生物·湖南省益阳市桃江一中2016-2017学年高二上学期月考生物试卷（10月份）+Word版含解析 42页

‎2016-2017学年湖南省益阳市桃江一中高二（上）月考生物试卷（10月份）‎ ‎　‎ 一、选择题 ‎1．下列实例中不属于相对性状的是（　　）‎ A．豌豆的灰色种皮与白色种皮 B．豌豆的黄色子叶与绿色子叶 C．豌豆的豆荚饱满与豆荚绿色 D．豌豆的高茎与矮茎 ‎2．下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（　　）‎ A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1‎ C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1‎ D．由F2出现了3：1，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 ‎3．豌豆花的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因 E/e与 F/f所控制，只有当 E、F同时存在时才开紫花，否则开白花．根据下面的杂交结果判断亲本基因型组合可能是（　　）‎ A．EeFf×Eeff B．EeFF×Eeff C．EeFf×eeff D．EEFf×eeff ‎4．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（　　）‎ ‎①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ‎②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”‎ ‎③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上．‎ A．①假说﹣演绎法 ②假说﹣演绎法 ③类比推理法 B．①假说﹣演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C．①假说﹣演绎法 ②类比推理法 ③假说﹣演绎法 D．①类比推理法 ②假说﹣演绎法 ③类比推理法 ‎5．果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制．在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼．则下列说法不正确的是（　　）‎ A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：1‎ ‎6．鼠的黄色和黑色是一对相对性状，遗传符合基因的分离定律．研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约的黑鼠，其余均为黄鼠．由此推断正确的是（　　）‎ A．鼠的黑色性状是由显性基因控制的 B．黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 C．子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子 D．黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占 ‎7．一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子．据此不能确定的是（　　）‎ A．该孩子的性别 B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C．这对夫妇相关的基因型 D．这对夫妇再生患病孩子的可能性 ‎8．豌豆黄色（Y）对绿色（y）、圆粒（R）对皱粒（r）显性，这两对基因位于两对同源染色体上．现有一绿色圆粒（yyRr）豌豆，开花自花传粉得到F1；F1再次自花传粉，得到F2．可以预测，F2中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎9．孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将F1黄色圆粒自交得到F2．为了查明F2基因型及比例，他将F2中的黄色圆粒豌豆自交，预计后代中不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎10．按照基因的自由组合定律（完全显性），下列杂交组合的后代会出现3：3：1：1的亲本组合是（　　）‎ A．EeFf×EeFf B．EeFf×eeFf C．Eeff×eeFf D．EeFf×EeFF ‎11．桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核．已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离核（B）对粘核（b）为显性．现将粘皮、离核的桃（甲）与离皮、粘核的桃（乙）杂交，所产生的子代出现4种表现型．由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是（　　）‎ A．AABB、aabb B．aaBB、AAbb C．aaBB、Aabb D．aaBb、Aabb ‎12．某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎13．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（　　）‎ A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 ‎14．含有一对等位基因的杂合体（F1）与隐性纯合类型测交，测交子代表现型及比例直接反映的是（　　）‎ A．F1的基因组成 B．F1的基因行为 C．F1的表现型 D．F1的配子种类及比值 ‎15．一对夫妇表现正常，生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（　　）‎ A．1个，位于一个染色单体上 B．4个，位于四分体的每个单体上 C．2个，分别位于姐妹染色单体上 D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链上 ‎16．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的后代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是（　　）‎ A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AABB×ab ‎17．如图是一种伴性遗传病的家系图．下列叙述错误的是（　　）‎ A．该病是显性遗传病，Ⅱ﹣4是杂合子 B．Ⅲ﹣7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ﹣8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ‎18．两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（　　）‎ A．1：3，1：2：1和3：1 B．3：1，4：1和1：3‎ C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：4‎ ‎19．果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同．下面相关叙述不正确的是（　　）‎ A．亲代雌雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因 B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为 C．F1雌雄交配，F2中各种表现型出现的概率相等 D．F2个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同 ‎20．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）‎ A．AAXBY， B．AAXBY，或AaXBY， C．AAXBY，或AaXBY， D．AAXBY，‎ ‎21．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3．问F3中灰身与黑身果蝇的比例是（　　）‎ A．3：1 B．5：1 C．8：1 D．9：1‎ ‎22．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1：2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　）‎ A．3：2：1 B．1：2：1 C．3：5：1 D．4：4：1 ‎23．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（　　）‎ A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 C．