福建省永泰县第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试 生物 13页

学校： 高二年 班 号 姓名： 准考证号： ‎ ‎2019—2020学年度第一学期永泰一中半期考 高二年生物科试卷 完卷时间：90分钟 满 分：100分 ‎ ‎ ‎ 一、单项选择题（1-30每小题1分，31-40每小题2分，共50分）‎ ‎1.一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述不正确的是(　　)‎ A．最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息 B．在肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组 C．噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA完全分开观察 D．在32P标记噬菌体侵染细菌实验中离心后只有沉淀物中才能测到放射性同位素32P ‎2. 噬菌体侵染细菌的实验中，在细菌体内合成噬菌体蛋白质的正确叙述是(　　)‎ A．原料、模板和酶来自细菌 B．模板和酶来自噬菌体，核糖体和氨基酸原料来自细菌 C．指导蛋白质合成的DNA来自细菌，氨基酸原料来自噬菌体 D．指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸、能量和酶由细菌提供 ‎3. 下列关于格里菲思和艾弗里完成肺炎双球菌转化实验的叙述，错误的是(　　)‎ A．加热杀死的S型菌的DNA进入R型菌细胞内，使R型菌转化成S型菌 B．艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 C．艾弗里提取的DNA掺杂有非常少量的蛋白质，实验中没有完全排除蛋白质的作用 D．R型菌转化后出现荚膜，反对者认为可能是突变所致，不能说明DNA是遗传物质 ‎4. 1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的结构模型，两位科学家于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述错误的是(　　)‎ A．DNA分子的两条链呈现反向平行双螺旋结构 B．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧 C．碱基对构成DNA分子的基本骨架 D．两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对 ‎5. 关于基因、遗传信息的叙述，错误的是(　　)‎ A．基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体 B．遗传信息可以通过DNA复制遗传给后代 C．互为等位基因的两个基因具有相同的碱基数量 D．遗传信息是指DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序 ‎6. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N培养基中连续复制4次，其结果可能是(　　)‎ A．含有14N的DNA占100%‎ B．复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸640个 C．含15N的单链占1/8‎ 高二生物试卷 第 1 页 共12页 高二生物试卷 第 2 页 共12页 D．子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3‎ ‎7．DNA 分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为 P)变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次，得到的4个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是(　　)‎ A．胸腺嘧啶　　 　 B．腺嘌呤 ‎ C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶 ‎8.取某 XY 决定型动物的一个精原细胞，在含 3H 标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个细胞周期后转移至普通培养基中直至完成减数分裂(不考虑染色体片段交换和实验误差)。下列叙述正确的是（ ）‎ A．次级精母细胞中每条染色单体的DNA都有一条链含有 3H 标记 B．一个次级精母细胞可能有 2 条 Y 染色体带有3H 标记 C．最终形成的子细胞中至少有 4 个精细胞含有 3H 标记染色体 ‎ D．不可能有 6 个精细胞含有 3H标记染色体 ‎9.某基因(14N)含有3 000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图乙结果。下列有关分析正确的是(　　)‎ A．X层全部是仅含14N的基因 B．W层中含15N标记的胞嘧啶6 300个 C．X层中含有氢键数是Y层的1/3‎ D．W层与Z层的核苷酸数之比是1∶4‎ ‎10.如图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，从中得到的不正确结论是(　　)‎ A．R基因中与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 B．R、S、N、O互为非等位基因 C．果蝇的每个基因是由成百上千个脱氧核糖核苷酸组成的 D．基因中某一个碱基对被替换，可能不会引起生物性状的改变 ‎11．下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是(　　)‎ A．DNA的复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则 B．核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程 C．DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板 D．DNA复制、转录及翻译的原料依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸 ‎ ‎12.下图为真核细胞DNA复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．由图示得知，DNA分子复制的方式是边解旋边复制，半保留复制 B．含有n个碱基对的DNA分子其碱基对的排列方式最多有n4种 C．子代DNA分子的两条链是反向平行排列的 D．解旋酶能使双链DNA解开，但需要消耗ATP ‎13．下图①②③是三种RNA的模式图，下列说法错误的是 (　　)‎ A．①上有遗传密码子 B．②是组成核糖体的成分 C．③上可携带氨基酸 D．同一生物不同细胞中没有相同的①‎ ‎14. 根据下表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是 (　　)‎ DNA双链 T T G mRNA tRNA反密码子 A 氨基酸 苏氨酸 A.TGU B． ACU C．UGA D．UCU ‎15. 