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- 2022-04-13 发布
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2018—2019学年度第二学期第二次调研考试高二年级化学试题考试时间:90分钟考试分值:100分注意事项:1.本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷,共6页。满分100分,考试时间为90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 第I卷(选择题)一、选择题(本题包括18小题,每个小题只有一个正确答案,每小题3分,共54分)1.生活中处处有化学,下列有关说法正确的是()A.用医用酒精消毒是因为酒精有强氧化性B.蔬菜上洒少许福尔马林,既保鲜又消毒C.节日焰火是某些金属元素焰色反应所呈现出来的色彩D.合金材料都是导体,只含有金属元素,不含非金属元素2.下列说法错误的是()A.卤代烃与酯都能水解,但水解产物不完全相同B.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠C.裂化汽油都可以使溴水褪色D.石油裂解的目的主要是为了得到更多的汽油3.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.SO2和乙烯使溴水褪色的原理相同C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷、苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键4.据报道,反式脂肪酸目前被广泛添加于加工食品中,而反式脂肪酸会导致心脏病和糖尿病等疾病。已知某种反式脂肪酸的结构简式为,下列判断不正确的是()A.该物质与丙烯酸互为同系物B.该物质的分子式为C18H34O2C.该物质易溶于水,在空气中不易变质D.该物质的碳链含有锯齿形结构5.用下列装置完成相关实验,不合理的是nA.用a趁热过滤提纯苯甲酸B.用b制备并检验乙烯C.c是由的工业酒精制取无水乙醇D.用d分离硝基苯与水6.阿昔洛韦[化学名称:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定药物之一,其结构如右所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是()①分子中最多有12个原子在同一平面内②属于芳香族化合物③是一种易溶于水的有机物④可以被氧化⑤可以水解⑥可以燃烧⑦1mol阿昔洛韦在催化剂作用下,最多可与5molH2发生加成反应⑧分子式是C8H11N5O3A.①②③④⑥⑧B.②④⑤⑥C.③④⑤⑥⑧D.④⑥⑧7.黄曲霉素的结构如右图,1mol该化合物分别与H2、NaOH溶液反应,最多消耗H2和NaOH分别为()A.6mol2molB.7mol2molC.6mol1molD.7mol1mol8.由乙炔、乙醛组成的混合气体,经测定,其中的碳的质量分数为72%,则混合气体中氧的质量分数为() A.32%B.22.65%C.19.56%D.2.14%9.下列说法正确的是 A.按系统命名法,化合物 的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯10.茅台酒中存在少量具有风梨香味的物质X,其结构如图所示。下列说法正确的是nA.X难溶于乙醇B.分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质共有5种(不考虑立体异构)C.X的分子式为C6H10O2D.酒中的少量丁酸能抑制X的水解11.分子式为C8H16O2的有机物在酸性条件下水解生成丙酸和醇,若不考虑立体异构,则由丙酸和该醇形成的酯共有( )A.4种B.6种C.8种D.10种12.对于苯乙烯()的下列叙述中:①能使酸性KMnO4溶液褪色②可发生加聚反应③所有的原子可能共平面④可溶于苯⑤能发生硝化反应⑥可溶于水其中正确的是( )A.B.C.全部正确D.13.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( )A.吲哚的分子式为C8H6NB.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体D.1mol该中间体,最多可以与9mol氢气发生加成反应14.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示,下列有关叙述正确的是A.橙花叔醇的分子式为C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应15.为提纯下列物质括号内为杂质,所用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )序号不纯物除杂试剂分离方法A新制生石灰蒸馏B乙烯酸性溶液洗气C溴乙烷NaOH溶液蒸馏nD溴苯液溴乙醇分液16.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药,气合成路线如图所示。下列说法不正确的是()A.金刚烷的分子式是C10H16B.X的一种同分异构体是芳香族化合物C.上述反应都属于取代反应D.金刚烷胺的一溴代物有四种17.下列对于有机物的叙述正确的是A.在一定条件下1mol该物质最多与4molH2发生加成反应B.该物质不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳C. lmol该物质与足量的金属钠反应生成2molH2D. 