Y染色体遗传：父传子、子传孙 D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 ‎24．下列对有关细胞分裂的各图分析，正确的有（　　）‎ A．甲、乙两图所示细胞中都有2个染色体组 B．甲、乙两图对应丁图中的CD段 C．甲图可能是卵原细胞的增殖 D．丙图中染色体与DNA的比是2：1‎ ‎25．如图表示某高等动物精巢内形成精子的过程中，每个细胞核中DNA分子数量的变化，下列各项中对本图解释正确的是（　　）‎ A．e时刻DNA减半、染色体减半 B．e﹣f过程DNA减半、染色体减半 C．b﹣e过程DNA复制，染色体数目加倍 D．e﹣f过程的主要变化是同源染色体分离 ‎26．如图为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是（　　）‎ A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开 B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动 C．③同源染色体排列在赤道板两侧 D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上 ‎27．下列符号代表精子的染色体，a和a′、b和b′、c和c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是（　　）‎ A．abc′、ab′c、ab′c、abc B．a′bc、ab′c、ab′c、a′b′c′‎ C．ab′c′、a′bc、a′bc′、abc D．ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′‎ ‎28．如图为某动物的几个细胞分裂示意图，据图判断下列叙述正确的是（　　）‎ A．甲图表示减数第一次分裂后期，染色体数目是此动物体细胞的两倍 B．乙图中A与a是一对等位基因，即表明该细胞正发生同源染色体分离 C．丙图所示细胞分裂产生的子细胞是精细胞，并且遗传信息基本相同 D．甲图所示细胞若发生2与3的片段交换，则此变异为基因突变 ‎29．如图是某生物的精细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是（　　）‎ A．①② B．②④ C．③⑤ D．①④‎ ‎30．图1表示某基因型为AaBbdd的雌性高等生物细胞分裂过程中某时期的染色体基因示意图，与之同时产生的另一个细胞分裂后期的染色体、基因示意图完全正确的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎　‎ 二、非选择题 ‎31．如图为某一雄性动物细胞示意图，请分析回答：‎ ‎（1）图中各细胞可在动物的　　（结构）中找到，若甲细胞为果蝇的体细胞，则图中少画的一对染色体应为　　．‎ ‎（2）甲细胞形成乙细胞的分裂方式为　　，其最终产生子细胞的基因组成为　　．‎ ‎（3）丙表示　　分裂的后期，所产生的子细胞名称是　　，若在分裂过程中没有发生基因突变，只考虑甲图所表示出来的基因，某一个子细胞的基因组成有　　种可能性，分别是　　．‎ ‎32．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：‎ ‎（1）甲病属于　　，乙病属于　　．‎ A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 ‎（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是　　，Ⅱ﹣6的基因型为　　，Ⅲ﹣13的致病基因来自于　　．‎ ‎（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是　　，患乙病的概率是　　，不病的概率是　　．‎ ‎33．某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色（A、a）有灰身和黑身两种，眼色（B、b）有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上．与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身．下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题：‎ 组别 子代性别 子代表现型及比例 灰身、红眼 灰身、白眼 黑身、红眼 黑身、白眼 甲 ‎♂‎ ‎♀‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎0‎ 乙 ‎♂‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎♀‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎（1）仅根据　　组的杂交结果，既可判断　　基因位于X染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系．‎ ‎（2）若甲组两亲本的体色均为黑色，则两个亲本的体色和眼色有关的基因型是　　．‎ ‎（3）乙组两亲本的基因型分别是　　．‎ ‎（4）若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为　　．‎ ‎（5）欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为　　色的雄虫与之杂交，通过观察子代中的　　来判断．‎ ‎（6）只考虑眼色的遗传，两亲本杂交，F1代雌雄个体均有两种眼色．让F1红眼个体自由交配，则F2代中白眼个体所占的比例为　　．‎ ‎34．西瓜果形有圆形、扁盘形、长形，果肉有红色和黄色．为研究西瓜的果形和果肉颜色的遗传规律，某科研小组做了如表实验．请回答：‎ 实验一 实验二 ‎（1）西瓜是雌雄异花植物，在进行杂交实验时，与豌豆相比，可以不进行　　的过程，但人工授粉前后都要进行　　处理．‎ ‎（2）西瓜的果形由　　对等位基因控制，遵循的遗传定律是　　．‎ ‎（3）实验二中F2 的黄色圆形南瓜中，能稳定遗传的个体占　　．‎ ‎（4）实验一的F1自交得F2，其表现型及比例为　　；若用实验一的F1与实验二的F1进行杂交，后代表现型及比例是　　．‎ ‎（5）若将实验二中F2的红色扁盘瓜的种子独立种植，单株收获，则F3代中，有植株的后代全部表现为红色扁盘瓜，有　　的后代表现为红色扁盘：红色圆形：红色长形=9：6：1．‎ ‎35．如图是某雄性动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示．图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一同学画的不同时期细胞分裂图象和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答：‎ ‎（1）图1中的②过程产生的细胞叫　　，图2中的　　细胞处在该过程中．‎ ‎（2）图2中乙细胞时期处于图3中　　（填编号）阶段，其分裂产生的子细胞主要是　　细胞．‎ ‎（3）图3中，曲线①②阶段形成的原因是　　；曲线②③阶段形成的原因是　　；曲线　　阶段（填编号）的细胞内不存在同源染色体．‎ ‎（4）有人发现图2甲图有两处错误，其中一处错误是细胞质的分裂应该是均等分裂，即该细胞两端大小应该相等，另一处错误是　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年湖南省益阳市桃江一中高二（上）月考生物试卷（10月份）‎ 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题 ‎1．下列实例中不属于相对性状的是（　　）‎ A．豌豆的灰色种皮与白色种皮 B．豌豆的黄色子叶与绿色子叶 C．豌豆的豆荚饱满与豆荚绿色 D．豌豆的高茎与矮茎 ‎【考点】生物的性状与相对性状．‎ ‎【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题．‎ ‎【解答】解：A、豌豆的灰色种皮与白色种皮符合相对性状的概念，属于相对性状，A错误；‎ B、豌豆的黄色子叶与绿色子叶符合相对性状的概念，属于相对性状，B错误；‎ C、豌豆的豆荚饱满与豆荚绿色不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C正确；‎ C、豌豆的高茎与矮茎符合相对性状的概念，属于相对性状，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎2．下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（　　）‎ A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1‎ C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1‎ D．