已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和 C分别占该链碱基总数的（　　）‎ A.34%和16% B.34%和18%‎ C.16%和34% D.32%和18%‎ ‎16.关于植物染色体变异的叙述，正确的是 (　　)‎ A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 高二生物试卷 第 3 页 共12页 高二生物试卷 第 4 页 共12页 D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 ‎17．下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是 (　　)‎ A．一个染色体组不含同源染色体 B．单倍体的体细胞只含有一个染色体组 C．人工诱导多倍体常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．由受精卵发育的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 ‎18.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是 (　　)‎ A．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似 B．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会 C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D．可能出现三倍体细胞，主要是二倍体和四倍体细胞 ‎19.某学习小组以“某遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用正确的方法是( 　)‎ A．红绿色盲、在患者家系中调查 B．血友病、在学校内随机抽样调查 ‎ C．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查 D．白化病、在熟悉的4～10个无该病史的家系中调查 ‎ ‎20. 某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（　　）‎ A.图丙和图丁都能导致染色体上基因的种类、数目和排列顺序发生改变 B.若图乙为一性原细胞，其产生正常配子的概率是1/3‎ C.图丙和图丁相比较，图丙产生不利变异的可能性更大 D.图丙所示的变异类型只发生在减数分裂过程中，属于基因重组 ‎21.如图表示细胞中某些生理过程，下列说法正确的是(　　)‎ A．图示过程中均存在碱基互补配对，但配对方式不完全相同 B．图1中核糖核苷酸之间通过氢键连接 C．①表示酶，①与②的移动方向相同 D．图2中多聚核糖体的形成可以大大缩短每条肽链的合成时间 ‎22. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是（　　）‎ A.①②③过程都需要模板、原料、酶和能量且均可在乳酸菌、酵母菌等生物中进行 B.上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②不同于③的碱基配对方式为T－A C.在蓝藻细胞中，②③过程可在细胞同一区域同时发生 D.④⑤过程可同时发生在某些病毒体内 ‎23.在某反应体系中，用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)进行多肽的合成，实验的情况及结果如下表所示。‎ 实验序号 重复的mRNA序列 生成的多肽中含有的氨基酸种类 实验一 ‎(UUC)n，即UUCUUC……‎ 丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸 实验二 ‎(UUAC)n，即UUACUUAC……‎ 亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸 根据表中的两个实验结果，判断下列说法不正确的是(　　)‎ A．上述反应体系中应加入细胞提取液，但必须除去其中的DNA和mRNA B．实验一和实验二的密码子可能有UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUU C．通过实验二的结果推测：mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸 D．通过实验一和实验二的结果，能够推测出UUC为亮氨酸的密码子 ‎24.如图为基因的作用与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列说法错误的是(　　)‎ A．①过程以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA B．某段DNA上发生了基因突变，但形成的蛋白质不一定会改变 C．③过程中需要多种tRNA，tRNA不同，所搬运的氨基酸也不相同 高二生物试卷 第5 页 共12页 高二生物试卷 第 6页 共12页 D．人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致 ‎25. 下列有关育种的叙述，正确的是(　　)‎ A.纯合亲本杂交最早可在第四年才能筛选出基因型为AABB的种子 B.单倍体育种的优点是操作简捷，可明显缩短育种年限 C.诱变所得植株若不出现预期性状就应丢弃 D.多倍体育种依据的遗传学原理是基因重组 ‎26. 分析某病毒的遗传物质，其成分如下：‎ 碱基种类 A C G T 碱基浓度/%‎ ‎36‎ ‎24‎ ‎18‎ ‎22‎ 据此，下列推测错误的是（　　）‎ A.该病毒的遗传物质不是双链DNA B.该病毒的遗传信息流动过程不遵循中心法则 C.以该病毒DNA为模板，复制出的DNA不是子代病毒的遗传物质 D.该病毒DNA的突变频率较高 ‎27. 如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者．下列有关判断结论不正确的是（　　） ‎ A.该病可能为常染色体隐性遗传病 B.若7号不带致病基因，则11号的致病基因可能来自2号 C.若3号不带致病基因，7号带有致病基因，9号和10号婚配，后代患病的概率是1/18‎ D.若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为1/3‎ ‎28.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是(　　)‎ A．甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上 B．Ⅲ3与Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ4均为直系血亲关系 C．该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ－2‎ D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则同时患两病的概率是 ‎29.．一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常)，生育了一个染色体组成为44＋XXY的患色盲的孩子，色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是(　　)‎ A．