（新教材）2019-2020学年人教版生物必修第二册同步练习：第2章第3节　伴性遗传（Ⅱ） 6页

[随堂检测] 1．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴 Y 染色体遗传病、伴 X 染色体显 性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病的依次是( ) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：选 C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常， 属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲 患病，所以最可能为伴 X 染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为伴 Y 染 色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴 X 染色体显性遗传病。 2．蚕豆黄病是一种葡萄糖 6 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的 遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用 E 或 e 表示)。下 列叙述错误的是( ) A．该病是伴 X 染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2 携带该病致病基因的概率为 1/4 C．Ⅲ3 的基因型可能是 XEXe D．测定 G 6 FD 可初步诊断是否患该病 答案：C 3．(2019·山东青岛期中)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗 霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作 为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于 X 染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：选 B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为 3∶1， 无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体， 后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌 株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于 X 染色体上；父本为 子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现 为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。 4．果蝇的灰身与黑身用基因 A、a 表示，红眼与白眼用基因 B、b 表示。现有 2 只雌雄 果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是( ) A．亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的 B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上 C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上 D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律 解析：选 C。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1) ＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因 B、b 位于 X 染色体上，双亲的基因型为 XBXb、XBY，B 错误；在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为 3∶1，说明灰身对黑身为显 性，控制体色的基因 A、a 位于常染色体上，且双亲的基因型均为 Aa，C 正确；综上分析， 亲本雌雄果蝇的基因型依次为 AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A 错误；果蝇的体色 与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D 错误。 5．下图为果蝇的性染色体简图，X 和 Y 染色体上有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)；一 部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列问题： (1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种 果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体的同源 区段上还是仅位于 X 染色体上，请补充完成推断过程。 实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为 ________________。 预期结果及结论： ①若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上； ②若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因仅位于 X 染色体上。 (2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一 对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于 X、Y 染色体的同源区段上，请补充下列实验 方案以确定该基因的位置。 实验方案： 选取若干对雌、雄个体表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F1 中雌、 雄个体均表现显性性状；再选取 F1 中雌、雄个体均相互交配，观察 F2 的表型。 结果预测及结论： ①若__________________________，则该对等位基因位于常染色体上； ② 若 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________， 则该对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。 解析：(1)选用纯种的表型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚 毛，则此对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等 位基因仅位于 X 染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于 X、Y 染色体同源 区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得 F1，再让 F1 中雌、雄个体 交配，如果 F2 雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常 染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状 的个体各占 1/2，则该对等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。 答案：(1)截毛、刚毛 ①刚毛 ②截毛 (2)隐性性状、显性性状 ①雌、雄个体中均 有表现显性性状和隐性性状的个体 ②雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表 现显性性状和隐性性状的个体各占 1/2 [课时作业] 1．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是 ( ) A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性 直毛 B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代 3 只长毛(一雄二雌)，4 只短毛(二 雄二雌) C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛∶白毛＝1∶1，雌 性全部黑毛 D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性 解析：选 C。A、D 项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能 准确作出判断。B 项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、雄 个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C 项中若基因位于性染色体上，杂交后代出 现雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1 的现象；若基因位于常染色体上，则雌、雄个 体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。 2．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一 只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明： 出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说 法不正确的是( ) A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C．