由F2出现了3：1，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】孟德尔的假说﹣﹣演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．‎ ‎①提出问题（在实验基础上提出问题）；‎ ‎②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；‎ ‎③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；‎ ‎④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；‎ ‎⑤得出结论（基因分离定律）．‎ ‎【解答】解：A、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容，A错误；‎ B、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1，再设计了测交实验对分离定律进行验证，B正确；‎ C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因个体比接近1：2：1，属于假说内容，C错误；‎ D、由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，这属于假说的内容，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎3．豌豆花的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因 E/e与 F/f所控制，只有当 E、F同时存在时才开紫花，否则开白花．根据下面的杂交结果判断亲本基因型组合可能是（　　）‎ A．EeFf×Eeff B．EeFF×Eeff C．EeFf×eeff D．EEFf×eeff ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】分析题图：只有当E、F同时存在时才开紫花，否则开白花，则亲本中紫花的基因型为E_F_，白花的基因型为E_ff、eeF_和eeff．子代中紫花（E_F_）占，而 ‎，说明亲本的两对基因中，有一对均是杂合体，另一对则属于测交，所以亲本的基因型为EeFf×Eeff．‎ ‎【解答】解：A、EeFf×Eeff→后代紫花（E_F_）占，白花占，与题图相符，A正确；‎ B、EeFF×Eeff→后代紫花（E_F_）占，与题图不符，B错误；‎ C、EeFf×eeff→后代紫花（E_F_）占=，与题图不符，C错误；‎ D、EEFf×eeff→后代紫花（E_F_）占，与题图不符，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎4．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（　　）‎ ‎①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律 ‎②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”‎ ‎③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上．‎ A．①假说﹣演绎法 ②假说﹣演绎法 ③类比推理法 B．①假说﹣演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法 C．①假说﹣演绎法 ②类比推理法 ③假说﹣演绎法 D．①类比推理法 ②假说﹣演绎法 ③类比推理法 ‎【考点】孟德尔遗传实验．‎ ‎【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．‎ ‎2、“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说﹣演绎法证明基因在染色体上．‎ ‎【解答】解：①孟德尔提出遗传定律时采用了假说﹣演绎法；‎ ‎②萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；‎ ‎③摩尔根采用假说﹣演绎法证明了基因位于染色体上．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎5．果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制．在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼．则下列说法不正确的是（　　）‎ A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：1‎ ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上．“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性．由此把双亲和子代的基因型求出各个选项即可．‎ ‎【解答】解：A、正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，故A正确，‎ B、本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，故B正确，‎ C、根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），故C正确，‎ D、根据C选项可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表现型比为1：1：2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表现型比为1：1：1：1，故D错误．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎6．鼠的黄色和黑色是一对相对性状，遗传符合基因的分离定律．研究发现，让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约的黑鼠，其余均为黄鼠．由此推断正确的是（　　）‎ A．鼠的黑色性状是由显性基因控制的 B．黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 C．子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子 D．黄鼠与黑鼠交配，任一代中黄鼠都约占 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】让多对黄鼠交配，发现每一代中总会出现约的黑鼠，即发生性状分离，说明黄鼠相对于黑鼠是显性性状（用A、a表示），则亲本黄鼠的基因型均为Aa，根据基因分离定律，它们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中黑鼠占，而每一代中总会出现约的黑鼠，说明A纯合致死．‎ ‎【解答】解：A、鼠的黑色性状是由隐性基因控制的，A错误；‎ B、黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致是基因分离的结果，B错误；‎ C、A纯合致死，所以子代黄鼠中只有杂合子，C错误；‎ D、黄鼠（Aa）与黑鼠（aa）杂交后代的基因型及比例为：Aa（黄鼠）：aa（黑鼠）=1：1，其中黄鼠约占，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎7．一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子．据此不能确定的是（　　）‎ A．该孩子的性别 B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C．这对夫妇相关的基因型 D．这对夫妇再生患病孩子的可能性 ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可推知夫妇的基因型是AaXBXb ‎、AaXBY，两病兼患孩子的基因型是aaXbY，性别为男性，因夫妇的基因型已知，故可推出这对夫妇再生患病孩子的可能性，但推不出另一个孩子的基因型．‎ ‎【解答】解：A、由于父亲正常XBY，不可能生患色盲的女儿，所以该患白化病和色盲的孩子一定是男孩，其基因型为aaXbY，故A错误；‎ B、这对表现正常的夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，这对夫妇生的孩子可能得基因型有3×4=12种，故不能确定再生另一个孩子的基因型，故B错误；‎ C、一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY，故C正确；‎ D、这对夫妇再生患病孩子的几率=1﹣完全正常孩子的几率=1﹣×=，故D正确．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎8．豌豆黄色（Y）对绿色（y）、圆粒（R）对皱粒（r）显性，这两对基因位于两对同源染色体上．现有一绿色圆粒（yyRr）豌豆，开花自花传粉得到F1；F1再次自花传粉，得到F2．