛】本题考查了伴X染色体显性遗传病的遗传规律，解题关键是考生能够根据该遗传病的遗传特点来判断亲子代之间的关系。‎ ‎15. 下列为某一动物体内有关细胞分裂的一组图像 ，下列说法正确的是( )‎ A. 具有同源染色体的细胞只有②③‎ B. 动物睾丸中可以同时出现以上细胞 C. ①③所示过程都不含姐妹染色单体 D. ①②③均有8个染色单体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：图中细胞①含有同源染色体，处于有丝分裂后期，含有8条染色体，不含染色单体；细胞②含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期，含有4条染色体，8条染色单体；细胞③含有同源染色体，处于有丝分裂中期，含有4条染色体，8条染色单体；细胞④不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，含有4条染色体，不含染色单体。在动物睾丸中既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，所以可以同时出现以上细胞。故选B 考点：本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识。 ‎ 点评：本题结合细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，意在考查考生的识图能力和理解能力，属于中等难度题。‎ ‎16.如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）‎ A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析该遗传系谱图可知，该家系中代代都有遗传病，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病具有可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，但是由于第一代的女患者的儿子有正常个体，因此该病不可能是X染色体上的隐性遗传病。‎ ‎【详解】A. 该病代代都有患者，可能是显性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，A错误；‎ B. 由遗传系谱图可知，该病可能是隐性遗传病，由于女患者的儿子有正常个体，因此如果是隐性遗传病，致病基因不可能位于X染色体上，应该位于常染色体上，B错误；‎ C. 由题图可知，男患者的女儿都是患者，因此可能是X染色体上的显性遗传病，C错误；‎ D. 由B分析可知，该病不可能是X染色体上的隐性遗传病，D正确。‎ ‎【点睛】思维点拨：“程序法”分析遗传系谱图 ‎17.下列有关于遗传信息传递过程的叙述，错误的是(　　)‎ A. DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则 B. 核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程 C. DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 D. DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ DNA分子复制是以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链的过程，每个子代DNA分子各含一条亲代 DNA分子的母链和一条新形成的子链；转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程；翻译是在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。‎ ‎【详解】DNA复制、转录及翻译过程分别以DNA、DNA和mRNA为模板，所以都遵循碱基互补配对原则，A正确；由于翻译在核糖体中进行，所以核基因转录形成的mRNA需穿过核孔进入细胞质中与核糖体结合，参与翻译过程，B正确；DNA复制、转录和翻译过程分别产生DNA、RNA和蛋白质，它们的基本单位分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸，所以需要的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，C正确；DNA复制是以DNA的两条链为模板进行的，转录是以DNA一条链为模板，翻译则以mRNA为模板，D错误。‎ ‎【点睛】本题考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善；识记DNA复制、转录和翻译的条件、场所等基础知识，能结合所学的知识准确判断各选项。‎ ‎18.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（    ）‎ A. 近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B. 近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C. 部分遗传病由隐性致病基因所控制 D. 部分遗传病由显性致病基因所控制 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。‎ 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加。‎ ‎【详解】A．近亲结婚不会使后代产生新的致病基因，A错误；‎ B．近亲结婚的双方携带的致病基因不一定较其他人多，而是近亲结婚的双方携带相同致病基因的几率较高，B错误；‎ CD．近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因，C正确；D错误。 故选C。 ‎ ‎【点睛】‎ 本题主要考查禁止近亲婚配的医学依据：近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险。因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加。‎ ‎19. 下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）‎ A. 染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 B. 两条染色体相互交换片段都属于染色体变异 C. 猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失 D. 染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异（易位），而同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段属于基因重组，B错误；猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致，C正确；染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确．‎ ‎【考点定位】染色体结构变异和数目变异 ‎【名师点睛】1、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变 ‎2、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变．‎ ‎20.