【生物】2021届新高考生物一轮复习人教版基因突变与基因重组作业 10页

‎2021届 新高考生物 一轮复习 人教版 基因突变与基因重组 作业 一、单项选择题 ‎1.(2019辽宁辽河油田二高高三期末)基因突变既可由隐性基因突变为显性基因,也可由显性基因突变为隐性基因。两种突变都(　　)‎ A.不利于生物体生存和进化 B.是由基因发生改变引起的 C.只能在个体发育的特定时期产生 D.能在突变当代观察到突变性状 ‎1.答案　B　基因突变对生物个体来说往往是不利的,但可为生物进化提供原材料,A错误;基因突变能产生新基因,且为原基因的等位基因,B正确;基因突变是随机的,基因突变的随机性可表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,C错误;若基因突变为显性突变,则能在突变当代观察到突变性状,若为隐性突变,则在当代可能观察不到突变性状,D错误。‎ ‎2.(2019江西奉新高级中学高三月考)下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式,下列叙述正确的是(　　)‎ A.这种改变一定会引起生物性状发生改变 B.该DNA的结构一定没发生改变 C.该DNA的热稳定性一定不变 D.该细胞内一定发生了基因突变 ‎2.‎ 答案　C　依题意和分析图示可知:该DNA结构的这种改变属于碱基对的替换,若发生在DNA分子中没有遗传效应的片段上(基因之间的区域),则没有发生基因突变,不会引起生物性状发生改变,若发生在DNA分子中的基因上,则发生了基因突变,由于多个密码子可编码同一种氨基酸,则不一定会引起生物性状发生改变,A、B、D错误;DNA的热稳定性的高低与氢键数目的多少有关,该DNA结构的这种改变,没有改变氢键的数目,所以该DNA的热稳定性不变,C正确。‎ ‎3.(2019福建龙岩高三期末质检)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA在一个位点增加了AAG三个碱基序列,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法不正确的是(　　)‎ A.M基因突变后形成了它的等位基因 B.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤碱基比例不变 C.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 D.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同 ‎3.答案　C　该基因增添了三个碱基对,可遗传变异方式是基因突变,基因突变会形成原有基因的等位基因,A正确;M基因突变后,新的DNA分子中嘌呤总数与嘧啶总数仍相等,参与基因复制的嘌呤碱基比例不变,B正确;在M基因转录时,形成的mRNA中的核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连,C错误;若这三个碱基序列插入的位点是一个密码子中,会有2个氨基酸不同,若插入的位点是两个密码子中间,只有一个氨基酸不同,D正确。‎ ‎4.(2019山西河津二中高三月考)下列对于基因重组的叙述错误的是(　　)‎ A.基因重组是有性生殖生物变异的主要来源 B.抗虫棉的培育是利用基因重组的原理 C.基因重组是生物进化的原材料 D.一对正常夫妻生了一个血友病孩子,是基因重组的结果 ‎4.答案　D　有性生殖的生物变异的主要来源是基因重组,A正确;抗虫棉的培育是利用基因工程技术,其原理是基因重组,B正确;突变和基因重组是生物进化的原材料,C正确;一对正常夫妻生了一个血友病孩子,有可能是基因突变的结果,D错误。‎ ‎5.(2019河北冀州中学9月月考)如图表示雄果蝇(2N=8)进行某种细胞分裂时,处于不同阶段细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质或其载体(①~③)的数量。下列叙述正确的是(　　)‎ A.能发生Ⅰ→Ⅱ或Ⅲ→Ⅳ的变化,期间易发生基因突变 B.在Ⅱ阶段的细胞内,有2对同源染色体 C.在Ⅳ阶段的细胞内,可能发生基因重组 D.在Ⅱ、Ⅳ阶段的细胞内,都可能含有两条Y染色体 ‎5.答案　C　Ⅲ→Ⅳ可以表示减数第一次分裂前的间期,易发生基因突变,正常情况下没有Ⅰ→Ⅱ的变化,A错误;在Ⅱ阶段的细胞内,没有同源染色体,B错误;在Ⅳ阶段的细胞内,可发生同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,或者非同源染色体上的非等位基因的自由组合,C正确;在Ⅱ阶段的细胞内,可能含有一条Y染色体,也可能没有,Ⅳ没有两条Y染色体,D错误。‎ ‎6.已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和HbS,只有纯合子(HbSHbS)患镰刀型细胞贫血症,患者大多于幼年死亡,只含一个致病基因的个体不表现为镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力。