可以预测，F2中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】豌豆黄色（Y）对绿色（y）、圆粒（R）对皱粒（r）显性，这两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律．绿色圆粒（yyRr）豌豆，由于yy纯合，相当于一对相对性状，所以可运用基因的分离定律解题．‎ ‎【解答】解：根据题意分析可知：由于绿色基因型为yy，自交后代不出现性状分离，可不作考虑．yyRr自花传粉得到F1： yyRR， yyRr， yyrr．F1再次自花传粉，得到F2．F1中yyRR和yyRr自交可以得到纯合绿色圆粒（yyRR）豌豆．因此，yyRR自交得到yyRR的比例为1=；yyRr自交得到yyRR的比例为，所以F2中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是+=．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎9．孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将F1黄色圆粒自交得到F2．为了查明F2基因型及比例，他将F2中的黄色圆粒豌豆自交，预计后代中不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】孟德尔杂交实验二：‎ ‎【解答】解：根据孟德尔自由组合定律，黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，杂交F1是YyRr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1．‎ 其中黄色圆粒自交后代不发生性状分离的基因型为YYRR，其所占比例=，该纯合子占F2的黄色圆粒的比例=．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎10．按照基因的自由组合定律（完全显性），下列杂交组合的后代会出现3：3：1：1的亲本组合是（　　）‎ A．EeFf×EeFf B．EeFf×eeFf C．Eeff×eeFf D．EeFf×EeFF ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合．‎ ‎2、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．‎ ‎3、3：3：1：1可以看成是（3：1）×（1：1）．‎ ‎【解答】解：A、EeFf×EeFf的后代会出现（3：1）×（3：1）=9：3：3：1，A错误；‎ B、EeFf×eeFf的后代会出现（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，B正确；‎ C、Eeff×eeFf的后代会出现（1：1）×（1：1）=1：1：1：1，C错误；‎ D、EeFf×EeFF的后代会出现（3：1）×1=3：1，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎11．桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核．已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离核（B）对粘核（b）为显性．现将粘皮、离核的桃（甲）与离皮、粘核的桃（乙）杂交，所产生的子代出现4种表现型．由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是（　　）‎ A．AABB、aabb B．aaBB、AAbb C．aaBB、Aabb D．aaBb、Aabb ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离核（B）对粘核（b）为显性．先根据亲本的表现型写出可能的基因型，再根据子代的表现型判断亲本最终的基因型；也可以根据每个答案中后代出现的情况跟题干中的结果是否吻合来解题．‎ ‎【解答】解：本题考查基因的自由组合定律，解答该题较简单的方法是分别计算法．AABB、aabb的子代的基因型是AaBb，表现型只有1种；aaBB、AAbb的子代的基因型是AaBb，表现型也只有1种；aaBB、Aabb的子代的基因型是AaBb和aaBb，表现型只有2种；aaBb、Aabb的子代的基因型有AaBb，aaBb，Aabb，aabb，表现型有4种，所以只有aaBb、Aabb的子代有4种表现型．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎12．某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性．‎ ‎【分析】根据题意可知，每对染色体含有一对杂合基因，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律，在解答时运用乘法法则．‎ ‎【解答】解：由于四对等位基因位于四对同源染色体上，独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律．‎ 减数分裂过程中，每对染色体分离，即精子含有每个显性基因的概率均为，所以该生物产生的精子中全部为显性基因的概率为（）4=．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎13．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（　　）‎ A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】由图分析可知，该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的正常，有的有病，类似于孟德尔等得测交实验．‎ ‎【解答】解：A、在伴X染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常．由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为显性个体（如XAXa），不是纯合子，A错误；‎ B、在伴X染色体显性遗传病中，父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常，由图分析可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；‎ C、由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病，因为Ⅱ3有病，则Ⅲ2为杂合子，C正确；‎ D、由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病，因为Ⅱ3有一个正常的女儿Ⅲ2，所以Ⅱ3为杂合子，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎14．含有一对等位基因的杂合体（F1）与隐性纯合类型测交，测交子代表现型及比例直接反映的是（　　）‎ A．F1的基因组成 B．F1的基因行为 C．F1的表现型 D．F1的配子种类及比值 ‎【考点】测交方法检验F1的基因型．‎ ‎【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交．在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例．‎ ‎【解答】解：测交子代表现型及比例可以直接反映F1产生的配子种类及比值，进而再推测出F1的基因组成及表现型，但不能反映F1的基因行为．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎15．一对夫妇表现正常，生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（　　）‎ A．1个，位于一个染色单体上 B．4个，位于四分体的每个单体上 C．2个，分别位于姐妹染色单体上 D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链上 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】根据题意分析可知：一对夫妇表现正常，生了一个患白化病的孩子，则丈夫的基因型为Aa．初级精母细胞中的染色体已经完成了DNA分子的复制，每条染色体上含有两条染色单体．‎ ‎【解答】解：一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说明该夫妇是白化病基因的携带者，初级卵母细胞中，染色体经过复制，所以白化病基因有2个，分布在分别位于姐妹染色单体中，C正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎16．