基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是 ‎①目的基因与运载体结合 ‎ ‎②将目的基因导入受体细胞 ‎ ‎③目的基因的检测与鉴定 ‎ ‎④提取目的基因 A. ④①②③ B. ②④①③ C. ③②④① D. ③④①②‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 基因工程主要包括四个步骤：1、提取目的基因；2、目的基因与动载体结合；3、将目的基因导入受体细胞；4、目的基因的检测与鉴定，所以题中排序为④①②③，答案为A。‎ ‎【考点定位】基因工程的原理及技术 二、非选择题 ‎21. 下面为基因与性状的关系示意图，据图回答：‎ ‎（1）通过①过程合成mRNA，在遗传学上称为_________，其主要场所是___________。‎ ‎（2）②过程称为_______________，参与该过程必须的细胞器是_____________。‎ ‎（3）基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化症是由于缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的______________(直接／间接)控制。‎ ‎【答案】（每空2分共10分）‎ ‎（1）转录 细胞核 ‎（2）翻译 核糖体 ‎（3）间接 ‎【解析】‎ 试题分析：（1）通过①过程合成mRNA，在遗传学上称为转录，因为DNA主要存在于细胞核中，所以转录的主要场所是细胞核。‎ ‎（2）②过程产生了蛋白质，所以称为翻译，参与该过程必须细胞器是核糖体。‎ ‎（3）基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化症是由于缺乏合成黑色素的酶所致，这属于基因对性状的间接控制。‎ 考点：本题考查基因表达的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。‎ ‎22.下列甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:‎ ‎（1）从甲图可看出DNA复制的方式是__________。‎ ‎（2）甲图中, A和B均是分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A是__________酶，其作用是__________； B是__________酶。‎ ‎（3）图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有__________，进行的时间为__________.‎ ‎（4）乙图中,7是__________。DNA分子的基本骨架由__________交替连接而成; DNA分子两条链上的碱基通过__________连接成碱基对,并且遵循__________原则。‎ ‎【答案】 (1). 半保留复制 (2). 解旋酶 (3). 解旋、断裂氢键 (4). DNA聚合酶 (5). 细胞核、线粒体、叶绿体 (6). 有丝分裂间期 (7). 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 (8). 脱氧核糖和磷酸 (9). 氢键 (10). 碱基互补配对 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分析题图甲可知，该图表示DNA分子的复制过程，A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，由图甲可知DNA分子复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程；图乙中1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链。‎ ‎【详解】（1）分析甲图可知，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，DNA分子复制的方式是半保留复制。‎ ‎（2）分析题图甲可知，A是DNA解旋酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链DNA；B的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，为DNA聚合酶。‎ ‎（3）绿色植物叶肉细胞中DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中，因此在细胞核、线粒体、叶绿体都能进行DNA分子复制．叶肉细胞不能进行减数分裂，因此DNA分子复制进行的时间为有丝分裂间期。‎ ‎（4）乙图中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸．DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成；DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循碱基互补配对原则。‎ ‎【点睛】熟悉DNA分子的结构组成以及DNA复制的过程、条件等是解答本题的关键。‎ ‎23. 下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答：‎ ‎（1）人类白化病致病基因在 染色体上。‎ ‎（2）Ⅱ3的基因型是 。‎ ‎（3）III8为杂合子的概率是 。‎ ‎（4）Ⅱ4和III10基因型相同的概率是 。‎ ‎（5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为 。‎ ‎【答案】（5分）‎ ‎（1）常 （2）Aa （3）2/3 ‎ ‎（4）1 （5）1/4‎ ‎【解析】‎ 略 ‎24. 如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：‎ 氨基酸 ‎ 丙氨酸 ‎ 苏氨酸 ‎ 精氨酸 ‎ 色氨酸 ‎ 密码子 ‎ GCA ‎ ACU ‎ CGU ‎ UGG ‎ ‎ ‎ GCG ‎ ACC ‎ CGC ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ GCC ‎ ACA ‎ CGA ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ GCU ‎ ACG ‎ CGG ‎ ‎ ‎ ‎（1）图中所示属于蛋白质合成过程中 步骤，该过程的模板是[ ] ．‎ ‎（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为 ．‎ ‎（3）根据图并参考表分析：[1] 上携带的氨基酸是 ．‎ ‎【答案】（1）翻译[3]mRNA ‎（2）ACCCGATTTGGC ‎（3）转运RNA 丙氨酸 ‎【解析】‎ 试题分析：分析题图：图示为蛋白质合成的翻译过程，其中1是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；2为氨基酸，约有20种，是翻译的原料；3是mRNA，是翻译的模板．‎ 解：（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤，该过程的模板是3（mRNA）．‎ ‎（2）图中mRNA上的碱基序列为UGGGCUAAACCG，则根据碱基互补配对原则，DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC．‎ ‎（3）图中1为转运RNA，其上的反密码子是CGA，其对应的密码子是GCU，根据密码子表可知上其携带的是丙氨酸．‎ 故答案为：（1）翻译[3]mRNA ‎（2）ACCCGATTTGGC ‎（3）转运RNA 丙氨酸 考点：遗传信息的转录和翻译．‎