这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者 B．患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母或者外祖父 C．患病孩子的变异属于染色体数目变异 D．患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关 ‎30.下列实践活动包含基因工程技术的是 (　　)‎ A．抗虫小麦与矮秆小麦杂交，获得抗虫矮秆小麦 B．水稻F1花药经培养和染色体加倍，获得基因型纯合新品种 ‎ C．将含抗病基因的重组DNA导入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株 D．用射线照射大豆使其基因结构发生改变，获得种子性状发生变异的大豆 ‎31. 下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是（　　）‎ A.a→b→c表示基因的复制和转录 B.图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变 C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性 D.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添 ‎32.下表是关于DNA片段增添导致的变异类型，据表判断正确的组合是(　　)‎ 片段来源 插入位置 导致遗传效应 变异类型 ‎①‎ 外来无效片段 原基因内部，基 因结构被破坏 原基因不表达 基因突变 ‎②‎ 外来有效片段 原基因内部，基因结构被破坏 原基因不表达，插入基因表达 基因突变 ‎③‎ 外来有效片段 原基因外部，原基因无影响 原基因表达，插入基因表达 基因重组 A．①③ B．①② C．②③ D．①②③‎ ‎33.下列有关生物变异来源图解的叙述，正确的是(　　)‎ A．产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中③的改变 B．图中⑤过程是交叉互换，发生在减数第二次分裂时期 C．图中的①、②可分别表示为基因突变和基因重组 D．③一定会造成生物性状的改变 ‎34.下列关于生物体内遗传信息的传递与表达的叙述，正确的是(　　)‎ A．每种氨基酸都至少有两个以上的遗传密码 B．遗传密码由DNA传递到RNA，再由RNA决定蛋白质 C．一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子 D．DNA聚合酶与DNA分子结合能使DNA分子的双螺旋解开 ‎35.下列关于基因和性状之间关系的叙述，正确的是(　　)‎ A．基因型相同的个体，性状表现一定相同 B．生物的某些性状可由多个基因共同控制 C．基因可通过控制结构蛋白的合成间接控制生物性状 D．相同环境下，表现型相同的个体的基因型一定相同 ‎36. 菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的高杆与矮杆、抗病与不抗病为两对相对性状，育种专家进行如下杂交实验。‎ 以下说法正确的是（ ）‎ A.实验表明菠菜高杆对矮杆为显性 B.控制菠菜抗病与不抗病的基因可能在常色体上 C.据第二阶段结果可以说明控制菠菜的这两对基因符合自由组合定律 高二生物试卷 第 7 页 共12页 高二生物试卷 第 8 页 共12页 D.根据第二阶段结果说明控制菠菜高杆对矮杆的基因可能存在显性纯合致死现象 ‎37.下图表示大肠杆菌细胞中的三种酶及其作用，其中任意一种酶的缺失均能导致大肠杆菌因缺少化合物丁而不能在基本培养基上生长。‎ 酶3‎ 酶2‎ 酶1‎ 化合物甲 化合物乙 化合物丙 化合物丁 现有三种营养缺陷型突变体（不能在基本培养基上生长），在添加不同化合物的基本培养基上的生长情况如下表：‎ 添加物 突变体a(酶A缺陷)‎ 突变体b(酶B缺陷)‎ 突变体c(酶C缺陷)‎ 化合物乙 不生长 不生长 生 长 化合物丙 不生长 生 长 生 长 由上可知：酶A、B、C分别为 (　　)‎ A．酶1、酶2、酶3 B．酶1、酶3、酶2‎ C．酶3、酶2、酶1 D．酶3、酶1、酶2‎ ‎38.图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出（ ）‎ A．表明基因突变具有普遍性 B．表明基因突变具有不定向性 C．表明基因突变具有可逆性 D．这些其因的碱基序列一定不同 ‎39.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A．通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病 B．通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C．调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D．调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X隐性遗传 ‎40.真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miR），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是（　　）‎ A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍双链DNA分子的解旋 C.干扰tRNA识别密码子 D.影响RNA分子的远距离转运 高二生物试卷 第 9 页 共12页 高二生物试卷 第 10页 共12页 二、非选择题：（4大题，共 50 分）‎ ‎41（15分）如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎（1）完成遗传信息表达的是过程                    （填字母）；a过程所需的酶有                      。‎ ‎（2）图中物质或结构在同一个体不同细胞中存在差异的有               （填数字）；由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是                                                  。‎ ‎（3）该DNA片段①中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为       个。‎ ‎（4）从化学成分角度分析，与③结构的化学组成最相似的是 (    )‎ A.烟草花叶病毒          B.噬菌体     C.酵母菌           D. 染色体 ‎ ‎（5）白化病是由控制酪氨酸酶的基因异常而导致酪氨酸不能转变成黑色素引起 的，这说明基因和性状的关系是                                                        。‎ ‎（6）1978年，美国科学家将人类胰岛素基因拼接到大肠杆菌的DNA中，通过大肠杆菌的繁殖，生产出人类的胰岛素。人的胰岛素基因能在大肠杆菌细胞中表达其所携带的遗传信息，说明           。