一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的后代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是（　　）‎ A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AABB×ab ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】雌蜂是受精卵发育而来，雄峰是单倍体，根据雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，来判断亲本的基因型．‎ ‎【解答】解：在蜂群中蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力．雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物，因此雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样．雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以，雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样．F2代雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，推出F1蜂王产生的卵有四种，即AB、Ab、aB、ab4种，只有当蜂王的基因型为AaBb时，才能产生这四种卵．由F2代雌蜂的基因型aabb，可以看出该雌蜂是由一个ab的精子和一个ab的卵受精后发育而来的，精子的基因组成是ab，则F1中的雄蜂基因型为ab．F1中的雄蜂基因型为ab，可以推出亲本的雌蜂基因型是aabb，又因为F1蜂王的基因型为AaBb，说明亲本雄峰的基因型是AB．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎17．如图是一种伴性遗传病的家系图．下列叙述错误的是（　　）‎ A．该病是显性遗传病，Ⅱ﹣4是杂合子 B．Ⅲ﹣7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ﹣8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）．‎ ‎【解答】解：A、由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ﹣4是杂合子（XAXa），故A正确；‎ B、该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ﹣7（XaXa）与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，故B正确；‎ C、Ⅲ﹣8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，故C正确；‎ D、伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，故D错误．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎18．两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7、9：6：1和15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（　　）‎ A．1：3，1：2：1和3：1 B．3：1，4：1和1：3‎ C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：4‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：‎ ‎（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb ‎（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb ‎（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）‎ ‎（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb ‎（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb ‎（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）‎ ‎【解答】解：根据题意和分析可知：‎ F2的分离比为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；‎ F2的分离比为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；‎ F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎19．果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同．下面相关叙述不正确的是（　　）‎ A．亲代雌雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因 B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为 C．F1雌雄交配，F2中各种表现型出现的概率相等 D．F2个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同 ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】亲代基因型若为XAX﹣和XaY，其后代为XAXa、XAY、X﹣Xa、X﹣Y，不符合题意；亲代基因型若为XaXa、XAY，后代为XAXa、XaY，符合题意．若F1‎ 雌雄个体交配，F2个体的基因型为XAXa、XaXa、XaY、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为．‎ ‎【解答】解：A、因为果蝇个体发育的起点是受精卵，则体细胞中基因型相同，即亲代雌果蝇（XaXa）和雄果蝇（XAY）的体细胞中都不存在与眼色有关的等位基因，A正确；‎ B、根据分析可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaXa、XaY、XAY，所以F2中出现红眼果蝇的概率为，B错误；‎ C、若F1雌雄个体交配，F2中个体的基因型分别为XAXa、XAY、XaXa、XaY，表现型为红雌：红雄：白雌：白雄比例为1：1：1：1，C正确；‎ D、两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaXa、XaY、XAY，F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同，D正确．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎20．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）‎ A．AAXBY， B．AAXBY，或AaXBY， C．AAXBY，或AaXBY， D．AAXBY，‎ ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】聋哑是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示），色盲是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用B、b表示）．一对表现型正常的夫妇（A_XBX_×A_XBY），生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY，则这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY．据此答题．‎ ‎【解答】解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY，他们再生一个正常男孩的基因型可能为AAXBY或AaXBY，其中基因型为AAXBY的概率为×=，基因型为AaXBY的概率为=．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎21．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3．问F3中灰身与黑身果蝇的比例是（　　）‎ A．3：1 B．5：1 C．8：1 D．9：1‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，纯种灰身果蝇（BB）与黑身果蝇（bb）杂交，产生的F1的基因型为Bb，F1再自交产生F2，F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1．