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- 2021-09-30 发布
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2007-2011年上海生物高考卷专题归纳
第八章 遗传与变异
1.我国控制人口增长的基本国策是
A.优生 B.教育 C.计划生育 D.降低出生率
2.Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性,已生3个孩子中有一个是Rh阳性,其他两个是Rh阴性,再生一个孩子是Rh阳性的概率是
A. B. C. D.
3.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为
A.XHY,XHXH B.XHY,XHXh C.XhY,XHXh D.XhY,XHXH
4.一杂合体植株(二倍体)的下列部分,经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是
A.根 B.茎 C.叶 D.花粉
5.有一种绣球花的花色因土壤pH不同而异,pH大于7 B于开蓝花,pH小于7时开桃色花,这是因为土壤pH
A.是一种诱变因素 B.引起染色体畸变
C.影响基因表达 D.改变了色素基因
6.下列有关遗传病的叙述中,正确的是
A.仅基因异常而引起的疾病 B.仅染色体异常而引起的疾病
C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病
7.下列表示纯合体的基因型是
A.AaXHXH B.AABb
C.AAXHXH D.aaXHXh
8.人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是
A.基因突变 B.染色体结构变异
C.基因重组 D.染色体数目变异
9.据右图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是 A
10.阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人
A.体细胞的细胞质 B.生殖细胞的细胞质
C.体细胞的细胞核 D.生殖细胞的细胞核
11.基因型为AaBBccDD的二倍体生物,可产生不同基因型的配子种类数是
A.2 B. 4 C. 8 D. 16
12.扩豌豆进行遗传试验时,下列操作错误的是
A. 杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊
B. 自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去
C. 杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊
D. 人工授粉后,应套袋
13.下列技术中不能获得抗锈高产小麦新品种的是
A. 诱变育种 B. 细胞融合
C. 花粉离体培养 D. 转基因
14.右图中①和②表示发生在常染色体上的变异. ①和②所表示的变异类型分别属于
A. 重组和易位 B. 易位和易位
C. 易位和重组 D. 重组和重组
15. 右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是
A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C. 异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病
D. 同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病
16.豌豆的红花对白花是显性,长花粉对圆花粉是显性。现有红花长花粉与白花圆花粉
植株杂交,F1都是红花长花粉。若F1自交获得200株F2植株,其中白花圆花粉个
体为32株,则F2中杂合的红花圆花粉植株所占比例是
A.7% B.8% C.9% D.10%
17.基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是
A.A基因突变为a基因,a基因还可能再突变为A基因
B.A基因可突变为A1、A2、A3……,它们为一组复等位基因
C.基因突变大部分是有害的
D.基因突变可以改变种群的基因频率
18.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是
A.F1产生4个配子,比例为1:1:1:1
B.F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1:1
C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D.F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1:1
19.(10分)回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是
2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的'8号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率
是___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
张某家族
李某家族
9号
10号
15号
17号
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅱ-3
A型
A型
O型
A型
A型
B型
O型
B型
AB型
1)16号的血型的基因型是___________
2)17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是___________。
20.分析有关遗传病的资料,回答问题。(11分)
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。
1). Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的 。
2). 甲病的致病基因位于 染色体上。是 性遗传病。
3). 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他的后代患甲后的概率是 。
4). 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是 。若a卵与b精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型是 ,表现型是 。
若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是 。
5). 采取 措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。