2017-2018学年安徽省临泉县第一中学高二上学期期中考试生物试题 15页

安徽省临泉县第一中学2017-2018学年高二上学期期中考试试题（生物）‎ 一、选择题（本题包括30小题，每小题2分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题意。）‎ ‎1．QB噬菌体的遗传物质（QB RNA）是一条单链RNA，当噬菌体侵染大肠杆菌后，QB RNA立即作为模板翻译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA 复制酶（如图所示），然后利用该复制酶复制QB RNA ,下列叙述正确的是 （ ）  ‎ A、QB RNA的复制需经历一个逆转录过程  B、QB RNA的复制需经历形成双链RNA的过程  C、一条QB RNA模板只能翻译出一条肽链  D、QB RNA复制后，复制酶基因才能进行表达 ‎2．如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来．有关说法正确的是 （　 　）‎ ‎ A．图①表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B．图②表示交叉互换，不会发生在细菌细胞中 C．图③中的变异属于染色体结构变异 D．图④中的变异属于染色体结构畸变中的缺失或重复 ‎3. M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是 （ ） A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加  B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接  C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同  D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与 ‎ ‎4. 结合图分析，下列传述错误的是（ ） ‎ A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B. 核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质 C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 ‎ D. 编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链 ‎5. 关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（ ） ‎ A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 ‎ B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变 D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变 ‎6.关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ） ‎ A．基因突变都会导致染色体结构变异 ‎ B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察 ‎7．玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成二倍体植株。如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是(　　)‎ ‎ A.a～b过程中细胞内不会发生基因重组 B.c～d过程中细胞内发生了染色体数加倍 C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同 D.f～g过程中同源染色体分离，染色体数减半 ‎8．由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会（如图乙）。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是 A.该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常 ‎ B.DNA的断裂、错接是形成这种异常染色体的根本原因 C.不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子 D.该女子与正常男子婚配没有生育21-三体综合征患儿的风险 ‎9.水稻体细胞中共含有24条染色体，是雌雄同株的生物。由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成。该工程的具体内容是指：‎ A.测定水稻13条染色体上的全部基因序列 B.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列 C.测定水稻12条染色体上基因的碱基序列 D.测定水稻13条染色体上的全部碱基序列 ‎10.绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA上的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析错误的是 注：○表示绿色荧光亮点 ●表示红色荧光亮点 A.Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列 B.据图分析可知妻子的细胞中最多可含有6条X染色体 C.妻子产生染色体数目正常的卵细胞的概率是1/2 D.图中的流产胎儿是正常精子与异常卵细胞结合形成 ‎11.下图为原核细胞中转录、翻译的示意图,据图判断，下列描述中不正确的是（）‎ A.图中表示4条多肽链正在合成 B. 转录尚未结束，翻译即已开始 C. 多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 D.一个基因在短时间内可表达出多条多肽链 ‎12.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 A.调查时最好选取相对性状明显的多基因遗传病 B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C.若调查某种遗传病的遗传方式，应在人群中随机调查 D.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数)×100％‎ ‎13.调查人类某种单基因遗传病的工作内容包括： ①确定调查病种；②实施调查；③设计方案；④撰写调查报告；⑤整理和分析数据。工作程序正确的是 A.①→②→③→④→⑤       B.③→①→⑤→②→④ C.①→③→②→⑤→④       D.③→②→①→④→⑤‎ ‎14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是：（ ）‎ A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 ‎15.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是 A.