‎ ‎【解答】解：由以上分析可知F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，去除F2中所有黑身果蝇，则剩余果蝇中，BB占、Bb占，则B的基因频率为、b的基因频率为．让F2灰身果蝇自由交配，F3中BB所占的比例为、Bb占、bb占，所以F3中灰身与黑身果蝇的比例是8：1．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎22．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1：2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　）‎ A．3：2：1 B．1：2：1 C．3：5：1 D．4：4：1 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】豌豆为自花传粉且为闭花授粉，所以自然状态下应该为自交，AA自交后代全是AA，Aa的自交后代基因型为1AA：2Aa：1aa．‎ ‎【解答】解：豌豆的基因型为AA和Aa，其中AA的自交后代全是AA，Aa的自交后代基因型为1AA：2Aa：1aa，所以子一代中AA占+×=，Aa占×=，aa占×=．所以子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为3：2：1．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎23．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（　　）‎ A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 C．Y染色体遗传：父传子、子传孙 D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】常见的几种遗传病及特点：‎ ‎1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）． ‎ 发病特点①男患者多于女患者； ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）． ‎ ‎2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病． ‎ 发病特点：女患者多于男患者． ‎ ‎3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全． ‎ 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关． ‎ ‎4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症．‎ 发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关．‎ ‎【解答】解：A、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性发病其母、女必发病，若女性正常，其父与子都正常，A正确；‎ B、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女子发病其父、子必发病，若男子正常其母与女都正常，B正确；‎ C、Y染色体上的基因控制的性状只能而且一定由父亲传给儿子，再传给孙子，C正确；‎ D、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，女性后代不可能有病，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎24．下列对有关细胞分裂的各图分析，正确的有（　　）‎ A．甲、乙两图所示细胞中都有2个染色体组 B．甲、乙两图对应丁图中的CD段 C．甲图可能是卵原细胞的增殖 D．丙图中染色体与DNA的比是2：1‎ ‎【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】分析甲图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；‎ 分析乙图：乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该细胞为初级卵母细胞；‎ 分析丙图：丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；‎ 分析丁图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示每条染色体上含有2个DNA，可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示每条染色体上只含有一个DNA分子，可表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期．‎ ‎【解答】解：A、图中甲细胞中含有4个染色体组，乙细胞有2个染色体组，A错误；‎ B、甲图对应丁图中的DE段，乙两图对应丁图中的BC段，B错误；‎ C、由乙图可知该生物为雌性动物，甲细胞进行的是有丝分裂，可表示卵原细胞的增殖，C正确；‎ D、丙图中有姐妹染色单体，所以染色体与DNA的比是1：2，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎25．如图表示某高等动物精巢内形成精子的过程中，每个细胞核中DNA分子数量的变化，下列各项中对本图解释正确的是（　　）‎ A．e时刻DNA减半、染色体减半 B．e﹣f过程DNA减半、染色体减半 C．b﹣e过程DNA复制，染色体数目加倍 D．e﹣f过程的主要变化是同源染色体分离 ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：图中a～c表示减数第一次分裂间期，经过复制，精原细胞变成初级精母细胞；c～e表示减数第一次分裂，称为初级精母细胞；e～f表示减数第二次分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞；f～g表示精子的变形过程．‎ ‎【解答】解：A、e时刻表示进入减数第二次分裂即次级精母细胞形成，此时DNA减半、染色体减半，A正确；‎ B、e﹣f过程DNA减半，染色体先增加后减半、所以不变，B错误；‎ C、b﹣c过程DNA复制，e﹣f过程中着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，C错误；‎ D、c﹣e过程的主要变化是同源染色体分离；e﹣f是减数分裂的第二次分裂，其后期着丝点分裂，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎26．如图为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是（　　）‎ A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开 B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动 C．③同源染色体排列在赤道板两侧 D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上 ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】减数分裂过程：‎ ‎（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；‎ ‎（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．‎ ‎（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．‎ ‎【解答】解：A、图①表示减数第一次分裂的后期，纺锤丝牵引着同源染色体分开，A错误；‎ B、图②表示纺锤丝牵引着姐妹染色单体分裂后形成的染色体向细胞两极移动，B错误；‎ C、图③表示同源染色体排列在赤道板两侧，C正确；‎ D、图④表示减数第二次分裂中期着丝点排列在赤道板上，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎27．下列符号代表精子的染色体，a和a′、b和b′、c和c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是（　　）‎ A．abc′、ab′c、ab′c、abc B．a′bc、ab′c、ab′c、a′b′c′‎ C．ab′c′、a′bc、a′bc′、abc D．ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′‎ ‎【考点】精子的形成过程．‎ ‎【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型．