生物卷·2018届江西省金溪一中等六校高二上学期期中联考生物试题（解析版） 21页

www.ks5u.com 第I卷 （选择题 共60分）‎ 一、选择题（共30个小题，每小题2分，没小题，每小题只有一个选项最符合题意，共60分）‎ ‎1. DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，DNA“指纹”是指DNA的 ‎ A．双螺旋结构 B．磷酸和脱氧核糖的排列顺序 ‎ C．碱基配对原则 D．脱氧核苷酸的排列顺序 ‎ ‎【答案】D ‎2. “DNA是主要的遗传物质”是指 A.遗传物质的主要载体是DNA B.大多数生物的遗传物质是DNA C.细胞里的大部分核酸是DNA D.DNA在生物遗传上起主导作用 ‎【答案】B ‎【解析】遗传物质的主要载体是染色体，A错误。大多数生物的遗传物质是DNA，B正确。细胞里的核酸是DNA和RNA，C错误。DNA在生物遗传上起主导作用指遗传信息储存在DNA里面，不能解释DNA是主要的遗传物质，D错误。‎ ‎【考点定位】生物体的遗传物质 ‎3. 用噬菌体侵染含32P的细菌，在细菌解体后含32P的是 A.只有两个子代噬菌体DNA B.子代噬菌体外壳 C.子代噬菌体的所有部分 D.子代噬菌体DNA ‎【答案】D ‎4. 在大熊猫细胞内，DNA复制的场所是 A.细胞核和细胞膜 B.细胞核和线粒体 ‎ C.细胞质和核糖体 D.细胞核和叶绿体 ‎ ‎【答案】B ‎【解析】动物细胞内，DNA复制的场所是细胞核和线粒体，B正确。‎ ‎【考点定位】DNA的复制 ‎5. 下列关于不同生物体内碱基、核苷酸种类的描述中正确的是 组数 ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④‎ 生物种类 大肠杆菌 小白鼠 洋葱 艾滋病毒 碱基 ‎5种 ‎5种 ‎4种 ‎4种 核苷酸 ‎5种 ‎8种 ‎8种 ‎4种 A.①② B.②④ C.③④ D.①②③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】大肠杆菌同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、5种碱基，A错误；小白鼠同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、5种碱基，B正确；洋葱同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、5种碱基，C错误．艾滋病毒属于RNA病毒，只含有RNA一种核酸，所以含有4种（核糖）核苷酸、4种碱基，D错误；‎ ‎【考点定位】核酸的基本组成单位 ‎【名师点睛】学生对核酸的基本组成单位理解不清 ‎1、DNA和RNA化学组成的比较：‎ 英文缩写 基本组成单位 五碳糖 含氮碱基 DNA 脱氧核糖核苷酸 脱氧核糖 A、C、G、T RNA 核糖核苷酸 A、C、G、U 核糖  ‎ ‎2、细胞类生物的核酸有DNA和RNA，遗传物质都是DNA，病毒只含有DNA或RNA，故遗传物质是DNA或RNA．‎ ‎6. 细胞内某一双链DNA片段中有20%的碱基为T，则该片段中 A.G的含量为20% B.A的含量为30% ‎ C.嘌呤含量为50% D.嘧啶含量为40% ‎ ‎【答案】C ‎7. 经测定，某生物体内所有嘌呤碱基之和等于所有嘧啶碱基之和，且鸟嘌呤的个数等于胞嘧啶的个数。下列判断正确的是 A.腺嘌呤的个数等于胸腺嘧啶的个数 B.该生物最可能是某种细胞 C.腺嘌呤的个数等于尿嘧啶的个数 D.该生物最可能是双链DNA病毒 ‎【答案】D ‎【解析】如果为双链DNA，嘌呤碱基之和等于嘧啶碱基之和，即A+G=C+T，由于G=C，则A=T，A正确。该生物的遗传物质很可能为双链DNA，最可能是某种细胞，B正确。如果为双链RNA，则A+G=C+U，由于G=C，则A=U，C正确。该生物最可能是某种细胞,D错误。‎ ‎【考点定位】DNA分子的结构 ‎8. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。下列结果不可能的是 A．含有14N的DNA分子占7/8 B．复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个 C．含有15N的DNA分子占1/8 D．复制结果共产生16个DNA分子 ‎【答案】A ‎①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数为 m·(2n－1)个；‎ ‎②第n次复制所需该脱氧核苷酸数＝2n个DNA分子中该脱氧核苷酸数－2n－1个DNA分子中该脱氧核苷酸数＝2n·m－m·2n－1＝m·(2n－2n－1)＝m·2n－1。‎ ‎9. 下列有关人体基因的叙述，错误的是 A.基因的组成单位是脱氧核苷酸 B.基因是有遗传效应的DNA片段 C.基因都位于细胞核的染色体上 D.基因控制蛋白质的合成 ‎【答案】C ‎【解析】基因的组成单位是脱氧核苷酸，A正确。基因是有遗传效应的DNA片段，B正确。基因主要位于细胞核，少部分位于细胞质，C错误。基因通过转录、翻译控制蛋白质的合成，D正确。‎ ‎【考点定位】基因 ‎【名师点睛】学生对于基因理解不清 ‎10. 在遗传信息的翻译过程中，翻译者是 A.基因 B.信使RNA C.转运RNA D.遗传密码 ‎【答案】C 第1步：mRNA进入细胞质，与核糖体结合。核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点。携带甲硫氨酸(甲硫氨酸对应的密码子是起始密码子)的tRNA，通过与AUG互补配对，进入位点1。‎ 第2步：携带异亮氨酸(AUC)的tRNA以同样的方式进入位点2。‎ 第3步：甲硫氨酸通过与异亮氨酸形成肽键而转移到占据位点2的tRNA上。‎ 第4步：核糖体读取下一个密码子，原占据位点1的tRNA离开核糖体，占据位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。重复步骤2、3、4，直至核糖体读到终止密码。‎ ‎11. 中心法则是指 A.碱基互补配对的过程 B.遗传信息的传递过程 ‎ C.亲代遗传信息传递给子代的过程 D.遗传信息的转录和翻译的过程 ‎【答案】B ‎【解析】中心法则是指遗传信息的传递过程，B正确。‎ ‎【考点定位】中心法则 ‎12. 下列关于密码子与氨基酸之间关系的叙述，正确的是 A.密码子与氨基酸只能是一一对应关系 B.一种氨基酸只有一个密码子 C.一个密码子可以决定多种氨基酸 D.一种氨基酸可能有多个密码子 ‎【答案】D ‎13. 人体细胞中不能由DNA控制合成的物质是 A.mRNA B.DNA C.酶 D.氨基酸 ‎【答案】D ‎【解析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，因此在人体细胞中，mRNA由DNA控制合成，‎ A正确。DNA可以复制产生DNA，B正确。人体中几乎所有的活细胞都能合成酶，且人体内酶的化学本质都是蛋白质，是由DNA控制合成的，因此在人体肝细胞中，酶可以由DNA控制合成，C正确；氨基酸不是由DNA控制合成的，D错误 ‎【考点定位】DNA的功能 ‎14. 碱基互补配对不发生在 A.细胞质基质中 B.细胞核内 C.叶绿体内 D.核糖体上 ‎【答案】A ‎15. 下图是中心法则图解，下列相关分析正确的是 A.a、b过程的模板链相同 B.RNA病毒都能独立进行d、e过程 C.人体细胞内也有可能发生d过程 D.e过程中核糖体上只有mRNA的参与 ‎【答案】C ‎【解析】a为DNA的复制，模板为DNA的两条链，b为转录，模板为DNA的一条链，A错误。RNA病毒在寄主内才能进行d、e过程，B错误。当病毒入侵人体细胞时，有可能发生逆转录，C正确。e过程中核糖体上有mRNA和tRNA的参与，D错误。‎ ‎【考点定位】中心法则 ‎16. 下列关于基因与性状关系的叙述不正确的是 A.基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的 B.基因通过控制酶的合成，即可实现对生物体性状的全部控制 C.基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同调控着生物体的性状 D.有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状 ‎【答案】B ‎17. 吸烟是人体摄入化学致癌物的主要途径之一。烟草燃烧产生的烟雾中含有焦油等20多种致癌因子，焦油等化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起 A.染色体结构的变异 B.染色体数量的变异 C.DNA碱基对的改变 D.RNA结构的改变 ‎【答案】C ‎【解析】化学物质导致细胞癌变的原因是其能引起DNA碱基对的改变，C正确。‎ ‎【考点定位】细胞癌变 ‎【名师点睛】学生对细胞癌变理解不清 ‎1、细胞的癌变 ‎(1)癌变实质：原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控。‎ ‎(2)癌细胞的特征 ‎①在适宜的条件下，能够无限增殖。‎ ‎②形态结构发生显著变化，如成纤维细胞由扁平梭形变成球形。‎ ‎③细胞的表面发生了变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞在体内容易分散和转移。‎ ‎2、基因突变的机理 下图为基因突变发生机理，据图填充相应内容。