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型 B.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型 C.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 D.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因 ‎16.将纯种的某二倍体植物品种甲（AA）与近缘纯种乙（EE）杂交后,经多代选育出如图所示的新品种丙（图中的同源染色体,黑色部分是来自品种乙的染色体片段,品种甲没有此 片段）．下列相关叙述错误的是（　）‎ A、杂交选育过程中一定发生过染色体结构上的变异 B．杂交选育过程中一定发生过DNA上碱基对的替换 C．丙品种的产生为生物的进化提供了原材料 D．丙品种自交后代中有一半个体能稳定遗传 ‎17.人类出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（　　）‎ A. 21 三体综合征B. 苯丙酮尿症C. 白化病D. 红绿色盲 ‎18. 视网膜母细胞为恶性肿瘤，其发病与RB基因有关。RB基因编码的蛋白质称为Rb蛋白，分布于核内，能抑制细胞增殖。正常人体细胞中含有一对RB基因，当两个RB基因同时突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是 （　　） A．上述RB基因发生的突变属于显性突变 B．RB基因为抑癌基因，能抑制细胞癌变 C．突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质 D．突变蛋白可以延长细胞周期 ‎19. 若洋葱根尖分生区细胞中,由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原因是 （　　） A发生了自由组合 B发生过交叉互换, C联合发生了紊乱 D复制出现了差错.‎ ‎20.真核细胞内某基因由1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基T占20%．下列叙述中不正确的是（　　） A．该基因的复制需要解旋酶和DNA聚合酶的参与 B．该基因的一条脱氧核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3：2‎ C．该基因转录形成mRNA必须有RNA聚合酶的参与 D．该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个 ‎ 21、如图是一单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病基因，下列判断错误的是 （　　） ‎ A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病孩子的概率是1/16‎ ‎22、人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为++－，患儿父亲该遗传标记基因型为+－，患儿母亲该遗传标记基因型为－－。下列叙述正确的是 A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 B.母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 C.父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 D.患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50％‎ ‎23、北京307医院奚永志教授最近在国际上首次发现了一个HLA（人类白细胞抗原）新等位基因，现已被世界卫生组织正式命名为A110104，这意味着不同家族的人之间也可以进行造血干细胞移植和器官移植，而且排异反应会大大减小．下列有关新等位基因说法错误的是（　　）‎ A、杂合子中一定含有等位基因 B、等位基因的根本来源是基因突变 C、等位基因可以控制相对性状 D、等位基因位于非同源染色体上 ‎24、艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知（  ）‎ ‎ A.①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B.②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 C.③和④说明S型菌的DNA是转化因子 ‎ D.①～④说明DNA是主要的遗传物质 ‎25.某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间，使DNA双链不能解开。若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质，下列相关叙述错误的是 A.随后细胞中的DNA复制发生障碍 B.随后细胞中的转录发生障碍 C.该物质可将细胞周期阻断在分裂中期 D.可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用 ‎26、急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PML-RARα，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是（　　） ‎ A．这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的 B．这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关 C．维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构 D．“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞 ‎ ‎ ‎27、如图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是（　　） A.图中结构含有核糖体RNA B.甲硫氨酸处于图中的位置 ‎ ‎ C.密码子位于tRNA的环状结构上 D.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类 ‎28、野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长，用射线照射野生型大肠杆菌得到一突变株，该突变株在基本培养基上培养时必须添加氨基酸甲后才能生长。对这一实验结果的解释，不合理的是（　　） A.野生型大肠杆菌可以合成氨基酸甲 B.野生型大肠杆菌代谢可能不需要氨基酸甲 C.该突变株可能无法产生氨基酸甲合成所需的酶 D.该突变株中合成氨基酸甲所需酶的功能可能丧失 ‎29、下列育种方式中培育原理相同的一组是（　　） A.矮秆抗病杂交水稻和抗虫棉         B.无子西瓜和黑农五号大豆 C.太空椒和产人胰岛素的大肠杆菌   D.青霉素高产菌株和八倍体小黑麦 ‎30、现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出不同的类型，下列有关叙述不正确的是（　　） A.