这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa 和 XaY D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有 2 种 解析：选 D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾 正常＝2∶1，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上也可位于常染色体上，A、 B 正确；这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa 和 XaY，C 正确；分析致死个体的性别和基因 型时，可提出的合理假设不只有 2 种，而是有 3 种，还应考虑基因可能位于 X、Y 染色体的 同源区段上，D 错误。 3．下图是某遗传病的系谱图，6 号和 7 号为同卵双生，8 号和 9 号为异卵双生，如果 6 号和 9 号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( ) A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 解析：选 A。假设与该病有关的基因为 A、a，由图中 3 号、4 号和 10 号的性状表现可 知，该病为常染色体隐性遗传病。由 7 号、8 号和 11 号的性状表现可知，7 号、8 号的基因 型均为 Aa，由于 6 号、7 号为同卵双生，所以 6 号的基因型与 7 号相同；8 号和 9 号为异卵 双生，故 8 号和 9 号的基因型无对应关系，9 号可能的基因型及比例为 AA∶Aa＝1∶2，所 以 6 号和 9 号所生后代中正常的概率为 1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率为 (5/6)×(1/2)＝5/12。 4．(2019·宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9 患有甲遗传病，Ⅰ 2、Ⅲ8 患有乙遗传病(甲病基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示)，已知Ⅱ6 不携带两病 的致病基因，下列说法不正确的是( ) A．甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ7 的甲病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ4 的基因型是 BbXAXa，Ⅲ7 的基因型是 BbXaY 或 BBXaY D．如果Ⅲ8 与Ⅲ9 近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为 3/16 解析：选 D。由Ⅱ3、Ⅱ4 和Ⅲ7、Ⅲ8 可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染色 体隐性遗传病，由于Ⅱ6 不携带致病基因，所以甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确； Ⅲ7 的基因型为 XaY，Xa 基因来自Ⅱ4，Ⅱ4 的 Xa 基因只能来自Ⅰ1，B 正确；由于Ⅰ2 是乙病 患者，所以Ⅱ4 的基因型为 BbXAXa，Ⅱ3 的基因型为 BbXAY，可知Ⅲ7 的基因型为 BbXaY 或 BBXaY，C 正确；Ⅲ8 的基因型为 1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9 的基因型为 1/2BBXaY、 1/2BbXaY，子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，同时 患两病的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16，D 错误。 5．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A 控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以 看到内部器官)，由隐性基因 a 控制，A 对 a 是显性，它们都位于 Z 染色体上。以下哪一个 杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来( ) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 解析：选 D。ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性(ZAZa)， 油蚕均为雌性(ZaW)，故在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。 6. 人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X 染色 体稍大，Y 染色体较小，右图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源区段的比较图解，其中 B 与 C 为同源区段。 请回答下列问题： (1)B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应的____________________，此区段的基因遵 循孟德尔的________定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则致病基因最可能位于________ 段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。 (4)若某人 A 段和 D 段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所 生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。 解析：(1)B 与 C 为同源区段，因此在 B 段上的基因在 C 段可以找到对应的等位基因或 相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴 X 染色体隐性 遗传病，与其相关的基因位于 A 段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性， 则最可能为伴 X 染色体隐性遗传病，致病基因位于 A 段；如果此病只能由男性传给其儿子， 则为伴 Y 染色体遗传病，致病基因位于 D 段。(4)A 段上的基因为典型的伴 X 染色体遗传， D 段上的基因为典型的伴 Y 染色体遗传，若此人 A 段有一致病基因，则其与一不携带致病 基因的正常女性结婚后，若 A 段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中女儿 100%患病； 若 A 段为隐性基因控制的遗传病，则女儿均正常。因其 D 段有一致病基因，其所生的后代 中儿子均患病。 答案：(1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A (3)A 隐 D (4)0 或 100% 100% 7．(2019·云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相 关问题： 性染色体组成 XY XX XXY XO 人的性别 男 女 男 女 果蝇的性别 雄 雌 雌 雄 (1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成 与性别的关系。由表可知，Y 染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主 导作用。 (2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基 因位于 X 染色体上。若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼 黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型，则： ①两亲本的基因型：雌________，雄________。 ② 雄 性 亲 本 产 生 的 精 子 的 基 因 型 为 ________________ ， 其 比 例 为 ______________________________________。 (3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和 灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提 示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上的方 案。 正 反 交 实 验 ： 正 交 ________________________________________________________________________； 反 交 ________________________________________________________________________。 推 断 和 结 论 ： ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有 Y 染色体，不管有几条 X 染色体，都为 雄性，而在果蝇中 XXY 为雌性，而 XO 却为雄性，由此可知 Y 染色体只在人的性别决定中 起主导作用。(2)B、b 和 R、r 两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合 定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上时，可采用正交和反交分析后 代表型与性别的关系，若表型与性别相关则为伴 X 染色体遗传，反之则为常染色体遗传。 答案：(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3) 雄性黄翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的 表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常染 色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性 别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中 所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于 X 染色体上