‎ ‎18. 下列有关基因突变的叙述，错误的是 A.它是生物进化的原因之一 B.突变性状一般有害，少数有利 C.丰富了生物进化的原始材料 D.人们可定向诱导突变性状 ‎【答案】D ‎19. 若人体某个基因中一个脱氧核苷酸的种类发生了变化，一般情况下会导致 A.遗传性状的改变 B.遗传密码的改变 C.遗传信息的改变 D.遗传规律的改变 ‎【答案】C ‎20. 下图所示的变异，不属于染色体结构变异的是 ‎【答案】C ‎【解析】染色体增加了某一片段，是染色体结构变异的一种类型，A正确；非同源染色体之间的互换是染色体易位，是染色体结构变异的一种类型，BD正确。同源染色体之间的交叉互换属于基因重组，不属于染色体结构变异，C错误；‎ ‎【考点定位】染色体结构变异 ‎【名师点睛】学生对染色体结构变异理解不清 染色体结构的变异 ‎(1)类型(连线)‎ ‎(2)结果：使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。‎ ‎21. 丈夫患下列哪种病，妻子在进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别 A.镰刀型细胞贫血症 B.21三体综合症 C.白化病 D.抗维生素D佝偻病 ‎【答案】D ‎【考点定位】人类遗传病 ‎22. 下列关于染色体组的叙述，正确的是 A.染色体组内不存在同源染色体 B.生殖细胞中含有一个染色体组 C.染色体组只存在于体细胞中 D.减数分裂过程中染色体组消失 ‎【答案】A ‎【解析】染色体组中一般没有同源染色体，A正确。四倍体的生殖细胞有2个染色体组，B错误。染色体组也可能存在于生殖细胞中，C错误。四倍体细胞进行减数分裂过程中，含有染色体组，D错误。‎ ‎【考点定位】染色体组 ‎【名师点睛】学生对染色体组理解不清 染色体组 ‎①概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。‎ ‎②组成：如图为一雄果蝇的染色体组成，其染色体组可表示为：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。‎ ‎23. 下列图示过程存在基因重组的是 ‎【答案】A ‎【解析】图为杂种子一代经减数分裂产生配子的过程．在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，因而发生了基因重组，A正确．图B是雌雄配子结合的基因组成方式，是受精作用过程中，细胞内基因的组合而不是基因重组，B错误；C图是减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体分开形成染色体，没有发生基因重组， C错误；D图是一对等位基因的杂种子一代自交，没有发生基因重组，D错误．‎ ‎【考点定位】基因重组 ‎【名师点睛】学生对基因重组理解不清 ‎1．概念：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。‎ ‎2．类型 ‎(1)减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。‎ ‎(2)减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。‎ ‎24. 关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是 A.二者都属于可遗传的变异 B.二者都会导致个体表现型该变 C.都可以用光学显微镜观察检测 D.基因突变会导致染色体结构变异 ‎【答案】A ‎25. 某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是 A.调查时最好选取发病率较高的多基因遗传病 B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 ‎【答案】D ‎【解析】调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病，A错误。研究猫叫综合征的遗传方式，需要在家系中调查，B错误。研究青少年型糖尿病，需随机抽样调查，C错误。各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率，D正确。‎ ‎【考点定位】调查人类的遗传病 ‎26. 生物学家一野生的草莓为原料，经人工诱导或培育出四倍体草莓。下列叙述正确的是 A.检测染色体时，用卡诺氏液固定细胞或直接染色观察 B.检测染色体时，不能使用醋酸洋红溶液作为染色剂 C.经诱导处理，植株中仅部分细胞发生染色体数目变异 D.