以下说法错误的是(　　)‎ A.基因HbS是基因突变的结果,可以用显微镜检测镰刀型细胞贫血症 B.纯合子(HbAHbA)具有较强的抗疟疾能力 C.基因HbA和HbS不可能存在于一个染色体组中 D.该现象说明基因突变改变了生物的表现型 ‎6.答案　B　基因HbS是正常基因HbA发生基因突变的结果,突变后形成的镰刀型红细胞可以用显微镜观察到;由题干信息不能得出纯合子(HbAHbA)具有较强的抗疟疾能力;HbA和HbS是一对等位基因,位于一对同源染色体的相同位置上,而同源染色体不会存在于一个染色体组中,因此基因HbA和HbS不可能存在于一个染色体组中;纯合子(HbSHbS)患病,杂合子(HbAHbS)不患病且抗疟疾能力较强,以上现象说明基因突变改变了生物的表现型。‎ ‎7.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体,两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是(　　)‎ A.图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因 B.图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变 C.图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合 D.基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同 ‎7.答案　D　图甲中的同源染色体上标出了三对等位基因,但也有可能存在其他的等位基因,A错误;图乙中的卵细胞在形成过程中发生了交叉互换,B、C错误;D、d属于等位基因,其本质区别是碱基对的排列顺序不同,D正确。‎ ‎8.(2019山东济南师大附中模拟)下列关于生物变异的叙述,正确的是(　　)‎ A.肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变 B.基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料 C.基因突变一般不会改变基因的数量,而染色体结构变异都会有基因数量的变化 D.基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 ‎8.答案　B　肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因重组,A错误;基因突变、基因重组和染色体变异为可遗传变异,可为生物进化提供原材料,B正确;基因突变一般不会改变基因的数量,染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位,缺失和重复能导致染色体上基因的数目变化,易位和倒位会导致基因在染色体上的排列顺序发生改变,C错误;基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换等,D错误。‎ ‎9.图为基因型为AaBb的某雄性动物细胞进行分裂的某一时期图。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A.该时期发生在体细胞增殖过程中 B.该分裂过程中一定发生过基因突变 C.该分裂过程中一个精原细胞可能产生三种或四种精子 D.该分裂过程中没有基因重组 ‎9.答案　C　由图可知,该图为减数第二次分裂前期图。该时期发生在生殖细胞形成过程中,A错误;该分裂过程中可能发生了基因突变,也可能在四分体时期发生了交叉互换,B错误;该分裂过程中一个精原细胞经减数分裂可能产生三种或四种精子,C正确;该分裂过程中有基因重组,D错误。‎ 二、不定项选择题 ‎10.(2018辽宁六校协作体期初)下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。下列说法错误的是(　　)‎ A.a→b→c表示基因的复制和转录 B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变 C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性 D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添 ‎10.答案　ABD　由题图可知,a→b→c表示基因的转录和翻译,A项错误;图中氨基酸没有改变的原因是不同的密码子可能编码同一种氨基酸,B项错误;图中氨基酸没有发生改变,是由于密码子具有简并性,C项正确;染色体片段缺失和增添属于染色体结构的变异,D项错误。‎ ‎11.(2019河南南阳测试)突变基因杂合细胞进行有丝分裂时,出现了如图所示的染色体片段交换,这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后,可能产生的子细胞是(　　)‎ ‎①正常基因纯合细胞　②突变基因杂合细胞　③突变基因纯合细胞 A.①② B.①③‎ C.②③ D.①②③‎ ‎11.答案　D　假设正常基因为A,突变基因为a。染色体片段发生互换后,每条染色体上的染色单体分别含A和a。在有丝分裂后期,着丝点分裂,染色单体分离,这样细胞中出现4条染色体,分别含有基因A、a、A、a,到有丝分裂末期,这些染色体平均分配到不同的子细胞中,可以是两个A同时进入某一细胞中,两个a同时进入某一细胞中,也可以是A和a进入某一细胞中。‎ ‎12.在减数分裂过程中,若同源染色体上具有重复的同源序列,则可能出现错配(图1)。图1细胞中染色体发生错配后,形成的四个子细胞中的两个如图2所示。以下有关叙述正确的是(　　)‎ A.减数分裂过程中同源染色体两两配对出现联会现象 B.图1中同源染色体的部分区段未能准确对位 C.图示过程中非姐妹染色单体之间发生片段移接 D.其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBd、FBBD ‎12.答案　ABC　联会是指同源染色体两两配对的现象,联会的结果是形成四分体,A正确;图1中同源染色体的部分区段未能准确对位,B正确;图示过程中非姐妹染色单体之间发生移接,一条片段的基因B移接到另一条非姐妹染色单体上,同时基因D和d互换,C正确;正常情况下,子细胞的染色体片段为FBBD、fBBd,因发生错配,现在两个子细胞的基因片段为FBBD、fBD,其余两个子细胞染色体含有的片段分别是FBBBd、fBBd,D错误。‎ 三、非选择题 ‎13.(2019河北承德模拟)在一个鼠(2N)的种群中,鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(a1)和突变型黑色(a2)三种表现型,基因A对a1和a2为显性,a1对a2为显性,三种基因的形成关系如图所示。请回答:‎ ‎(1)由图可以看出DNA分子中碱基对的　　　　能导致基因突变。 ‎ ‎(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短,这是由于基因突变导致　　　　　　,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有　　　　　　　。 ‎ ‎(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因,原因最可能是　　　　　　　　　,此时该细胞可能含有　　　　　个染色体组。 ‎ ‎(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,请从可遗传变异的角度对这一现象作出合理解释。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎13.答案　(1)缺失、替换　(2)翻译提前终止　tRNA、mRNA、rRNA　(3)DNA发生了复制(染色体复制)　1或2或4　(4)部分细胞A基因突变成了a1,表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失,使a1基因表现了出来)‎ 解析　(1)析图可知,A→a1是因为碱基对C—G被T—A替换,A→a2是由于基因A中碱基对T—A(两个)的缺失。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短,这是由于基因突变导致翻译提前终止,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类有tRNA、mRNA、rRNA。(3)精巢中的细胞既可进行有丝分裂,也可进行减数分裂,由于间期DNA复制,进行有丝分裂和减数分裂的杂合灰色鼠细胞会含有2个a2基因。若该细胞是处于减Ⅱ前期或中期的次级精母细胞,则含有1个染色体组;若该细胞是处于有丝分裂前、中期细胞或减Ⅱ后期、末期细胞,则含有2个染色体组;若该细胞是处于有丝分裂后期或末期细胞,则含有4个染色体组。综上分析,该细胞可能含有1或2或4个染色体组。(4)A基因控制黄色、a1基因控制灰色,且A对a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点,说明这些杂合黄色小鼠的基因型为Aa1,灰色斑点的出现是由于部分细胞A基因突变成了a1,表现为灰色,也有可能是A基因的染色体片段缺失,使a1基因表现了出来。‎ ‎14.(2019江西南昌模拟)如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程,该过程被称为NMD作用,能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中,如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。‎ ‎(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同,推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了　　　　　。 ‎ ‎(2)异常mRNA来自突变基因的　　　　,其降解产物为　　　　　　。如果异常mRNA不发生降解,细胞内就会产生肽链较　　　　的异常蛋白。 ‎ ‎(3)常染色体上的正常β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A),又有隐性突变(a),两者均可导致地中海贫血症。据表分析:‎ 基因型 aa A+A A+a 表现型 重度贫血 中度贫血 轻度贫血 原因 分析 能否发生NMD作用 能 ‎②‎ 能 β-珠蛋白合成情况 ‎①‎ 合成少量 合成少量 表格中①②处分别为:①　　　　;②　　　　;除表中所列外,贫血患者的基因型还有　　　　。 ‎ ‎14.答案　(1)碱基替换　(2)转录　核糖核苷酸　短　(3)无合成　不能　AA、Aa 解析　(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同,推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA,mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸,因此mRNA降解产物是核糖核苷酸;分析题图可知,异常mRNA中终止密码子比正常mRNA中的终止密码子提前出现,因此如果异常mRNA不发生降解,细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)分析表格中的信息可知,基因型为A+A和A+a的个体分别表现为中度贫血和轻度贫血,合成的β-珠蛋白少,基因型为aa的个体表现为重度贫血,不能合成β-珠蛋白;根据题干信息可知,基因的显隐性关系为:A>A+>a;A+‎ a的个体能发生NMD作用,体内有正常基因的表达产物,所以表现为轻度贫血;基因型为aa的个体能发生NMD作用,无β-珠蛋白合成,表现为重度贫血;基因型为A+A的个体表现为中度贫血,说明其异常β-珠蛋白基因的表达未能被抑制,因此不能发生NMD作用,导致异常蛋白合成。由题意可知,显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症,因此除表中所列外,贫血患者的基因型还有AA、Aa。‎ ‎15.(2019山东济宁实验中学三模)蕹菜(二倍体)披针叶(Ce)基因与心形叶(C)基因是一对等位基因;自交亲和(Es)基因与自交不亲和(E)基因是一对等位基因。Ce基因比C基因多了T5转座子,T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。相关基因与染色体的位置关系及Ce基因部分结构如图所示。‎ ‎(1)将纯合披针叶、自交亲和植株与纯合心形叶、自交不亲和植株杂交得F1。‎ ‎①F1叶型为心形叶,表明　　　　基因为隐性基因。在基因不发生改变的情况下,F1植株叶型的基因型为　　　　。 ‎ ‎②采用DNA分子杂交技术对F1中的Ce基因进行分子水平的检测,结果发现F1中有一半左右的植株中Ce基因发生改变,此变异较一般情况下发生的自然突变频率　　　　,推测可能是　 　　　　　　　的结果。 ‎ ‎(2)从F1中选出基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株进行异花传粉得F2。‎ ‎①若不考虑基因发生改变的情况,则F2中披针叶植株所占比例应为　　　　。 ‎ ‎②从F2的150株披针叶植株中检测出5个植株含E基因,推测F1植株在减数分裂时发生了 ‎　　　　　。 ‎ ‎15.答案　(1)①Ce　CCe　②高　T5发生转位(转移)　(2)①1/4　②基因重组(交叉互换)‎ 解析　(1)①纯合披针叶植株与纯合心形叶植株杂交,F1叶型为心形叶,说明心形叶为显性性状,披针叶为隐性性状,控制该隐性性状的基因即Ce为隐性基因,进而推知双亲的基因型分别为CeCe和CC,F1植株叶型的基因型为CCe。②已知Ce基因比C基因多了T5转座子,T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段,据此由题意“F1‎ 中有一半左右的植株中Ce基因发生改变”可知:此变异较一般情况下发生的自然突变频率高,可能是T5发生转位(转移)的结果。(2)依题意并结合图示分析可知:F1中基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株的基因型为EsECCe,而且Es和Ce位于同一条染色体上,E和C位于与Es和Ce所在同源染色体的另一条染色体上。①若不考虑基因发生改变的情况,则该F1植物产生的雌配子和雄配子各有2种:EsCe和EC,它们之间的数量比为1∶1,让其进行异花传粉,则所得F2的基因型及其比例为EsEsCeCe∶EEsCCe∶EECC=1∶2∶1,其中EsEsCeCe表现为披针叶,因此F2中披针叶植株所占比例应为1/4。②从F2的150株披针叶植株中检测出5个植株含E基因,说明F1植株在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换,导致染色单体上的基因重组,即F1植株在减数分裂时发生了基因重组(交叉互换)。‎