2019年中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题 7页

[中国医科大学]中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100得分:100第1题,按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A、首剂量加倍B、首剂量增加3倍C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量E、增加给药量次数正确答案:第2题,某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A、口服吸收完全B、口服药物受首关效应影响C、口服吸收慢D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低正确答案:第3题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法正确答案:第4题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A、零阶矩B、三阶矩C、四阶矩D、一阶矩E、二阶矩正确答案:第5题,易通过血脑屏障的药物是:()A、极性高的药物B、脂溶性高的药物C、与血浆蛋白结合的药物D、解离型的药物E、以上都不对正确答案:n第6题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A、房室B、线性C、非房室D、非线性E、混合性正确答案:第7题,某弱碱性药在pH5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:第8题,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A、药物活性低B、药物效价强度低C、生物利用度低D、化疗指数低E、药物排泄快正确答案:第9题,药物的吸收与哪个因素无关?()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、肝肾功能E、局部血液循环正确答案:第10题,在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A、4B、5C、6D、7E、3正确答案:n第11题,关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快正确答案:第12题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:第13题,下列情况可称为首关效应的是:()A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E、所有这些正确答案:第14题,药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A、5～7例B、6～10例C、10～17例D、8～12例E、7～9例正确答案:第15题,在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E、以上都不对正确答案:n第16题,对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A、1．693B、2．693C、0．346D、1．346E、0．693正确答案:E第17题,肝药酶的特征为:()A、专一性高,活性高,个体差异小B、专一性高,活性高,个体差异大C、专一性高,活性有限,个体差异大D、专一性低,活性有限,个体差异小E、专一性低,活性有限,个体差异大正确答案:E第18题,经口给药,不应选择下列哪种动物?()A、大鼠B、小鼠C、犬D、猴E、兔正确答案:E第19题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A、4B、6C、8D、12E、以上都不对正确答案:E第20题,生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()A、准确度和精密度B、重现性和稳定性C、特异性和灵敏度D、方法学质量控制E、以上皆需要考察正确答案:En第21题,Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()T、对F、错正确答案:F第22题,阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()T、对F、错正确答案:F第23题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()T、对F、错正确答案:F第24题,当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()T、对F、错正确答案:F第25题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()T、对F、错正确答案:F第26题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()T、对F、错正确答案:F第27题,双室模型药动学参数中,k21,k10,k12为混杂参数。()T、对F、错正确答案:F第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()T、对F、错n正确答案:T第29题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()T、对F、错正确答案:T第30题,若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()T、对F、错正确答案:T第31题,单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。正确答案:第32题,判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。正确答案:第33题,药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。正确答案:第34题,被动转运正确答案:第35题,非线性动力学正确答案:第36题,生物利用度正确答案:第37题,药物转运体正确答案:第38题,滞后时间正确答案:n第39题,高、中、低浓度质控样品如何选择?正确答案:第40题,请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。正确答案:第41题,如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?正确答案:第42题,试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。正确答案:第43题,药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?正确答案: