高中生物（人教版）同步习题：章末检测2（必修2） 14页

章末检测2‎ A卷 ‎(时间：45分钟　满分：100分)‎ 考查知识点及角度 ‎ 难度及题号 基础 中档 稍难 减数分裂与受精作用 ‎2、3、4、13‎ 基因在染色体上 ‎1、5‎ ‎8‎ ‎10‎ 伴性遗传 ‎6、7、11、14‎ ‎9、12‎ 一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)‎ ‎1．在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是(　　)。‎ ‎①1866年孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律　②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”　③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A．①假说—演绎法　②假说—演绎法　③类比推理 B．①假说—演绎法　②类比推理　③类比推理 C．①假说—演绎法　②类比推理　③假说—演绎法 D．①类比推理　②假说—演绎法　③类比推理 解析　孟德尔提出遗传定律、摩尔根证明基因在染色体上均采用了假说—演绎法，而萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说。‎ 答案　C ‎2．下图是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是(　　)。‎ A．③—⑥—④—①—②—⑤‎ B．⑥—③—②—④—①—⑤‎ C．③—⑥—④—②—①—⑤‎ D．③—⑥—②—④—①—⑤‎ 解析　考查减数分裂过程中染色体的变化规律，掌握减数分裂特有的现象就可分清顺序，联会和同源染色体的分离是减数第一次分裂时出现的，着丝点一分为二是在减数第二次分裂时出现的。‎ 答案　D ‎3．某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是 ‎(　　)。‎ A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同 B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数 目 C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同 D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同 解析　初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半。‎ 答案　C ‎4.已知某植物的体细胞中有3对同源染色体，如图为细胞分裂某一时期的模式图，该细胞处于 (　　)。‎ A．有丝分裂后期 B．有丝分裂末期 C．减数第一次分裂 D．减数第二次分裂 解析　由题知该植物体细胞中有3对同源染色体，分析题图可知移向两极的染色体各有6条，同源染色体未分开，染色单体分开并分别向两极移动，故图示为有丝分裂后期示意图。‎ 答案　A ‎5．下列关于果蝇性别决定的说法，错误的是 (　　)。‎ ‎①性别决定关键在常染色体上　②雌性只产生含X染色体的配子　③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，且比例为1∶1‎ A．① B．③ C．② D．①和③‎ 解析　研究表明，生物的性别通常是由性染色体决定的。果蝇的性别决定方式为XY型，雌性个体的性染色体是同型的，用XX表示，只能产生一种含X的卵细胞；而雄性个体 的性染色体是异型的，用XY表示，可以同时产生含X性染色体的精子和含Y性染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。‎ 答案　A ‎6．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是 (　　)。‎ 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 解析　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。‎ 答案　C ‎7．下面四个遗传系谱图中，一定不是伴X染色体显性遗传的是(□○正常男女，□×⊗患病男女) (　　)。‎ 解析　伴X显性遗传男性患者的母女均是患者。‎ 答案　B ‎8．在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是 (　　)。‎ A．初级精母细胞 B．精细胞 C．初级卵母细胞 D．卵细胞 解析　初级精母细胞的性染色体组成为XY，一定存在Y染色体。初级卵母细胞的性染色体组成为XX。精细胞是由精原细胞经减数分裂产生，在减数第一次分裂时同源染色体分离，因此精细胞中性染色体组成为X或Y。卵细胞中的性染色体组成为X。‎ 答案　A ‎9．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 (　　)。‎ A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 解析　血友病是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，但本题中男孩的“父母、祖父母、外祖父母”均正常，就排除了外祖父通过母亲遗传给他的可能，那么就只能是外祖母为携带者，通过母亲传递给这个男孩。‎ 答案　B ‎10．下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是 (　　)。‎ A．②有姐妹染色单体，①③也可能有姐妹染色单体 B．②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a C．③中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2a D．①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a 解析　根据图和文字信息可知，①细胞处于有丝分裂的后期，③细胞处于减数第二次分裂的后期，而②细胞处于减数第一次分裂过程中。则可判断只有B项叙述正确。‎ 答案　B ‎11．血友病是一种隐性伴性遗传病，患者的凝血功能丧失。如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能正常。她与正常人婚后生育的男孩患血友病的概率为 (　　)。‎ A．0 B. C. D．1‎ 解析　此女性的病已治愈，但她的细胞中遗传物质没有改变，因此X染色体上都有隐性致病基因，所以生的男孩患血友病的概率为100%。‎ 答案　D ‎12．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 (　　)。‎ A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 解析　设色觉正常基因为B，红绿色盲基因用b表示；多指基因用A表示，正常指基因用a表示，则孩子的基因型为aaXbY，由此可推知父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是：(aa)×(XbY)＝，父亲的精子不携带致病基因的概率为。‎ 答案　B 二、非选择题(共2小题，共40分)‎ ‎13．(22分)下图甲A、B、C、D表示某哺乳动物(2n)在有性生殖过程中不同时期的细胞，a、b、c、d表示某4种结构或物质在不同时期的数量变化。