培育出的四倍体草莓高度不育，只能进行无性繁殖 ‎【答案】C ‎【考点定位】染色体变异 ‎27. 下列有关遗传病的叙述中，正确的是 A.遗传病患者的致病基因都会遗传给子代 B.不含有致病基因就不患遗传病 C.基因或染色体异常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遗传病 ‎【答案】C ‎【解析】如果体细胞中含有致病基因，则通过有性生殖不会遗传给子代，A错误。遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，B错误。遗传病指基因或染色体异常而引起的疾病，C正确。先天性疾病不一定是遗传病，D错误。‎ ‎【考点定位】人类遗传病 ‎28. 用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂。用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对。根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是 A.三倍体 B.二倍体 C.四倍体 D.六倍体 ‎【答案】C ‎【解析】用花药离体培养法可以得到单倍体，单倍体的体细胞中含有本物种配子染色体数目．根据题干信息“单倍体植株进行减数分裂时，染色体两两配对形成12对”可知，该单倍体细胞中含有两个染色体组，据此推知产生花药的马铃薯的体细胞中含有四个染色体组，C正确。‎ ‎【考点定位】染色体变异 ‎29. 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，与红绿色盲有关的基因是B—b，与白化病有关的基因是A—a。则下图中不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）‎ ‎【答案】D ‎【考点定位】遗传病和减数分裂 ‎30. 果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于半X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雄果蝇且雌雄比为2:1。下列叙述错误的是 A.亲本缺失片段位于X染色体上红眼基因所在的位置 B.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条携带白眼基因 C.缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的存活率比雌蝇少一半 D.F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中出现缺刻翅白眼雌蝇 ‎【答案】D ‎【解析】缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，A正确；亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，B正确；从“雌雄比为2：1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，C正确； F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，F2中不会出现缺刻翅白眼雌蝇，D错误．‎ ‎【考点定位】伴性遗传及异常情况 第II卷（非选择题 共40分）‎ 二、非选择题（共5小题，共40分。）‎ ‎31. （8分）下图1为大肠杆菌的DNA分子结构示意图（片段），图2为DNA分子复制图解。请据图回答问题：‎ ‎（1）图1中1、2、3结合在一起的结构叫__________。‎ ‎（2）图1中若3是鸟嘌呤，4的中文名字应该是__________。‎ ‎（3）含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个，则该DNA片段中共有腺嘌呤__________个，C和G共有__________对。‎ ‎（4）图2中的复制完成后A’链与_________链相同、B’链与__________链相同，因此该过程形成的两个DNA分子完全相同，每个子代DNA分子中均保留了其清代DNA分子的一条单链，这与复制过程中的_________有关，这种复制方式称为__________。‎ ‎【答案】（1）脱氧核糖核苷酸 ‎（2）胞嘧啶 ‎（3）40 60‎ ‎（4）B A 碱基互补配对原则 半保留复制（1分）‎ ‎①由磷酸、脱氧核糖、含氮碱基组成，三者之间的数量关系为1∶1∶1。‎ ‎②每个DNA片段中，游离的磷酸基团有2个。‎ ‎(2)水解产物 DNA的初步水解产物是脱氧核苷酸，彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基。