‎ ‎42（16分）人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n<50（基因正常）时表现正常；当n>200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50％患病，50％表现正常。‎ ‎（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是                      。调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=                      。‎ ‎（2）研究表明，患者体细胞中FMRl基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG／GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的           过程。‎ ‎（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图。请回答：‎ ‎①甲病的遗传方式是_______________________。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是             。‎ ‎②Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是         ，患者的性别是                。‎ ‎③若Ⅰ2为FMRl变异基因（n>200）的杂合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13患病的几率为                。‎ ‎43（9分）野生猕猴桃是一种多年生的富含VC的二倍体（2N＝58）小野果。下图是某科研小组以大量的野生猕猴桃种子（aa）为实验材料培育抗虫猕猴桃无子新品种的过程，据图回答：‎ ‎（1）图示各代号表示的育种类型中：①表示________，③表示________。‎ ‎（2）③⑦过程用到的药剂是________，原理是_________________________________。‎ ‎（3）若④过程是自交，则产生的AAAA的概率是__________________。‎ ‎（4）若⑤过程是杂交，产生的AAA植株，其体细胞含染色体数目是________，该植株所结果实无子的原因是___________________________________________________。 ‎ ‎（5）⑥过程中用到的工具酶是_______________________________________。AAA的细胞成功接受抗虫基因B后，经植物组织培养产生幼苗，移栽后长成AAAB的抗虫新品种植株，这种变异属于________。‎ 高二生物试卷 第 11 页 共12页 高二生物试卷 第 12页 共12页 ‎44（10分）正常的水稻体细胞染色体数为2N＝24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2N＋1＝25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①～④为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：‎ ‎（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子②和③________（填“可能”或“不可能”）来自一个初级精母细胞，配子④的7号染色体上的基因为________。‎ ‎（2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体条数为________。若取该该三体的花药离体培养得的单倍体中抗病个体与非抗病个体比例为________。‎ ‎（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病∶非抗病＝5∶1。请预测反交实验的F1中，抗病水稻所占比例为________，抗病水稻个体的基因型为________。‎ ‎（4）香稻的香味由隐性基因（b）控制，普通稻的无香味由显性基因（B）控制，等位基因B、b可能位于6号染色体上，也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻，7号染色体三体的香稻和7号染色体三体的普通稻等四种纯合子种子供选用，请你设计杂交实验并预测实验结果，从而定位等位基因B、b的染色体位置。‎ 实验步骤：‎ ①选择正常的香稻为父本和三体的普通稻为母本杂交得F1。‎ ‎②用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。‎ ‎③统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。‎ 实验结果：‎ ①若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为 ，则 。‎ ‎②若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为 ，则 。‎ 参考答案 一、单项选择题:(1-30题每题1分，31-40每题2分，共50分)‎ 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 D D B C C A D C C A C ‎ B D B A 题号 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D B A A D A D D C A B B D B C 题号 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 答案 C A C C B D C A A C 二、非选择题：（4大题，共 50分）‎ ‎41（除另外标注外，其余每空2分，共15分）‎ ‎（1）bc ;DNA聚合酶和解旋酶。‎ ‎（2）②④；甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸。‎ ‎（3）5； （4）A ‎（5）基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。‎ ‎（6）（不同）生物共用一套（遗传）密码子（1分）；‎ ‎42（每空2分，共16分）‎ ‎（1）基因突变 ；  （脆性X综合征患病人数/被调查人数）×100%‎ ‎（2）转录和翻译（基因的表达）‎ ‎（3）①常染色体显性遗传；   3/4 ‎ ‎  ②1/4  ；  女性 ；‎ ‎ ③3/4‎ ‎43（每空1分，共9分）‎ ‎（1）诱变育种 ；多倍体育种 ‎（2）秋水仙素 ；抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 ‎（3）1/36‎ ‎（4）87；（三倍体）减数分裂时联会紊乱，不能产生正常（可育）的配子 ‎（5）限制性核酸内切酶、DNA连接酶 ；基因重组 ‎44（每空1分，共10分） ‎ ‎（1）不可能； A ‎（2）13或26； 5：1‎ ‎（3）2/3； Aa ‎（4）实验结果：‎ ①1：2 ；等位基因（B、b）位于7号染色体上； ‎ ‎②1：1 ；等位基因（B、b）位于6号高二生物试卷 第 11 页 共12页 高二生物试卷 第 12 页 共12页 染色体上