（鲁京津琼专用）高考化学一轮复习第十章微考点78练习 7页

微考点781．(2019·四川调研)塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的量会对人体造成伤害。其合成线路图如图所示：已知以下信息：①②R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示。请回答下列问题：(1)C的结构简式为____________；E中所含官能团的名称是____________________。(2)写出下列有关反应的化学方程式：①E和H2以物质的量之比1∶1反应生成F：__________________________________________________________________________________________________________________________；②B和F以物质的量之比1∶2合成DBP：____________________________________________________________________________________________________________________________，反应类型为________________。2．(2018·武汉一调)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构n简式为，醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。已知：R1—CHO＋H2O回答下列问题：(1)反应①的反应类型是__________________________________________________________。(2)反应③的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．(2019·西安联考)芳香化合物A(C9H9O3Br)可以发生如图所示的转化，合成两种重要的高分子化合物G和H(其他产物和水已略去)。已知A遇氯化铁溶液显紫色，请回答下列问题：(1)B的结构简式为________________。(2)D的名称是________________。(3)E生成F的化学方程式为_______________________________________________________。(4)A与足量NaOH水溶液在加热条件下发生反应的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________。4．(2018·广州调研)科学家模拟足贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物质——化合物Ⅰ，其合成路线如下：n回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)由B生成C的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)由E和F反应生成D的反应类型为______________，由G和H反应生成I的反应类型为____________。(4)D的结构简式为____________，仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为_______________________________________________________________________________________。5．(2018·洛阳期末)以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯(K)和聚酯(L)的路线：已知如下信息：Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料、合成树脂、合成橡胶等，在标准状况下的密度为1.875g·L－1；Ⅱ.＋＋R2OH请回答以下问题：(1)A的名称是________，K中含氧官能团的名称为________________。(2)②的反应类型是______________________________________________________________。(3)写出反应⑤、⑦的化学方程式：n⑤_____________________________________________________________________________；⑦_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。6．(2018·福州质量检测)溴螨酯是一种杀螨剂。由某种苯的同系物制备溴螨酯的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：回答下列问题：(1)A的名称是__________，B的结构简式是__________________________________________。(2)写出第③步反应的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)第①、④步的反应类型分别是__________________、__________________。n答案精析1．(1)CH3CH2OH　醛基和碳碳双键(2)①CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH②＋2CH3CH==CHCH2OH＋2H2O　酯化反应(或取代反应)解析　(1)C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱中有3组峰，说明该分子中有3种氢原子，所以C的结构简式为CH3CH2OH；根据已知信息②可以推出E中所含官能团的名称为醛基和碳碳双键。(2)①乙醇经过催化氧化生成乙醛，乙醛在NaOH溶液中加热生成烯醛，烯醛和氢气以物质的量之比1∶1反应生成F，反应的化学方程式为CH3CH==CHCHO＋H2CH3CH==CHCH2OH。②B为二元酸，F为烯醇，两者发生酯化反应，反应的化学方程式为＋2CH3CH==CHCH2OH＋2H2O。2．(1)取代反应(或硝化反应)(2)＋＋H2O3．(1)(2)乙二醛(3)HOOCCOOH＋2CH3OHCH3OOCCOOCH3＋2H2O(4)＋3NaOH＋HOCH2CH2OH＋NaBr＋H2O解析　根据G的结构简式并结合B的分子式，可推出B为；根据A、C的分子式及反应条件，并结合已知条件可推出A为，C为HOCH2CH2OH，从而推出D为OHCCHO，E为HOOCCOOH，F为CH3OOCCOOCH3，H为高分子化合物，故H为HOCH2CH2OOCCOOH。n4．(1)丙烯　(2)＋NaOH＋NaBr　(3)加成反应　取代反应　(4)H2C==CHCOOH　解析　(2)B(卤代烃)在强碱性条件下水解生成C，化学方程式为＋NaOH＋NaBr。(3)乙炔与甲酸在一定条件下发生加成反应生成丙烯酸(H2C==CHCOOH)；G和H发生取代反应生成I。(4)D是丙烯酸，其结构简式为H2C==CHCOOH，H2C==CHCOOH发生加聚反应，化学方程式为。5．(1)丙烯　羰基、酯基　(2)取代(水解)反应(3)＋NaOH＋NaCl＋H2O＋＋(2n－1)H2O6．(1)甲苯　(2)2(3)取代反应　氧化反应解析　A与溴发生取代反应生成B，根据B的分子式C7H7Br可知A的分子式是C7H8n，结构简式是；根据可知，B中的溴原子在甲基的对位，所以B是；根据C的分子式C7H5BrO可知C是；与2丙醇发生酯化反应生成溴螨酯，溴螨酯的结构简式是。(1)A的分子式是C7H8，结构简式是，名称是甲苯；B的结构简式是。(2)第③步反应是在一定条件下生成，化学方程式是2。(3)甲苯生成属于取代反应，生成是氧化反应。