该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19种18.下列说法正确的是A. lmol该有机物(())最多能与4mol氢气加成B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 C. 乳酸薄荷醇酯(())仅能发生水解、氧化、消去反应D.乙醛和丙烯醛(())不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物第II卷(非选择题)二、填空题(本题包括4大题,共46分)19.(12分)(1)X是最简单的烯烃。现有如下的反应关系:(已知F是一种常见的塑料)①X的结构简式为 ;C的官能团名称是 ;②由E制取F的化学方程式为 ;n(2)某实验小组用下列装置进行A转化为B的实验。①请写出A制取B的化学反应方程式:____________________________________;②甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_____________;乙的作用是_________________。③试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,要除去该物质,可在混合液中加入_______(填写字母)。a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳(3)阿斯匹林的结构简式为,则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为______________。20.(12分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静止片刻。过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化。收集140~143℃馏分,得到乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的名称是_____________。(2)在洗涤操作中第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是________。(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_______(填标号)。a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出n(4)本实验中加入过量乙酸的目的是__________________。(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是__________________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是__________(填标号)。(7)本实验的产率是______(填标号)。a.30%b.40%c.60%d.90%(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,会使实验的产率偏____(填“高”或“低”),其理由是__________________。21.(12分)下图中物质H是一种具有玫瑰花香,并带有可可香韵的有机物,常用于调配玫瑰、橙花、紫罗兰、晚香玉、野蔷薇等香精。天然乙酸苯乙酯存在于白兰花油和玫瑰花油中,也可通过化学方法合成。下图是一种合成路线(部分反应物和条件省略)。已知A是一种不饱和烃,B、C、D都为含碳原子数相同的常见有机物。请回答:(1)H的名称为,F的结构简式为___________________;(2)A→B属于反应,F→G属于反应;(3)对图中有关化合物的叙述中正确的是;(填序号)①化合物C不能发生银镜反应②化合物G属于醇类③E、F、G都属于芳香烃④化合物D所含官能团为羧基(4)写出D+G→H的化学方程式:(5)M是H的一种同系物,取1molM完全燃烧可消耗9molO2,试写出苯环上只有一个支链、且能发生水解反应的M的所有同分异构体的结构简式:,。22.(10分)n醋柳酯是一种镇咳祛痰药,用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗,醋柳酯可由下图所示路线合成:(1)A的含氧官能团名称为;中间产品C中混有反应物A和B,检验C中含有A的试剂是。(2)由C制醋柳酯的反应类型为;写出C和足量NaOH溶液反应的化学方程式(3)A的同分异构体很多,写出两种属于酯类、且能与FeCl3溶液反应显紫色的同分异构体的结构简式。n2018—2019学年度第二学期第一次调研考试高二年级化学试题答案:1-18CDBCBCACBDCACCABDB19.(12分)(1)①CH2=CH2 (1分) 羧基(1分)②nCH2=CHCl(2分)(2)①2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)②加热使乙醇气化(1分) 冷却,使生成物乙醛液化(2分)③C(1分)(3)3mol(2分)20.(12分)(1)球形冷凝管(1分)(2)洗涤除去大部分硫酸和醋酸,洗涤除去NaCO3(2分)(3)d(1分)(4)提高醇的利用率(1分)(5)除去产品中的水(1分)(6)b(2分)(7)c(2分)(8)高(1分)会收集少量的异戊醇(1分)21.(12分)(1)乙酸苯乙酯(2分)(2分)(2)加成(1分)取代(或水解)(1分)(3)②④(2分)(4)-CH2-CH2-O-C-CH3OCH2-CH2OH+CH3-COOH浓硫酸+H2O(2分)(5)(2分)22.(10分)(1)羟基、羧基(2分)NaHCO3溶液(2分)(2)取代反应(1分)n(2分)(3)(3分)