下图乙表示动物体内的3个正在分裂的细胞。‎ ‎(1)根据图甲a、b、c、d在不同时期的数量变化规律，判断a、b、c、d分别是指什么结构或物质：a______；b______；c________；d________。‎ ‎(2)图乙中动物的性别是________性，C可能表示的细胞是________。判断的依据是________。‎ ‎(3)非等位基因的自由组合是在图甲中的________细胞完成，对应图乙中的________细胞。‎ ‎(4)图甲中可能不含Y染色体的细胞是________，图乙中可能含有两条Y染色体的细胞是________。‎ 答案　(1)细胞个数　DNA分子　染色体　染色单体　(2)雄　次级精母细胞　减数第一次分裂后期细胞两极大小相同(图乙A细胞两极大小相同；C中无同源染色体且着丝点已分裂)　(3)B　A　(4)C、D(缺一不得分)　B、C(缺一不得分)‎ ‎14．(18分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是该缺陷症的系谱图。请分析回答下面的问题。‎ ‎(1)此病的致病基因为________性基因，理由是__________________________‎ ‎________________________________________________________________。‎ ‎(2)Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ世代中的________。‎ ‎(3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的概率为________。‎ ‎(4)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？____，原因是______________________________。‎ ‎(5)Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律？ ______________________________________________。‎ 解析　根据“无中生有”，可判断此病的致病基因为隐性基因。据题意，因为Ⅲ3为患者，所以，Ⅱ2的基因型为XBXb，故Ⅲ1为杂合子(XBXb)的概率为，和一个正常男子(XBY)婚配，所生子女中患该缺陷症的概率为×＝。Ⅲ3与正常女子婚配，男孩基因型均为XBY，故应生男孩。白化病基因位于常染色体上，HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，白化病基因与该缺陷症基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循基因的自由组合定律。‎ 答案　(1)隐　双亲正常，生出患病的子女　(2)Ⅰ4　(3)　(4)男性　因为Ⅲ3‎ 是患者，若生女孩，则女孩全部为该致病基因的携带者，后代还可能出现患 者；若生男孩，则不带有此致病基因　(5)基因的自由组合定律 B卷 ‎(时间：45分钟　满分：100分)‎ 考查知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 减数分裂与受精作用 ‎2、5、11‎ ‎1、13‎ 基因在染色体上 ‎10‎ ‎9、14‎ ‎3‎ 伴性遗传 ‎6、12‎ ‎4、7、8‎ 一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分) ‎ ‎1．下图是细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出(多选) (　　)。‎ A．a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂 B．M点时细胞中的DNA一半来自父方，一半来自母方 C．GH段和OP段，细胞中含有的染色体数目是相等的 D．MN段发生了核DNA含量的加倍 解析　a过程为有丝分裂；b过程为减数分裂；c过程为受精作用和有丝分裂。M点时细胞中的核DNA一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中的DNA几乎全部来自母方。GH段为减数第一次分裂时期，该时期的染色体数目与体细胞中相等，OP段为有丝分裂 后期，细胞中含有的染色体数目是体细胞中的两倍。MN段为有丝分裂的间期和前、中期，在间期发生了核DNA含量的加倍。‎ 答案　AD ‎2．下图为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是(　　)。‎ A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开 B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动 C．③同源染色体排列在赤道板两侧 D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上 解析　①图所示为同源染色体的分离，其中姐妹染色单体未分离；②图所示为减数第二次分裂后期，没有同源染色体；③图所示为减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板上；④图所示为减数第二次分裂中期。‎ 答案　C ‎3．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是 (　　)。‎ A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点 D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点 解析　在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。若这2对基因在1对同源染色体上，则该对同源染色体形成的四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四 分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若这2对基因在2对同源染色体上，则该对同源染色体形成的四分体中只有2个A、2个a或2个B、2个b。‎ 答案　B ‎4．下列各图所表示的生物学意义，错误的是 (　　)。‎ A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为 B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期 解析　甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为××1＝；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY、为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是二倍体生物有丝分裂后期。‎ 答案　D ‎5．人的一个精原细胞通过减数分裂，产生的精子种类数是 (　　)。‎ A．223 B．无法确定 C．4 D．2‎ 解析　人有23对染色体，在不考虑交叉互换的情况下，人的精原细胞通过减数分裂可以产生223种精子，如果考虑交叉互换，那么产生的种类数就无法确定了，但题目给的是一个精原细胞，一个精原细胞通过减数分裂只能产生2种不同的精子，并且每一种类各有2个。故选D。‎ 答案　D ‎6.右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型。