将基因型为aabb的个体人工诱变可获得基因型为aaBb的个体，则等位基因的产生来源于基因突变 B.多倍体育种获得的基因型为AAaaBBbb的个体比基因型为AaBb的个体可表达出更多的蛋白质 C.杂交育种可获得基因型为AAbb的个体，其变异发生在减数第二次分裂后期 D.单倍体育种可获得基因型为AAbb的个体，变异原理有基因重组和染色体变异 二、非选择题（40分）‎ ‎31、（13分）（一）（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生＿＿＿＿，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生＿＿＿＿，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。 ‎ ‎（2）假设物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是＿＿＿＿（填“‎ 初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”），图乙表示的是＿＿＿＿（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”）。‎ ‎（3）某植物的染色体数目为2n，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指＿＿＿＿＿＿＿＿（2分）。‎ ‎（二）科学家将使啤酒产生丰富泡沫的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，使其产生LTP1蛋白，酿出泡沫丰富的啤酒，具体的操作过程如下图所示．（注：限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-，限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-） （1）图中所示的基因工程操作过程的A和C分别是：______、______． （2）由图中可以看出所用的运载体B是______． （3）请画出LTP1基因被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端：______（2分）． （4）分析LTP1基因和B所形成的黏性末端能否黏合？______．假设能的话还需要的一种工具酶是______．‎ ‎32、(7分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。 图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶MspI消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题: ‎ ‎ （1（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为 。‎ ‎（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是 。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一正常孩子的概率为 。‎ ‎（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍（精确到小数点后两位）。‎ ‎（4）已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病(致病基因用b 表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。 ‎ ‎33、（9分）假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方法进行了实验（如图）。 ‎ ‎（1）过程①的育种方法是____________，其原理是____________。‎ ‎（2）过程②→③→④的育种方法是____________，基因型为aaB_的类型经④后子代中aaBB所占比例是____。‎ ‎（3）过程②→⑤的育种方法是____________，过程⑤使用的试剂是秋水仙素，它可以抑制分裂细胞中____________的形成，导致染色体加倍；通过⑤形成的植株是____________（几倍体？）。‎ ‎（4）过程②→⑥→⑦的育种过程中用到的技术是____________，这种育种方法最大的优点是________________________________。‎ ‎34、（11分）中国水仙是传统观赏花卉，由于其高度不育，只能进行无性繁殖，因而品种稀少。为了探究中国水仙只开花不结实的原因，有研究者开展了染色体核型分析实验，先制作了临时装片进行镜检、拍照，再对照片中的染色体进行计数、归类、排列，主要步骤如下：‎ ‎ ‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)选取新生根尖作为实验材料的主要原因是________________________________________。‎ ‎(2)实验过程中用1mol·L－1HCl解离的目的是___________________________________________。‎ ‎(3)该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有________(填序号)。‎ ‎    ①双缩脲试剂  ②醋酸洋红液   ③龙胆紫溶液  ④秋水仙素溶液 ‎(4)镜检时，应不断移动装片，以寻找处于________（1分）期的细胞进行拍照。‎ ‎(5)由如图核型分析结果，得出推论：中国水仙只开花不结实的原因是________________________。 ‎ ‎(6)为了进一步验证上述推论，可以优先选用________(填序号)作为实验材料进行显微观察。‎ ‎   ①花萼  ②花瓣   ③根尖细胞   ④花药   ⑤花芽 ‎ ‎ 高二上学期生物期中考试答案 选择题（60分每题2分共30题）‎ ‎1-10BDCDB CDDBD 11-20 ADCCD BABDD ‎21-30 CCDCC CABAC ‎ ‎ ‎31.（13分）除标记之外每空1分 ‎ （一）（1）自由组合 交叉互换 ‎ ‎ （2）初级精母细胞 精细胞 ‎ （3）体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体（2分）‎ ‎（二）（1）提取目的基因 将目的基因导入受体细胞 ‎ ‎ （2）质粒 ‎ ‎ （3）（2分）‎ ‎ （4）能 DNA连接酶 ‎ 32.(7分）每空1分 ‎ ‎ （1）Aa、aa ‎ ‎ （2）Aa 279/280 ‎ ‎ （3）46.67 ‎ ‎ （4）AaXbY 1/3360 ‎ 33. ‎（9分）每空1分 ‎（1）诱变育种 基因突变 ‎ （2）杂交育种 1/2 ‎ ‎ （3）多倍体育种 纺锤体 四倍体 ‎ ‎ （4）植物组织培养 明显缩短育种年限 34. ‎（11分）除标记之外每空2分 （1） 新生根尖分生区细胞分裂旺盛 （2）使组织细胞相互分离 （3）②③ （4）中 （1分） （5）中国水仙是三倍体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常生殖细胞 ‎ ‎（6）④‎ ‎ ‎ ‎ ‎