‎ ‎【解答】解：由于a和a'是一对同源染色体，其余类推，所以在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合．由于一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞，进而产生2种基因型不同的精细胞，所以只有ab'c、a'bc'、ab'c、a'bc'四个精子来自同一精原细胞．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎28．如图为某动物的几个细胞分裂示意图，据图判断下列叙述正确的是（　　）‎ A．甲图表示减数第一次分裂后期，染色体数目是此动物体细胞的两倍 B．乙图中A与a是一对等位基因，即表明该细胞正发生同源染色体分离 C．丙图所示细胞分裂产生的子细胞是精细胞，并且遗传信息基本相同 D．甲图所示细胞若发生2与3的片段交换，则此变异为基因突变 ‎【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体（1和2、3和4），且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明该动物的性别为雄性；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期．‎ ‎【解答】解：A、甲图表示减数第一次分裂后期，染色体数目与此动物体细胞相同，A错误；‎ B、乙图表示有丝分裂后期，不会发生同源染色体的分离，B错误；‎ C、由甲图可知该动物为雄性动物，丙细胞是次级精母细胞，分裂产生的子细胞是精细胞，一般情况下这两个精细胞所含的遗传信息相同，C正确；‎ D、甲图中2和3是非同源染色体，它们交换片段属于染色体结构变异（易位），D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎29．如图是某生物的精细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是（　　）‎ A．①② B．②④ C．③⑤ D．①④‎ ‎【考点】精子的形成过程．‎ ‎【分析】精子的形成过程：‎ ‎（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；‎ ‎（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；‎ ‎（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；‎ ‎（4）精细胞经过变形→精子．‎ ‎【解答】解：减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别．所以，图中来自同一个次级精母细胞的是②④．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎30．图1表示某基因型为AaBbdd的雌性高等生物细胞分裂过程中某时期的染色体基因示意图，与之同时产生的另一个细胞分裂后期的染色体、基因示意图完全正确的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；此时细胞质均等分裂，称为第一极体．‎ ‎【解答】解：非等位基因随非同源染色体自由组合发生在减数第一分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且细胞质不均等分裂．由于该生物的基因型为AaBbdd，且是雌性高等生物细胞，产生的第一极体中基因组成为aaBBdd，所以次级卵母细胞的基因组成为AAbbdd，且细胞质不均等分裂．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ 二、非选择题 ‎31．如图为某一雄性动物细胞示意图，请分析回答：‎ ‎（1）图中各细胞可在动物的　精巢（睾丸）　（结构）中找到，若甲细胞为果蝇的体细胞，则图中少画的一对染色体应为　XY（性染色体）　．‎ ‎（2）甲细胞形成乙细胞的分裂方式为　有丝分裂　，其最终产生子细胞的基因组成为　AaBbCC　．‎ ‎（3）丙表示　减数第二次　分裂的后期，所产生的子细胞名称是　精细胞　，若在分裂过程中没有发生基因突变，只考虑甲图所表示出来的基因，某一个子细胞的基因组成有　四　种可能性，分别是　ABC、AbC、aBC、abC　．‎ ‎【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】分析题图：图示为某一雄性动物细胞示意图，其中乙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，应处于有丝分裂中期；丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期．‎ ‎【解答】解：（1）只有原始生殖细胞能同时进行有丝分裂和减数分裂，因此图中各细胞可在动物的生殖器官﹣﹣精巢（睾丸）中找到；果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，若甲细胞为果蝇的体细胞，则图中少画的一对性染色体（XY）．‎ ‎（2）由以上分析可知，甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，其最终产生子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC．‎ ‎（3）丙细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，分裂产生的子细胞为精细胞；若只考虑甲图所表示出来的基因，根据基因自由组合定律，某一个子细胞的基因组成有四种可能性，即ABC、AbC、aBC、abC．‎ 故答案为：‎ ‎（1）精巢（睾丸） XY（性染色体）‎ ‎（2）有丝分裂 AaBbCC ‎（3）减数第二次 精细胞 四 ABC、AbC、aBC、abC ‎　‎ ‎32．如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：‎ ‎（1）甲病属于　A　，乙病属于　D　．‎ A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 ‎（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是　　，Ⅱ﹣6的基因型为　4aaXBY　，Ⅲ﹣13的致病基因来自于　Ⅱ﹣8　．‎ ‎（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是　　，患乙病的概率是　　，不病的概率是　　．‎ ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】阅读题干和题图可知，类型先判定遗传病的“有中生无有为显性，女儿正常为常显”判定甲为常染色体显性病，题干告诉我们其中乙病为伴性遗传病，无中生有为有为隐性，所以乙为伴X隐性病，梳理相关知识点，然后分析遗传图解，根据具体描述和要求做出判断．‎ ‎【解答】解：（1）由于Ⅲ﹣9号个体是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必为常染色体显性遗传病．又乙病为伴性遗传病，Ⅰ﹣1，Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣7可知乙病为隐性遗传，所以乙病为伴X隐性遗传病．‎ ‎（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，其基因型为XBXB或XBXb，因此纯合概率为．Ⅱ﹣6正常男孩故基因型为aaXBY，Ⅲ﹣13是乙病的男孩患者，基因型为XbY，由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ﹣8．‎ ‎（3）由Ⅱ﹣3的AaXBYⅡ﹣4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ﹣10基因型为AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb．Ⅲ﹣13基因型为aaXbY，我们把两对基因拆开计算，Ⅲ﹣10的基因型及概率为Aa、AA，所以生育的孩子患甲病的概率是+×=，同理，把性染色体拆开， XBXB， XBXb与Ⅲ﹣10则后代为×=．两病兼患的为×==由此我们推出患病的为+﹣×=，所以不患病的为1﹣=．‎ 故答案为：‎ ‎（1）甲病是A，乙是D．‎ ‎（2）Ⅱ﹣5是纯合体的概率是，Ⅱ﹣6 aaXBY，Ⅱ﹣8．‎ ‎（3）Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育孩子患甲病的概率是患乙病的概率是 不患病的概率是 ‎　‎ ‎33．某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色（A、a）有灰身和黑身两种，眼色（B、b）有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上．与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身．