现将雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 (　　)。‎ A．Ⅰ B．Ⅱ1 C．Ⅱ2 D．Ⅰ或Ⅱ1‎ 解析　由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2。如果位于Ⅱ1，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XDY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病，故这对基因位于Ⅰ，亲本的基因型为XdXd、XdYD。‎ 答案　A ‎7．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是 (　　)。‎ A．子代全是雄株，其中为宽叶，为狭叶 B．子代全是雌株，其中为宽叶，为狭叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1‎ 解析　杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，因为Xb花粉致死，故只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，为宽叶，为狭叶。‎ 答案　A ‎8. 右图为一家族红绿色盲遗传系谱图，叙述错误的是 (　　)。‎ A．Ⅲ7的色盲基因可能是来自Ⅰ3‎ B．Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB ‎ 或XBXb C．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中 D．基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50%‎ 解析　因为红绿色盲症是X染色体上的隐性遗传病，患色盲的父亲把X染色体只传给他的女儿，而不传给儿子。‎ 答案　D ‎9．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表：‎ P F1‎ ‎①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ‎♀灰身红眼、♂灰身红眼 ‎②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ‎♀灰身红眼、♂灰身白眼 下列说法不正确的是 (　　)。‎ A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼 B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为 D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为 解析　根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为×＝；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为×＝。‎ 答案　C ‎10. 如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是 (　　)。‎ A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成含一种性染 ‎ 色体的配子 B．e基因控制的性状只出现在雄性个体中 C．形成配子时基因A、a与B、b间自由组合 D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等 解析　(1)由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况看，它能形成含X或Y的两种配子。‎ ‎(2)e基因控制的性状也会出现在雌性个体中。‎ ‎(3)A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，AB进入一个配子，ab进入另一个配子，它们连锁在一起，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。‎ ‎(4)只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。‎ 答案　D ‎11．在高等动物的某器官中，有如下图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述错误的是 (　　)。‎ A．甲图与丁图所示细胞的DNA分子数目一致 B．丁图细胞中含有4个染色体组 C．人的细胞在丙图所示的时期含有92条染色体 D．该器官一定是动物的精巢 解析　丙图中着丝点未分裂前染色体数目不变。所以C选项错误。‎ 答案　C ‎12. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。据图判断，下列叙述不正确的是 (　　)。‎ A．此系谱的狗色盲遗传性状符合伴X染色体隐性遗传 B．此系谱的狗色盲遗传性状符合伴X染色体显性遗传 C．此系谱的狗色盲遗传性状符合常染色体隐性遗传 D．此系谱的狗色盲遗传性状符合常染色体显性遗传 解析　若此系谱的狗色盲遗传性状符合伴X染色体显性遗传，假设控制狗色盲性状的遗传基因为B，正常基因为b，则系谱中Ⅰ1的基因型为XBY，Ⅰ2的基因型为XbXb，则后代中所有的雌性狗应都为色盲，但题图中Ⅱ5却表现正常，所以不可能是伴X染色体显性遗传。‎ 答案　B 二、非选择题(共2小题，共40分)‎ ‎13．(16分)如图①②③表示某动物(基因型为AaBb)的细胞分裂图。图④表示细胞分裂过程中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请据图回答下列问题。‎ ‎(1)图①所示的分裂时期对应于图④的________阶段。图④的Ⅲ阶段对应于图________细胞。‎ ‎(2)从数量关系分析，图④由Ⅰ→Ⅱ的过程中，细胞内发生的主要变化是________；由Ⅱ→Ⅳ的过程中染色体的主要行为变化是________、________。‎ ‎(3)导致图②中2、4号染色体上B、b不同的原因是________________________‎ ‎_______________________________________________________________。‎ ‎(4)若图②和图③来自同一个精原细胞，则③的基因型应是________。‎ 解析　图①表示有丝分裂中期，图②表示减数第二次分裂后期，图③表示减数第二次分裂末期。图④中Ⅰ表示精原细胞或卵原细胞，Ⅱ表示初级性母细胞，Ⅲ表示次级性母细胞，Ⅳ表示成熟生殖细胞。‎ 答案　(1)Ⅱ　②　(2)染色体复制　同源染色体分离　着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体　(3)同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换　(4)Ab ‎14．(24分)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。‎ ‎(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：‎ ‎①果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有________、________。‎ ‎②‎ 现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又