‎ ‎(3)DNA分子中存在的化学键 ‎①氢键：碱基对之间的化学键，可用解旋酶断裂，也可加热断裂。‎ ‎②磷酸二酯键：磷酸和脱氧核糖之间的化学键，用限制性核酸内切酶处理可切割，用DNA连接酶处理可连接。‎ ‎(4)碱基对数与氢键数的关系 若碱基对数为n，则氢键数为2n～3n，若已知A有m个，则氢键数为3n－m。‎ ‎32. （8分）为探究格里菲斯提出的转化因子，艾弗里及其同事设计了如下实验。‎ 实验的材料：S型细菌，R型细菌，DNA水解酶、培养基、培养皿等。艾弗里等人先做了以下三组实验：‎ ‎①S型细菌的蛋白质+R型活细菌→R型菌落 ‎②S型细菌荚膜中的多糖+R型活细菌→R型菌落 ‎③S型细菌的DNA+R型活细菌→R型菌落+S型菌落 ‎④________________________________________________________________________________‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）艾弗里等人发现实验步骤并不严密，于是又做了第四组实验，请按照①②③中的表达格式，写出第四组实验方法和结果：________________________________________________。‎ ‎（2）上述实验的对照组是__________________________________。‎ ‎（3）该实验最关键的设计思路是__________________。埃弗里等人得出的结论是______________________。‎ ‎【答案】（1）S型细菌的DNA+DNA水解酶+R型活性菌→R型菌落 ‎（2）①②④‎ ‎（3）把DNA和蛋白质、多糖分开，单独地、直接的观察DNA的作用 DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质（DNA是遗传物质）（每空2分）‎ ‎33. （8分）请据图分析并回答下列问题：‎ ‎（1）图甲所示为遗传信息的___________________过程，在___________________上进行。‎ ‎（2）如果图乙中的反密码子为UAG，则对应的密码子是________________________。‎ ‎（3）人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是____________，这两种细胞转录出的____________不同。‎ ‎【答案】（1）翻译（1分） 核糖体（1分）‎ ‎（2）AUC（2分）‎ ‎（3）基因的选择性表达（2分） mRNA（2分）‎ ‎34. （6分）下图表示的是某些植物的体细胞。请根据下列条件判断：‎ ‎（1）上图所示4种细胞中，最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）。‎ ‎（2）上图所示4种细胞所代表的植物中，茎秆较粗壮但不能产生种子的是________（填字母），判断理由是_______________________________________。‎ ‎（3）若上述植物都是由受精卵发育形成的，则属于二倍体的是________（填字母）。‎ ‎（4）若C图说是细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的，则该植物是_______倍体，体细胞内有________个染色体组。‎ ‎【答案】（1）D ‎（2）A 体细胞含有三个染色体组，无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞 ‎（3）B和C ‎（4）单 2（每空1分）‎ ‎【考点定位】染色体变异 ‎35. （10分）下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：‎ ‎（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。‎ ‎（2）乙病是以显性遗传病，理由是____________________________________。‎ ‎（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。‎ ‎（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。‎ ‎【答案】（1）常（1分） 6（1分）‎ ‎（2）I—1和I—2都患乙病，子代II—5正常（有中生无为显性）（2分）‎ ‎（3）X（1分） aaXBXb（1分） 1/4（2分）‎ ‎（4）1/400（2分）‎ ‎【考点定位】人类遗传病 ‎ ‎