下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题：‎ 组别 子代性别 子代表现型及比例 灰身、红眼 灰身、白眼 黑身、红眼 黑身、白眼 甲 ‎♂‎ ‎♀‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎0‎ 乙 ‎♂‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎♀‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎（1）仅根据　乙　组的杂交结果，既可判断　眼色　基因位于X染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系．‎ ‎（2）若甲组两亲本的体色均为黑色，则两个亲本的体色和眼色有关的基因型是　aaXBY、AaXBXb　．‎ ‎（3）乙组两亲本的基因型分别是　AaXBY、AaXbXb　．‎ ‎（4）若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为　　．‎ ‎（5）欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为　黑　色的雄虫与之杂交，通过观察子代中的　雄虫体色及比例　来判断．‎ ‎（6）只考虑眼色的遗传，两亲本杂交，F1代雌雄个体均有两种眼色．让F1红眼个体自由交配，则F2代中白眼个体所占的比例为　　．‎ ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】根据题意和图表分析可知：由于雌虫体色的基因型无论为哪种体色均为黑身，因此从体色的遗传难以判断遗传性质；从乙组子代眼色的性状表现看，雄虫全白眼，雌虫全红眼，因此可知红眼白眼的遗传基因位于X染色体上．‎ ‎【解答】解：（1）从杂交组合甲中后代雌性全部为黑身红眼，雄性有四种不同的性状，可知眼色的基因位于X染色体上，但不能判断出显隐性关系；而组合乙中后代雌性全为黑身红眼，雄性有两种表现型，可以判断出眼色的基因位于X染色体上，又子代中体色出现了3：1的性状分离比，可知灰身为显性性状，黑身为隐形性状．‎ ‎（2）甲组中后代体色比为灰色：黑色=1：1，可知亲本分别为Aa和aa，根据雌性全为红眼，雄性有两种眼色，且比例为1：1，可推断出亲本为XBY和XBXb，又如果Aa为雄性则为灰色体色，可知Aa必定为雌性个体，所以亲本基因型分别为aaXBY和AaXBXb．‎ ‎（3）根据乙组后代中体色比为3：1，可知亲本都是Aa，后代中雌性全为红眼，雄性全为白眼，可知亲本为XBY和XbXb，故亲本基因型分别为AaXBY（灰身红眼）和AaXbXb（黑身白眼）．‎ ‎（4）AaXbXb×AaXBY，若只考虑体色，子代中黑身个体有aaXY（）、AAXX（）、AaXX（）、aaXX（），其中纯合子为aaXY（）、AAXX（）、aaXX（）共占．‎ ‎（5）欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为黑色的雄虫与之杂交，通过观察子代中的雄虫体色及比例来判断．‎ ‎（6）根据F1代雌雄个体均有两种眼色，可知亲本为XBXb和XbY，则F1为（XBXb、XbXb）×（XBY、XbY），计算结果中白眼个体为XbXb的概率为、XbY概率为，故白眼个体一共占．‎ 故答案为：‎ ‎（1）乙 眼色（B、b） ‎ ‎（2）aaXBY AaXBXb ‎ ‎（3）AaXBY AaXbXb ‎（4）‎ ‎（5）黑 雄虫体色及比例 ‎（6）‎ ‎　‎ ‎34．西瓜果形有圆形、扁盘形、长形，果肉有红色和黄色．为研究西瓜的果形和果肉颜色的遗传规律，某科研小组做了如表实验．请回答：‎ 实验一 实验二 ‎（1）西瓜是雌雄异花植物，在进行杂交实验时，与豌豆相比，可以不进行　去雄　的过程，但人工授粉前后都要进行　套袋　处理．‎ ‎（2）西瓜的果形由　两　对等位基因控制，遵循的遗传定律是　基因的分离和自由组合　．‎ ‎（3）实验二中F2 的黄色圆形南瓜中，能稳定遗传的个体占　　．‎ ‎（4）实验一的F1自交得F2，其表现型及比例为　黄色长形：红色长形=3：1　；若用实验一的F1与实验二的F1进行杂交，后代表现型及比例是　6：3：3：2：1：1　．‎ ‎（5）若将实验二中F2的红色扁盘瓜的种子独立种植，单株收获，则F3代中，有植株的后代全部表现为红色扁盘瓜，有　　的后代表现为红色扁盘：红色圆形：红色长形=9：6：1．‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】分析表格：‎ 实验一：黄色×红色，子一代全部是黄色，说明黄色是显性性状，红色隐性性状，即亲本是DD与dd杂交，子一代全部是Dd．‎ 实验二：‎ ‎（1）黄色×红色，子一代全部是黄色，子二代3黄色：1红色，说明黄色是显性性状，红色隐性性状，即亲本是DD与dd杂交，子一代全部是Dd，子二代DD：Dd：dd=1：2：1．‎ ‎（2）圆形×圆形→扁形→扁盘形：圆形：长形=36：24：4=9：6：1（9：3：3：1的变形），说明果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律．子一代是双杂合子AaBb，亲本是AAbb、aaBB．‎ ‎【解答】解：（1）因为西瓜是雌雄异花植物，所以雌花不需要人工去雄，实验过程中授粉前后都要进行套袋 处理，防止异花传粉．‎ ‎（2）圆形×圆形→扁形→扁盘形：圆形：长形=36：24：4=9：6：1（9：3：3：1的变形），说明果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循基因的分离定律和自由组合定律．‎ ‎（3）根据题意分析可知，实验二中F2的黄色纯合子占，圆形纯合子占，所以F2的黄色圆形南瓜中，能稳定遗传的个体占．‎ ‎（4）实验一的F1为Ddaabb，自交得F2，其表现型及比例为黄色长形：红色长形=3：1；若用实验一的F1与实验二的F1DdAaBb进行杂交，后代表现型及比例是黄色扁盘：黄色圆形：黄色长形：红色扁盘：红色圆形：红色长形=3：6：3：1：2：1．‎ ‎（5）若将实验二中F2的红色扁盘瓜的种子独立种植，单株收获，则F3代中，有植株的后代全部表现为红色扁盘瓜，有植株的后代表现为红色扁盘：红色圆形：红色长形=9：6：1．‎ 故答案为：‎ ‎（1）去雄 套袋 ‎（2）两 基因的分离和自由组合 ‎（3）‎ ‎（4）黄色长形：红色长形=3：1 6：3：3：2：1：1‎ ‎（5）‎ ‎　‎ ‎35．如图是某雄性动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示．图1是减数分裂过程简图，图2、图3是一同学画的不同时期细胞分裂图象和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答：‎ ‎（1）图1中的②过程产生的细胞叫　次级精母细胞　，图2中的　丙　细胞处在该过程中．‎ ‎（2）图2中乙细胞时期处于图3中　⑤　（填编号）阶段，其分裂产生的子细胞主要是　体　细胞．‎ ‎（3）图3中，曲线①②阶段形成的原因是　同源染色体分离后细胞一分为二　；曲线②③阶段形成的原因是　着丝点分裂　；曲线　②③　阶段（填编号）的细胞内不存在同源染色体．‎ ‎（4）有人发现图2甲图有两处错误，其中一处错误是细胞质的分裂应该是均等分裂，即该细胞两端大小应该相等，另一处错误是　细胞中应该没有同源染色体　．‎ ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】分析图1：①表示染色体复制，②表示减数第一次分裂，③④表示减数第二次分裂；‎ 分析图2：甲细胞中存在同源染色体，而且着丝点分裂，处于有丝分裂的后期；乙细胞中存在同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；丙同源染色体分离，非同源染色体自由组合，表示减数第一次分裂后期；‎ 分析图3：中A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂．①表示减数第一次分裂是初级精母细胞，②是减数第二次分裂的前期、中期，③表示减数第二次分裂的后期，二者属于次级精母细胞，④是受精作用，⑤有丝分裂间、前、中期，⑥有丝分裂后期，⑦有丝分裂末期，据此答题．‎ ‎【解答】解：（1）图1中的②过程表示减数第一次分裂过程，产生的子细胞叫次级精母细胞；图2中丙表示减数第一次分裂后期，处于图一的②过程．‎ ‎（2）图2中，乙表示有丝分裂中期，处于图3中⑤阶段，其分裂形成的子细胞为体细胞．‎ ‎（3）图3中，曲线①②阶段染色体数减半，形成的原因是同源染色体分离后细胞一分为二；曲线②③阶段染色体数目加倍的原因是着丝点分裂；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此曲线②③阶段的细胞内不存在同源染色体．‎ ‎（4）由于是雄性动物体内的细胞分裂图，细胞质不可能出现不均等分裂的情况，且减数第二次分裂后期的细胞中不存在同源染色体．‎ 故答案为：‎ ‎（1）次级精母细胞 丙 ‎ ‎（2）⑤体 ‎（3）同源染色体分离后细胞一分为二 着丝点分裂 ②③‎ ‎（4）细胞中应该没有同源染色体 ‎　‎ ‎2016年10月31日